- De werkzame stof in dit middel is tamsulosine hydrochloride. Tamsulosine HCl Pharmacenter 0,4 mg bevat per tablet 0,400 tamsulosine hydrochloride, overeenkomend met 0.367 mg tamsulosine.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Issue date: 12-01-11 | Document: M1.3.1_03.TSLhcl.mrt.001.06.NL.1891.02 | Author: TN |
Common Technical Document
Tamsulosin hydrochloride 0,4 mg
Prolonged-release tablets
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling | |
and PIL | page 6/7 |
Binnenste kern :
Hypromellose, Microkristallijne cellulose, Carbomeer, Watervrij colloïdaal silica, Rood ijzeroxide (E172), Magnesiumstearaat
Buitenzijdentablet:
Microkristallijne cellulose, Hypromellose, Carbomeer, Watervrij colloïdaal silica, Magnesiumstearaat
Witte, ronde tablet met de inscriptie “T9SL” op de ene zijde en 0,4 op de andere zijde.
De tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 30, 60 en 90 tabletten in kartonnen doosjes
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Registratiehouder
Pharmacenter Europe Ltd. 2089 Telki, Zápor utca 1. Hongarije
Fabrikant:
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Nederland
Synthon Hispania S.L.
C/ Castelló, no 1, Pol. Las Salinas 08830 Sant Boi De Llobregat Spanje
CEMELOG Közép-Európai Gyógyászati Logisztikai Ltd. Vasút u. 13
2040 Budaörs Hongarije
Cemelog-BRS Ltd. Vasút u. 13.
2040 Budaörs
Issue date: 12-01-11 | Document: M1.3.1_03.TSLhcl.mrt.001.06.NL.1891.02 | Author: TN |
Common Technical Document
Tamsulosin hydrochloride 0,4 mg
Prolonged-release tablets
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling | |
and PIL | page 7/7 |
Hongarije
,QKHWUHJLVWHULQJHVFKUHYHQRQGHU59*
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Netherlands Tamsulosine HCl Pharmacenter 0,4 mg, tabletten met verlengde afgifte
Czech Republic Tamsulosin Pharmacenter 0.4 mg tablety s prodlouženým
| uvolňováním |
Hungary | Tamsulosin Pharmacenter 0.4 mg retard tabletta |
Slovakis | Tamsulosin Pharmacenter 0.4 mg tablety s predĺženým |
| uvoľňovaním |
Deze bijsluiter is goedgekeurd in juli 2011 .
Issue date: 12-01-11 | Document: M1.3.1_03.TSLhcl.mrt.001.06.NL.1891.02 | Author: TN |