Tansulosina Bluepharma

Não tome Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada:

se tem alergia (hipersensibilidade) à tansulosina ou a qualquer outro componente da Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolong ada . A hipersensibilidade pode apresentar-se como um inchaço localizado e repentino dos tecidos moles do corpo (por exemplo a garganta ou a língua), dificuldade em respirar e /ou comichão e erupção na pele (angiedema).

se sofre de problemas graves no fígado.

se sofre de desmaios devido à redução da pressão ar terial quando muda de postura (ao sentar-se ou levantar-se).

Advertências e precauções

São necessários exames médicos periódicos para vigi ar o desenvolvimento da situação para a qual está a ser tratado.

Raramente, pode ocorrer desmaio durante o uso de Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada, tal como com outros medicamentos deste tipo. Aos primeiros sinais de tonturas ou fraqueza, deverá sentar-se ou deitar-se até que os sintomas desapareçam.

Se sofre de problemas renais (nos rins) graves, informe o seu médico.

Se vai ser ou tiver programada uma operação aos olhos devido à sua visão estar enevoada (cataratas) ou aumento da pressão no olho (glaucoma). Por favor, informe o seu oftalmologista se já tomou, toma ou planeia tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada. O especi alista pode depois tomar as precauções apropriadas no que respeita à medicação e técnicas cirúrgicas a ser usadas. Pergunte ao seu médico se deve adiar ou parar temporariamente de tomar este medicamento, se for fazer uma operação aos olhos por ter a visão enevoad a (cataratas) ou aumento da pressão no olho (glaucoma).

Crianças e adolescentes

Não dê este medicamento a crianças ou adolescentes c om idade inferior a 18 anos porque o medicamento não tem efeito nesta população .

Outros medicamentos e Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada Tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação p rolongada com outros medicamentos da mesma classe (antagonistas dos recetores adrenérgicos α1) pode causar uma diminuição não desejada da pressão arterial .

Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se est iver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

É muito importante informar o seu médico se está a se r tratado, ao mesmo tempo, com outros medicamentos que podem diminuir a eliminação da tansulosina no seu corpo (por exemplo, cetoconazol, eritromicina).

Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolong ada com alimentos e bebidas Pode tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

O cloridrato de tansulosina não está indicado para utilização em mulheres.

Foi notificada a ejaculação anormal nos homens (pro blemas de ejaculação). Isto significa que o sémen não sai do corpo através da ur etra, mas que vai para a bexiga (ejaculação retrógrada) ou que o volume de ejaculaçã o é reduzido ou nulo (insuficiência ejaculatória). Este fenómeno é inofensivo.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existe evidência de que a Tansulosina Bluepharma c ápsulas de libertação prolongada afete a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas ou equipamentos. No entanto, deve ter presente que podem ocorrer tonturas e, nestes casos, não deve tomar parte de atividades que requeiram muita atenção.

Tansulosina Bluepharma contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula de libertação prolongada ou seja, é praticamente “isent o de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é 1 cápsula de libertação prolongada por dia. Pode tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada com ou se m alimentos, de preferência à mesma hora do dia.

A cápsula de libertação prolongada deve ser engolida inteira e não deve ser esmagada ou mastigada.

A Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolo ngada foi especialmente concebida para libertar gradualmente a substância ativa assim que for ingerida. É possível observar vestígios das cápsulas de libertação prolongada nas fezes. Uma vez que a substância ativa já foi libertada, não há risc o das cápsulas de libertação prolongada serem menos eficazes.

Normalmente, a Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada é prescrita para um longo período de tempo. Os efeitos na bexiga e na urinação são mantidos durante o tratamento de longo prazo com a Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada.

Se tomar mais Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada do que deveria

A toma de Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada em demasia pode levar a uma diminuição indesejada da pressão a rterial e a um aumento da frequência cardíaca, acompanhados de sensação de desmaio. Contacte imediatamente o seu médico se tomou mais Tansulosina Bluepharma cáps ulas de libertação prolongada do que deveria.

