Haloperidol is een werkzame stof die wordt gebruikt bij de behandeling van psychotische aandoeningen, chronische pijn en bewegingsstoornissen. Het behoort tot de groep van neuroleptica en heeft antipsychotische en antidopaminerge effecten. Haloperidol is een pethidinederivaat en lijkt qua structuur erg op loperamide. Het is meestal verkrijgbaar als een wit poeder dat onoplosbaar is in water.
| Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
|---|---|---|
| Haldol decanoas 50 mg/ml, injectievloeistof | Haloperidol | Euro Registratie Collectief |
| Haldol tabletten 10 mg, tabletten | Haloperidol | Janssen-Cilag |
| Haldol decanoas oplossing voor injectie 50 mg/ml, oplossing voor injectie | Haloperidol | Janssen-Cilag |
| Haloperidol CF 1 mg, tabletten | Haloperidol | Centrafarm |
| Haldol decanoate 100 mg/ml, injectievloeistof | Haloperidol | Euro Registratie Collectief |
Haloperidol werkt door binding aan de dopaminereceptoren, voornamelijk D2. Het remt de effecten die door dopamine worden veroorzaakt. Het exacte werkingsmechanisme is nog niet volledig onderzocht, maar aangenomen wordt dat haloperidol bindt aan de postsynaptische dopamine 2 receptoren, waardoor dopamine van de receptoren wordt verdrongen en hallucinaties of waanideeën verdwijnen. Haloperidol heeft ook invloed op de 5-HT2 en alpha-1 receptoren, maar deze zijn verwaarloosbaar voor het effect van haloperidol.
Haloperidol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door de enzymen CYP2D6 en CYP3A4. De biologische beschikbaarheid, d.w.z. het percentage van de werkzame stof dat beschikbaar is in het bloed, is 40-75%. De halfwaardetijd van haloperidol, d.w.z. de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van de werkzame stof uit te scheiden, is ongeveer 14,5-36,7 uur. De maximale plasmaconcentratie (Cmax), d.w.z. de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma (vloeibare celvrije deel van het bloed), wordt bereikt na 1,7-6,1 uur.
Neem haloperidol altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.
De gebruikelijke aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar is 0,5-2 mg 2-3 keer per dag bij matige symptomen en 3-5 mg 2-3 keer per dag bij ernstige symptomen.
De maximale dosis is 20 mg per dag.
De aanbevolen dosis voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 0,5 mg per dag. Dit moet worden verdeeld in 2-3 doses per dag.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Zeer vaak:
Vaak:
Soms:
Zelden:
Frequentie onbekend:
Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen:
Haloperidol mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen
Haloperidol kan worden gebruikt vanaf de leeftijd van 6 jaar.
Haloperidol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt na overleg met uw arts en als er geen alternatief mogelijk is.
Er is geen verhoogd risico op misvormingen vastgesteld in het 1e trimester van de zwangerschap.
In het 2e en 3e trimester van de zwangerschap kunnen bij de pasgeborene aanpassingsstoornissen optreden die weer verdwijnen. Dit kan leiden tot verminderde ademhaling, maagdarmkanaal en hersenfuncties (invloed op het zenuwstelsel). Naast de aanpassingsstoornissen kunnen extrapyramidale motorische stoornissen optreden.
Haloperidol mag tijdens de borstvoeding alleen na overleg met uw arts en onder voorbehoud worden gebruikt.
Baby's van moeders die ongebruikelijk hoge doses gebruiken, kunnen last krijgen van psychomotorische ontwikkelingsstoornissen. Als de therapie moet worden voortgezet, is het raadzaam om na 2-3 weken de plasmaspiegels van de zuigeling te laten bepalen om te zien in hoeverre de zuigeling de werkzame stof via de moedermelk opneemt.
Haloperidol werd ontwikkeld en vervolgens op de markt gebracht door Paul Janssen, de oprichter van het farmaceutische bedrijf Janssen Pharmaceutica. Het werd voor het eerst toegelaten in België in 1957.
| ATC-Code | N05AD01 |
| Moleculaire formule | C21H23ClFNO2 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 375,864 |
| Fysieke toestand | solide |
| Dichtheid (g·cm−3) | 1,2 |
| Smeltpunt (°C) | 148-152 |
| Kookpunt (°C) | 529 |
| PKS-waarde | 8,66 |
| CAS-nummer | 52-86-8 |
| PUB-nummer | 3559 |
| Drugbank ID | DB00502 |
Advertentie
