Magnesium Verla

Magnesium Verla® Kautabletten sind ein Mineralstoffpräparat.

Magnesium Verla® Kautabletten werden angewendet,

• zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen;
• bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

Nehmen Sie Magnesium Verla® Kautabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche:

• Kautablette 1-3 mal täglich (entsprechend 121,5-364,5 mg Magnesium). Kinder ab 6 Jahren:
• Kautablette 1-2 mal täglich (entsprechend 121,5-243 mg Magnesium).

Art der Anwendung

Nehmen Sie bitte die Kautabletten zerkaut vor dem Essen ein, da sich dadurch die Aufnahme vom Magen–Darmkanal in den Blutkreislauf verbessert.

Dauer der Anwendung

Es ist keine zeitliche Begrenzung für die Einnahmedauer vorgesehen. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magnesium Verla® Kautabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Magnesium Verla® Kautabletten eingenommen haben, als Sie sollten,

können die unter Punkt 4 angegebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Magnesium Verla® Kautabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Gelegentlich können weiche Stühle auftreten, die jedoch unbedenklich sind. Sie können Folge einer hochdosierten Magnesiumbehandlung sein.

Beim Auftreten störender Durchfälle soll die Tagesdosis verringert werden oder das Präparat vorübergehend abgesetzt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der

Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25°C aufbewahren.

Was Magnesium Verla® Kautabletten enthalten:

Der Wirkstoff ist: Magnesiumbis(hydrogen–DL–aspartat)

1 Kautablette enthält:

Magnesiumbis(hydrogen–DL–aspartat) 4H2O 1803 mg.

Magnesiumgehalt: 5 mmol = 121,5 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, langkettige Partialglyceride, hochdisperses

Siliciumdioxid, Calciumbehenat (DAB), Natriumcyclamat, Saccharin–Natrium,

Glycerol 85%, Zitronen–Aroma.

Hinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält verwertbare Kohlenhydrate (0,02 BE).

Magnesium Verla® Kautabletten enthalten kein Gluten und keine Lactose.

Wie Magnesium Verla® Kautabletten aussehen und Inhalt der Packung:

Flache, weiße Tabletten mit Bruchkerbe.

Magnesium Verla® Kautabletten sind in Packungen mit 20, 50 und 100 Kautabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Verla–Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, 82324 Tutzing, www.verla.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet: 11/2013.