Furosemide Auro 20 mg, tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

1. Hoe gebruikt u dit middel?
2. Mogelijke bijwerkingen
3. Hoe bewaart u dit middel?
4. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor dit middel of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Tekenen van een allergische reactie omvatten: uitslag, problemen met slikken of ademhalen, gezwollen lippen, gezicht, keel of tong.

• U bent allergisch voor amiloride, sulfonamiden of middelen die daarvan zijn afgeleid, zoals sulfadiazine of co-trimoxazol.
• Er is u verteld dat u weinig bloed of vocht in uw lichaam heeft, of dat u uitgedroogd bent (met of zonder een lage bloeddruk).
• De arts heeft u verteld dat u nierfalen heeft (uw nieren werken niet meer goed). Bij bepaalde soorten nierfalen mag u dit geneesmiddel wel nog innemen. Uw arts zal daarover kunnen beslissen.
• U heeft ernstige leverproblemen (cirrose).
• U heeft een ernstige leverziekte samen met hersenaandoeningen (hepatische encefalopathie).
• U heeft een zouttekort (elektrolytentekort) (bijvoorbeeld te weinig kalium of natrium in uw bloed, dit is gemeten in een bloedonderzoek).
• U kunt niet plassen.
• U heeft “de ziekte van Addison”. Deze kan u moe en zwak maken.
• U neemt andere geneesmiddelen in die de hoeveelheid kalium in uw bloed verandert (zie “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”).
• U geeft borstvoeding (zie “Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid” hieronder).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt, als:

• U een lage bloeddruk heeft, uw vocht-elektrolytenbalans (het evenwicht tussen vocht en zouten in uw lichaam) moet dan regelmatig worden gecontroleerd en de dosis moet daarop worden aangepast, of als u zich duizelig voelt als u rechtop gaat staan.
• U suikerziekte (diabetes) heeft (u heeft een te grote hoeveelheid suiker in uw bloed).
• U 65 jaar of ouder bent.
• U problemen heeft met plassen.
• U jicht heeft (vaak zeer pijnlijke stofwisselingsziekte, veroorzaakt door afzetting van urinezuur in de gewrichten en aan de pezen), als u lever- of nierproblemen heeft.
• U weinig eiwitten in uw bloed heeft (hypoproteïnemie).
• U symptomen heeft van een plotselinge stofwisselingsziekte van de lever (acute porfyrie) met daarbij ernstige pijn in uw maag, rug of dijen, misselijkheid, braken of verstopping (constipatie) en ook een zwak gevoel in uw armen en benen.
• U een oudere patiënt met dementie (ziekte waarbij u last heeft van onder andere geheugenstoornissen) bent en ook risperidon (middel tegen schizofrenie; geestesziekte waarbij geleidelijk uw persoonlijkheid verandert) inneemt.
• U prostaatproblemen heeft.
• U zich duizelig of uitgedroogd voelt. Dat kan gebeuren als u veel vocht heeft verloren door ziekte, diarree of vaak plassen. Het kan ook gebeuren als u problemen heeft met drinken of eten.
• U een glucosetest krijgt.
• U heeft systemische lupus erythematosus (een ziekte van het immuunsysteem die de huid, botten, gewrichten en inwendige organen aantast).
• U andere plasmiddelen inneemt.
• U dit geneesmiddel aan een baby geeft die te vroeg geboren is.
• U op leeftijd bent, als u andere medicatie gebruikt die tot een daling van de bloeddruk kan leiden, en als u andere ziektes heeft waardoor u risico loopt op een daling in de bloeddruk.

Als u niet zeker weet of het bovenstaande op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Furosemide tabletten inneemt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Neemt u naast Furosemide tabletten nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kortgeleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen, inclusief kruidengeneesmiddelen. Furosemide tabletten kunnen namelijk invloed hebben op de werking van andere geneesmiddelen. Er zijn ook bepaalde geneesmiddelen die de manier waarop de Furosemide tabletten werken aantasten.

Uw arts moet mogelijk uw dosis wijzigen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

Aliskiren - gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen.

