Wirkstoff(e) Olmesartanmedoxomil
Zulassungsland Österreich
Hersteller G.L. Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 16.08.2016
ATC Code C09CA08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

G.L. Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Olmeblo gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Sie senken den Blutdruck durch eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe.

Olmeblo wird angewendet zur Behandlung des Bluthochdrucks (auch als Hypertonie bekannt) bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. Bluthochdruck kann die BlutgefĂ€ĂŸe verschiedener Organe, wie die des Herzens, der Nieren, des Gehirns und der Augen schĂ€digen. In manchen FĂ€llen kann dies zum Herzanfall, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder zur Erblindung fĂŒhren. Gewöhnlich zeigen sich keine Beschwerden bei Bluthochdruck. Es ist aber wichtig Ihren Blutdruck kontrollieren zu lassen, um SchĂ€den zu vermeiden.

Bluthochdruck kann mit Arzneimitteln wie Olmeblo unter Kontrolle gebracht werden. Ihr Arzt hat Ihnen wahrscheinlich auch empfohlen, Ihre Lebensgewohnheiten zu Ă€ndern, um die Blutdrucksenkung zu unterstĂŒtzen (z.B. Gewichtsreduktion, Aufgeben des Rauchens, Verringerung des Alkoholkonsums und salzarme ErnĂ€hrung). Er hat Sie möglicherweise auch ermutigt, sich regelmĂ€ĂŸig körperlich zu betĂ€tigen, wie z.B. durch Gehen oder Schwimmen. Es ist wichtig, diesen Anweisungen Ihres Arztes zu folgen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Olmeblo darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Olmesartanmedoxomil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie mehr als drei Monate schwanger sind (es wird empfohlen, Olmeblo auch in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen – siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).
  • wenn Sie an einer GelbfĂ€rbung der Haut und der Augen (Gelbsucht) oder an Problemen mit dem Abfluss der Galle aus der Gallenblase (Verengung der Gallenwege, wie z.B. Gallensteine) leiden.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthĂ€lt, behandelt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Olmeblo einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

  • einen ACE-Hemmer (z.B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben,
  • Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden ĂŒberprĂŒfen.

Siehe auch Abschnitt „Olmeblo darf nicht eingenommen werden“.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden gesundheitlichen Probleme haben:

  • Nierenprobleme
  • Lebererkrankungen
  • HerzschwĂ€che (Herzinsuffizienz) oder Probleme mit Ihren Herzklappen oder Ihrem Herzmuskel
  • starkes Erbrechen, Durchfall bei hochdosierter Behandlung mit harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika) oder wenn Sie eine salzarme DiĂ€t einhalten
  • erhöhte Kaliumspiegel in Ihrem Blut
  • Probleme mit Ihren Nebennieren

VerstÀndigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie starken anhaltenden Durchfall bekommen und dadurch erheblich an Gewicht verlieren.

Ihr Arzt wird Ihre Beschwerden beurteilen und entscheiden, wie Ihr Blutdruck weiter behandelt werden soll.

Wie bei jedem blutdrucksenkenden Arzneimittel könnte ein ĂŒbermĂ€ĂŸiger Blutdruckabfall bei Patienten mit Durchblutungsstörungen des Herzens oder des Gehirns zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall fĂŒhren. Ihr Arzt wird daher Ihren Blutdruck sorgfĂ€ltig ĂŒberprĂŒfen.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Olmeblo wird in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da es Ihrem Kind in diesem Stadium ernsthaft schaden kann (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).

Ältere Personen

Sollten Sie ĂŒber 65 Jahre alt sein und Ihr Arzt entscheidet Ihre tĂ€gliche Dosis auf 40 mg Olmesartanmedoxomil zu erhöhen, so wird Ihr Arzt Ihren Blutdruck regelmĂ€ĂŸig ĂŒberwachen um sicherzustellen, dass Ihr Blutdruck nicht zu niedrig wird.

Patienten mit schwarzer Hautfarbe

Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitteln ist der blutdrucksenkende Effekt von Olmeblo bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe etwas geringer.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Olmesartan wurde bei Kindern und Jugendlichen untersucht. FĂŒr weitere Informationen sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Olmeblo wird zur Anwendung bei Kindern von 1 bis 6 Jahren nicht empfohlen und darf bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden, da hierzu keine Erfahrungen vorliegen.

