Lisdexamfetamine MEDICE 50 mg, harde capsules

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn of andere amfetamineverbindingen.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U neemt nu een medicijn in dat een ‘monoamineoxidaseremmer’ (MAO-remmer) wordt genoemd en gebruikt wordt voor depressie, of u heeft de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer ingenomen.
• U heeft een probleem met uw schildklier.
• U voelt zich meer opgewonden, overactief of ongeremd dan normaal.
• U heeft ooit hartproblemen gehad zoals een hartaanval, onregelmatige hartslag, pijn en ongemak op de borst, onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen), hartziekte of u bent met een hartprobleem geboren.
• U heeft een hoge of zeer hoge bloeddruk of een vernauwing van de bloedvaten.
• U heeft een verhoogde oogboldruk (glaucoom).
• U heeft een zeldzame zwelling in de bijnier (feochromocytoom).

Neem dit medicijn niet in als een van de bovengenoemde zaken op u van toepassing is. Als u niet

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

zeker bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt. Dit medicijn kan deze problemen namelijk verergeren.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt als u:

• ooit misbruik heeft gemaakt van medicijnen die u via een arts heeft gekregen of drugs;
• nierproblemen heeft gehad;
• aanvallen (epileptische aanvallen (insulten), stuiptrekkingen, aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen (epilepsie)) of een afwijkende hersenscan (EEG) heeft gehad;
• meerdere keren moeilijk te controleren stuiptrekkingen van een deel van het lichaam heeft of geluiden en woorden herhaalt;
• een hoge bloeddruk heeft;
• een familiaire of medische voorgeschiedenis van onregelmatig hartritme (zichtbaar op een elektrocardiogram) hebt of als u een aandoening hebt en/of behandeling gebruikt waardoor

u vatbaar bent voor een onregelmatige hartslag of een verstoorde zoutbalans.

• een hartprobleem heeft dat niet vermeld staat in de rubriek ‘Wanneer mag u dit medicijn niet
• gebruiken?’ hierboven;
• een voorgeschiedenis van beroertes hebt;
• een probleem heeft met uw geestelijke gezondheid. Zoals:
  • stemmingswisselingen (van manisch tot depressief - ‘bipolaire stoornis’ genaamd);
  • agressief of onvriendelijk (vijandig) worden, of als uw agressie verergert;
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn (hallucinaties);
  • dingen geloven die niet waar zijn (waanvoorstellingen);
  • u heeft het gevoel dat u in de gaten wordt gehouden, achtervolgd wordt of bedreigd wordt, zonder dat dit het geval is (paranoia);
  • u voelt zich opgewonden, angstig of gespannen;
  • u voelt zich depressief of schuldig.

Of als u een vrouw bent die zwanger kan worden, zwanger wilt worden of zwanger is (zie rubriek

‘Zwangerschap en borstvoeding’).

Vertel het uw arts of apotheker als een van de zaken die hierboven staan op u van toepassing is voordat u met de behandeling start. Dit medicijn kan deze problemen namelijk erger maken. Uw arts zal willen weten welke invloed het medicijn op u heeft.

Als dit medicijn niet op de juiste manier wordt gebruikt, kan dit abnormaal gedrag veroorzaken en kan de gebruiker afhankelijk worden van het medicijn. Vertel het uw arts als u of uw kind ooit alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft gebruikt, of er afhankelijk van is geweest. Geef dit medicijn niet door aan anderen, ook al lijken zij dezelfde klachten als u te hebben.

Dit medicijn kan bij sommige patiënten hartritmestoornissen tot gevolg hebben. Als u tijdens de behandeling last krijgt van hartkloppingen of een onregelmatige hartslag, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts. Het risico op hartproblemen kan toenemen bij verhoging van de dosis. Daarom moet de aanbevolen dosering worden gevolgd.

