Alerdaune

Não tome ALERDAUNE

• se tem alergia (hipersensibilidade) à loratadina ou a qualquer outro componente de ALERDAUNE.

Tome especial cuidado com ALERDAUNE

• se sofre de insuficiência renal ou hepática.

Ao tomar ALERDAUNE com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A administração de ALERDAUNE deve ser interrompida 48 horas antes da realização de testes cutâneos.

Ao tomar ALERDAUNE com alimentos e bebidas
A ingestão concomitante com alimentos pode retardar a absorção mas não influência o efeito clínico.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Se está grávida ou a amamentar, não é recomendado que tome ALERDAUNE.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Na dose recomendada não é previsível que ALERDAUNE lhe provoque sonolência ou perturbe o seu estado de alerta. Contudo, muito raramente algumas pessoas poderão sentir sonolência, o que pode afectar a sua capacidade de conduzir máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de ALERDAUNE
ALERDAUNE contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar ALERDAUNE sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é:

Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos:
Tomar um comprimido, uma vez ao dia, acompanhado de um copo de água.

A duração do tratamento médio é de acordo com a prescrição do médico.

Se tomar mais ALERDAUNE do que deveria
Caso se verifique sobredosagem o tratamento é sintomático: dever-se-á induzir o vómito ao doente, mesmo que este já tenha ocorrido espontaneamente. A administração de xarope de ipecacuanha, é o método de eleição. O vómito não deverá ser, contudo, induzido nos doentes que apresentem alteração do estado de consciência. Devem ser tomadas medidas preventivas para evitar a aspiração do vómito, em especial nas crianças. Se não se conseguir induzir o vómito, ou se este estiver contra-indicado, dever-se-á recorrer á lavagem gástrica.

A loratadina não é eliminada por hemodiálise. Após o tratamento de emergência, o doente deve continuar sob observação médica.
Caso se tenha esquecido de tomar ALERDAUNE
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Retome o esquema posológico regular.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, ALERDAUNE pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos adversos mais frequentemente referidos incluem:

Fadiga, cefaleias, sonolência, xerostomia, perturbações gastrintestinais, tais como náuseas, gastrite e também sintomas alérgicos, nomeadamente exantema. Durante a comercialização de loratadina, foram também descritos alopécia, anafilaxia e alterações da função hepática (incluindo icterícia, hepatite, necrose hepática), eritema multiforme, edema periférico, convulsões e taquiarritmias supraventriculares.

Foram descritos casos raros de taquicárdia, mas na maioria destes casos foram identificados factores de risco predisponentes.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize ALERDAUNE após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL
.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de ALERDAUNE

• A substância activa é a loratadina.
• Os outros componentes são a lactose, o amido de milho e o estearato de magnésio.

Qual o aspecto de ALERDAUNE e conteúdo da embalagem
Comprimidos de cor branca ou quase branca lisos. Cada embalagem de ALERDAUNE contém 20 comprimidos em blisters de PVC/Alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Confar ? Consórcio Farmacêutico, Lda.
Rua Félix Correia, 1-B
1500-271 Lisboa
Tel.: 21 774 30 57/58
Fax: 21 778 33 08
e-mail: sofex@confar.pt

Fabricante

SOFEX Farmacêutica, Lda.
Rua Sebastião e Silva, 25
Zona Industrial de Massamá
2745-838 Queluz

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