Pantoprazol AMETAS 20 mg maagsapresistente tabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent allergisch voor andere maagzuurremmers , bijvoorbeeld omeprazol, lansoprazol enzovoort

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt:

Als u ernstige problemen met uw lever heeft. Als u ooit problemen met uw lever heeft gehad, moet u dat aan uw arts vertellen. Deze zal de waardes van uw lever in uw bloed vaker

controleren. Vooral wanneer u Pantoprazol AMETAS voor lange tijd moet gebruiken. Als deze waardes stijgen, moet de behandeling worden gestopt.

• Als u altijd medicijnen moet gebruiken met de naam NSAID’s. En als u Pantoprazol AMETAS inneemt, omdat u een hoger risico heeft om problemen met uw maag of darm te krijgen. Of u een hoger risico heeft, zal uw arts inschatten. U kan een hoger risico hebben als u 65 jaar of ouder bent, ooit zweren in de maag of twaalfvingerige darm hebt gehad of eerder bloedingen van de maag- of darm kreeg.
• Als u te weinig vitamine B12 heeft of u meer kans heeft op te weinig vitamine B12. En u daarbij lange tijd Pantoprazol AMETAS moet gebruiken. Zoals alle medicijnen die voor minder zuur zorgen kan door Pantoprazol AMETAS mogelijk minder vitamine B12 worden opgenomen.
• Als u Pantoprazol AMETAS samen met medicijnen tegen een hiv-infectie gebruikt (hiv-proteaseremmers) zoals atazanavir. Neem contact op met uw arts voor advies.
• Als u Pantoprazol AMETAS gebruikt, en als u dat langer dan een jaar doet, heeft u een iets hogere kans dat u uw heup, pols of wervelkolom breekt. Vertel het uw arts als u botontkalking
  heeft of als u medicijnen gebruikt die ontstekingen en allergische reacties minder erg maken (corticosteröden). Met deze medicijnen is het risico op botontkalking hoger.
• Als u gedurende meer dan 3 maanden pantoprazol neemt, bestaat de kans dat de magnesiumconcentraties in uw bloed dalen. Lage magnesiumconcentraties kunnen zich uiten in vermoeidheid, onvrijwillige spiercontracties, desoriëntatie, convulsies, duizeligheid of verhoogde hartslag. Als u een van deze symptomen ervaart, breng uw arts dan onmiddellijk op de hoogte. Lage magnesiumconcentraties kunnen ook leiden tot een verlaging van kalium- of calciumconcentraties in het bloed. Uw arts kan besluiten om regelmatig bloedonderzoeken uit te voeren om uw magnesiumconcentratie in de gaten te houden.
• Als u ooit een huidreactie kreeg na behandeling met een medicijn vergelijkbaar met Pantoprazol AMETAS dat de productie van maagzuur remt.
• Vertel het uw arts zo snel mogelijk als u huiduitslag krijgt, vooral op plekken die blootgesteld worden aan zonlicht, aangezien u uw behandeling met Pantoprazol AMETAS mogelijk zal moeten stopzetten. Denk eraan ook melding te maken van andere bijwerkingen zoals pijn in uw gewrichten.
• Als u een bepaald onderzoek van het bloed moet krijgen (chromogranine A).

Neem direct contact op met uw arts, als u voor of na het innemen van dit medicijn één van de volgende klachten krijgt. Deze kunnen een teken zijn van een andere, meer ernstige ziekte:

• u valt af zonder duidelijke reden
• (steeds weer) overgeven
• overgeven met bloed; dit kan eruitzien als gemalen koffie in uw braaksel
• u ziet bloed in uw poep; dit kan er zwart of teerachtig uitzien
• problemen of pijn bij het slikken
• u ziet bleek en voelt zich zwak (bloedarmoede)
• pijn op de borst
• maagpijn
• ernstige diarree of diarree die niet overgaat of beide. Als u dit medicijn gebruikt, kunt u vaker diarree krijgen door een infectie.

Uw arts kan besluiten onderzoeken bij u te doen om kanker uit te sluiten. Pantoprazol zorgt dat u de klachten van kanker minder merkt. Hierdoor zou het langer kunnen duren voordat er een diagnose is. Als u klachten blijft houden ondanks de behandeling, zullen mogelijk verdere onderzoeken worden gedaan.

Als u voor lange tijd (langer dan 1 jaar) Pantoprazol AMETAS gebruikt, komt u waarschijnlijk regelmatig op controle bij uw arts. Vertel het uw arts altijd wanneer u nieuwe klachten krijgt.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Pantoprazol AMETAS wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen, omdat de werkzaamheid en veiligheid niet is bewezen bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Pantoprazol AMETAS nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor medicijnen waarvoor u geen recept nodig had.