Controles die uw arts zal uitvoeren voordat u met de inname van dit medicijn start

Deze controles zijn bedoeld om na te gaan of dit medicijn geschikt is voor u. Uw arts zal u vragen stellen over:

• eventuele andere medicijnen die u inneemt;
• of er in uw familie in het verleden iemand plotseling en zonder bekende oorzaak is overleden;
• alle andere medische problemen (zoals hartproblemen) die u of uw familieleden kunnenhebben;
• hoe u zich voelt, bijvoorbeeld of u zich opgewekt of verdrietig voelt, vreemde gedachten heeft, en of u deze gevoelens in het verleden heeft gehad;
• of er in uw familie in het verleden iemand is geweest die ‘tics’ (moeilijk te controleren,

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

herhaaldelijke stuiptrekkingen van een deel van het lichaam of het herhalen van geluiden en woorden) had;

geestelijke gezondheidsproblemen of gedragsproblemen die u of andere familieleden ooit hebben gehad. Uw arts zal controleren wat er bekend is over uw geestelijke gezondheid en zal nagaan of er familieleden zijn waarbij eerder dingen zijn voorgekomen als zelfdoding, bipolaire stoornis (stemmingswisselingen van manisch tot depressief) of depressie.

Het is belangrijk dat u zoveel mogelijk informatie geeft. Zo helpt u uw arts beslissen of dit medicijn geschikt is voor u. Uw arts kan beslissen dat er nog andere medische onderzoeken nodig zijn voordat u met de inname van dit medicijn start.

Invloed op het gewicht

• Dit medicijn kan bij sommige patiënten leiden tot gewichtsverlies.
• Er kan ook een gebrek aan gewichtstoename optreden bij kinderen en adolescenten.
• Als u een kind of adolescent bent, zal uw arts uw lengte en gewicht zorgvuldig controleren en nagaan hoe goed u eet.
• Als u niet groeit zoals verwacht of als u gewicht verliest, kan uw arts de behandeling met dit medicijn stopzetten.
• Bij volwassenen zal de arts uw gewicht controleren en nagaan hoe goed u eet.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Lisdexamfetamine MEDICE nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem Lisdexamfetamine MEDICE niet in als u:

een medcijn inneemt dat een ‘monoamineoxidaseremmer’ (MAO-remmer) wordt genoemd en gebruikt wordt voor depressie, of als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft ingenomen. De inname van een MAO-remmer samen met Lisdexamfetaminedibesylaat MEDICE kan een plotselinge verhoging van uw bloeddruk veroorzaken. Uw arts of apotheker kan u vertellen of u een medicijn inneemt dat een MAO-remmer is.

Lisdexamfetamine MEDICE en sommige andere medicijnen kunnen elkaar beïnvloeden. Als u een van de volgende medicijnen inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Lisdexamfetamine MEDICE inneemt:

• medicijnen voor ernstige geestelijke gezondheidsproblemen;
• medicijnen die gebruikt worden om uw bloeddruk te verlagen of te verhogen;
• medicijnen die gebruikt worden tijdens operaties, zoalspijnstillers;
• medicijnen tegen hoesten en verkoudheid. Sommige van deze middelen bevatten medicijnen die misschien een invloed hebben op uw bloeddruk. Daarom is het belangrijk om contact op te nemen met uw apotheker als u een van deze producten koopt;
• medicijnen die de zuurgraad van uw urine kunnen beïnvloeden, zoals vitamine C (ascorbinezuur) of natriumbicarbonaat (bijvoorbeeld in medicijnen voor een verstoorde spijsvertering).

