Tansulosina Viatris Pharma

Não tome Tansulosina Viatris Pharma:

• Se tem alergia ao cloridrato de tansulosina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). A alergia à tansulosina pode exprimir-se como um inchaço súbito das mãos ou pés, dificuldades em respirar e/ou comichão e erupção na pele, inchaço do lábios, língua ou garganta (angioedema).
• Se tiver sofrido de tonturas ou se tiver desmaiado devido a pressão arterial baixa (por exemplo, quando se senta ou levanta de repente).
• Se sofre de problemas hepáticos graves.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tansulosina Viatris Pharma

• Se tem problemas renais graves.
• Se tiver programada ou se vai ser submetido a uma operação aos olhos devido à sua visão estar

enevoada (cataratas) ou ao aumento da pressão no olho (glaucoma).

Pode ocorrer uma situação no olho chamada síndrome de iris hipotónica intraoperatória (ver secção 4, "Efeitos indesejáveis possíveis). Por favor consulte o seu oftalmologista se tomou anteriormente, está a tomar ou se planeia tomar tansulosina. O oftalmologista pode depois tomar medidas adequadas no que diz respeito à medicação e técnicas cirúrgicas a serem utilizadas. Fale com o seu médico sobre se

deve adiar ou não ou parar temporariamente de tomar este medicamento enquanto é submetido à cirurgia ocular devido a visão enevoada (cataratas) ou aumento da pressão no olho (glaucoma).

Durante o tratamento

Fale com o seu médico ou farmacêutico

• Se tiver tonturas ou desmaiar durante a utilização de tansulosina. Se tiver estes sinais de hipotensão ortostática, por favor sente-se ou deite-se até que os sintomas desapareçam.
• Se tiver inchaço súbito das mãos ou dos pés, lábios, língua ou garganta inchada, dificuldades em respirar e/ou comichão e erupção na pele, causados por uma reação alérgica (angioedema) durante a utilização da tansulosina.

O médico deverá fazer um exame à sua próstata ou sistema urinário antes de começar a tomar Tansulosina Viatris Pharma, e depois em intervalos regulares.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças ou adolescentes com menos de 18 anos uma vez que este não tem efeito nesta população.

Outros medicamentos e Tansulosina Viatris Pharma

Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

• tansulosina pode reduzir a pressão arterial quando tomada com outros 1A –bloqueantes por exemplo doxazosina, prazosina e indoramina.
• diclofenac (um analgésico anti-inflamatório) e varfarina (usada para prevenir a coagulação sanguínea) podem ter uma influência na velocidade com que a tansulosina é removida do organismo.
• medicamentos que diminuem a pressão arterial tais como verapamilo e diltiazem.
• medicamentos que são usados para suprimir o seu sistema imunitário como por exemplo a ciclosporina.
• antibióticos para tratar infeções como por exemplo, eritromicina, claritromicina.
• medicamentos para tratar infeções fúngicas por exemplo cetoconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol.
• medicamentos utilizados para tratar, o VIH, como por exemplo ritonavir, saquinavir

Por favor, note que estas afirmações também se podem aplicar a produtos usados há já algum tempo ou dentro de algum tempo no futuro.

Gravidez, amamentação e fertilidade

A tansulosina não é indicada para utilização em mulheres.

A tansulosina pode causar problemas na ejaculação incluindo ejaculação do sémen para a bexiga (ejaculação retrógrada) e incapacidade de ejacular (insuficiência ejaculatória).

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram realizados estudos sobre os efeitos da tansulosina na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. Contudo, os doentes devem estar cientes de que podem ocorrer tonturas.

Tansulosina Viatris Pharma contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é uma cápsula por dia após o pequeno-almoço ou a primeira refeição do dia. A cápsula deve ser engolida inteira.

A cápsula não deve ser esmagada ou mastigada uma vez que tal afeta o modo como o medicamento entra no seu organismo.

Se tomar mais Tansulosina Viatris Pharma do que deveria

Se tiver tomado mais tansulosina do que deveria, fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. Pode ter sintomas de pressão arterial baixa tais como tonturas, atordoamento, desmaio, visão turva, batimentos cardíacos irregulares, confusão ou sensação de fraqueza. Se qualquer um destes sintomas ocorrer, deve sentar-se ou deitar-se.