Caso se tenha esquecido de tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada

Pode tomar a sua cápsula de libertação prolongada di ária mais tarde, no mesmo dia, caso se tenha esquecido de o tomar, conforme recomendado. Se não tomou um dia, pode continuar a tomar a sua cápsula de libertação p rolongada diária como prescrita. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula de libertação prolongada que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada Quando o tratamento com Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada termina prematuramente, as suas queixas originais podem voltar. Deste modo, tome

Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolong ada durante o tempo que o seu médico receitar, mesmo que as suas queixas já tenham desaparecido. Consulte sempre o seu médico se considerar terminar esta terapia.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, a Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada pode causar efeitos secundários, no entanto não se manifestam em todas as pessoas.

Frequentes (menos de 1 em 10, mais de 1 em 100 (1-10%)): Tonturas, em particular quando se senta ou levanta.

Ejaculação anormal (problemas de ejaculação), isto si gnifica que o sémen não sai do corpo através da uretra, mas que vai para a bexiga (ejaculação retrógrada) ou que o volume de ejaculação é reduzido ou nulo (insuficiênc ia ejaculatória). Este fenómeno é inofensivo.

Pouco frequentes (mais de 1 em 1.000, mas menos de 1 em 100 (0,1-1%)):

Dor de cabeça, palpitações (o coração bate mais rápi do do que o normal e de forma que se consegue notar), diminuição da pressão sanguínea, por exemplo, quando se levanta rapidamente da posição de sentado ou deitado, por ve zes em associação com tonturas, nariz com corrimento ou entupido (rinite), diarreia, sentir-se enjoado e vómitos, prisão de ventre (obstipação), fraqueza (astenia), erupçõe s na pele, comichão e erupção da pele com comichão (urticária).

Raros (mais de 1 em 10.000, mas menos de 1 em 1.000 (0,01-0,1%)):

Desmaio e inchaço repentino localizado nos tecidos moles do corpo (por exemplo, a garganta ou a língua), dificuldade em respirar e/ou comichão e erupção na pele, frequentemente como uma reação alérgica (angiedema) .

Muito raros (menos de 1 em 10.000 (<0,01%)):

Priapismo (ereção prolongada, não desejada e doloro sa para a qual é requerido tratamento médico imediato).

Erupção na pele, inflamação e formação de bolhas na pele e/ou membranas mucosas dos lábios, olhos, boca, fossas nasais ou genitais (síndrome Stevens-Johnson).

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) Visão turva

Problemas de visão Hemorragia nasal (epistaxe)

Erupções graves na pele (eritema multiforme, dermat ite esfoliativa)

Ritmo do coração anormal e irregular (fibrilhação au ricular, arritmia, taquicardia), dificuldade em respirar (dispneia).

Se vai ser operado aos olhos devido à sua visão esta r enevoada (cataratas) ou aumento da pressão no olho (glaucoma) e está a tomar ou tomo u recentemente Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada, a pupila pode dilatar pouco e a íris (a parte circular colorida do olho) pode tornar-se flácida durante o procedimento.

Boca seca (xerostomia)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretame nte ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste me dicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel.: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 30 ºC.

Conservar na embalagem de origem.

Não utilize Tansulosina Bluepharma cápsulas de libert ação prolongada após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após ‘EXP’. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição da Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada A substância ativa é o cloridrato de tansulosina 0, 4 mg.

Os outros componentes são:

Núcleo dos pellets: alginato de sódio, copolímero de áci do metacrílico-etilacrilato (1:1), dibehenato de glicerilo, maltodextrina, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol 6000, polissorbato 80, hidróxido de sódio, emulsão de simet icone 30% e sílica coloidal anidra.

Corpo da cápsula de libertação prolongada: gelatina, água purificada, óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172). Cabeça da cápsula de libertação prolongada: gelatina , água purificada, óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto da Tansulosina Bluepharma cápsulas de libertação prolongada e conteúdo da embalagem

Cápsula de libertação prolongada.

Embalagens de blister contendo 10, 20, 30 ou 60 cápsulas de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as a presentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fab ricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bluepharma Genéricos – Comércio de Medicamentos, S.A. São Martinho do Bispo

3045-016 Coimbra Portugal

Fabricante

Bluepharma – Indústria Farmacêutica, S.A. São Martinho do Bispo

3045-016 Coimbra Portugal

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