Als u niet zeker bent of de medicijnen die u inneemt horen bij de lijst die hierboven staat, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Lisdexamfetamine MEDICE inneemt.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

Uw lichaam breekt dit medicijn af tot andere stoffen die de placenta kunnen passeren en in de moedermelk kunnen terechtkomen. De beschikbare gegevens over het gebruik van dit medicijn

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap wijzen niet op een verhoogd risico op aangeboren misvormingen bij het kind, maar kunnen het risico op pre-eclampsie (een aandoening die zich meestal voordoet na 20 weken zwangerschap en gekenmerkt wordt door hoge bloeddruk en eiwit in de urine) en vroeggeboorte verhogen. Pasgeborenen die tijdens de zwangerschap aan amfetamine werden blootgesteld, kunnen ontwenningsverschijnselen krijgen (trillen, prikkelbaarheid, hoge spiertonus). U mag dit medicijn niet tijdens de zwangerschap gebruiken, tenzij uw arts u dit zeer duidelijk heeft aangeraden. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit medicijn.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Wanneer u dit medicijn inneemt, kunt u zich duizelig voelen, concentratieproblemen hebben of wazig zien. Als dit gebeurt, is het gevaarlijk om bepaalde dingen te doen, zoals voertuigen besturen, machines gebruiken, fietsen, paardrijden of in bomen klimmen.

Lisdexamfetamine MEDICE bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, wat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Hoe neemt u dit medicijn in? Hoeveel moet u innemen?

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit medicijn is alleen voor u bestemd. Geef dit medicijn niet door aan anderen, ook al lijken zij dezelfde klachten als u te hebben.

Hoe neemt u dit medicijn in?

• Neem dit medicijn elke ochtend vóór het ontbijt in. Het kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
• Er zijn twee manieren om dit medicijn in te nemen:
  • Slik de capsule in zijn geheel door met een glas water.
  • Open de capsule en giet de inhoud in:
    • Zacht voedsel zoals yoghurt
    • Een glas water of sinaasappelsap

Gebruik een lepel om klonten los te maken en roer het medicijn door de yoghurt, het water of sinaasappelsap totdat het volledig met elkaar vermengd is. Eet de yoghurt of drink het water of sinaasappelsap meteen na het vermengen met het medicijn helemaal op. Bewaar het niet. Maak u geen zorgen als er na het opdrinken/opeten een dun laagje in het glas of het bakje achterblijft – dit bevat geen werkzame stof.

Dosering

• Uw arts zal u vertellen welke sterkte u elke dag moet innemen.
• De aanbevolen dosering bij het begin van de behandeling is 30 mg, maar uw arts kan beslissen om met 20 mg te starten. Daarna kan uw arts uw dosis verhogen. De maximale dagelijkse dosering is 70 mg.
• Als u nierproblemen heeft, kan uw arts de dosis verlagen.
• Als u een oudere patiënt bent zal uw arts uw bloeddruk en toestand van uw hart onderzoeken vóór en tijdens de behandeling (zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?’ en
  ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?’). Uw arts moet misschien ook de dosis verlagen.
• Verdeel de dosis die in een capsule zit niet; neem de volledige inhoud van de capsule in. Neem

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

minimaal één hele capsule per dag in.

Als u zich na 1 maand behandeling niet beter voelt

Als u zich niet beter voelt, vertel dat dan aan uw arts. Misschien heeft u een andere behandeling nodig.

Als u dit medicijn niet op de juiste manier gebruikt

Als u dit medicijn verkeerd gebruikt, kunt u afwijkend gedrag vertonen of kunt u afhankelijk worden van het medicijn. Vertel het daarom uw arts als u ooit misbruik heeft gemaakt van of afhankelijk bent geweest van alcohol, medicijnen die u via een arts heeft gekregen of drugs.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Als u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met een arts of bel een ambulance. Vertel hen hoeveel u heeft ingenomen.

