Tapentadol Pharmakern retard

Não tome Tapentadol Pharmakern Retard

• se tem alergia ao tapentadol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• se sofrer de asma ou se a sua respiração for perigosamente lenta ou superficial (depressão respiratória, hipercapnia).
• se sofrer de paralisia dos intestinos.

se sofrer de intoxicação aguda por álcool, comprimidos para dormir, analgésicos ou outros psicotrópicos (fármacos que afetam o humor e as emoções) (ver “Outros medicamentos e Tapentadol Pharmakern Retard”).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tapentadol Pharmakern Retard se:

• a sua respiração for lenta ou superficial.
• sentir um aumento da pressão no cérebro ou perturbações da consciência até ao coma.
• tiver sofrido uma lesão na cabeça ou tumores cerebrais.
• sofrer de doença hepática ou renal (ver “Como tomar Tapentadol Pharmakern Retard”).
• sofrer de uma doença pancreática ou biliar, incluindo pancreatite.
• está a tomar medicamentos chamados agonistas/antagonistas opioides mistos (como por exemplo, pentazocina, nalbufina) ou agonistas opioides parciais µ (por exemplo, buprenorfina).
• tem tendência para epilepsia ou ataques epiléticos, ou se está a tomar outros medicamentos conhecidos por aumentarem o risco de convulsões, porque o risco de um ataque epilético pode aumentar.

Tolerância, dependência e adição

Este medicamento contém tapentadol, que é um opioide. Pode causar dependência e/ou adição.

Este medicamento contém tapentadol, que é um medicamento opioide. A utilização repetida de opioides pode resultar numa menor eficácia do medicamento (fica habituado ao medicamento, também designada por tolerância). A utilização repetida de Tapentadol Pharmakern Retard pode também resultar em dependência, abuso e adição o que poderá resultar numa sobredosagem potencialmente fatal. O risco destes efeitos indesejáveis pode aumentar com uma dose mais elevada e uma duração de utilização mais prolongada.

A dependência ou adição podem fazê-lo sentir que já não controla a quantidade de medicamento que necessita de tomar ou a frequência com que precisa de o tomar. O risco de se tornar dependente ou viciado varia de pessoa para pessoa. Poderá apresentar um risco maior de se tornar dependente ou viciado em Tapentadol Pharmakern Retard se:

• tem historial pessoal ou familiar de abuso ou dependência de álcool, de medicamentos sujeitos a receita médica ou de drogas ilegais («dependência»).
• é fumador.
• já teve problemas de humor (depressão, ansiedade ou uma perturbação da personalidade) ou já foi tratado por um psiquiatra para outras doenças do foro mental.

Se se aperceber de algum dos sinais seguintes enquanto toma Tapentadol Pharmakern Retard, pode ser um sinal de que se tornou dependente ou viciado:

• Precisa de tomar o medicamento durante mais tempo do que o recomendado pelo seu médico.
• Precisa de tomar mais do que a dose recomendada.
• Pode sentir que precisa de continuar a tomar o medicamento, mesmo quando este não ajuda a aliviar a sua dor.
• Está a utilizar o medicamento por outros motivos que não os prescritos, por exemplo, para «manter a calma» ou «ajudá-lo a dormir».
• Fez tentativas repetidas e sem êxito para parar ou controlar a utilização do medicamento.
• Quando para de tomar o medicamento, sente-se indisposto e sente-se melhor quando

volta a tomar o medicamento («efeitos de abstinência»).

Se notar algum destes sinais, fale com o seu médico para discutir a melhor forma de prosseguir o tratamento, incluindo quando deve parar e como parar com segurança (ver secção 3, «Se parar de tomar Tapentadol Pharmakern Retard»).

Perturbações respiratórias relacionadas com o sono

Tapentadol Pharmakern Retard pode causar perturbações da respiração relacionadas com o sono, tais como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixo nível de oxigénio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas na respiração durante o sono, despertares noturnos devido a falta de ar, dificuldades em manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se você ou outra pessoa observar estes sintomas, contacte o seu médico. Poderá ser considerada uma redução da dose pelo seu médico

Outros medicamentos e Tapentadol Pharmakern Retard

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se tomar Tapentadol Pharmakern Retard juntamente com os medicamentos abaixo que têm efeitos anticolinérgicos, o risco de efeitos indesejáveis pode aumentar:

• medicamentos para tratar a depressão.
• medicamentos utilizados para tratar alergias, enjoos em viagem ou náuseas (anti-histamínicos ou antieméticos).
• medicamentos para tratar perturbações psiquiátricas (antipsicóticos ou neurolépticos);
• relaxantes musculares.
• medicamentos para tratar a doença de Parkinson.