De volgende geneesmiddelen kunnen de werking van Furosemide tabletten aantasten en de kans op bijwerkingen vergroten:

• Geneesmiddelen zoals ramipril, enalapril, perindopril (ACE-remmers genoemd) of losartan, candesartan, irbesartan (ook “angiotensine-II-receptorantagonisten” genoemd). Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw tabletten moet aanpassen of u zal vragen ze niet langer in te nemen.
• Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of hartproblemen. Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw geneesmiddel moet aanpassen.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk of prostaatproblemen, die alfablokkers worden genoemd, zoals prazosine.
• Andere geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk en andere geneesmiddelen om water uit uw lichaam te verwijderen, deze middelen worden diuretica genoemd, zoals amiloride, spironolacton, acetazolamide en metolazon.
• Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen veranderen. Dit zijn onder andere kaliumsupplementen zoals kaliumchloride, of bepaalde plasmiddelen (diuretica) zoals triamtereen.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van onregelmatige hartslag, zoals amiodaron, disopyramide, flecaïnide, lidocaïne, sotalol en mexiletine.
• Geneesmiddelen die u helpen om te slapen en te ontspannen zoals chloorhydraat.
• Geneesmiddelen die als algemene verdoving worden gebruikt om uw spieren tijdens de operatie te ontspannen. Als u verdoofd moet worden, zorg er dan voor dat uw arts of verpleegkundige weet dat u furosemide neemt.
• Geneesmiddelen voor suikerziekte (diabetes). Deze werken niet even goed in combinatie met Furosemide tabletten.
• Theofylline – gebruikt voor de behandeling van een piepende of moeilijke ademhaling.
• Fenytoïne – gebruikt voor de behandeling van epilepsie. Dat kan het effect van Furosemide tabletten verlagen.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van psychische aandoeningen die “psychoses” worden genoemd, zoals risperidon, amisulpride, sertindol, pimozide en chloorpromazine. Gebruik pimozide niet tegelijkertijd met furosemide.

De volgende geneesmiddelen kunnen de kans op bijwerkingen vergroten in combinatie met Furosemide tabletten:

• Lithium: gebruikt voor psychische aandoeningen. Om de bijwerkingen te helpen terugdringen zal uw arts mogelijk de dosis lithium moeten aanpassen en zal hij mogelijk de hoeveelheid lithium in uw bloed moeten controleren.
• Platinaverbindingen.
• Cisplatine - gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten kanker.

• Digoxine - gebruikt voor de behandeling van hartproblemen. Uw arts zal mogelijk de dosis van uw geneesmiddel moeten veranderen.
• Niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID’s) - gebruikt voor de behandeling van pijn en ontstekingen zoals aspirine, ibuprofen, ketoprofen of indometacine.
• Carbamazepine - gebruikt voor de behandeling van epilepsie.
• Aminoglutethimide - gebruikt voor de behandeling van borstkanker.
• Ciclosporine, tacrolimus, aldesleukine - gebruikt om de afstoting van organen na een transplantatie tegen te gaan.
• Moxisylyte - gebruikt voor de behandeling van het syndroom van Raynaud.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van angina, die u onder de tong sprayt of oplost, zoals glyceryltrinitraat of isosorbidedinitraat.
• Methotrexaat - gebruikt voor de behandeling van huidkanker, gewrichts- of darmaandoeningen.
• Carbenoxolon en scuralfaat - gebruikt voor de behandeling van zweren in de slokdarm.
• Reboxetine, amitriptyline en fenelzine - gebruikt voor de behandeling depressie.
• Amfotericine - gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties als het lange tijd wordt gebruikt.
• Corticosteroïden - gebruikt voor de behandeling van ontstekingen, zoals prednisolon.
• Atomoxetine - gebruikt voor de behandeling van ADHD (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit).
• Geneesmiddelen om de spieren te ontspannen, zoals baclofen en tizanidine.
• Middelen voor de behandeling van allergieën (antihistaminica), zoals cetirizine.
• Alprostadil, gebruikt voor de behandeling van impotentie bij mannen (impotentie: u kunt geen stijve penis krijgen of behouden).
• Oestrogeen en drospirenon, gebruikt als voorbehoedsmiddelen of bij hormoonvervangingstherapie (HRT).
• Zoethout - vaak gebruikt in hoestgeneesmiddelen, als u het in grote hoeveelheden gebruikt.
• Probenecide (gebruikt met andere HIV-geneesmiddelen).
• Geneesmiddelen voor de behandeling van infecties zoals gentamicine, amikacine, neomycine, netilmicine, tobramycine, vancomycine of hoge doses cefalosporines.
• Geneesmiddelen gebruikt als injecties voor een röntgenonderzoek (radiocontrastmiddel).
• Laxeermiddel, gebruikt voor de behandeling van verstopping (constipatie) bij langdurig gebruik, zoals bisacodyl of senna.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van astma in hoge doses zoals salbutamol, terbutalinesulfaat, salmeterol, formoterol of bambuterol.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van een verstopte neus, zoals efedrine en xylometazoline.
• Kaliumzouten voor de behandeling van een lage hoeveelheid kalium in uw bloed.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, zoals levodopa.
• Andere plasmiddelen (diuretica) zoals bendroflumethiazide. Uw arts zal mogelijk de dosis van uw geneesmiddel moeten aanpassen.

