Não tome Atorvastatina Krka
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se tem alergia à atorvastatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
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se sofre ou sofreu no passado de doença no fígado,
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se já teve os valores das análises da função do fígado alterados por motivos indeterminados,
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se é uma mulher em risco de engravidar e não está a utilizar métodos contracetivos adequados,
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se está grávida ou a tentar engravidar,
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se está a amamentar,
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se utilizar a associação de glecaprevir/pibrentasvir no tratamento da hepatite C.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Atorvastatina Krka.
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se tem insuficiência respiratória grave,
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se estiver a tomar ou tiver tomado nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento para as infeções bacterianas) oralmente ou por injeção. A combinação do ácido fusídico com o Atorvastatina Krka pode levar a problemas musculares graves (rabdomiólise),
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se teve um acidente vascular cerebral prévio com hemorragia no cérebro, ou se tem pequenas acumulações de líquido no cérebro resultantes de acidentes vasculares cerebrais anteriores,
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se tem problemas nos rins,
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se a sua tiroide é pouco ativa (hipotiroidismo),
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se tem dores musculares repetidas ou sem explicação aparente, antecedentes pessoais ou familiares de problemas musculares,
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se teve problemas musculares anteriores durante o tratamento com outros medicamentos que diminuem os lípidos (por exemplo, outras estatinas ou fibratos),
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se consome regularmente quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas,
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se tem antecedentes de doença do fígado,
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se tem mais de 70 anos,
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se tem ou teve miastenia (uma doença que causa fraqueza muscular generalizada, incluindo, em alguns casos, os músculos utilizados durante a respiração) ou miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular ocular), uma vez que as estatinas podem, por vezes, agravar a doença ou levar à ocorrência de miastenia (ver secção 4).
Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico irá fazer-lhe uma análise ao sangue antes e, provavelmente, durante o tratamento com Atorvastatina Krka, de forma a determinar o seu risco de efeitos indesejáveis relacionados com os músculos. Sabe-se que o risco de desenvolver efeitos indesejáveis relacionados com os músculos, por exemplo rabdomiólise, aumenta quando alguns medicamentos são tomados ao mesmo tempo (ver secção 2 “Outros medicamentos e Atorvastatina Krka”).
Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se sentir uma fraqueza muscular constante. Podem ser necessários testes ou medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Se tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes, o seu médico irá monitorizá-lo cuidadosamente enquanto estiver a tomar este medicamento. Está em risco de desenvolver diabetes se tem níveis de açúcar e gorduras no sangue elevados, tem excesso de peso e tem pressão arterial elevada.
Outros medicamentos e Atorvastatina Krka
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Existem alguns medicamentos que podem alterar o efeito de Atorvastatina Krka ou podem ver alterado o seu efeito por Atorvastatina Krka. Este tipo de interação pode fazer com que um ou os dois medicamentos sejam menos eficazes. Pode também aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos indesejáveis, incluindo a importante condição debilitante dos músculos conhecida como rabdomiólise descrita na secção 4:
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Medicamentos utilizados para alterar a forma como o seu sistema imunitário funciona, por exemplo, ciclosporina;
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Alguns medicamentos antibióticos ou antifúngicos, por exemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, cetoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico;
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Outros medicamentos utilizados para regular os níveis lipídicos, por exemplo, gemfibrozil, outros fibratos, colestipol;
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Alguns bloqueadores dos canais de cálcio utilizados para a angina (dor no peito) ou tensão arterial elevada, por exemplo, amlodipina, diltiazem;
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Letermovir, um medicamento que ajuda a evitar que fique doente com citomegalovírus;
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Medicamentos utilizados para controlar o seu ritmo cardíaco, por exemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona;
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Medicamentos utilizados no tratamento do VIH por exemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, a combinação tipanavir/ritonavir, etc.;
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Alguns medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C, por ex., telaprevir, boceprevir e a associação de elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir;
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Outros medicamentos que podem interagir com Atorvastatina Krka incluem o ezetimiba (que diminui o colesterol), varfarina (que reduz a coagulação sanguínea), contracetivos orais, estiripentol (um anticonvulsionante para a epilepsia), cimetidina (utilizado na azia e úlceras pépticas), fenazona (analgésico), colquicina (utilizado no tratamento da gota), antiácidos (medicamentos para a má digestão contendo alumínio ou magnésio);
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Medicamentos obtidos sem receita médica: hipericão;
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Se necessita de tomar ácido fusídico oralmente para o tratamento de uma infeção bacteriana vai precisar de parar temporariamente este medicamento. O seu médico dir- lhe-á quando é seguro reiniciar o tratamento com Atorvastatina Krka. Tomar Atorvastatina Krka com ácido fusídico pode levar raramente a fraqueza muscular, sensibilidade alterada ou dor (rabdomiólise). Ver mais informações sobre rabdomiólise na secção 4.
Atorvastatina Krka com alimentos e bebidas
Para instruções sobre como tomar Atorvastatina Krka ver secção 3. Tenha, por favor, atenção ao seguinte:
Sumo de toranja
Não tome mais do que um ou dois copos pequenos de sumo de toranja por dia, uma vez que grandes quantidades de sumo de toranja podem alterar os efeitos de Atorvastatina Krka.
Álcool
Evite beber muitas bebidas alcoólicas enquanto toma este medicamento. Ver secção 2. “Advertências e precauções” para mais informações.
Gravidez e amamentação
Não tome Atorvastatina Krka se está grávida ou se está a tentar engravidar.
Não tome Atorvastatina Krka se estiver em risco de engravidar e não utilizar métodos contracetivos eficazes. Não tome Atorvastatina Krka se estiver a amamentar.
A segurança de Atorvastatina Krka durante a gravidez e durante o aleitamento ainda não foi estabelecida. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Normalmente este medicamento não afeta a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, não conduza caso este medicamento afete a sua capacidade para conduzir. Não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas caso este medicamento afete a sua capacidade de as utilizar.
Atorvastatina Krka contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Atorvastatina Krka contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