O risco de efeitos indesejáveis aumenta se está a tomar medicamentos que podem causar convulsões (ataques epiléticos), tais como determinados antidepressivos ou antipsicóticos. O risco de ter um ataque epilético pode aumentar se tomar tapentadol ao mesmo tempo. O seu médico dir-lhe-á se Tapentadol Pharmakern Retard é adequado para si.

A utilização concomitante de tapentadol e medicamentos sedativos como benzodiazepinas ou fármacos relacionados (determinados comprimidos para dormir ou tranquilizantes (p. ex. barbitúricos) ou analgésicos como opioides, morfina e codeína (assim como medicamentos para a tosse), antipsicóticos, anti-histamínicos H1, álcool), aumenta o risco de sonolência, dificuldade em respirar (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. Por

isto, a utilização concomitante apenas deve ser considerada quando não forem possíveis outras opções de tratamento.

No entanto, se o seu médico prescrever Tapentadol Pharmakern Retard juntamente com medicamentos sedativos, a dose e a duração do tratamento concomitante devem ser limitadas pelo seu médico.

A utilização concomitante de opioides e de medicamentos para tratar a epilepsia, dor neurológica ou ansiedade (gabapentina e pregabalina) aumenta o risco de sobredosagem de opioides, depressão respiratória e pode representar um risco para a vida.

Informe o seu médico se estiver a tomar gabapentina ou pregabalina ou sobre quaisquer medicamentos sedativos e siga rigorosamente a recomendação de dose do seu médico. Pode ser útil informar os amigos ou familiares para estarem atentos aos sinais e sintomas mencionados acima. Contacte o seu médico se apresentar tais sintomas.

Se está a tomar um tipo de medicamentos que afetam os níveis de serotonina (por exemplo, determinados medicamentos para tratar a depressão), como tem havido casos de "síndrome serotoninérgica", fale com o seu médico antes de tomar Tapentadol Pharmakern Retard. A síndrome serotoninérgica é uma situação rara, mas com risco para a vida. Os sinais incluem contrações musculares involuntárias e repetidas, incluindo os músculos que controlam os movimentos dos olhos, agitação, transpiração excessiva, tremores, reflexos exagerados, tensão muscular aumentada e temperatura corporal superior a 38°C. O seu médico poderá aconselhá-lo a este respeito.

Não foi estudada a administração conjunta de tapentadol e outros medicamentos considerados agonistas/antagonistas opioides μ (por exemplo pentazocina, nalbufina), ou agonistas opioides μ parciais (por exemplo buprenorfina). É possível que Tapentadol Pharmakern Retard não atue como desejável se for tomado em conjunto com estes medicamentos. Informe o seu médico caso esteja a tomar algum destes medicamentos.

Ao tomar Tapentadol Pharmakern Retard juntamente com inibidores ou indutores fortes (rifampicina, fenobarbital, hipericão) de certas enzimas que são necessárias para eliminar o tapentadol do seu corpo, o modo de atuação do tapentadol pode ser influenciado ou podem surgir efeitos indesejáveis, especialmente quando se inicia ou pára o tratamento com estes medicamentos. Informe o seu médico de todos os medicamentos que está a tomar.

Tapentadol Pharmakern Retard não deve ser tomado juntamente com inibidores MAO (medicamentos para o tratamento de depressões). Informe o seu médico se está a tomar inibidores MAO ou se os tomou nos últimos 14 dias.

Tapentadol Pharmakern Retard com alimentos bebidas e álcool

Enquanto estiver sob terapêutica com Tapentadol Pharmakern Retard não deve ingerir bebidas alcoólicas, porque alguns efeitos indesejáveis, como sonolência, podem ser potenciados. Os alimentos não interferem com o efeito deste medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não tome este medicamento:

• se estiver grávida, exceto se o seu médico a tiver instruído para o fazer. Se utilizado por períodos prolongados durante a gravidez, o tapentadol pode levar a sintomas de abstinência no recém-nascido, que podem colocar a vida do recém-nascido em risco se não forem reconhecidos e tratados por um médico.
• durante o parto, porque podem provocar uma respiração perigosamente lenta ou superficial (depressão respiratória) no recém-nascido,
• durante a amamentação, porque pode ser excretado no leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O tapentadol pode causar sonolência, tonturas e visão turva e pode diminuir as suas reações. Isto pode acontecer principalmente quando começar a tomar Tapentadol Pharmakern Retard, quando o seu médico alterar a sua dosagem ou quando consumir bebidas alcoólicas ou tomar tranquilizantes.

Pergunte ao seu médico se pode conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico ajustará a dose conforme a intensidade da sua dor e a sua sensibilidade individual à dor. De um modo geral, deve optar-se pela dose mais baixa que lhe proporcione o alívio da dor.