Dit is omdat Pantoprazol AMETAS invloed kan hebben op hoe andere medicijnen werken. Vertel het daarom uw arts als u een van onderstaande medicijnen gebruikt:

• Medicijnen gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties zoals ketoconazol, itraconazol en posaconazol of gebruikt bij bepaalde vormen van kanker zoals erlotinib. Pantoprazol AMETAS kan ervoor zorgen dat deze en andere medicijnen niet goed werken.
• Medicijnen die invloed hebben op de stolling van uw bloed of uw bloed dunner maken zoals warfarine en fenprocoumon. Mogelijk moet u extra onderzoeken krijgen.
• Medicijnen die worden gebruikt om een hiv-infectie te behandelen (zoals atazanavir).
• Medicijn voor de behandeling van reuma (reumatoïde artritis), een ziekte van de huid met rode en droge schilfers (psoriasis) en kanker (methotrexaat) – als u methotrexaat inneemt kan uw arts de behandeling met Pantoprazol AMETAS tijdelijk stoppen, omdat dit medicijn ervoor kan zorgen dat de waarde van methotrexaat in uw bloed stijgt.
• Fluvoxamine (gebruikt om depressie of andere psychiatrische aandoeningen te behandelen). Als u fluvoxamine gebruikt, moet u van uw arts misschien minder innemen.
• Rifampicine (gebruikt om infecties te behandelen)
• Sint Janskruid (Hypericum perforatum) (gebruikt om milde depressie te behandelen).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Er is niet genoeg bekend over het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen. Er is gemeld dat dit medicijn in de moedermelk komt.

U mag dit medicijn alleen gebruiken als uw arts denkt dat het voordeel voor u groter is dan het mogelijke risico voor uw ongeboren kind of baby.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het gebruik van Pantoprazol AMETAS heeft geen of weinig invloed op het autorijden en het gebruik van machines.

Als u merkt dat u duizelig wordt of slecht gaat zien, rijd dan geen auto en gebruik geen machines.

Pantoprazol AMETAS bevat natrium.

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natrium-vrij’ is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar:

Voor de behandeling van klachten (bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen, pijn bij het slikken )die horen bij een ziekte van de slokdarm. Deze ziekte ontstaat omdat maagzuur

omhoog komt en in de slokdarm komt:

U neemt één tablet van 20 mg per dag. Dit zorgt er normaalgesproken voor dat u binnen 2 tot 4 weken minder klachten hebt – maar in ieder geval na nog eens 4 weken. Uw arts zal u vertellen hoe lang u moet doorgaan met het gebruik van uw medicijn. Als u klachten daarna terugkomen, kunt u één tablet per dag innemen, als dat nodig is.

• Voor de behandeling voor lange tijd van een ontsteking van de slokdarm door maagzuur dat in

de slokdarm terugkomt (reflux-oesofagitis) en om te voorkomen dat dit terugkomt:

U neemt één tablet van 20 mg per dag. Als de ziekte terugkomt, kan uw arts de dubbele dosis geven. In dat geval kunt u in plaats daarvan 40 mg tabletten gebruiken, één per dag. Als u geen klachten meer hebt, neemt u weer één tablet van 20 mg per dag.

Volwassenen

Om zweren van de twaalfvingerige darm en de maag te voorkomen bij patiënten die altijd

NSAID's moeten gebruiken:

U neemt één tablet van 20 mg per dag.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Deze tabletten worden niet aangeraden voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Patiënten met leverproblemen

Als u ernstige leverproblemen heeft, moet u niet meer dan één tablet van 20 mg per dag innemen.

Wijze van toediening

Neem de tabletten 1 uur vóór een maaltijd in zonder ze te kauwen of te breken en slik ze heel door met wat water.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Vertel dit aan uw arts of apotheker. Neem indien mogelijk uw medicijn en deze bijsluiter mee. Er zijn geen klachten bekend nadat u te veel van dit medicijn hebt ingenomen.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. Neem uw volgende tablet op de tijd dat u gewend bent.

Als u stopt met het gebruiken van dit medicijn

Stop niet met het innemen van deze tabletten zonder eerst contact te hebben met uw arts of apotheker.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Vertel het uw arts direct of neem contact op met de Eerste Hulp van het ziekenhuis bij u in de buurt, als u een van de volgende ernstige bijwerkingen krijgt. Stop direct met het innemen van dit medicijn, en neem deze bijsluiter of de tabletten of beide mee.

• Ernstige allergische reacties (zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers): U kunt last krijgen van:
  overgevoeligheidsreacties, zogenaamde anafylactische reacties, anafylactische shock en angio-oedeem. Dit zijn reacties van uw lichaam door een erge allergie. U kunt last hebben van: zwelling van uw gezicht, lippen, mond, tong en/of keel, moeite met ademen of slikken, huiduitslag (galbulten), ernstige duizeligheid met hevig zweten-en een zeer snelle hartslag.
• Ernstige huidaandoeningen (hoe vaak deze voorkomen, is niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
  U kunt last krijgen van:
  uitslag met zwelling, blaren op de huid of het vervellen van de huid, loslaten van de huid en bloedingen rond de ogen, neus, mond of penis of vagina. Ook kunt zich in een keer veel slechter gaan voelen of uitslag krijgen op uw huid door de zon. U kunt ook pijn aan uw gewrichten of griepachtige klachten, koorts of gezwollen klieren (bijvoorbeeld in de oksel) krijgen. Ook kunnen de waardes van uw lever en witte bloedcellen in uw bloed veranderen

(Stevens Johnson Syndroom, Lyell Syndroom, Erythema multiforme, Subacute cutane lupus erythematosus, een geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), overgevoeligheid voor licht).

Andere ernstige aandoeningen (hoe vaak deze voorkomen, is niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): U kunt last krijgen van: uw huid of ogen kunnen een gelige kleur krijgen (door ernstige schade aan de lever) of u kunt pijn bij het plassen en lage rugpijn met koorts hebben (door problemen met de nieren).

Andere bijwerkingen zijn:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• U kunt goedaardige bultjes (poliepen) in de maag krijgen.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

U kunt last krijgen van:

slaapproblemen; hoofdpijn; duizeligheid; diarree; misselijkheid; overgeven; opgezette buik en winden; verstopping; droge mond; pijn en ongemak in de bovenbuik; jeukende uitslag op de huid (exantheem/erupties); jeuk; breuken van de heup, pols of ruggenwervels; zwak, uitgeput gevoel of gevoel van onwel zijn.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

U kunt last krijgen van

• hoge koorts; veranderingen van uw gewicht; een neerslachtig gevoel (depressie); problemen met uw smaak; problemen met zien zoals wazig zien; uitslag op de huid (galbulten); pijn in de gewrichten en spieren; het krijgen van borsten (bij mannen); een hogere temperatuur van uw lichaam; zwelling van de armen en/of benen.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) - U bent in de war (desoriëntatie).

Niet bekend (hoe vaak deze voorkomen, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.) U kunt last krijgen van:

dingen zien die er niet zijn (hallucinatie); in de war zijn (vooral als dit al eerder bij u is voorgekomen); prikkelend of stekend gevoel, tintelingen, brandend of verdoofd gevoel; ontsteking in de dikke darm, die aanhoudende waterige diarree veroorzaakt; huiduitslag, mogelijk met pijn in de gewrichten.

Bijwerkingen die worden vastgesteld door onderzoek van het bloed:

• Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): De waardes van de lever in uw bloed zijn hoger dan normaal.
• Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):
  Een grote daling van bepaalde witte bloedcellen (granulocyten), meer vet in het bloed en hogere waardes van een stof die in uw bloed komt als rode bloedcellen kapot gaan (bilirubine).
• Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): Een afname van rode en witte bloedcellen en ook bloedplaatjes
• Niet bekend (hoe vaak deze voorkomen, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
  Minder natrium en magnesium in uw bloed (zie rubriek 2 Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket, de doos of blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is pantoprazol Elk tablet bevat pantoprazolnatriumsesquihydraat overeenkomend met 20 mg pantoprazol.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn
  Kern: mannitol (E421), watervrij natriumcarbonaat (E500), natriumzetmeelglycolaat (Type A), basisch gebutyleerd methacrylaatcopolymeer, calciumstearaat (E470A).
  Sub-omhulsel: hypromellose (E464), titaniumdioxide (E171), talk (E553B), macrogol 400, natriumlaurylsulfaat (E487).
  Speciaal omhulsel: methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer, propyleenglycol (E477), geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171), talk (E553B).

Hoe ziet Pantoprazol AMETAS eruit en wat zit er in een verpakking?

Maagsapresistente tablet

Ovale, aan beide zijden bolle, lichtgele tabletten, 4.2 mm x 8.2 mm.

Verpakkingsgrootten

Aluminium/aluminium blisterverpakkingen met 7, 10, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, of 100 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

AMETAS medical GmbH Christophstrasse 6-8, 09212 Limbach-Oberfrohna Duitsland

Fabrikant

Unifarma SIA

Vangazu iela 23, Riga, LV-1024, Letland

In het register ingeschreven onder RVG 125968.

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Duitsland	Pantoprazol AMETAS 20mg magensaftresistente Tabletten
Nederland	Pantoprazol AMETAS 20 mg maagsapresistente tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2025.