Decapeptyl-CR Ferring 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Gebruik Decapeptyl-CR Ferring niet:

als u allergisch (overgevoelig) bent voor triptoreline, of voor één van de andere bestanddelen van Decapeptyl-CR Ferring

Blz. 2 van 10

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor gonadotrophin-releasing hormones (GnRH, een hormoon dat ervoor zorgt dat er bepaalde geslachtshormonen (gonadotrofines) vrijkomen) of geneesmiddelen die lijken op Decapeptyl-CR Ferring(GnRH-analogen)

Vrouwen:

als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Wees extra voorzichtig met Decapeptyl-CR Ferring:

Mannen en vrouwen:

• er zijn meldingen van depressie geweest bij patienten die dit middel gebruiken die ernstig van aard kan zijn. Als u Decapeptyl-CR Ferring gebruikt en u krijgt last van depressieve gevoelens, waarschuw dan uw arts
• omdat Decapeptyl-CR Ferringtot stemmingsveranderingen kan leiden
• omdat behandeling met Decapeptyl-CR Ferringin zeldzame gevallen kan leiden tot hersenbloedingen (hypofysaire apoplexie). Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u last krijgt van plotselinge hoofdpijn, braken of gezichtsstoornissen.
• Omdat behandeling met Decapeptyl-CR Ferringkan leiden tot afname van de botmassa waardoor het risico voor botbreuken toeneemt. Informeer uw arts voordat u Decapeptyl-CR Ferringgaat gebruiken wanneer u extra risico loopt op afname van de botmassa (osteoporose). Risicofactoren zijn:
  • Wanneer iemand in uw directe familie last heft van afname van botmassa..
  • Wanneer u overmatig veel alcohol drinkt, een slecht dieet volgt en/of zwaar rookt.
  • Wanneer u bepaalde geneesmiddelen gebruikt die invloed kunnen hebben op de sterkte van de botten.

Mannen:

Neem contact op met uw arts:

• als u botpijn heeft of moeilijkheden met plassen
• als u een uitzaaiing heeft in de ruggenwervels of urinewegen
• als u gecastreerd bent
• als u diabetes heeft (suikerziekte)
• als u een hoog risico loopt voor hartziekten, zoals vastgestelde verhoogde bloeddruk of hartritmeproblemen (arrythmie)
• als u een hart,- of vaataandoening heeft, zoals hartritme problemen (arrythmie), of wordt behandeld met geneesmiddelen voor deze aandoeningen. Het risico op een hartritme probleem kan verhoogd zijn wanneer ook Decapeptyl-CR Ferring wordt gebruikt.

Tijdens behandeling:

In het begin van de behandeling met Decapeptyl-CR Ferring kunt u meer last hebben van de verschijnselen van uw ziekte.

Neem contact op met uw arts als één van de verschijnselen van uw aandoening erger wordt.

Vrouwen:

Neem contact op met uw arts:

als u vaginaal bloedverlies heeft midden in uw cyclus (behalve tijdens de eerste maand)

Tijdens de behandeling:

• U moet een niet-hormonaal voorbehoedsmiddel gebruiken, zoals een condoom of een pessarium. tijdens de eerste maand na de eerste injectie. Dit moet u ook gebruiken vanaf 4 weken na de laatste injectie totdat uw menstruatie weer optreedt.
• Uw menstruatie zal uitblijven tijdens de behandeling. Wanneer de behandeling is gestopt, zal uw menstruatie weer na 7-12 weken na de laatste injectie op gang komen.
• Als u tijdens de behandeling blijft menstrueren moet u uw arts inlichten.

Blz. 3 van 10

Kinderen:

• Behandeling mag alleen worden begonnen bij meisjes jonger dan 9 jaar of jongens jonger dan 10 jaar.
• Als uw kind last heeft van ernstige of terugkerende hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen en suizen of zoemen in de oren, neem dan onmiddellijk contact op met een arts (zie rubriek 4).

Tijdens de behandeling:

In de eerste maand van de behandeling kunnen meisjes last hebben van milde tot matige periodes van vaginaal bloedverlies.

