DNCG STADA 2,8 mg/Sprühstoß Nasenspray, Lösung

zur Behandlung von ganzjährigem allergischen Schnupfen (Rhinitis), Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis).
Hinweis:
Bei manchen Patienten kann zu Anfang der Behandlung die zusätzliche Gabe von abschwellenden Nasentropfen oder systemischen antiallergischen Medikamenten sinnvoll sein. Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob dies auf Sie zutrifft.

DNCG STADA darf NICHT eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumcromoglicat oder einen der sonstigen Bestandteile von DNCG STADA sind.
Bei Anwendung von DNCG STADA mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen sind bisher keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von DNCG STADA liegen sowohl aus Tierstudien als auch aus den bisherigen Erfahrungen am Menschen nicht vor. Dennoch sollten Sie DNCG STADA aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.
Stillzeit
Der Wirkstoff von DNCG STADA geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollten Sie DNCG STADA während der Stillzeit nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von DNCG STADA
Das in DNCG STADA enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte - so weit möglich - ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.

Wie ist DNCG STADA anzuwenden?
Wenden Sie DNCG STADA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung.
Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Häufigkeit der Anwendung sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung kann die Anwendungshäufigkeit verringert werden, solange die Beschwerdefreiheit aufrechterhalten wird.
Art der Anwendung
DNCG STADA ist nur für die lokale Anwendung in der Nase vorgesehen.
Führen Sie die Sprühöffnung des Feindosierers in die Nasenöffnung ein und drücken Sie einmal kräftig auf den Sprühmechanismus.
Dauer der Anwendung
Sie sollten auch nach dem Abklingen der Beschwerden die Behandlung mit DNCG STADA so lange fortführen, wie Sie den allergisierenden Substanzen (Hausstaub, Pilzsporen, Pollen usw.) ausgesetzt sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von DNCG STADA zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge DNCG STADA angewendet haben, als Sie sollten
Für Natriumcromoglicat, dem Wirkstoff in DNCG STADA, sind Vergiftungserscheinungen bisher nicht bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von DNCG STADA vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von DNCG STADA abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit DNCG STADA abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verstärken oder erneut auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann DNCG STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Erkrankungen des Nervensystems
Kopfschmerzen, vorübergehende Beeinträchtigung des Geschmacks.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Irritationen der Nasenschleimhaut, Nasenbluten, Husten, Kehlkopfschwellung, Heiserkeit, Niesen.
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Zungenschwellung.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Schleimhautdefekte.
Erkrankungen des Immunsystems
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Atemnot, Bronchospasmen (Verkrampfung der Atemwege), Hautschwellung ohne Juckreiz, vor allem im Gesicht (Angioödem).
Bei stärkeren Beschwerden, insbesondere bei Verdacht auf Überempfindlichkeit gegen DNCG STADA Nasenspray, ist ein Arzt aufzusuchen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Das Arzneimittel muss vor direktem Sonnenlicht geschützt werden.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was DNCG STADA enthält
Der Wirkstoff ist: Natriumcromoglicat
1 Sprühstoß zu 0,14 ml Nasenspray, Lösung enthält 2,8 mg Natriumcromoglicat
Die sonstigen Bestandteile sind
Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.), Wasser für Injektionszwecke.
Wie DNCG STADA aussieht und Inhalt der Packung
Klare Lösung
DNCG STADA Nasenspray ist in Packungen mit 15 ml Nasenspray, Lösung (N1) und in einer Kombinationspackung mit 15 ml DNCG STADA Nasenspray, Lösung + 10 ml DNCG STADA Augentropfen (2xN1) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2008