Einnahme von Olmeblo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere ĂŒber die nachfolgenden Arzneimittel:

  • Andere blutdrucksenkende Arzneimittel, da die Wirkung von Olmeblo verstĂ€rkt werden kann. Ihr Arzt muss unter UmstĂ€nden Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen, wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte „Olmeblo darf nicht eingenommen werden“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
  • KaliumprĂ€parate, kaliumhaltige SalzersatzprĂ€parate, harntreibende Arzneimittel (Diuretika) oder Heparin (zur BlutverdĂŒnnung). Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel mit Olmeblo kann den Kaliumspiegel in Ihrem Blut erhöhen.
  • Bei gleichzeitiger Einnahme von Lithium (ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Stimmungsschwankungen und einigen Arten von Depressionen verwendet wird) mit Olmeblo ist das Risiko einer Lithium-Vergiftung erhöht. Wenn Sie Lithium einnehmen mĂŒssen, wird Ihr Arzt Ihren Lithiumblutspiegel ĂŒberprĂŒfen.
  • Nichtsteroidale Analgetika/Antiphlogistika (NSARs) (Arzneimittel zur Linderung von Schmerzen, Schwellungen und anderen Anzeichen von EntzĂŒndungen, einschließlich Arthritis) können bei gleichzeitiger Anwendung von Olmeblo das Risiko eines Nierenversagens erhöhen und die Wirkung von Olmeblo kann durch NSARs verringert werden.
  • Colesevelamhydrochlorid, ein Arzneimittel, das den Cholesterinspiegel in Ihrem Blut senkt, da die Wirkung von Olmeblo vermindert werden kann. Ihr Arzt kann Sie anweisen, Olmeblo mindestens 4 Stunden vor der Verabreichung von Colesevelamhydrochlorid einzunehmen.
  • Bestimmte Antazida (Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden), da die Wirkung von Olmeblo leicht verringert werden kann.

Einnahme von Olmeblo zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Die Filmtabletten können mit den Mahlzeiten oder unabhÀngig davon eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sind, oder schwanger werden könnten. Üblicherweise wird Ihr Arzt Ihnen raten, Olmeblo vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel anstelle von Olmeblo anraten. Olmeblo wird in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da es dann Ihrem Kind ernsthaft schaden kann.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten. Olmeblo wird nicht zur Anwendung bei stillenden MĂŒttern empfohlen. Ihr Arzt kann eine andere Behandlung fĂŒr Sie wĂ€hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine FrĂŒhgeburt war.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit

beeintrÀchtigen.

Möglicherweise fĂŒhlen Sie sich wĂ€hrend der Behandlung mit Olmeblo mĂŒde oder Ihnen wird schwindlig. Falls dies auftritt, lenken Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis die Beschwerden abgeklungen sind. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Olmeblo enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Olmeblo erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Anfangsdosis betrÀgt 1 Olmeblo 10 mg-Filmtablette einmal tÀglich. Wenn jedoch keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks erreicht wird, kann Ihr Arzt entscheiden Ihre Dosis auf 20 mg oder 40 mg einmal tÀglich zu erhöhen oder zusÀtzliche Arzneimittel verschreiben.

Wenn Ihre Nierenfunktion leicht bis mĂ€ĂŸig eingeschrĂ€nkt ist, wird Ihre Dosis nicht höher als 20 mg einmal tĂ€glich sein.

Die Filmtabletten können mit den Mahlzeiten oder unabhĂ€ngig davon eingenommen werden. Schlucken Sie die Tabletten mit ausreichend (z.B. einem Glas) Wasser. Wenn möglich, nehmen Sie Ihre tĂ€gliche Dosis immer zur selben Tageszeit ein (z.B. zur FrĂŒhstĂŒckszeit).

Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 18 Jahren:

Die empfohlene Anfangsdosierung betrÀgt 10 mg einmal tÀglich. Wenn keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks erreicht wird, kann der Arzt die Dosis auf 20 mg oder 40 mg einmal tÀglich erhöhen. Bei Kindern, die weniger als 35 kg wiegen, darf die Dosis nicht höher als 20 mg einmal tÀglich sein.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Olmeblo eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie mehr Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten, oder wenn ein Kind aus Versehen einige Filmtabletten geschluckt hat, gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des nÀchsten Krankenhauses und nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.

Wenn Sie die Einnahme von Olmeblo vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie Ihre normale Dosis am nÀchsten Tag wie immer ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Olmeblo abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie Olmeblo so lange einnehmen, bis Ihr Arzt Sie anweist, die Behandlung zu beenden. Über einen Abbruch der Einnahme entscheidet nur der Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sind diese oft leicht und erfordern keinen Abbruch der Behandlung.