Na beëindiging van de behandeling zal uw kind in de puberteit gaan. Meisjes zullen in het algemeen na ongeveer een jaar na stopzetting van de behandeling beginnen met menstrueren, wat doorgaans regelmatig zal zijn.

Voor mogelijke bijwerkingen zie rubriek 4.

Gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Decapeptyl-CR Ferringkan een wisselwerking hebben met bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van hartritme problemen (zoals kinidine, procainamide, amiodaron en sotalol). Ook kan het risico op hartritme problemen verhoogd zijn als het gebruikt wordt met bepaalde andere geneesmiddelen zoals methadon (gebruikt als pijnstiller of bij drugsverslaving), moxifloxacine (een antibioticum) of geneesmiddelen tegen ernstige psychische aandoeningen.

Zwangerschap en borstvoeding

U mag Decapeptyl-CR Ferringniet gebruiken wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek ‘Gebruik Decapeptyl-CR Ferring niet’). Wanneer u mogelijk zwanger bent, dient een zwangerschap eerst uitgesloten te worden door uw arts voordat u Decapeptyl-CR Ferringkunt gebruiken. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten tijdens de behandeling met Decapeptyl-CR Ferringniet- hormonale anticonceptiemiddelen gebruiken, zoals een condoom of een pessarium.

Rijvaardigheid en bediening van machines:

Er zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Het kan echter niet uitgesloten worden dat de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloed kan worden tijdens de behandeling door bepaalde bijwerkingen (duizeligheid, slaapstoornissen/slapeloosheid en verstoord zicht). Wees extra voorzichtig wanneer u last heeft van een van deze bijwerkingen.

Het poeder en oplosmiddel zullen normaal gesproken door een arts worden gemengd en toegediend.

Afhankelijk van uw aandoening zal de juiste dosering Decapeptyl-CR Ferring als injectie in een spier (intramusculaire injectie) of injectie net onder de huid (subcutane injectie) toegediend worden.

Mannen:

De gangbare dosering is iedere vier weken een injectie met Decapeptyl-CR Ferring als langdurende behandeling.

Vrouwen:

Blz. 4 van 10

• De gangbare dosering is iedere vier weken een injectie met Decapeptyl-CR Ferring gedurende maximaal 6 maanden.
• De behandeling zal aanvangen tijdens de menstruatieperiode (de eerste vijf dagen van de cyclus).

Kinderen:

• Kinderen krijgen aan het begin van de behandeling een injectie op dag 0, 14 en 28.
• De dosis wordt aangepast op basis van het lichaamsgewicht. Kinderen die minder dan 20 kg wegen krijgen 1,875 mg (1/2 dosis); kinderen die tussen 20 en 30 kg wegen krijgen 2,5 mg (2/3 dosis); kinderen die meer dan 30 kg wegen krijgen 3,75 mg.
• Daarna, afhankelijk van het effect, één injectie om de drie of vier weken.

De duur van de behandeling wordt bepaald door uw arts.

Wat u moet doen als u meer van Decapeptyl-CR Ferring heeft gebruikt dan u zou mogen:

Het is niet waarschijnlijk dat u meer Decapeptyl-CR Ferring toegediend krijgt dan zou mogen. Wanneer u te veel van Decapeptyl-CR Ferring heeft gekregen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Als u stopt met Decapeptyl-CR Ferring:

Behandeling met Decapeptyl-CR Ferring mag alleen worden gestopt op advies van uw arts. Als u verder nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Decapeptyl-CR Ferring bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.

Algemeen (alle patiënten):

Als u last krijgt van zwellingen in het gezicht, de lippen, mond of keel die u het slikken of ademen kunnen belemmeren, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de eerste hulp post van een ziekenhuis.

Er zijn gevallen gemeld van een vergroting van al bestaande hypofyse-tumoren tijdens behandeling met LH-RH agonisten maar dit is nog nooit gezien bij de behandeling met triptoreline.

Mannen:

De symptomen waarvoor u wordt behandeld (zoals moeilijkheden met plassen, botpijn, ingezakte rugwervels, spierpijn en vochtophoping in de benen, verzwakte en tintelende voeten en handen) kunnen aanvankelijk verergeren door een verhoogde testosteron spiegel in het begin van de behandeling.