Mogelijke verschijnselen van overdosering zijn: rusteloosheid, trillen, toename van ongecontroleerde bewegingen, spiertrekkingen, snelle ademhaling, u bent in de war, een neiging om te vechten of ruzie te maken, dingen zien, voelen of horen die niet echt zijn (hallucinaties), paniekaanval, hoge koorts of afbraak van de spieren. Vermoeidheid en depressie kunnen hierop volgen. Misselijkheid, braken, diarree en maagkrampen kunnen ook optreden. Veranderingen in de hartslag (traag, snel of onregelmatig), hoge of lage bloeddruk, stoornis in de bloedsomloop (circulatoire collaps), epileptische aanvallen en bewusteloosheid (coma) kunnen optreden. Hoofdpijn, verwarring, aanvallen en veranderingen in het zien kunnen ook optreden.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u een dosis vergeet, wacht dan tot de volgende dag. U mag dit medicijn niet aan het einde van de middag innemen omdat dit slaapstoornissen (slapeloosheid) kan veroorzaken.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn

Als u stopt met het innemen van dit medicijn kunnen de verschijnselen van ADHD terugkeren.

Stop niet met het innemen van het medicijn zonder dit eerst met uw arts te bespreken. Stop niet zelf plotseling met het innemen van dit medicijn.

Dingen die uw arts zal doen wanneer u dit medicijn inneemt

Uw arts zal een aantal tests uitvoeren

• voordat u begint - om er zeker van te zijn dat dit medicijn veilig is voor u en het een goed effect op u zal hebben;
• nadat u begonnen bent - uw arts zal ten minste om de 6 maanden, maar mogelijk vaker, tests uitvoeren. De tests zullen ook worden uitgevoerd wanneer de dosis wordt veranderd. Deze tests zullen bestaan uit:
  • uw eetlust controleren;
  • uw lengte en gewicht meten;
  • uw bloeddruk en hartslag meten;
  • onderzoeken of u problemen heeft met uw stemming, emoties of andere ongewone gevoelens, en of deze erger zijn geworden sinds het gebruik van dit medicijn.

Langdurige behandeling

U hoeft dit medicijn niet voor de rest van uw leven in te nemen. Als u dit medicijn langer dan een jaar

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

inneemt, moet uw arts de behandeling voor een korte periode stopzetten. Dit kan bijvoorbeeld tijdens een vakantie. Zo zal blijken of u het medicijn nog nodig heeft.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Uw arts zal deze bijwerkingen met u bespreken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de hieronder vermelde bijwerkingen krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• onregelmatige hartslag (hartkloppingen);
• pijn op de borst (dit kan op hartproblemen wijzen).

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• u voelt zich meer opgewonden, overactief of ongeremd dan anders (manie);
• allergische reactie (overgevoeligheid).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• ernstige allergische reactie die kan worden herkend door een snelle daling van de bloeddruk, ademhalingsproblemen en netelroos/jeuk (anafylactische reactie);
• dingen zien of voelen of horen die niet echt zijn*, paranoia en, waanvoorstellingen (psychotische episodes);
• verergering van het syndroom van Gilles de la Tourette met verschijnselen zoals moeilijk tegen te houden, herhaaldelijke spiertrekkingen in lichaamsdelen of het herhalen van geluiden en woorden (tics);
• epileptische aanvallen (insulten);
• abnormaal hartritme, levensbedreigend onregelmatig hartritme (zichtbaar op een elektrocardiogram). Zie rubriek 2, Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
• allergisch leverletsel dat zich kan uiten in vergeling van de ogen en/of huid (eosinofiele hepatitis);
• zwelling van de huid (angio-oedeem) of ernstige huiduitslag die zich uit in ernstige blaarvorming van de huid en slijmvliezen (Stevens-Johnsonsyndroom);
• u kunt niet meer ademen of zwelling van de benen (tekenen van een hartspierziekte)*.

*De volgende ernstige bijwerkingen treden bij kinderen en/of adolescenten in een andere frequentie op dan bij volwassenen:

• dingen zien, voelen of horen die niet echt zijn is ongewoon bij kinderen en adolescenten;
• ademnood of zwelling van de benen (tekenen van een hartspierziekte) komt zelden voor bij adolescenten.

Als u een van de bovenvermelde bijwerkingen ondervindt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Andere bijwerkingen staan hier onder genoemd. Als deze bijwerkingen ernstig worden, vertel dit dan aan uw arts of apotheker:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• verminderde eetlust;
• niet kunnen slapen;
• droge mond;
• hoofdpijn.