Antes de iniciar o tratamento e regularmente durante o tratamento, o seu médico discutirá consigo o que pode esperar da utilização de Tapentadol Pharmakern Retard, quando e durante quanto tempo deve tomá-lo, quando deve contactar o seu médico e quando tem de parar de o tomar (ver também «Se parar de tomar Tapentadol Pharmakern Retard » abaixo).

Adultos

A dose habitual é de 1 comprimido em cada 12 horas. Doses diárias totais de tapentadol superiores a 500 mg não são recomendadas.

Se for necessário, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose ou um intervalo entre tomas mais apropriado ao seu caso. Se sentir que o efeito destes comprimidos é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Doentes idosos

Nos doentes idosos (acima dos 65 anos de idade) normalmente não é necessário nenhum ajuste da dose. Contudo, em certos doentes deste grupo etário, a excreção do tapentadol pode ser retardada. Se for esse o seu caso, o seu médico pode recomendar-lhe um esquema terapêutico diferente.

Doença hepática e renal (insuficiência)

Os doentes com problemas hepáticos graves não devem tomar estes comprimidos. Se tiver problemas moderados, o seu médico irá recomendar um esquema terapêutico diferente. No caso de ter problemas hepáticos ligeiros não é necessário ajustar a dose.

Doentes com problemas renais graves não devem tomar estes comprimidos. No caso de apresentarem problemas renais ligeiros a moderados não é necessário ajustar a dose.

Utilização em crianças e adolescentes

Tapentadol Pharmakern Retard não é adequado para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Como e quando deve tomar Tapentadol Pharmakern Retard?

Tapentadol Pharmakern Retard deve ser tomado por via oral.

Engula sempre os comprimidos com uma quantidade de líquido suficiente.

Não mastigue ou esmague os comprimidos – pode provocar sobredosagem, porque o fármaco libertar-se-á no organismo mais rapidamente.

Pode tomar os comprimidos com o estômago vazio ou com as refeições.

A matriz vazia do comprimido pode não ser digerida completamente e por isso, ser observada nas fezes. Isto não deve preocupá-lo, uma vez que o medicamento (substância ativa) do comprimido já foi absorvido pelo seu organismo e o que você vê é apenas a matriz vazia.

O comprimido pode ser divido em doses iguais.

Instruções para abertura do blister

Este medicamento é embalado em blisters picotados, resistentes a crianças. Não pressione o comprimido para fora do blister. Por favor, observe as seguintes instruções para abertura do blister:

1. Corte uma dose ao longo das linhas picotadas do blister.

2. Localize a zona não selada onde as linhas picotadas se cruzam.

3. Puxe a zona não selada para retirar a folha de alumínio.

Durante quanto tempo deve tomar Tapentadol Pharmakern Retard?

Não tome os comprimidos durante mais tempo do que o prescrito pelo seu médico.

Se tomar mais Tapentadol Pharmakern Retard do que deveria

Após tomar doses muito elevadas deste fármaco, pode sofrer os seguintes efeitos indesejáveis:

contração das pupilas, vómitos, diminuição da tensão arterial, batimentos cardíacos rápidos, colapso, perturbações da consciência ou coma (inconsciência profunda), ataques epiléticos, respiração perigosamente lenta ou superficial, ou paragem respiratória, o que pode levar à morte.

Se isso acontecer, deverá ser de imediato contactado um médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Tapentadol Pharmakern Retard

Se se esquecer de tomar os comprimidos, o mais provável é que volte a sentir dor.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar, simplesmente continue a tomar os comprimidos como antes.

Se parar de tomar Tapentadol Pharmakern Retard

Se interromper ou suspender o tratamento demasiado cedo, é provável que volte a sentir dores. Se pretender suspender o tratamento, por favor fale primeiro com o seu médico. Geralmente, não surgirão efeitos após a suspensão do tratamento, no entanto, em situações pouco frequentes, indivíduos em tratamento durante algum tempo poderão sentir-se mal se suspenderem abruptamente o tratamento.

Poderão existir os seguintes sintomas: inquietação, olhos lacrimejantes, corrimento nasal, bocejos, sudação, arrepios, dores musculares e pupilas dilatadas, irritabilidade, ansiedade, dores de costas, dores articulares, debilidade, cólicas abdominais, dificuldades em adormecer, náuseas, perda de apetite, vómitos, diarreia e aumento da pressão arterial, da frequência respiratória ou cardíaca.

Se tiver alguma destas queixas após suspender o tratamento, por favor consulte o seu médico.