Hoge doses furosemide toegediend met levothyroxine kunnen leiden tot een voorbijgaande initiële toename van vrije schildklierhormonen, gevolgd door een algemene afname van de totale schildklierhormoonspiegels.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

U moet geen alcohol gebruiken terwijl u met dit middel wordt behandeld, omdat daardoor uw bloeddruk nog verder kan dalen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

• Neem dit middel niet als u zwanger bent. Als u zwanger bent, zwanger zou kunnen worden of denkt zwanger te zijn, praat dan met uw arts voordat u dit middel neemt.
• Geef geen borstvoeding als u dit middel neemt. Dat is omdat kleine hoeveelheden doorgegeven worden via de moedermelk. Praat erover met uw arts voordat u dit middel neemt als u borstvoeding geeft of dat van plan bent te doen.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u geneesmiddelen inneemt als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Door dit geneesmiddel kunt u zich duizelig of onwel gaan voelen. Dit kan vaker gebeuren aan het begin van de behandeling, bij dosisaanpassingen en in combinatie met alcohol. Bestuur geen auto of ander voertuig en gebruik geen machines of gereedschap als dat gebeurt.

Furosemide tabletten bevatten lactosemonohydraat:

Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Furosemide tabletten bevatten natrium:

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen in wezen “natriumvrij”.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

• Het aantal tabletten dat u nodig heeft, hangt af van uw aandoening. De tabletten moeten in zijn geheel met een glas water ingenomen worden.
• Neem de tabletten steeds op ongeveer hetzelfde moment voor de maaltijd of zoals uw arts geadviseerd heeft.

Volwassenen en ouderen:

De gebruikelijke dosis is een of twee tabletten ’s ochtends. Uw arts zal u vertellen hoeveel tabletten u moet innemen.

Kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar):

• startdosering: te berekenen door de arts op basis van het lichaamsgewicht van het kind.
• maximum dosering: 1 tablet per dag.

Als u sucralfaat neemt (een geneesmiddel tegen maagzweren). Neem geen sucralfaat tegelijkertijd met dit middel in. Neem uw dosis minstens 2 uur voor of na dit middel in. Dat kan namelijk een invloed hebben op de manier waarop uw geneesmiddel werkt.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u of een kind te veel tabletten heeft ingenomen, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of de spoedeisende hulpafdeling van een ziekenhuis, zelfs als er geen teken van ongemak is. Neem het geneesmiddel in zijn

originele verpakking mee zodat de arts snel kan zien welk middel u heeft gebruikt. Als u te veel van dit middel inneemt, kunt u zich verward voelen, u kunt zich niet concentreren, u laat geen emotie of interesse in iets zien.

U kunt ook last krijgen van duizeligheid, een licht gevoel in uw hoofd, flauwvallen (door lage bloeddruk), een onregelmatige hartslag, spierzwakte of krampen en bloedklonters (tekenen daarvan omvatten pijn en zwelling in het aangetaste lichaamsdeel). U kunt ook problemen krijgen met uw nieren of uw bloed.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem de dosis in zodra u eraan denkt, tenzij het avond is. Als u de gemiste dosis ’s avonds toch inneemt, kan het zijn dat u er ’s nachts uit moet om te plassen. Neem uw volgende dosis op het gewone tijdstip.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Blijf dit middel innemen tot uw arts zegt dat u ermee moet stoppen.

