Carboplatin ist ein Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Alkylantien. Innerhalb dieser Gruppe gehört es wir Cisplatin oder Oxaliplatin zu den Platin- haltigen Substanzen. Das Medikament wird beispielsweise bei Eierstock-, Gebärmutterhals-, Brust- oder Hodenkrebs eingesetzt.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Neocarbo 10 mg/ml | Carboplatin | Hexal Aktiengesellschaft |
| Carboplatin-Gry 10mg/ml | Carboplatin | TEVA GmbH |
| Carboplatin onkovis 10 mg/ml Infusionslösung | Carboplatin | onkovis GmbH |
| Carboplatin Accord 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Carboplatin | Accord Healthcare B.V. |
| Carbomedac 10 mg/ml Infusionslösung | Carboplatin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. |
Pharmakodynamik
Wie bei anderen Medikamenten der gleichen Wirkstoffklasse führen Quervernetzungen in der DNA zu einem Replikationsstopp. Dadurch wird insbesondere der Stoffwechsel von schnell replizierenden Zellen gestört, was zu einem Untergang der Tumorzellen führt.
Pharmakokinetik
Carboplatin wird intravenös verabreicht und weist dabei eine Bioverfügbarkeit von beinahe 100 % auf. Es kann, abhängig von der jeweiligen Tumorerkrankung, entweder allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika angewendet werden. Im Blut ist das Medikament kaum an Proteine gebunden. Die Halbwertszeit liegt bei etwa 90 Minuten, die Ausscheidung erfolgt über die Nieren.
Wechselwirkungen
Eine gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die ebenfalls die Nierenfunktion einschränken oder Hörschäden auslösen können, wird nicht empfohlen. Hierzu gehören beispielsweise Aminoglykoside, Vancomycin und Diuretika. Ebenso können myelotoxische Medikamente in Kombination mit Carboplatin zu einer stärkeren Einschränkung der Knochenmarksfunktion führen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Warfarin wurden erhöhte INR-Werte gemessen.
Nebenwirkungen
Zusätzlich zu den Tumorzellen werden auch gesunde Körperzellen geschädigt, wodurch eine Vielzahl an unerwünschten Wirkungen auftreten kann. Es kann zu Erbrechen, Hörschäden, Schwindel, Haarausfall, allergischen Reaktionen oder Diarrhö kommen. Im Vergleich zu Cisplatin sind bei Carboplatin Übelkeit, Erbrechen sowie Nephrotoxizität deutlich weniger ausgeprägt. Jedoch kann eine ausgeprägte Einschränkung der Knochenmarksfunktion, meist drei bis vier Wochen nach Therapie, auftreten. Dies kann zu Blutungsneigung oder Infektionen führen.
Toxikologische Daten
Bei intravenöser Anwendung lag die mittlere letale Dosis bei Ratten zwischen 30 und 90 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Beim Menschen werden meist 400 mg pro Quadratmeter Körperoberfläche als Einmaldosis verabreicht. Außerdem kann Carboplatin zu Unfruchtbarkeit führen, eine karzinogene Wirkung ist wahrscheinlich.
| ATC Code | L01XA02 |
| Summenformel | C6H12N2O4Pt |
| Molare Masse (g·mol−1) | 371,25 |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte (g·cm−3) | 366,4 |
| Schmelzpunkt (°C) | 228 - 230 |
| CAS-Nummer | 41575-94-4 |
| PUB-Nummer | 498142 |
| Drugbank ID | DB00958 |
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