Não deve suspender abruptamente este medicamento a não ser que tenha sido informado pelo seu médico. Se o seu médico pretender que suspenda a administração destes comprimidos, ele irá informá-lo de como o deve fazer. Isto poderá incluir uma redução gradual da dose.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis importantes ou sintomas a ter em atenção, e o procedimento a adotar caso seja afetado:

• este medicamento pode causar reações alérgicas. Os sintomas podem ser pieira, dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupção cutânea ou comichão, especialmente quando os sintomas atingem todo o corpo.
• outro efeito indesejável importante diz respeito à condição em que respira de forma mais lenta ou fraca, comparativamente ao normal. Ocorre mais frequentemente em idosos e em doentes enfraquecidos.

Se for afetado por estes efeitos indesejáveis importantes contacte o seu médico imediatamente.

Outros efeitos indesejáveis que podem ocorrer:

Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas): náuseas, obstipação, tonturas, sonolência, dores de cabeça.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): diminuição do apetite, ansiedade, humor depressivo, problemas de sono, nervosismo, inquietação, perturbações da atenção, tremor, espasmos musculares, rubor, falta de ar, vómitos, diarreia, indigestão, comichão, aumento da sudação, erupção cutânea, sensação de fraqueza, fadiga, sensação de alteração da temperatura do corpo, secura das mucosas, retenção de água nos tecidos (edema).

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): reações alérgicas a medicamentos (incluindo inchaço sob a pele, erupção da pele com comichão (urticária), e em casos graves, dificuldade em respirar, queda da tensão arterial, colapso ou choque), perda de peso, desorientação, confusão, excitabilidade (agitação), distúrbios de perceção, sonhos anómalos, humor eufórico, diminuição do nível de consciência, distúrbios de memória, distúrbios mentais, desmaios, sedação, distúrbios do equilíbrio, dificuldade em falar,

entorpecimento, sensações anómalas na pele (por exemplo, formigueiro, comichão), visão anormal, aceleração dos batimentos cardíacos, diminuição dos batimentos cardíacos,

palpitações, diminuição da tensão arterial, desconforto abdominal, urticária, micção lenta, micção frequente, disfunção sexual, síndroma de privação dos fármacos (ver “Se parar de tomar Tapentadol Pharmakern Retard”), mal-estar, irritabilidade.

Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas): dependência, perturbações do raciocínio, ataque epilético, sensação de desmaio, perturbações da coordenação, respiração perigosamente lenta ou superficial (depressão respiratória), esvaziamento gástrico deficiente, sensação de embriaguez, sensação de relaxamento.

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): delírio.

Geralmente, a probabilidade de existirem pensamentos e comportamentos suicidas está aumentada em doentes que sofrem de dor crónica. Adicionalmente, certos medicamentos para o tratamento da depressão (que têm um impacto no sistema neurotransmissor do cérebro) podem aumentar este risco, especialmente no início do tratamento. Apesar do tapentadol também afetar neurotransmissores, os dados do uso de tapentadol em seres humanos não mostram evidência do aumento deste risco.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Conserve este medicamento num local seguro e protegido, fora do alcance de outras pessoas. Pode causar danos graves e ser fatal para pessoas para as quais não tenha sido prescrito.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Tapentadol Pharmakern Retard

A substância ativa é o tapentadol. Cada comprimido contém:

[25 mg]: 38,285 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 25 mg de tapentadol. [50 mg]: 76,570 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 50 mg de tapentadol. [100 mg]: 153,139 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 100 mg de tapentadol. [150 mg]: 229,709 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 150 mg de tapentadol. [200 mg]: 306,279 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 200 mg de tapentadol. [250 mg]: 382,848 mg de fosfato de tapentadol, equivalente a 250 mg de tapentadol.

Os outros componentes são:

• Núcleo do comprimido: hipromelose, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
• Revestimento do comprimido:

[25 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172), óxido de ferro amarelo (E172).

[50 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171).

[100 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).

[150 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).

[200 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).

[250 mg]: hipromelose, glicerol, talco, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).

Qual o aspeto de Tapentadol Pharmakern Retard e conteúdo da embalagem

[25 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor acastanhada, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

[50 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor branca, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

[100 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor amarelada, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

[150 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor vermelho claro, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

[200 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor amarela, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

[250 mg] Comprimidos revestidos por película, de cor vermelho acastanhado, oblongos, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

Os comprimidos de libertação prolongada de Tapentadol Pharmakern Retard estão disponíveis em blisters, fornecidos em embalagens de 20, 30 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PharmaKERN Portugal - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. Av. do Forte, n.º 3, Edif. Suécia I, Piso 0, salas 1.04 e 1.29

2794-038 Carnaxide Portugal

Fabricante

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 27

79650 Schopfheim

Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em