Bloedonderzoeken

Uw arts kan bloedonderzoeken uitvoeren om na te gaan of u de juiste hoeveelheid van bepaalde zouten in uw bloed heeft.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

STOP MET HET INNEMEN van dit geneesmiddel en contacteer onmiddellijk uw arts als u een van onderstaande bijwerkingen ervaart:

• allergische reacties, met mogelijk huiduitslag met ernstige jeuk en netelroos, koorts, u kunt geen licht verdragen, ernstige allergische reacties met (hoge) koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijn en/of ontsteking van de ogen, ernstige, plotselinge (allergische) reactie met koorts en blaren op de huid/afbladderende huid en kleine onderhuidse bloedingen.
• plotselinge ontsteking van de alvleesklier wat samen gaat met ernstige pijn in het bovenste deel van de onderbuik, die naar achteren doorstraalt.

De andere mogelijke bijwerkingen worden ingedeeld volgens frequentie, aan de hand van de volgende categorieën:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

Niet bekend: frequency kan niet worden bepaald aan de hand van de beschikbare gegevens.

Vaak

Dit middel kan zorgen dat er te veel lichaamsvocht (bijvoorbeeld vaker plassen dan normaal) en te veel mineralen (natrium, kalium, magnesium, calcium) worden afgedreven. De mogelijke symptomen zijn dorst, hoofdpijn, verwarring, spierkrampen, grotere gevoeligheid van de spieren, spierzwakte, hartritmestoornissen en problemen in het maagdarmstelsel zoals een gevoel van ongemak in de maag met de neiging tot braken, of diarree.

Lichte stijging van urinezuur (hyperurikemie), mogelijk met jichtaanval tot gevolg. Verhoogd creatinine in het bloed.

Als u een tekort heeft aan natrium (natriumdeficiëntie):

• kramp in de kuitspieren
• verminderde eetlust
• lusteloosheid
• zwak gevoel
• duizeligheid
• een licht gevoel in het hoofd
• verwarring

Als u een tekort heeft aan kalium (kaliumdeficiëntie):

• spierzwakte en u kunt één of meerdere spieren niet meer samentrekken (paralyse)
• u moet meer plassen dan normaal
• hartproblemen
• bij ernstige kaliumdeficiëntie:
  • verstoring van de werking van de organen;
  • verwarring, wat kan leiden tot coma

Als u een tekort heeft aan magnesium en calcium (magnesium- en calciumdeficiëntie):

• grotere gevoeligheid van de spieren
• hartritmestoornissen
• lagere bloeddruk, wat leidt tot verminderde concentratie en reacties, een licht gevoel in het hoofd, een gevoel van druk in het hoofd, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, een gevoel van zwakte, visuele stoornissen, een droge mond en u kunt niet recht op staan.

Soms

• afwijkingen in het bloed samen met kneuzingen waarbij u makkelijker bloedt dan normaal
• verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).
• u kunt geen licht verdragen (fotosensitiviteit)
• ongewenst urineverlies
• bij ouderen kan dit leiden tot een laag bloedvolume, vloeistoftekort en verdikking van het bloed. Er kunnen zich zo klonters in het bloed vormen
• doofheid (soms onomkeerbaar).
• Blaarvorming op de huid of slijmvliezen (pemfigoïd)
• verminderde glucosetolerantie. Latente diabetes mellitus kan zich manifesteren.

