Famotidine is een actief ingrediënt dat wordt gebruikt om maag- en darmzweren te behandelen. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom. Famotidine is een thiazoolderivaat, behoort tot de groep H2-receptorantagonisten en voorkomt het vrijkomen van het maagenzym pepsine en maagzuur. Famotidine heeft minder interacties met geneesmiddelen dan cimetidine. Famotidine is in medicijnen verkrijgbaar als een witgeel poeder of als kristallen.
| Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
|---|---|---|
| Famotidine Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten | Famotidine | Sandoz |
| Famotidine Actavis 20 mg, omhulde tabletten | Famotidine | Actavis |
| Famotidine 20 PCH, omhulde tabletten 20 mg | Famotidine | Pharmachemie |
| Famotidine 40 PCH, omhulde tabletten 40 mg | Famotidine | Pharmachemie |
| Famotidine ratiopharm 40 mg, tabletten | Famotidine | ratiopharm |
Famotidine is een competitieve histamine-2 (H2) receptorantagonist. Dit betekent dat het de H2-receptor blokkeert (antagonist) zolang de concentratie van famotidine hoger is dan die van de stoffen die zich normaal aan deze receptor binden (competitief). Het wordt gebruikt om de afscheiding van maagzuur en het enzym pepsine te remmen. Famotidine heeft het voordeel dat het heel specifiek aan de H2-receptor bindt (selectief) en daardoor relatief weinig bijwerkingen veroorzaakt. Het is ook sterker (krachtiger) dan andere geneesmiddelen die voor dezelfde therapie worden gebruikt.
Famotidine wordt voornamelijk gemetaboliseerd via de lever, maar wordt ook grotendeels onveranderd uitgescheiden via de nieren. De biologische beschikbaarheid van famotidine - d.w.z. het percentage van het werkzame bestanddeel dat beschikbaar is in het bloed - is 40%. De halfwaardetijd, d.w.z. de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van de werkzame stof uit te scheiden, is ongeveer 3 uur. De maximale plasmaconcentratie (Cmax), d.w.z. de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma (vloeibaar celvrij deel van het bloed) wordt ongeveer 1-3,5 uur na inname bereikt.
Neem Famotidine altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.
De gebruikelijke aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar is 10 mg - 160 mg per dag, afhankelijk van de aandoening. De duur van het gebruik hangt ook af van de aandoening en kan variëren van enkele weken tot enkele maanden.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Vaak:
Soms:
Zelden:
Zeer zelden:
Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen:
Famotidine mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen:
Famotidine kan worden ingenomen vanaf de leeftijd van 16 jaar.
Famotidine kan tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Er is geen schadelijk risico voor de ongeboren baby aangetoond in het 1e trimester van de zwangerschap. Er is ook geen verhoogd risico op schade in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap.
Famotidine mag tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Er wordt gesproken over een stimulerend effect op de prolactineproductie, maar dit is tot op heden bevestigd noch weerlegd. Er zijn geen meldingen van afwijkingen bij baby's die borstvoeding krijgen. Vanwege de lage overdrachtsnelheid in de moedermelk zijn er geen afwijkingen te verwachten.
| ATC-Code | A02BA03 |
| Moleculaire formule | C8H15N7O2S3 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 337,445 |
| Fysieke toestand | solide |
| Dichtheid (g·cm−3) | 1,8 |
| Smeltpunt (°C) | 163,5 |
| Kookpunt (°C) | 662,4 |
| PKS-waarde | 9,29 |
| CAS-nummer | 76824-35-6 |
| PUB-nummer | 3325 |
| Drugbank ID | DB00927 |
Advertentie
