Contra ? indicações
Não tome EVERTINE:
Se tem hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer dos excipientes desta formulação.
Precauções de utilização adequadas; advertências especiais
Tome especial cuidado com EVERTINE:
EVERTINE deve ser administrado com precaução em doentes com alterações graves da função hepática.
A administração de EVERTINE deve ser interrompida pelo menos 48 horas antes de se proceder a testes cutâneos uma vez que os anti-histamínicos podem anular ou diminuir quaisquer reacções positivas aos indicadores de reactividade dérmica.
Interacções com alimentos ou bebidas
Tome EVERTINE com alimentos e bebidas:
A loratadina não exerce acção potenciadora dos efeitos do álcool.
O efeito clínico não é influenciado mas a administração concomitante de alimentos com a loratadina pode atrasar ligeiramente a absorção.
Utilização durante a gravidez e o aleitamento
Gravidez e Aleitamento
A segurança de loratadina durante a gravidez não foi estabelecida. Não se recomenda, portanto, o uso de EVERTINE durante a gravidez.
A loratadina é excretada no leite materno, pelo que não se recomenda o seu uso por mulheres a amamentar.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas
Condução de veículos e utilização de máquinas:
No entanto, os doentes devem ser informados sobre o facto de que, muito raramente, alguns indivíduos podem sofrer sonolência, a qual pode afectar a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns ingredientes de EVERTINE:
Este medicamento contém lactose. Se foi informado que tem intolerância a algum açúcar, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Interacção com outros medicamentos
Tomar EVERTINE com outros medicamentos:
Dado o largo índice terapêutico da loratadina, não são expectáveis interacções clinicamente relevantes, não tendo sido observadas quaisquer interacções nos ensaios clínicos realizados.