Zeer vaak, bij meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten:de meeste bijwerkingen van Decapeptyl-CR Ferring die bij mannen optreden zijn te wijten aan de verlaagde testosteron spiegels. Impotentie, afname van libido, opvliegers, botpijn en pijnlijke en moeilijke urinelozing worden waargenomen.

Vaak, bij 1 tot 10 van de 100 behandelde patiënten: allergische reactie, somberheid, veranderde stemming, depressie, slaapstoornissen, misselijkheid, spier- en gewrichtspijn, moeheid, pijn of een reactie op de injectieplaats, prikkelbaarheid, overmatig transpireren, hoofdpijn en borstvergroting.

Soms, bij 1 tot 10 van de 1000 behandelde patiënten: verhoogde waarden van bepaalde leverenzymen, anafylactische reactie, kleiner worden van de zaadballen, verhoogde bloeddruk, verminderde eetlust, droge mond, hoge buikpijn, verergering van astma, gewichtsveranderingen, embolie, haaruitval, verminderde haargroei.

Blz. 5 van 10

Niet bekend, kan niet worden ingeschat op basis van de beschikbare gegevens:

•	gewone verkoudheid	•	diabetes mellitus
•	jicht	•	opgezette buik
•	vertigo (draaiduizeligheid)	•	obstipatie
•	diarree	•	kortademigheid
•	roodheid op de injectieplaats	•	griepachtige verschijnselen
•	slaperigheid	•	wazig zien
•	tintelend, prikkelend of doof gevoel	•	geheugenstoornis
•	smaakstoornissen	•	gezichtsverlies
•	abnormaal gevoel in het oog	•	tinnitus
•	toegenomen eetlust	•	algeheel ongemak
•	angst	•	verlies van libido
•	duizeligheid	•	slapeloosheid
•	pijn op de borst	•	verwardheid
•	rillingen	•	afgenomen activiteit
•	pijnlijke borsten	•	koorts
•	pijn aan de testes	•	zwakte
•	gezwollen gewrichten	•	geen ejaculatie
•	stijfheid van de skeletspieren	•	artrose
•	rugpijn	• kortademigheid bij plat liggen
•	paarse verkleuring van de huid	•	stijve gewrichten
•	skeletspierpijn	• pijn in de ledematen
•	flatulentie	•	spierzwakte
•	blaren	•	netelroos
•	angio-oedeem (onderhuidse zwelling)	•	spierspasmen
•	braken	•	jeuk
•	buikpijn	•	acne
•	lage bloeddruk	•	huiduitslag
•	euforische stemming	•	neusbloedingen
•	verhoogde lichaamstemperatuur	• moeite bij het staan
•	oedeem	• verhoogde waarden van sommige lever-
			en nierenzymen
•	verhoogde bloeddruk	• ontsteking van de injectieplaats
• verandering in ECG (verlengd QT)
•	pijn

Bij vrouwen:

Zeer vaak, bij meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten: verminderd libido, slaapstoornis, opvliegers, buikpijn, botpijn, overmatig zweten, vaginale bloeding/doorbraakbloeding, droge vagina, pijnlijke geslachtsgemeenschap, pijnlijke menstruatie, vergroting van de eierstokken, bekkenpijn, zwakte, hoofdpijn en stemmingswisselingen.

Vaak, bij tussen 1 en 10 patiënten van de 100 behandelde patiënten: allergische reactie, depressie, somberheid, misselijkheid, spier- en gewrichtspijn, vermoeidheid, reactie op de injectieplaats, pijn op de injectieplaats, prikkelbaarheid.

Soms, bij tussen 1 en 10 patiënten van de 1000 behandelde patiënten: anafylactische reactie, gezichtsverlies, tintelend, prikkelend of doof gevoel, rugpijn, verhoogd cholesterolgehalte in het bloed, verhoogde waarden van sommige leverenzymen.

Niet bekend, kan niet worden ingeschat op basis van de beschikbare gegevens:

• abdominaal ongemak • koorts

• zware, langdurige en/of onregelmatige menstruaties
• angio-oedeem (onderhuidse zwelling)
• uitblijven van de menstruatie
• verlies van botmineraaldichtheid door verhoogde botzwakte
• jeuk
• angst
• diarree
• vertigo (draaiduizeligheid)
• wazig zien
• verwardheid
• gewichtsveranderingen
• ontsteking van de injectieplaats

Blz. 6 van 10

• duizeligheid
• verhoogde bloeddruk
• pijnlijke borsten
• roodheid op de injectieplaats
• huiduitslag
• algeheel ongemak
• braken
• spierzwakte
• netelroos
• kortademigheid
• spierspasmen

Bij kinderen:

Vaak, bij tussen 1 en 10 patiënten van de 100 behandelde patiënten: stemmingswisselingen, depressie.

Soms, bij tussen 1 en 10 patiënten van de 1000 behandelde patiënten: bij meisjes kan vaginale bloeding of afscheiding optreden. Misselijkheid, braken en anafylactische reactie zijn waargenomen.

Onbekend, kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens:

•	allergische reacties	•	wazig zien
•	nervositeit	•	abdominaal ongemak
•	buikpijn	•	genitale bloeding
•	gezichtsverlies	•	verhoogde bloeddruk
•	neusbloedingen	•	gewichtstoename
•	opvliegers	• pijn, ontsteking en roodheid op de
•	huiduitslag		injectieplaats
•	netelroos	•	algeheel ongemak
• geheel of gedeeltelijk losraken van de	•	spierpijn
	groeischijf van de pijpbeenderen	•	emotionele labiliteit
•	haaruitval	•	Idiopathische intracraniële hypertensie
•	angio-oedeem (onderhuidse zwelling)		(verhoogde druk in de schedel rond de
•	roodheid		hersenen, gekenmerkt door hoofdpijn,
•	pijn		dubbelzien en andere klachten betreffende
•	hoofdpijn		het gezichtsvermogen, en suizen of
			zoemen in de oren)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos na “EXP”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Blz. 7 van 10

Bewaren in de koelkast (2°C – 8°C). De spuiten in de buitenverpakking bewaren.

Geneesmiddelen moeten niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Decapeptyl-CR Ferring

• Het poeder in iedere voorgevulde spuit bevat 4,12 mg triptoreline acetaat overeenkomend met 3,75 mg van het actief bestanddeel triptoreline.
• De andere bestanddelen zijn poly-(d,l lactide coglycolide), propyleenglycol dicaprylocapraat.

Het oplosmiddel bevat:

Dextran 70, polysorbaat 80, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, natriumhydroxide en water voor injectie.

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (3,69 mg/ml of 0,160 mmol/ml) per dosering en is daarom praktisch “natrium-vrij”.

Hoe ziet Decapeptyl-CR Ferringer uit en de inhoud van de verpakking

Het wordt in de handel gebracht in verpakkingen van 1 set met de volgende inhoud: 1 of 3 voorgevulde spuiten (poeder en oplosmiddel)

Registratiehouder en fabrikant

Registratiehouder: Ferring BV Polarisavenue 130 2132 JX Hoofddorp

Fabrikant:

Ferring GmbH

Wittland 11

2145 Kiel

Duitsland

In het register ingeschreven onder RVG 25383.

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen::

Gonapeptyl Depot (België, Italië, Luxemburg, Zweden, Spanje, Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland)), Gonapeptyl 3.75 mg (Frankrijk), Decapeptyl N 3,75 mg (Duitsland), Decapeptyl-CR Ferring 3,75 mg (Nederland).

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2024.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Blz. 8 van 10

De volgende informatie is alleen bestemd voor de beroepsbeoefenaar:

GEBRUIKSINSTRUCTIES

Belangrijke informatie:

1. Bewaar Decapeptyl-CR Ferring in de verpakking in de koelkast.
2. Zorg ervoor dat u Decapeptyl-CR Ferring binnen 3 minuten na bereiden injecteert.

Overzicht van de onderdelen van Decapeptyl-CR Ferring