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• u voelt zich opgewonden, zenuwachtig, angstig, somber, prikkelbaar of u heeft stemmingswisselingen;
• u voelt zich moe* of rusteloos;
• u kunt geen erectie krijgen of behouden of u heeft meer of juist minder zin in seks;
• u voelt zich duizelig;
• ongecontroleerde stuiptrekkingen, schokkende bewegingen, trillen, beven of u bent actiever dan normaal;
• moeilijk te controleren, herhaaldelijke stuiptrekkingen van lichaamsdelen of het herhalen van geluiden en woorden (tics);
• snelle of onregelmatige hartslag (tachycardie);
• hoge bloeddruk*;
• ademhalingsproblemen;
• misselijkheid, braken of diarree;
• verstopping (obstipatie);
• gewichtsverlies*;
• meer zweten dan normaal;
• maagpijn;
• knarsetanden.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• koorts*;
• overdreven veel praten;
• u voelt zich neerslachtig, angstig, somber of ongemakkelijk (dysforie);
• u voelt zich overdreven opgewekt of opgewonden (euforie);
• meer pulken aan de huid dan normaal;
• ongecontroleerde stuiptrekkingen of schokkende bewegingen van het lichaam;
• u voelt zich slaperiger dan normaal;
• jeuk, huiduitslag* of verheven rode jeukende huiduitslag (netelroos);
• wazig zien;
• metaalsmaak in de mond of dingen smaken anders dan normaal (dysgeusie);
• flauwvallen;
• bloedneus.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• uw pupillen (de zwarte cirkels in uw ogen) zijn groter (wijder) dan normaal*;
• agressie;
• slechte doorbloeding waardoor de tenen en vingers verdoofd aanvoelen en bleek worden (fenomeen van Raynaud)*.

*De volgende ernstige bijwerkingen treden bij kinderen en/of adolescenten in een andere frequentie op dan bij volwassenen:

• gewichtsverlies komt vaak voor bij kinderen en adolescenten;
• maagpijn komt vaak voor bij kinderen;
• hoge temperatuur (koorts) komt vaak voor bij kinderen en adolescenten;
• zich slaperig voelen dan normaal komt vaak voor bij kinderen en adolescenten;
• huiduitslag komt vaak voor bij kinderen;
• hoge bloeddruk komt zelden voor bij kinderen en adolescenten;
• slechte doorbloeding waardoor de tenen en vingers verdoofd aanvoelen en bleek worden (fenomeen van Raynaud) komt zelden voor bij kinderen;
• overmatig verwijden van de pupillen komt zelden voor bij kinderen en adolescenten.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons helpen meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaar dit medicijn op een veilige plaats, waar niemand bij kan komen. Het kan ernstige schade toebrengen aan mensen aan wie het niet is voorgeschreven.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de fles en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Alu/PVC/Alu/OPA-blisterverpakking (aluminiumfolie afgesloten met aluminiumfolie): Bewaren beneden 30 °C.

Al/PVC/PVdC-blisterverpakking (transparante plastic folie afgesloten met aluminiumfolie): Bewaren beneden 25 °C.

HDPE-fles met droogmiddel en afgesloten met plastic dop die moeilijk te openen is door kinderen: Bewaren beneden 25 °C.

Gebruik dit medicijn niet als de capsules op enige manier beschadigd lijken.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is lisdexamfetamine.

20 mg: Elke capsule bevat 25,4 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 20 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 5,9 mg dexamfetamine.

30 mg: Elke capsule bevat 38,2 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 30 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 8,9 mg dexamfetamine.

40 mg: Elke capsule bevat 50,9 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 40 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 11,9 mg dexamfetamine.

50 mg: Elke capsule bevat 63,6 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 50 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 14,8 mg dexamfetamine.

60 mg: Elke capsule bevat 76,3 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 60 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 17,8 mg dexamfetamine.