Caso se tenha esquecido de tomar Tansulosina Viatris Pharma

Se se tiver esquecido de tomar tansulosina após a primeira refeição do dia, esta pode ser tomada mais tarde no mesmo dia, após uma refeição. Se tiver omitido um dia, continue a tomar a sua cápsula diária tal como prescrito.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis graves:

Se tiver algum dos seguintes sintomas, pare de tomar este medicamento e informe de imediato o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo:

Raros (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)

- inchaço súbito das mãos ou pés, dificuldades em respirar e/ou comichão e erupção na pele, inchaço dos lábios, língua ou garganta (angioedema)

Muito raros (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas)

- erupção na pele generalizada com bolhas graves, descamação da pele e hemorragias nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais (síndrome de Stevens-Johnson).

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) - batimento cardíaco irregular e anormal (fibrilhação auricular).

Outros efeitos indesejáveis possíveis:

Frequentes (pode afetar até 1 em 10 pessoas)

• tonturas
• alterações da ejaculação incluindo incapacidade de ejacular e ejaculação de sémen na bexiga (ejaculação retrograda).

Pouco frequentes (pode afetar até 1 em 10 pessoas)

• dores de cabeça
• sensação de batimentos cardíacos anormais (palpitações)
• tonturas especialmente quando se senta ou levanta de repente (hipotensão ortostática)
• nariz com corrimento ou bloqueado (rinite)
• prisão de ventre
• diarreia
• náuseas
• vómitos
• erupção na pele
• comichão
• sensação de fraqueza (astenia)

Raros (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas) - desmaios

Muito raros (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas)

- ereção dolorosa, prolongada, indesejada (priapismo)

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

• inflamação generalizada da pele com manchas vermelhas pálidas com centro pálido, conhecidas como eritema multiforme
• alteração do ritmo cardíaco (arritmia)
• batimento cardíaco acelerado (taquicardia)
• falta de ar (dispneia)
• visão turva ou reduzida (alterações da visão)
• hemorragia nasal
• erupção na pele com descamação (dermatite esfoliativa)
• boca seca.

Em algumas situações, foram observadas possíveis complicações em associação com a operação às cataratas ou ao glaucoma. Durante a cirurgia ocular, pode ocorrer uma situação chamada Síndrome da Iris Hipotónica (IFIS): a pupila do olho pode dilatar muito pouco e a iris (a parte circular colorida do olho) pode ficar mole durante a cirurgia. Para mais informações, consulte a secção 2 "Advertências e precauções".

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar na embalagem de origem.

Manter a embalagem bem fechada.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Tansulosina Viatris Pharma:

A substância ativa é o cloridrato de tansulosina.

Cada cápsula de libertação prolongada contém 0,4 mg de cloridrato de tansulosina.

Os outros componentes são celulose microcristalina, copolímero de ácido metacrilico-etilacrilato (1:1) dispersão 30 porcento, polisorbato 80, laurilsulfato de sódio, citrato de trietilo e talco.

Os ingredientes do invólucro da cápsula são a gelatina, indigo carmim (E 132), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172) e óxido de ferro negro (E 172).

Qual o aspeto de Tansulosina Viatris Pharma e conteúdo da embalagem

Tansulosina Viatris Pharma é de cor laranja no corpo/verde-azeitona na cabeça. As cápsulas contém esferas brancas a esbranquiçadas.

Estão disponíveis em embalagens blisters de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 ou 200 e embalagens múltiplas de 200 contendo 2 embalagens, cada uma com 100 cápsulas de libertação prolongada ou em frascos de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 ou 200 cápsulas de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Viatris Ltd.

Damastown Industrial Park,

Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN

Irlanda

Fabricantes

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat

Barcelona,

Espanha

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,

Dublin 13

Irlanda

Mylan Hungary Kft.

H-2900, Komárom,

Mylan utca 1

Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Bélgica: Tamsulosine Viatris 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte Finlândia: Tamsulogen 0.4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

Alemanha: Tamsulosin-dura 0,4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Islândia: Tamsulosin Viatris 0,4 mg hart hylki með breyttan losunarhraða

Irlanda: Tamsulosin 400 micrograms Modified-release Capsules, Hard Itália: Tamsulosin Mylan Generics

Noruega: Tamsulosin Viatris

Polónia: TAMSUGEN 0.4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Portugal: Tansulosina Viatris Pharma Eslováquia: Tamsulosin HCl Viatris 0,4mg

Espanha: Tamsulosina Viatris 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG

Países Baixos: Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

Este folheto foi revisto pela última vez em