Naar de inhoud

Werkzame stoffen

Famotidine

Auteur: Thomas HofkoGecontroleerd door Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Apotheker)
Inhoud
  1. Basis
  2. Effect
  3. Dosering
  4. Bijwerkingen
  5. Interacties
  6. Contra-indicaties
  7. Leeftijdsbeperking
  8. Zwangerschap & borstvoeding

Famotidine is een werkzame stof die kan worden gebruikt om maag- en darmzweren en het Zollinger-Ellison syndroom te behandelen.

Advertentie

Basis

Famotidine is een actief ingrediënt dat wordt gebruikt om maag- en darmzweren te behandelen. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom. Famotidine is een thiazoolderivaat, behoort tot de groep H2-receptorantagonisten en voorkomt het vrijkomen van het maagenzym pepsine en maagzuur. Famotidine heeft minder interacties met geneesmiddelen dan cimetidine. Famotidine is in medicijnen verkrijgbaar als een witgeel poeder of als kristallen.

Grafische structuurformule van de werkzame stof famotidine

Effect

Famotidine is een competitieve histamine-2 (H2) receptorantagonist. Dit betekent dat het de H2-receptor blokkeert (antagonist) zolang de concentratie van famotidine hoger is dan die van de stoffen die zich normaal aan deze receptor binden (competitief). Het wordt gebruikt om de afscheiding van maagzuur en het enzym pepsine te remmen. Famotidine heeft het voordeel dat het heel specifiek aan de H2-receptor bindt (selectief) en daardoor relatief weinig bijwerkingen veroorzaakt. Het is ook sterker (krachtiger) dan andere geneesmiddelen die voor dezelfde therapie worden gebruikt.

Famotidine wordt voornamelijk gemetaboliseerd via de lever, maar wordt ook grotendeels onveranderd uitgescheiden via de nieren. De biologische beschikbaarheid van famotidine - d.w.z. het percentage van het werkzame bestanddeel dat beschikbaar is in het bloed - is 40%. De halfwaardetijd, d.w.z. de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van de werkzame stof uit te scheiden, is ongeveer 3 uur. De maximale plasmaconcentratie (Cmax), d.w.z. de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma (vloeibaar celvrij deel van het bloed) wordt ongeveer 1-3,5 uur na inname bereikt.

Dosering

Neem Famotidine altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.

De gebruikelijke aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar is 10 mg - 160 mg per dag, afhankelijk van de aandoening. De duur van het gebruik hangt ook af van de aandoening en kan variëren van enkele weken tot enkele maanden.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

Vaak:

Soms:

  • Smaakstoornissen
  • Droge mond
  • Misselijkheid en braken
  • Maagdarmklachten
  • Huiduitslag
  • jeuk
  • Netelroos (urticaria)
  • Verlies van eetlust
  • Vermoeidheid

Zelden:

Zeer zelden:

Interacties

Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen:

  • Calciumcarbonaat
  • met geneesmiddelen waarvan de absorptie afhankelijk is van de zuurgraad van de maag
  • bij gebruik van maagzuurverlagende middelen (maagzuurremmers), ketoconazol, itraconazol en sucralfaat kan de absorptie van famotidine worden verhinderd en moet daarom ook 2 uur na famotidine worden ingenomen
  • Probenecid kan de uitscheiding van famotidine vertragen en zo de werking verlengen

Contra-indicaties

Famotidine mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen:

  • als u allergisch bent voor famotidine
  • in geval van eerdere overgevoeligheidsreacties op H2-receptorantagonisten

Leeftijdsbeperking

Famotidine kan worden ingenomen vanaf de leeftijd van 16 jaar.

Zwangerschap & borstvoeding

Famotidine kan tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Er is geen schadelijk risico voor de ongeboren baby aangetoond in het 1e trimester van de zwangerschap. Er is ook geen verhoogd risico op schade in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap.

Famotidine mag tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Er wordt gesproken over een stimulerend effect op de prolactineproductie, maar dit is tot op heden bevestigd noch weerlegd. Er zijn geen meldingen van afwijkingen bij baby's die borstvoeding krijgen. Vanwege de lage overdrachtsnelheid in de moedermelk zijn er geen afwijkingen te verwachten.

Thomas Hofko

Auteur

Thomas Hofko

Student farmacie

Thomas Hofko zit in het laatste derde van zijn bachelor in de farmacie en is auteur en docent over farmaceutische onderwerpen. Hij is vooral geïnteresseerd in klinische farmacie en fytofarmacie.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Reviewer

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Apotheker

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.


Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.