70 mg: Elke capsule bevat 89,1 mg lisdexamfetaminedibesylaat, wat overeenkomt met 70 mg lisdexamfetaminedimesylaat of 20,8 mg dexamfetamine.

De andere stoffen in dit medicijn zijn voorgegelatineerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium en magnesiumstearaat

In de omhulsels van de capsules zit gelatine en zwarte inkt (bestaande uit schellakglazuur in ethanol (~45%) (E904), ijzeroxide, zwart (E172), propyleenglycol (E1520) en ammoniumhydroxide (E527)).

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

De kleurstoffen in de omhulsels van de capsules zijn: 20 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172) Romp: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172)

30 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), erythrosine F&C rood 3 (E127) Romp: titaandioxide (E171)

40 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172), briljantblauw FCF – F&C blauw 1 (E133)

Romp: titaandioxide (E171)

50 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), briljantblauw FCF – F&C blauw 1 (E133) Romp: titaandioxide (E171)

60 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), briljantblauw FCF – F&C blauw 1 (E133) Romp: titaandioxide (E171), briljantblauw FCF – FD&C blauw 1 (E133)

70 mg:

Kapje: titaandioxide (E171), erythrosine F&C rood 3 (E127)

Romp: titaandioxide (E171), briljantblauw FCF – F&C blauw 1 (E133)

Hoe ziet Lisdexamfetaminedibesylaat MEDICE eruit en wat zit er in een verpakking?

20 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige ivoorkleurige romp en ondoorzichtig ivoorkleurig kapje, gemarkeerd met ‘C254’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

30 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige witte romp en ondoorzichtig roze kapje, gemarkeerd met ‘C382’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

40 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige witte romp en ondoorzichtig blauwgroen kapje, gemarkeerd met ‘C509’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

50 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige witte romp en ondoorzichtig roze kapje, gemarkeerd met ‘C636’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

60 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige witte romp en ondoorzichtig roze kapje, gemarkeerd met ‘C763’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

70 mg capsule, 18 mm lang: ondoorzichtige witte romp en ondoorzichtig roze dop, gemarkeerd met ‘C891’ op de romp en ‘LDA’ op het kapje in zwarte inkt.

Dit medicijn is te krijgen in Alu/PVC/Alu/OPA-blisterverpakkingen met 10, 28, 30 of 100 harde capsules, Al/PVC/PVdC-blisterverpakkingen met 10, 28, 30 of 100 harde capsules, of HDPE-flesjes met droogmiddel en een moeilijk door kinderen te openen plastic dop met 10, 28, 30 of 100 harde capsules.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

LISDEXAMFETAMINE MEDICE, HARDE CAPSULES Bijsluiter

MEDICE Arzneimittel Fütter GmbH & Co. KG

Kuhloweg 37

58638 Iserlohn

Duitsland

Voor inlichtingen en correspondentie: MEDICE Arzneimittel Fütter GmbH & Co. KG 0031 (0)20-2622948

Fabrikant:

Coripharma ehf. Reykjavikurvegur 78-80

IS-220 Hafnarfjordur

IJsland

In het register ingeschreven onder:

Lisdexamfetamine MEDICE 20 mg, harde capsules: RVG 134016

Lisdexamfetamine MEDICE 30 mg, harde capsules: RVG 134017

Lisdexamfetamine MEDICE 40 mg, harde capsules: RVG 134018

Lisdexamfetamine MEDICE 50 mg, harde capsules: RVG 134019

Lisdexamfetamine MEDICE 60 mg, harde capsules: RVG 134020

Lisdexamfetamine MEDICE 70 mg, harde capsules: RVG 134021

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Duitsland	Lisfaveen 20/30/40/50/60/70 mg Hartkapseln
Nederland	Lisdexamfetamine MEDICE 20/30/40/50/60/70 mg harde capsules
Zweden	Lisfaveen 20/30/40/50/60/70 mg kapslar, hårda

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2026.