Zelden

• afwijkingen in het bloed (tekort aan witte bloedcellen) en daarbij bent u gevoeliger voor infecties
• stijging in bepaalde cellen (eosinofiele cellen) in het bloed
• een gevoel alsof er iets over uw huid kruipt, jeuk of tintelend gevoel zonder reden

• een levensbedreigende vorm van bewusteloosheid
• gehoorproblemen en oorsuizingen. Deze aandoeningen zijn meestal tijdelijk van aard
• ontsteking van een bloedvat
• lichenoïde reacties, gekenmerkt als kleine, jeukende roodpaarse, veelhoekige laesies op de huid, geslachtsorganen of in de mond.
• uw nieren werken plotseling niet meer goed (acuut nierfalen)
• ontsteking van de nieren in combinatie met bloed in de urine, koorts en pijn in de onderrug. Als u een verstopping heeft van de urinewegen, kunt u meer gaan plassen dan normaal of juist minder
• als u een blaasaandoening heeft, een grotere prostaat heeft dan normaal of een versmalling van de urineleiders heeft, kan de aanmaak van urine ineens stoppen
• shock (ernstige daling in de bloeddruk, extreme bleekheid, rusteloosheid, zwakke snelle pols, klamme huid, verstoord bewustzijn) doordat ineens uw bloedvaten heel erg verwijden door een allergie voor bepaalde stoffen
• koorts
• lichte mentale aandoening.

Zeer zelden

• bloedarmoede (een tekort aan rode bloedcellen)
• zeer ernstige bloedafwijkingen (een tekort aan witte bloedcellen) samen met een plotselinge hoge koorts, ernstige keelpijn en zweren in de mond
• agranulocytose
• bepaalde soorten leverstoringen
• hersenaandoeningen (hepatische encefalopathie) kunnen optreden bij patiënten met een ernstige leverziekte (leverfalen).
• stijging van bepaalde leverenzymen in het bloed.

Tijdens de behandeling met furosemide kunnen de bloedwaarden van sommige vetten (cholesterol en trygliceriden) stijgen, maar deze worden normaal gesproken binnen 6 maanden weer normaal.

Niet bekend

• acute huiduitslag als reactie op een geneesmiddel (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP))
• duizeligheid, flauwvallen en verlies van bewustzijn (veroorzaakt door symptomatische hypotensie).
• verlaagde calcium- of magnesiumspiegels in het bloed
• metabole alkalose
• Pseudo-Bartter-syndroom bij misbruik en / of langdurig gebruik van furosemide.
• verergering of activering van systemische lupus erythematosus.
• gevallen van rabdomyolyse zijn gemeld, vaak in gevallen waarin er een ernstige daling van het kaliumgehalte in het bloed is (hypokaliëmie)
• Vorming van stenen in de nieren (nefrocalcinose / nefrolithiase) bij premature baby's

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, etiket of blister na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel

• De werkzame stof in dit middel is furosemide.
  Furosemide Auro 20 mg, tabletten:
  Elke tablet bevat 20 mg furosemide.
  Furosemide Aurobindo 40 mg, tabletten:
  Elke tablet bevat 40 mg furosemide.
• De andere stoffen in dit middel zijn:
  Lactosemonohydraat, maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat.

Hoe zien Furosemide tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Tablet.

Furosemide Auro 20 mg, tabletten:

Witte tot gebroken witte, niet-omhulde, ronde (diameter 6 mm), platte tabletten met schuine randen met de inscriptie “F en 20” gescheiden door een breukstreep en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Furosemide Aurobindo 40 mg, tabletten:

Witte tot gebroken witte, niet-omhulde, ronde (diameter 8 mm), platte tabletten met schuine randen met de inscriptie “F en 40” gescheiden door een breukstreep en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Furosemide tabletten zijn beschikbaar in blisterverpakkingen en in HDPE potverpakkingen.

Verpakkingsgrootten:

Blisterverpakking: 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 tabletten.

HDPE Potverpakking: 30, 50, 60, 90, 100 en 500 (uitsluitend voor gebruik in het ziekenhuis en voor geneesmiddeldistributiesystemen) tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1

3741 LN Baarn

Fabrikant:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

BBG 3000, Birzebbugia, Malta

Generis-Farmaceutica, S.A. Rua Joao de Deus, n° 19

2700-487, Venda Nova, Amadora, Portugal

In het register ingeschreven onder:

Furosemide Auro 20 mg, tabletten: RVG 121745

Furosemide Aurobindo 40 mg, tabletten: RVG 121747

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland: Furosemide Auro 20 mg, tabletten Furosemide Aurobindo 40 mg, tabletten

Polen: Furosemidum Aurovitas Portugal: Furosemida Generis

Spanje: Furosemida Aurovitas 40 mg comprimidos EFG

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in december 2024