Die folgenden Nebenwirkungen treten nur bei wenigen Behandelten auf, können dafĂŒr aber schwerwiegend sein:

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) wurden die folgenden allergischen Reaktionen berichtet, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen:

  • WĂ€hrend der Behandlung mit Olmeblo kann eine Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Hautausschlag auftreten. Sollte dies passieren, setzen Sie Olmeblo ab und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt.
  • Selten (aber etwas öfter bei Ă€lteren Menschen) kann Olmeblo bei anfĂ€lligen Personen oder als Folge einer allergischen Reaktion eine zu starke Blutdrucksenkung auslösen. Dies kann starke Benommenheit oder Ohnmacht auslösen. Sollte dies eintreten, setzen
    Sie Olmeblo ab, verstÀndigen Sie umgehend einen Arzt und legen Sie sich flach hin.

HĂ€ufigkeit nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

Wenn bei Ihnen eine GelbfĂ€rbung des weißen Teils der Augen, dunkler Urin oder Juckreiz der Haut auftritt, auch wenn Sie Ihre Behandlung mit Olmeblo vor lĂ€ngerer Zeit begonnen haben, setzen Sie sich unverzĂŒglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, der Ihre Symptome beurteilen und ĂŒber die Fortsetzung Ihrer Blutdruckmedikation entscheiden wird.

Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • SchwindelgefĂŒhl, Kopfschmerzen
  • Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Magen-Darm- EntzĂŒndungen
  • MĂŒdigkeit
  • HalsentzĂŒndung, Schnupfen, Bronchitis, grippeĂ€hnliche Beschwerden, Husten
  • Schmerzen, Schmerzen in der Brust, im RĂŒcken, in den Knochen oder Gelenken
  • Infektionen der Harnwege
  • Geschwollene Knöchel, FĂŒĂŸe, Beine, HĂ€nde oder Arme
  • Blut im Urin
  • Einige Abweichungen bei Blutuntersuchungen wurden ebenfalls beobachtet, einschließlich der folgenden: erhöhte Blutfettwerte (HypertriglyceridĂ€mie), erhöhte HarnsĂ€urewerte (HyperurikĂ€mie), erhöhte Harnstoffwerte, erhöhte Werte zur Untersuchung der Leber- und Muskelfunktion

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall verursachen können, der zu Ohnmacht fĂŒhren kann (anaphylaktische Reaktion)
  • Gesichtsschwellung
  • Schwindel
  • Erbrechen
  • SchwĂ€che, Unwohlsein
  • Muskelschmerzen
  • Hautausschlag, allergischer Hautausschlag, Juckreiz, Exanthem (Hautausschlag), Hauterhebungen (Quaddeln)
  • Angina pectoris (Schmerzen oder EngegefĂŒhl im Brustbereich)
  • In Blutuntersuchungen wurde eine verringerte Anzahl bestimmter Blutzellen, bekannt als BlutplĂ€ttchen, beobachtet (Thrombozytopenie)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Kraftlosigkeit
  • MuskelkrĂ€mpfe
  • Nierenfunktionsstörung, Nierenversagen
  • Einige Abweichungen bei Blutuntersuchungen wurden ebenfalls beobachtet. Dazu zĂ€hlen erhöhte Kaliumwerte (HyperkaliĂ€mie) sowie erhöhte Nierenfunktionswerte

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Schwerer, chronischer Durchfall mit erheblichem Gewichtsverlust (Sprue-Ă€hnliche Enteropathie)

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Schwerwiegende MuskelschĂ€digung (Rhabdomyolyse)

ZusÀtzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Die Nebenwirkungen bei Kindern sind Ă€hnlich denen, die bei Erwachsenen berichtet wurden, jedoch werden SchwindelgefĂŒhl und Kopfschmerzen bei Kindern öfters gesehen. Nasenbluten ist eine nur bei Kindern hĂ€ufig berichtete Nebenwirkung.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Olmeblo enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: Olmesartanmedoxomil. 1 Filmtablette enthĂ€lt 10 mg Olmesartan- medoxomil.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat.
    FilmĂŒberzug: Titandioxid (E 171), Hypromellose 6cP, Lactose-Monohydrat, Macrogol 3350, Triacetin.

Wie Olmeblo aussieht und Inhalt der Packung

Olmeblo 10 mg-Filmtabletten sind weiße, runde, beidseitig nach außen gewölbte Filmtabletten, Durchmesser 6,5 mm, mit der PrĂ€gung „OL 10“ auf einer Seite.

Olmeblo ist in Packungen mit 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 und 100 Filmtabletten erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Hersteller

Actavis Ltd, BLB016, Bulebel Industrial Estate, ZTN 3000, Malta

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Z.Nr.: 137113

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Olmeblo 10 mg-Filmtabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im MĂ€rz 2022.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Olmeblo 10 mg-Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Olmesartanmedoxomil
Zulassungsland Österreich
Hersteller G.L. Pharma GmbH
Suchtgift Nein
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Zulassungsdatum 16.08.2016
ATC Code C09CA08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden