NAC-ratiopharm 600 mg Trinktabletten

Abbildung NAC-ratiopharm 600 mg Trinktabletten
Wirkstoff(e) Acetylcystein
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.03.1992
ATC Code R05CB01
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Ratiopharm GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Siran akut 600 mg Brausetabletten Acetylcystein Temmler Pharma GmbH & Co.KG
Deltamin 10% AminosÀuren Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Deltamedica GmbH
ACC akut junior Hustenlöser Acetylcystein HEXAL AG
ACC injekt Acetylcystein Hexal Aktiengesellschaft
Fluimucil 200 mg Brausetabletten Acetylcystein Zambon GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

NAC-ratiopharmÂź ist ein Arzneimittel zur VerflĂŒssigung von zĂ€hem Schleim in den Atemwegen.

NAC-ratiopharmÂź wird angewendet

zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zÀhem Schleim.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

NAC-ratiopharmÂź darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • von Kindern unter 2 Jahren

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC-ratiopharmÂź einnehmen.

  • Bei Leber- oder Nierenversagen sollte NAC-ratiopharmÂź nicht angewendet werden, um eine weitere Zufuhr von stickstoffhaltigen Substanzen zu vermeiden.
  • Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder DarmgeschwĂŒr in der Vergangenheit hatten oder gegenwĂ€rtig haben.
  • Sehr selten ist ĂŒber das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und SchleimhautverĂ€nderungen sollte daher unverzĂŒglich Ă€rztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden.

Kinder

NAC-ratiopharmÂź ist fĂŒr Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren nicht geeignet. FĂŒr diese Altersgruppe stehen Arzneimittel mit geringerem Wirkstoffgehalt zur VerfĂŒgung.

Einnahme von NAC-ratiopharmÂź zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Hustenstillende Arzneimittel

Bei kombinierter Anwendung von NAC-ratiopharmÂź und hustenstillenden Arzneimitteln kann der verflĂŒssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.

Antibiotika

Aus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine WirkungsabschwĂ€chung von Antibiotika (Tetracyclin, Aminoglycoside, Penicilline) durch Acetylcystein, den Wirkstoff in NAC- ratiopharmÂź 600 mg. Aus SicherheitsgrĂŒnden sollten Sie deshalb Antibiotika getrennt und in einem mindestens zweistĂŒndigen Abstand zu NAC-ratiopharmÂź einnehmen. Dies betrifft nicht Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über eine Anwendung von NAC-ratiopharmÂź in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Sie dĂŒrfen NAC-ratiopharmÂź in der Schwangerschaft und Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr Arzt entschieden hat, dass die Anwendung absolut notwendig ist.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

NAC-ratiopharmŸ enthÀlt Lactose.

Bitte nehmen Sie NAC-ratiopharmÂź daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, betrÀgt die empfohlene Dosis

AlterTagesgesamtdosis
Jugendliche ĂŒber 14 Jahre und Erwachsene2-mal tĂ€glich je 1/2 Tablette oder 1-mal tĂ€glich 1 Tablette

Art der Anwendung

Nehmen Sie NAC-ratiopharmÂź nach den Mahlzeiten ein.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich FlĂŒssigkeit ein oder lösen Sie die Tabletten in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollstĂ€ndig aus. Sie können die Tabletten auch lutschen oder zerkauen.

Hinweis:

Die schleimlösende Wirkung von NAC-ratiopharmÂź wird durch zusĂ€tzliche FlĂŒssigkeitszufuhr verbessert.

Die Tabletten können in gleiche HÀlften geteilt werden.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte vom behandelnden Arzt entschieden werden.

Bei chronischer Bronchitis und Mukoviszidose sollte die Behandlung ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum erfolgen, um eine Infektprophylaxe zu erreichen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge NAC-ratiopharmÂź eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich auftreten. Diese können sich als Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall Ă€ußern.

Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen sind jedoch auch bei extremer Überdosierung bisher nicht beobachtet worden. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit NAC- ratiopharm¼ benachrichtigen Sie bitte dennoch Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von NAC-ratiopharmÂź vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie bitte beim nÀchsten Mal die Einnahme wie beschrieben fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Quaddelbildung, Hautausschlag, Atemnot, Herzschlagsbeschleunigung, Blutdrucksenkung, Bronchospasmen (KrĂ€mpfe im Bereich der Atemwegsorgane), Gesichtsschwellungen.
  • Kopfschmerzen
  • OhrgerĂ€usche
  • MundschleimhautentzĂŒndungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
  • Fieber

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Atemnot, Bronchospasmen - ĂŒberwiegend bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock.

Sehr selten wurde ĂŒber das Auftreten von Blutungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen.

Gegenmaßnahmen
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf NAC-ratiopharmÂź nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er ĂŒber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

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Weitere Informationen

Was NAC-ratiopharmŸ enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Acetylcystein.
    Jede Tablette enthÀlt 600 mg Acetylcystein.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Zellulose, MaisstÀrke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Wasserfreie ZitronensÀure (Ph. Eur.), Zitronenaroma.

Wie NAC-ratiopharmÂź aussieht und Inhalt der Packung

NAC-ratiopharmÂź 600 mg sind weiße, lĂ€ngliche Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe.

NAC-ratiopharmŸ 600 mg ist in Packungen mit 20 oder 50 Trinktabletten erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im

August 2016

Versionscode: Z09

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: NAC-ratiopharm 600 mg Trinktabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Acetylcystein
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.03.1992
ATC Code R05CB01
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden