Inhoud
In het kort
Piperacilline behoort bij de geneesmiddelen die bekend staan als "breedspectrum-antibiotica van de penicillinegroep". Het middel kan veel soorten bacteriën doden. Tazobactam kan voorkomen dat bepaalde resistente bacteriën de effecten van piperacilline overleven.
- Werkzame stof(fen)
- Tazobactam, Piperacilline, Tazobactam-Natrium
- Vergunninghouder
- Fresenius Kabi Nederland B.V. Amersfoortseweg 10 E 3712 BC HUIS TER HEIDE
- ATC-code
- J01CR05
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie gebruikt?
Piperacilline behoort bij de geneesmiddelen die bekend staan als "breedspectrum-antibiotica van de penicillinegroep". Het middel kan veel soorten bacteriën doden. Tazobactam kan voorkomen dat bepaalde resistente bacteriën de effecten van piperacilline overleven. Dit betekent dat er meer soorten bacteriën worden gedood wanneer piperacilline samen met tazobactam wordt gegeven.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi wordt gebruikt bij volwassenen en jongvolwassenen om bacterie-infecties te behandelen, zoals infecties van de lagere luchtwegen (longen), de urinewegen (nieren en blaas), de buik, huid of bloed. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi kan worden gebruikt om patiënten met bacteriële infecties met lage aantallen witte bloedcellen (verminderde weerstand tegen infecties) te behandelen.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi wordt gebruikt bij kinderen van 2-12 jaar om infecties in de buik, zoals blindedarmontsteking (appendicitis), buikvliesontsteking (peritonitis, een infectie van het vocht en de bekleding van de buikorganen) en galblaasontsteking (cholecystitis) te behandelen.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi kan worden gebruikt om patiënten met bacteriële infecties met lage aantallen witte bloedcellen (verminderde weerstand tegen infecties) te behandelen.
Bij bepaalde ernstige infecties kan uw arts overwegen om Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi in combinatie met andere antibiotica te gebruiken.
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie gebruikt?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor piperacilline of tazobactam of een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten (opgelijst onder rubriek 6).
- U bent allergisch voor antibiotica die bekend staan als penicillines, cefalosporines of andere remmers van bètalactamase. U kunt dan ook allergisch zijn voor Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi gebruikt:
- als u allergieën hebt. Als u meerdere allergieën hebt, moet u uw arts of andere zorgverlener dat zeker vertellen voordat u dit middel krijgt.
- als u vóór uw behandeling diarree hebt of als u tijdens of na uw behandeling diarree krijgt. Zorg in dat geval dat u dit onmiddellijk aan uw arts of andere zorgverlener vertelt. Neem geen enkel middel tegen diarree zonder dit eerst met uw arts te overleggen.
- als u lage concentraties kalium in uw bloed hebt. Misschien wil uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt uw nieren controleren en tijdens de behandeling regelmatig uw bloed onderzoeken.
- als u nier- of leverproblemen hebt, of als u gedialyseerd wordt. Misschien wil uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt uw nieren controleren en tijdens de behandeling regelmatig uw bloed onderzoeken.
- als u bepaalde geneesmiddelen gebruikt (antistollingsmiddelen genaamd) om overmatige bloedstolling tegen te gaan (zie ook: "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" in deze bijsluiter), of als tijdens de behandeling een onverwachte bloeding optreedt. Als dit het geval is, moet u dit onmiddellijk aan uw arts of andere zorgverlener vertellen.
-
Als u tegelijkertijd met Piperacilline/Tazobactam een ander antibioticum met de naam
vancomycine inneemt, kan dit het risico op nierbeschadiging verhogen (zie ook
‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’). - als u tijdens de behandeling stuipen krijgt. Als dit het geval is, moet u dit aan uw arts of andere zorgverlener vertellen.
- als u denkt dat u een nieuwe infectie hebt opgelopen of dat een infectie ernstiger wordt. Als dit het geval is, moet u dit aan uw arts of andere zorgverlener vertellen.
- Als u ernstige huidreacties ondervindt, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem (AGEP). Stop het gebruik van Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de symptomen opmerkt die zijn beschreven in rubriek 4.
Hemofagocytaire lymfohistiocytose
Er zijn gevallen gemeld van een ziekte waarbij het immuunsysteem te veel van anders normale witte bloedcellen, histiocyten en lymfocyten genaamd, aanmaakt, wat leidt tot ontsteking (hemofagocytaire lymfohistiocytose). Deze aandoening kan levensbedreigend zijn als zij niet vroeg wordt gediagnosticeerd en behandeld. Als u last krijgt van meerdere klachten zoals koorts, gezwollen klieren, een gevoel van zwakte, een licht gevoel in het hoofd, kortademigheid, blauwe plekken of huiduitslag, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Als u tekenen of symptomen van een allergische reactie opmerkt in combinatie met pijn op de borst, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Dit kan een teken zijn van een aandoening die het syndroom van Kounis wordt genoemd.
Als u onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte en/of donkergekleurde urine opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Dit kan een teken zijn van spierafbraak (rabdomyolyse genoemd), wat kan leiden tot nierproblemen.
Kinderen jonger dan 2 jaar
Piperacilline / tazobactam wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Sommige geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met piperacilline en tazobactam.
Hieronder vallen:
- geneesmiddel tegen jicht (probenecide). Dit middel kan zorgen dat piperacilline en tazobactam langer in uw lichaam aanwezig blijven.
- geneesmiddelen om uw bloed te verdunnen of bloedpropjes tegen te gaan (bijv. heparine, warfarine of aspirine).
- geneesmiddelen die worden gebruikt om uw spieren te ontspannen tijdens een operatie. Vertel het uw arts als u onder narcose moet worden gebracht.
- methotrexaat (een geneesmiddel om kanker, artritis of psoriasis te behandelen). Piperacilline en tazobactam kunnen zorgen dat methotrexaat langer in uw lichaam aanwezig blijft.
- geneesmiddelen die de concentratie kalium in uw bloed verlagen (bijvoorbeeld plastabletten of bepaalde middelen tegen kanker).
- geneesmiddelen die de antibiotica tobramycine, gentamycine of vancomycine bevatten. Vertel het uw arts als u nierproblemen hebt. Gelijktijdig gebruik van dit middel en vancomycine kan het risico op nierbeschadiging vergroten, zelfs als u geen nierproblemen heeft.
Effect op laboratoriumtests
Vertel de arts of de laboratoriummedewerkers als u een bloed- of urinemonster moet inleveren dat u Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi gebruikt.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel krijgt. Uw arts zal beslissen of Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi geschikt is voor u.
Piperacilline en tazobactam kunnen in de buik of via de moedermelk worden overgebracht naar de baby. Als u borstvoeding geeft, zal uw arts beslissen of Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi geschikt is voor u.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is niet te verwachten dat Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi invloed heeft op uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te gebruiken.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g:
Dit middel bevat 112 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per injectieflacon. Dit komt overeen met 5,6% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g:
Dit middel bevat 224 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per injectieflacon. Dit komt overeen met 11,2% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
U moet hier rekening mee houden als u een gecontroleerd natriumdieet (zoutarm dieet) volgt.
Hoe wordt Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie gebruikt?
Uw arts of andere zorgverlener geeft u dit geneesmiddel via een infuus in een van uw aderen (druppelinfuus gedurende 30 minuten).
De dosis geneesmiddel die u krijgt, is afhankelijk van de aandoening waarvoor u wordt behandeld, uw leeftijd en of u nieraandoeningen hebt.
Volwassenen en jongvolwassenen van 12 jaar en ouder
De aanbevolen dosering is 4 g / 0,5 g piperacilline / tazobactam, om de 6-8 uur gegeven in één van uw aderen (direct in de bloedsomloop).
Kinderen in de leeftijd van 2 tot 12 jaar
De aanbevolen dosering voor kinderen met buikinfecties is 100 mg / 12,5 mg piperacilline / tazobactam / kg lichaamsgewicht, om de 8 uur gegeven in één van de aderen (direct in de bloedsomloop). De gebruikelijke dosering voor kinderen met lage aantallen witte bloedcellen is 80 mg / 10 mg piperacilline / tazobactam / kg lichaamsgewicht, om de 6 uur gegeven in één van de aderen (direct in de bloedsomloop).
Uw arts zal de dosis berekenen op basis van het lichaamsgewicht van uw kind, maar elke individuele dosis is niet hoger dan 4 g / 0,5 g Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi.
U blijft Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi toegediend krijgen totdat de tekenen van infectie volledig verdwenen zijn (5 tot 14 dagen).
Patiënten met nierproblemen
Misschien moet uw arts de dosering van Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi verlagen of u het middel minder vaak toedienen. Het kan ook zijn dat uw arts uw bloed wil onderzoeken om er zeker van te zijn dat u de juiste dosis krijgt, in het bijzonder wanneer u het geneesmiddel gedurende lange tijd krijgt toegediend.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Omdat Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi door een arts of andere zorgverlener bij u wordt toegediend, is het niet waarschijnlijk dat u een verkeerde dosis krijgt. Als u echter bijwerkingen krijgt, bijvoorbeeld stuipen, of als u denkt dat u te veel van het geneesmiddel hebt gekregen, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Als u denkt dat u een dosis Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi niet hebt gekregen, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of andere zorgverlener.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze mogelijk ernstige bijwerkingen van Piperacilline/Tazobactam ondervindt:
De ernstige bijwerkingen (met frequentie tussen haakjes) van Piperacilline zijn:
- ernstige huiduitslag die aanvankelijk verschijnt als roodachtige schietschijfachtige vlekken of ronde plekken, vaak met blaren in het midden, op de romp. Bijkomende tekenen omvatten zweren in de mond, keel, neus, op de extremiteiten of op de geslachtsorganen en rode en gezwollen ogen (conjunctivitis). De uitslag kan zich uitbreiden tot wijdverspreide blaarvorming of afschilferen van de huid en kan levensbedreigend zijn. Dit kunnen tekenen zijn van Stevens-Johnson-syndroom (niet bekend), bulleuze dermatitis (niet bekend), exfoliatieve dermatitis (niet bekend) of toxische epidermale necrolyse (zelden)
- een huidaandoening die gepaard gaat met koorts, die bestaat uit talrijke kleine, met vloeistof gevulde blaartjes op grote delen van de gezwollen en rode huid, bekend als acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (niet bekend)
- ernstige mogelijk fatale allergische aandoening (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen) waarbij de huid en vooral andere organen onder de huid, zoals de nier en de lever, betrokken kunnen zijn (niet bekend)
- gezwollen gezicht, lippen, tong of andere lichaamsdelen, kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen (allergische reacties inclusief anafylactische shock, niet bekend)
- plotselinge pijn op de borst die kan optreden bij een allergische reactie, bekend als het Kounis syndroom (niet bekend)
- ernstige huiduitslag of netelroos (soms), jeuk of huiduitslag op de huid (vaak)
- ontsteking van de lever (hepatitis, niet bekend), gele verkleuring van de huid of het wit van de ogen (geelzucht, niet bekend)
- een laag gehalte aan rode bloedcellen (anemie, vaak), overmatige afbraak van rode bloedcellen die ademnood veroorzaakt op onverwachte momenten, rode of bruine urine (hemolytische anemie, niet bekend)
- een laag gehalte aan bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedingen en blauwe plekken (trombocytopenie, vaak)
- een laag gehalte aan witte bloedcellen, die infecties bestrijden (leukopenie, soms of neutropenie, niet bekend)
- een zeer laag gehalte aan een type witte bloedcellen, granulocyten genaamd (agranulocytose, zelden)
- een hoog gehalte aan bloedplaatjes (trombocytose, niet bekend)
- een hoog gehalte aan een type witte bloedcellen, eosinofielen genaamd (eosinofilie, niet bekend)
- een laag gehalte aan alle soorten bloedcellen, inclusief bloedplaatjes (pancytopenie, niet bekend)
- ernstige of aanhoudende diarree, samen met koorts of zwakheid (zelden)
- afname van de hoeveelheid kalium in het bloed (soms)
- stuipen (convulsies), gezien bij patiënten die hoge doses kregen of die nierproblemen hebben (soms)
- intense spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte (rabdomyolyse, niet bekend)
Krijgt u veel last van een van de volgende bijwerkingen? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of andere zorgverlener.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (treedt op bij meer dan 1 op de 10 gebruikers): - Diarree
Vaak voorkomende bijwerkingen (treedt op bij tot 1 op de 10 gebruikers):
- schimmelinfectie
- antilichamen in het bloed die rode bloedcellen aanvallen (directe Coombs-test positief), verlengde bloedstollingstijd (geactiveerde partiële tromboplastinetijd verlengd), afname van de totale hoeveelheid eiwit in het bloed
- hoofdpijn, slapeloosheid
- buikpijn, braken, misselijkheid, (verstopping) obstipatie, maagklachten
- stijging van levereiwitten in het bloed
- afwijkende bloedresultaten voor nierfunctie
- koorts, reactie op de plaats van de inspuiting
Soms voorkomende bijwerkingen (treedt op bij tot 1 op de 100 gebruikers):
- verlengde stollingstijd (protrombinetijd verlengd), verlaagd bloedsuiker
- lage bloeddruk, ontsteking van de aders (voelt aan als gevoeligheid of roodheid in het aangetaste gebied), rood worden van de huid
- stijging van een product van de afbraak van bloedkleurstof (bilirubine)
- Huidreacties met roodheid, vorming van huidletsel
- pijn in spieren en gewrichten
- rillingen
Zelden voorkomende bijwerkingen (treedt op bij tot 1 op de 1000 gebruikers): - neusbloedingen, ontsteking van het mondslijmvlies
Niet bekende bijwerkingen (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
- kleine bloeduitstortingen (purpura), bloedingstijd verlengd
- blaarziekte waarbij blaren ontstaan op de huid en slijmvliezen (lineaire IgA-dermatose)
- slechte nierfunctie en nierproblemen
- een vorm van longziekte waarbij eosinofielen (een soort witte bloedcellen) in grotere aantallen in de longen voorkomen
- acute desoriëntatie en verwarring (delirium)
Behandeling met piperacilline is in verband gebracht met het vaker voorkomen van koorts en huiduitslag bij patiënten met cystische fibrose.
Beta-lactam antibiotica, waaronder piperacilline/tazobactam, kunnen leiden tot manifestaties van encefalopathie en stuiptrekkingen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb en hun website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaar de injectieflacons in de buitenverpakking.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en op de injectieflacon na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Ongeopende injectieflacons: Bewaren beneden 25 °C.
Uitsluitend voor éénmalig gebruik. Alle ongebruikte oplossing weggooien.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Meer informatie over Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stoffen in dit middel zijn piperacilline en tazobactam.
Elke injectieflacon bevat 2 g piperacilline (als natriumzout) en 0,25 g tazobactam (als natriumzout). Elke injectieflacon bevat 4 g piperacilline (als natriumzout) en 0,5 g tazobactam (als natriumzout). Er zijn geen andere stoffen.
Hoe ziet Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g, 4 g/0,5 g is een wit tot gebroken wit gevriesdroogd poeder voor oplossing voor infusie.
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g is beschikbaar in een kleurloze glazen injectieflacon (type II) van 15 ml en 50 ml gesloten met een rubberen dop van halobutyl. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g is beschikbaar in een kleurloze glazen injectieflacon (type II) van 50 ml gesloten met een rubberen dop van halobutyl.
Verpakkingsgrootten: 1, 5 en 10 injectieflacons.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Fresenius Kabi Nederland BV
Amersfoortseweg 10E 3712BC Huis ter Heide
In het register ingeschreven onder
RVG 100288 – Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2g/0,25g
RVG 100289 – Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4g/0,5g
Fabrikanten
LABESFAL – Laboratorios Almiro S.A. FRESENIUS KABI GROUP
3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
en
voor Piperacilline/Tazobactam 4g/0,5g MITIM S.r.l.
Via Cacciamali n°34-36-38 25125 Brescia
Italië
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer | |
| Infusionslösung | |
| België | Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor |
| infusie | |
| Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor | |
| infusie | |
| Bulgarije | Пиперацилин/Тазобактам Kаби 2 g/0,25 g прах за инфузионен разтвор |
| Пиперацилин/Тазобактам Kаби 4 g/0,5 g прах за инфузионен разтвор | |
| Cyprus | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση |
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση | |
| Tsjechië | Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g |
| Denemarken | Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver til infusionsvæske, |
| opløsning | |
| Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Pulver til infusionsvæske, | |
| opløsning | |
| Duitsland | Piperacillin/Tazobacatm Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer |
| Infusionslösung | |
| Piperacillin/Tazobacatm Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer | |
| Infusionslösung | |
| Estland | Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi |
| Griekenland | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση |
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση | |
| Spanje | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Polvo para solución para perfusión |
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Polvo para solución para perfusión | |
| Finland | Piperacillin /Tazobactam Fresenius Kabi 2g / 0.25g infuusiokuiva-aine, liuosta |
| varten | |
| Piperacillin /Tazobactam Fresenius Kabi 4g / 0.5g infuusiokuiva-aine, liuosta | |
| varten | |
| Frankrijk | Piperacilline/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion |
| Piperacilline/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion | |
| Hongarije | |
| 100288PILM |
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz | |||
| Ierland | Piperacillin/Tazobactam 2g/0.25g powder for solution of infusion | ||
| Piperacillin/Tazobactam 4g/0.5g powder for solution of infusion | |||
| Nederland | Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor | ||
| infusie | |||
| Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor | |||
| infusie | |||
| Noorwegen | Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver til infusjonsvæske, | ||
| oppløsning | |||
| Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver til infusjonsvæske, | |||
| oppløsning | |||
| Polen | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, proszek do sporządzenia roztworu do | ||
| infuzji | |||
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, proszek do sporządzenia roztworu do | |||
| infuzji | |||
| Portugal | Piperacilina/Tazobactam, Kabi 2g /0,25g, Fó para solução para perfusão | ||
| Piperacilina/Tazobactam, Kabi 4g /0,5g, Fó para solução para perfusão | |||
| Roemenië | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie | perfuzabilă | |
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie | perfuzabilă | ||
| Slovakije | Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g | ||
| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g | |||
| Slovenië | Piperacilin/tazobaktam Kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje | ||
| Piperacilin/tazobaktam Kabi 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje | |||
| Zweden | Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, | ||
| lösning | |||
| Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, | |||
| lösning | |||
| Verenigd Koninkrijk | Piperacillin/Tazobactam 2g/0.25g powder for solution of infusion | ||
| Piperacillin/Tazobactam 4g/0.5g powder for solution of infusion |
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2026
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
Dit is een uittreksel uit de Samenvatting van de Productkenmerken om te assisteren bij de toediening van Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi. Bij vaststelling van geschiktheid voor gebruik bij een patiënt, dient de voorschrijver bekend te zijn met de Samenvatting van de Productkenmerken.
Gevallen van onverenigbaarheid met oplosmiddelen en andere geneesmiddelen
RINGER-LACTAAT (HARTMANN) OPLOSSING KAN NIET GEBRUIKT WORDEN MET PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI.
WANNEER PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI GELIJKTIJDIG MET ANDERE ANTIBIOTICA (BV AMINOGLYCOSIDEN) WORDT TOEGEDIEND, MOETEN DE GENEESMIDDELEN AFZONDERLIJK WORDEN TOEGEDIEND. HET IN VITRO MENGEN VAN PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI MET EEN AMINOGLYCOSIDE KAN RESULTEREN IN INACTIVATIE VAN HET AMINOGLYCOSIDE.
PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI MAG NIET MET ANDERE GENEESMIDDELEN GEMENGD WORDEN IN EEN INJECTIESPUIT OF INFUSIEFLES AANGEZIEN DE VERENIGBAARHEID NIET IS VASTGESTELD.
VANWEGE DE CHEMISCHE INSTABILITEIT DIENT PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI NIET TE WORDEN GEBRUIKT MET OPLOSSINGEN DIE NATRIUMBICARBONAAT BEVATTEN.
PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI MAG NIET WORDEN TOEGEVOEGD AAN BLOEDPRODUCTEN OF ALBUMINEHYDROLYSATEN.
Instructies voor gebruik
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi wordt toegediend via intraveneuze infusie (een druppelinfuus gedurende 30 minuten).
Intraveneus gebruik
Reconstitueer elke flacon met het volume oplosmiddel dat is aangegeven in de onderstaande tabel. Gebruik hiervoor één van de verenigbare oplosmiddelen voor reconstitutie. Schud de flacon totdat het poeder is opgelost. Bij constant schudden duurt het reconstitueren doorgaans niet langer dan 5 tot 10 minuten (zie voor overige instructies hieronder).
| Inhoud van de injectieflacon | Volume oplosmiddel* dat aan de | |
| injectieflacon moet worden toegevoegd | ||
| 2 g / 0,25 g (2 g piperacilline en 0,25 g tazobactam) | 10 ml | |
| 4 g / 0,50 g (4 g piperacilline en 0,5 g tazobactam) | 20 ml | |
| *Verenigbare oplosmiddelen voor reconstitutie: | ||
| - 0,9% (9 mg/ml) natriumchloride-oplossing voor injectie | ||
| (1) | ||
| - Steriel water voor injecties |
(1)
Het maximale aanbevolen volume steriel water voor injectie per dosis is 50 ml.
De gereconstitueerde oplossingen dienen met een injectiespuit uit de injectieflacon te worden opgezogen. Wanneer reconstitutie is uitgevoerd volgens de gegeven aanwijzingen, levert de inhoud van de flacon die met de injectiespuit wordt opgezogen de hoeveelheid piperacilline en tazobactam die op het etiket staan vermeld.
De gereconstitueerde oplossingen kunnen verder worden verdund tot het gewenste volume (bijv. 50 ml tot 150 ml) met één van de volgende verenigbare oplosmiddelen:
- 0,9% (9 mg/ml) natriumchloride-oplossing voor injectie
- Glucose 5%
- Dextran 6% in 0,9% natriumchloride
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.
