magnerot A 300 Granulat

magnerot® A 300 Granulat ist ein Mineralstoffpräparat.

Anwendungsgebiet:
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltä- tigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

magnerot® A 300 Granulat darf nicht eingenommen werden

• Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Zusammenbruch des Reizlei- tungssystems im Herzen (AV-Block) soll das Arzneimittel nicht angewendet werden. Gegebenenfalls muß der Arzt prüfen, ob sich aus dem Elektrolytsta- tus eine Gegenanzeige ergibt.
• Das Arzneimittel darf bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, ge- genüber Gelborange S (E110) oder einem der sonstigen Bestandteile, sowie bei Myastenia gravis und Dehydratation nicht eingenommen werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von magnerot® A 300 Granulat ist erforderlich,

bei Nierenfunktionsstörungen. Das Arzneimittel darf dann nur unter ärztlicher Kontrol- le eingenommen werden.

Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.

Auf Magnesiummangelzustände zurückgeführte Krankheiten können auch andere Ursachen haben. Falls die Einnahme keine Wirkung zeigt, sollten Sie bei ernsten Be- schwerden Ihren Arzt aufsuchen.

Kinder und ältere Menschen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bei Einnahme von magnerot® A 300 Granulat mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Magnesium-Präparate sollen nicht gleichzeitig mit Tetracyklinen (speziellen Mitteln zur Behandlung von Infektionen) eingenommen werden, da eine wechselseitige Be- hinderung der Aufnahme (Resorption) stattfindet.

Zwischen der Einnahme von Magnesium und Tetracyklin – oder Eisenpräparaten sollte ein Abstand von 2 – 3 Stunden eingehalten werden.

Die Aufnahme von Eisen kann durch die Einnahme von Magnesium gestört sein. Beachten Sie bitte, daß diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Bei Einnahme von magnerot® A 300 Granulat zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Alkohol fördert die Ausscheidung von Magnesium und hemmt die Aufnahme (Resorp- tion) in den Körper und sollte daher bei einer Therapie mit magnerot® A 300 Granulat gemieden werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gegen die Anwendung von Magnesiumverbindungen in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von magnerot® A 300 Granulat

magnerot® A 300 Granulat enthält 49,32 mg Aspartam als Quelle für Phenylalanin (entsprechend 27,62 mg/Dosis) und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

Gelborange S (E110) kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Nehmen Sie magnerot® A 300 Granulat immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

für die mittlere Tagesdosis:

Erwachsene: 2 mal täglich 1 Beutel, entsprechend 600 mg Magnesium

Art der Anwendung
Der Inhalt eines Beutels wird in etwa 1/8 Liter Wasser eingerührt und nach etwa 3 bis 5 Minuten getrunken.

Dauer der Anwendung
Eine zeitliche Begrenzung der Anwendung ist außer bei Nierenfunktionstörungen nicht erforderlich. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von magnerot® A 300 Granulat zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge magnerot® A300 Granulat eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Einnahme von Magnesium sind bei normaler Nierenfunktion keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Es können allerdings Durchfälle auftreten, die sich durch Reduzierung der Dosis oder Absetzen des Präparates wieder beheben lassen.

Wenn Sie die Einnahme von magnerot® A 300 Granulat abbrechen

Um einen Behandlungserfolg zu erreichen, sollte magnerot® A 300 Granulat mög- lichst regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann magnerot® A 300 Granulat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen sie magnerot® A 300 Granulat nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.

Bei hoher Dosierung kann es unter der Magnesiumbehandlung zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind.

Bei hochdosierter und länger andauernder Einnahme können Müdigkeitserscheinun- gen auftreten. Das kann ein Hinweis darauf sein, daß bereits eine erhöhte Magnesi- umkonzentration im Blut erreicht ist.

Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Gelborange S (E110) kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Sollten Durchfälle auftreten, reduziert man die Tagesdosis oder setzt das Präparat vorübergehend ab.

Während der Einnahme von magnerot® A 300 Granulat auftretende Müdigkeitser- scheinungen können ein Hinweis auf erhöhte Magnesiumkonzentrationen im Blut sein. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt über die Einnahme von magnerot® A 300 Granulat informieren, damit gegebenenfalls der Magnesiumgehalt des Blutes kontrol- liert werden kann.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Verfalldatum ist auf dieser Packung aufgedruckt. Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Was magnerot® A 300 Granulat enthält:

Der Wirkstoff ist:

Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat

1 Beutel mit 4485 mg Granulat enthält:

4005 mg Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat, entsprechend 300 mg, 12,35 mmol, bzw. 24,69 mval Magnesium

Die sonstigen Bestandteile sind:
Citronensäure, Aspartam, Aromastoffe, Farbstoffe E 104 ( Chinolingelb ) und E 110 ( Gelborange S ), Natriumsulfat

Wie magnerot® A 300 Granulat aussieht und Inhalt der Packung:

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Packungen mit 20 Beuteln ( N1 ), 50 Beuteln ( N2 ), 100 Beuteln ( N3) zu 4,485 g Granulat pro Beutel

Pharmazeutischer Unternehmer

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Straße 7

71034 Böblingen Telefon: 07031-6204 - 0 Fax: 07031-6204 – 31

e-mail: info@woerwagpharma.de

Hersteller

Klocke Pharma-Service GmbH

Strassburger Str. 77

77767 Appenweier

Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet am11/2007.