Cromo Nasenspray - 1 A-Pharma

Abbildung Cromo Nasenspray - 1 A-Pharma
Wirkstoff(e) Cromoglicinsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 08.01.1996
ATC Code R01AC01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pentatop 200 Granulat Cromoglicinsäure Pentatop Pharma GmbH
DNCG STADA 20 mg/ml Augentropfen Cromoglicinsäure Stadapharm GmbH
Cromohexal sanft Nasenspray Cromoglicinsäure Hexal Aktiengesellschaft
Pollicrom 20 mg/ml Augentropfen Cromoglicinsäure Ursapharm Arzneimittel GmbH
Cromolind Inhalationskapseln Cromoglicinsäure Aristo Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Cromo Nasenspray - 1A-Pharma ist ein Medikament gegen allergischen

Schnupfen.

Anwendungsgebiete

Cromo Nasenspray - 1A-Pharma wird angewendet bei ganzjährigem aller- gischem Schnupfen (Rhinitis) und Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cromo Nasenspray - 1A-Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie

- überempfindlich (allergisch) gegenüber Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma ist erforderlich

Das in Cromo Nasenspray - 1A-Pharma enthaltene Konservierungsmittel

(Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine

Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte - soweit möglich - ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konser- vierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in

Betracht zu ziehen.

Hinweis
Bei manchen Patienten kann zu Anfang der Behandlung die zusätzliche Gabe von abschwellenden Nasentropfen oder systemischen antiallergischen Medi- kamenten sinnvoll sein. Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob dies auf Sie zutrifft.

Bei Anwendung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arznei- mittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma liegen sowohl aus Tierstudien als auch aus den bisherigen Er- fahrungen am Menschen nicht vor. Dennoch sollten Sie Cromo Nasenspray - 1A-Pharma aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.

Stillzeit
Der Wirkstoff von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollten Sie Cromo Nasenspray - 1A-Pharma während der Stillzeit nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Cromo Nasenspray - 1A-Pharma immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Wenden Sie dieses Arzneimittel entsprechend der nachfolgenden Dosierungsempfehlung an

Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich 1 Sprühstoß Cromo Nasenspray - 1A-Pharma in jede Nasenöffnung.

Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Anwendungshäufigkeit sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß Cromo Nasenspray - 1A-Pharma in jede Nasenöffnung nicht überschreiten.

Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch der schrittweisen Dosisminderung gerechtfertigt.

Art der Anwendung

Cromo Nasenspray - 1A-Pharma ist nur für die lokale Anwendung in der Nase vorgesehen.

Führen Sie die Sprühöffnung des Feindosierers in die Nasenöffnung ein und drücken Sie einmal kräftig auf den Sprühmechanismus.

Dauer der Anwendung

Sie sollten auch nach dem Abklingen der Beschwerden die Behandlung mit Cromo Nasenspray - 1A-Pharma so lange fortführen, wie Sie den allergisie- renden Substanzen (Hausstaub, Pilzsporen, Pollen usw.) ausgesetzt sind.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma angewendet haben, als Sie sollten

Für Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) sind Vergiftungserscheinungen bisher nicht bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Cromo Nasenspray - 1A-Pharma abbrechen

Wenn Sie die Behandlung mit Cromo Nasenspray - 1A-Pharma abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verstärken oder erneut auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Cromo Nasenspray - 1A-Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von

10.000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen

Atemwege
Reizungen der Nasenschleimhaut, Nasenbluten, Niesen

Generalisierte Störungen
Kopfschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Atemnot, Krampf der Bronchialmuskulatur [Bronchospasmen], Haut-/Schleimhautschwellung [Angioödem]).

Gegenmaßnahmen

Bei stärkeren Beschwerden, insbesondere bei Verdacht auf Überempfind- lichkeit gegen Cromo Nasenspray - 1A-Pharma, ist ein Arzt aufzusuchen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen be- merken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebene Ver- falldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Bewahren Sie Cromo Nasenspray - 1A-Pharma vor Licht geschützt und nicht über 25 °C auf.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Verwenden Sie Cromo Nasenspray - 1A-Pharma bitte innerhalb von 6

Wochen nach Anbruch der Flasche.

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Weitere Informationen

Was Cromo Nasenspray - 1A-Pharma enthält

1 Sprühstoß Cromo Nasenspray - 1A-Pharma zu 0,14 ml enthält 2,8 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.).

Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel 0,014 mg/ Sprühstoß), Natri- umedetat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt

Cromo Nasenspray - 1A-Pharma ist in einer Packung mit 15 ml (N1) Lösung erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer
Hersteller

1 A Pharma GmbH

SALUTAS Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3 Otto-von-Guericke-Allee 1
82041 Oberhaching 39179 Barleben
Tel.: 089/6138825 - 0  

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:

Februar 2008

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf!1 A Pharma GmbH wünscht gute Besserung!

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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022

Quelle: Cromo Nasenspray - 1 A-Pharma - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Cromoglicinsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 08.01.1996
ATC Code R01AC01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden