SEVIKAR 20 mg/5 mg Filmtabletten

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sevikar einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

• einen ACE-Hemmer (z.B.: Enalapril, Lisinopril, Ramipril) insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben. • Aliskiren Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B.: Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen. Siehe auch Abschnitt „Sevikar darf nicht eingenommen werden“. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter folgenden gesundheitlichen Problemen leiden:

Zudem kann die Wirkung von Sevikar dur

Informieren Sie	Ihren Arzt	oder A
kürzlich andere	Arzneimittel	eingenom
einzunehmen/anzuwenden.

Einnahme von Sevikar zusammen mit Na Sevikar kann mit den Mahlzeiten oder una Tabletten mit etwas Flüssigkeit (z. B. mit ein um die gleiche Tageszeit nehmen, z. B. zum Personen, die Sevikar einnehmen, sollten k weil hierdurch der Blutspiegel des Wirkstof einer unvorhersehbaren Verstärkung der blut Ältere Menschen Sollten Sie über 65 Jahre alt sein, wird Ihr A überwachen, um sicherzustellen, dass Ihr Bl Patienten schwarzer Hautfarbe Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitt Patienten schwarzer Hautfarbe etwas gering Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermut In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehl wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetze Die Anwendung von Sevikar in der frühen nicht mehr nach dem dritten Schwangersch Sevikar in diesem Stadium zu schweren Sch Falls Sie schwanger werden, während Sie Se Arzt und suchen ihn auf. Stillzeit Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen o Amlodipin geht in geringen Mengen in die Sevikar wird nicht zur Anwendung bei sti Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stille oder frühzeitig geboren wurde. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder w schwanger zu werden, fragen Sie vor der E um Rat. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 m „natriumfrei“. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum B Achtung: Dieses Arzneimittel beeinträchtigen. Während der Behandlung eines hohen Blutd oder Ihnen wird schwindelig, oder Sie beko führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer gen Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker n

Frühstück. Wenn Sie eine größere Menge von Sevika Wenn Sie eine größere Menge von Sevikar zu niedrig werden, was sich in Form von Sch äußern kann.

begonnen haben, setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, der Ihre Symptome beurteilen und über die Fortsetzung Ihrer Blutdruckmedikation entscheiden wird.

(nur enthalten in Sevikar 40 mg/5 mg und Se (nur enthalten in Sevikar 40 mg/10 mg Film

	Weitere mögliche Nebenwirkungen von Sevikar	Wie Sevikar aussieht und Inhalt der Pack
	Häuig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betrefen)	Sevikar 20 mg/5 mg Filmtabletten sind weiß
	Schwindelgefühl; Kopfschmerzen; geschwollene Fußgelenke, Füße, Beine, Hände oder Arme;	Sevikar 40 mg/5 mg Filmtabletten sind crem
	Müdigkeit.	Sevikar 40 mg/10 mg Filmtabletten sind brä
	Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betrefen)	Sevikar Filmtabletten sind erhältlich in F
	Schwindelgefühl beim Aufstehen; Kraftlosigkeit; Prickeln oder Taubheit von Händen oder Füßen;	10 x 30 Filmtabletten und in Packungen
	Drehschwindel; Herzklopfen; schneller Puls; niedriger Blutdruck mit Symptomen wie Schwindelgefühl	500 Filmtabletten.
	und Benommenheit; schweres Atmen; Husten; Übelkeit; Erbrechen; Verdauungsstörungen; Durchfall;	Es werden möglicherweise nicht alle Packun
	Verstopfung; Mundtrockenheit; Schmerzen im oberen Bauchbereich; Ausschlag; Krämpfe;
	Schmerzen in den Beinen oder Armen; Rückenschmerzen; erhöhter Harndrang; sexuelle Unlust;	Einfuhr und Vertrieb:
	Erektionsstörungen; Schwäche. Einige Veränderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen wurden	Orifarm GmbH
	ebenfalls beobachtet; dazu gehören:	Fixheider Straße 4
	Erhöhte oder erniedrigte Kaliumspiegel im Blut; erhöhte Kreatininspiegel; Anstieg der Harnsäure	51381 Leverkusen
	im Blut; Anstieg der Werte bei einem bestimmten Test zur Untersuchung der Leberfunktion	Deutschland
	(Gammaglutamyltransferase-Spiegel).
	Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betrefen)	Umgepackt von:
	Arzneimittelüberempindlichkeit; Ohnmacht; Gesichtsröte und Wärmegefühl im Gesicht;	Orifarm Supply s.r.o.
	Quaddelbildung (Nesselsucht) ; Gesichtsschwellungen.	Palouky 1366
	Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Olmesartanmedoxomil oder Amlodipin allein	25 301 Hostivice
		Tschechien
	berichtet wurden, aber nicht bei Sevikar bzw. in einer höheren Häuigkeit als bei Sevikar
	berichtet wurden:	Zulassungsnummern:
	Olmesartanmedoxomil
	Häuig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betrefen)	Sevikar 20 mg/5 mg Filmtabletten: Z.Nr.: 1-
	Bronchitis; Halsschmerzen; laufende oder verstopfte Nase; Husten; Bauchschmerzen; Magen-Darm-	Sevikar 40 mg/5 mg Filmtabletten: Z.Nr.: 1-
	Grippe; Durchfall; Verdauungsstörungen; Übelkeit; Schmerzen in den Gelenken oder Knochen;
	Rückenschmerzen; Blut im Urin; Harnwegsinfektionen; Schmerzen im Brustkorb; grippeähnliche	Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedss
	Symptome; Schmerzen; Veränderungen in den Ergebnissen von Blutuntersuchungen wie erhöhte	unter den folgenden Bezeichnungen zugel
	Blutfettwerte (Hypertriglyceridämie); erhöhte Harnstof- oder Harnsäurewerte im Blut und Anstieg	Belgien:	Sevikar
	der Werte bei Tests zur Untersuchung von Leber- und Muskelfunktion.	Dänemark:	Sevikar
	Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betrefen)
	Abnahme der Anzahl bestimmter Blutzellen, d.h. der Blutplättchen, was dazu führen kann, dass Sie	Deutschland:	Sevikar
	sehr leicht Blutergüsse bekommen oder Wunden etwas länger bluten als üblich; schnelle allergische	Finnland:	Sevikar
	Reaktionen, die den ganzen Körper betrefen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen
	schnellen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall (anaphylaktische Reaktion) führen	Frankreich:	Sevikar
	kann, verursachen können; Brustenge (Schmerzen oder unangenehmes Gefühl im Brustkorb, bekannt	Griechenland:	Sevikar
	als Angina pectoris); Juckreiz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag (Rash); Hautausschlag mit
	Island:	Sevikar
	Quaddeln; Schwellungen des Gesichtes; Muskelschmerzen; Unwohlsein.
	Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betrefen)	Irland:	Sevikar
	Schwellung des Gesichts, des Mundes und/oder des Kehlkopfes (Stimmapparat); akutes Nierenversagen
	Italien:	Sevikar
	und Nierenfunktionsstörung; Antriebslosigkeit.
	Amlodipin	Luxemburg:	Sevikar
	Sehr häuig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betrefen)	Niederlande:	Sevikar
	Ödeme (Flüssigkeitsansammlung im Körper).
	Häuig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betrefen)	Norwegen:	Sevikar
	Bauchschmerzen; Übelkeit; Schwellung der Fußgelenke; Schläfrigkeitsgefühl; Gesichtsröte und	Österreich:	Sevikar
	Wärmegefühl im Gesicht; Sehstörungen (einschließlich Doppeltsehen und verschwommenes Sehen);
	Herzklopfen; Durchfall; Verstopfung; Verdauungsstörungen; Krämpfe; Schwäche; schweres Atmen.	Portugal:	Sevikar
	Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betrefen)	Rumänien:	Sevikar
	Schlalosigkeit; Schlafstörungen; Stimmungsschwankungen, einschließlich Angstgefühlen;
	Depressionen; Reizbarkeit; Zittern; Geschmacksveränderungen; Ohnmacht; Ohrgeräusche (Tinnitus);	Spanien:	Sevikar
	Verschlechterung einer Angina pectoris (Schmerz oder unangenehmes Gefühl in der Brust);	Vereinigtes Königreich:	Sevikar
	unregelmäßiger Herzschlag, laufende oder verstopfte Nase; Haarausfall; rote Punkte oder Flecken
	auf der Haut aufgrund kleinster Blutungen (Purpura); Hautverfärbungen; übermäßiges Schwitzen;	Diese Packungsbeilage wurde zuletzt über
	Hautausschlag; Juckreiz; Quaddelbildung (Nesselsucht); Schmerzen in den Muskeln oder Gelenken;

Probleme beim Harnlassen; nächtlicher Harndrang; erhöhter Harndrang; Vergrößerung der Brust bei Männern; Schmerzen im Brustkorb; Schmerzen; Unwohlsein; Gewichtszunahme oder –abnahme. Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betrefen) Verwirrtheit. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betrefen) Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen, wodurch das Infektionsrisiko erhöht sein kann; Abnahme der Anzahl bestimmter Blutzellen, d.h. der Blutplättchen, was dazu führen kann, dass Sie sehr leicht Blutergüsse bekommen oder Wunden etwas länger bluten als üblich; Anstieg des Blutzuckerspiegels;erhöhteMuskelanspannungodererhöhterWiderstandderMuskelngegenBewegung (Muskelhypertonie); Kribbeln oder Taubheitsgefühl der Hände oder Füße; Herzanfall; Entzündung der Blutgefäße; Entzündung der Leber oder der Bauchspeicheldrüse; Magenschleimhautentzündung; Zahnleischschwellung; erhöhte Leberenzymwerte; Gelbfärbung der Haut und der Augen; erhöhte Lichtempindlichkeit der Haut; allergische Reaktionen: Juckreiz, Ausschlag, Schwellung des Gesichts, des Mundes und/oder des Kehlkopfes (Stimmapparat) zusammen mit Juckreiz und Ausschlag; schwere Hautreaktionen mit starkem Hautausschlag, Quaddeln, Hautrötung am ganzen Körper, heftiger Juckreiz, Blasenbildung, Abschälen und Schwellung der Haut, Entzündung von Schleimhäuten (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), die manchmal sogar lebensbedrohlich sein können. Nicht bekannt (Häuigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Zittern, starre Haltung, maskenhaftes Gesicht, langsame Bewegungen und schlurfender, unausgewogener Gang. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: