Wirkstoff(e) Magnesiumaspartat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Chephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A12CC05
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

Chephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Mg-nor Magnesiumaspartat TEOFARMA S.R.L.
Magnaspart 10 Magnesiumaspartat CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik
Magnesium-Sandoz Magnesiumaspartat Hexal Aktiengesellschaft
Magnesium Verla N Konzentrat Magnesiumaspartat Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
magnerot A 500 Granulat Magnesiumaspartat Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Magnaspart® 5 ist ein Mineralstoffpräparat.
Magnaspart® 5 wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Magnaspart® 5 darf nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich gegenüber Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat oder einem der sonstigen Bestandteile von Magnaspart® 5 sind.
bei Niereninsuffizienz mit verminderter Harnausscheiung (Anurie), Austrocknung (Exsikkose), Calcium-Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen und Störungen der Erregungsüberleitung im Herzen (AV-Block). (Bei einem Serumkreatiningehalt von > 3,5 mg/100 ml muss mit einer Magnesium-Retention gerechnet werden.)
Bei Anwendung von Magnaspart® 5 mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat sollte zeitlich 3 bis 4 Stunden versetzt zu Eisen, Tetracyclinen und Natriumfluorid eingenommen werden, um eine verminderte Aufnahme (Resorption) zu vermeiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Gegen die Einnahme von Magnaspart® 5 in der Schwangerschaft bestehen keine Bedenken.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magnaspart® 5
Eine Brausetablette enthält 12 mmol (266 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Magnaspart® 5 einzunehmen?
Nehmen Sie Magnaspart® 5 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosierung richtet sich nach dem Grad des Magnesiummangels.
Als mittlere Tagesdosis werden 4,5 mg = 0,185 mmol Magnesium pro Kilogramm Körpergewicht empfohlen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden folgende Dosierungen empfohlen

Brausetabletten pro Tagentspricht
Erwachsene und Jugendliche1-3 mal 15-15 mmol Magnesium
Kinder von 10 bis 14 Jahren1-2 mal 15-10 mmol Magnesium
Kinder von 6 bis 9 Jahren1 mal 15 mmol Magnesium

Bei schweren Magnesium-Mangelzuständen:
Bei schweren akuten und chronischen Magnesium-Mangelzuständen kann die Tagesdosis, falls keine Kontraindikationen vorliegen, auf 10 mg = 0,412 mmol Magnesium pro Kilogramm Körpergewicht erhöht werden.
Hierfür stehen Arzneimittel als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit 10 oder 20 mmol Magnesium-Ion zur Verfügung (z. B. Magnaspart® 10).
Art der Anwendung
Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser (etwa 200-300 ml) aufgelöst und eingenommen. Um die Resorptionsrate zu erhöhen, sollte Magnaspart® 5 vorzugsweise vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Höhe des Serummagnesium-Spiegels und beträgt im Allgemeinen 4 Wochen mit täglicher Magnesium-Zufuhr. Auch eine Langzeittherapie kann angezeigt sein und ist bei normaler Nierenfunktion unbedenklich, da überschüssiges Magnesium über die Niere ausgeschieden wird.
Wenn Sie eine größere Menge Magnaspart® 5 eingenommen haben als Sie sollten
Bei einer oralen Magnesiumtherapie und intakter Nierenfunktion treten auch bei Überdosierung keine Vergiftungserscheinungen auf. Es können allerdings Durchfälle auftreten, die sich durch Reduzierung der Tagesdosis beheben lassen. Nur bei schweren Nierenfunktionsstörungen kann es zu Magnesiumintoxikationen mit folgenden Symptomen kommen: Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit (Somnolenz). Bei erheblicher Überdosierung ist ein Arzt hinzuzuziehen.
Wenn Sie die Einnahme von Magnaspart® 5 vergessen haben
Falls Sie die Einnahme einer Dosis Magnaspart® 5 vergessen haben, gleichen Sie diese nicht durch die Einnahme von zwei Dosierungen auf einmal aus, sondern fahren Sie in dem bisherigen Dosierungsschema fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Magnaspart® 5 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Vereinzelt kann es bei der oralen Anwendung von Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat zu Durchfällen kommen, die sich durch Reduzierung der Dosis beheben lassen.
Bei hochdosierter, länger andauernder Anwendung von Magnaspart® 5 kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen. Sie können darauf hinweisen, dass bereits ein überhöhter Magnesiumspiegel erreicht ist. In diesem Falle ist die Dosis zu reduzieren bzw. die Medikation abzusetzen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Tablettenbehältnis nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25 °C lagern.
Im Originalbehältnis lagern. Das Originalbehältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

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Weitere Informationen

Der Wirkstoff ist Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat.
1 Brausetablette enthält 1,623 g Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat (entsprechend 121,5 mg oder 5 mmol Magnesium).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Weinsäure, Mannitol (Ph. Eur.), Macrogol 12000, Saccharin-Natrium, Aromastoffe
Wie Magnaspart® 5 aussieht und Inhalt der Packung:
Runde flache weiße bis gelblich weiße Brausetablette
Magnaspart® 5 gibt es in Packungen mit 20, 50 und 100 Brausetabletten.

Mitvertrieb:
Rosen Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41
66440 Blieskastel
Tel.: 06842 /9617-0
Fax: 06842/ 9617-550
Vertrieb:
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41
66440 Blieskastel
Hersteller/pharm. Unternehmer:
Chephasaar
Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Mühlstr. 50
66386 St. Ingbert

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2008.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden