Levetiracetam Eureco-Pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt.

Als u aan nierproblemen lijdt, volg dan de instructies van uw arts op. Uw arts kan beslissen of uw dosering moet worden aangepast

Als u bij uw kind enige vertraging in de groei of onverwachte ontwikkeling in de puberteit bemerkt, neem dan contact op met uw arts

Een klein aantal mensen, dat werd behandeld met anti-epileptica zoals dit middel, heeft gedachten gehad om zichzelf te verwonden of zichzelf te doden. Neem contact op met uw arts, wanneer bij u sprake is van depressieve verschijnselen en/of zelfmoordgedachten. als u een familiaire of medische voorgeschiedenis van een onregelmatig hartritme heeft (zichtbaar op een elektrocardiogram), of als u een ziekte heeft en/of een behandeling krijgt die u vatbaar maakt voor een onregelmatig hartritme of verstoorde zoutbalans.

Vertel het uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer duurt dan een paar dagen:

Abnormale gedachten, prikkelbaarheid of agressiever reageren dan gewoonlijk, of als u of uw familie en vrienden belangrijke veranderingen zien in stemming of gedrag.

Verergering van epilepsie

Uw aanvallen kunnen in zeldzame gevallen erger worden of vaker optreden, vooral tijdens de eerste maand na de start van de behandeling of verhoging van de dosis. Bij een zeer zeldzame vorm van vroege epilepsie (epilepsie die samenhangt met SCN8A-mutaties) die verschillende soorten aanvallen en verlies van vaardigheden veroorzaakt, zult u mogelijk merken dat de aanvallen zich blijven voordoen of erger worden tijdens uw behandeling.

Als u een van deze nieuwe symptomen ervaart tijdens het gebruik van Levetiracetam Eureco-Pharma, neem dan zo snel mogelijk contact op met een arts.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit middel is niet aangewezen als enig middel (monotherapie) bij kinderen en jongeren jonger dan 16 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Levetiracetam Eureco-Pharma nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?

Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem geen macrogol in (een laxeermiddel) één uur voordat en nadat u levetiracetam heeft ingenomen want het kan daardoor minder goed werken.

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Levetiracetam kan uitsluitend tijdens de zwangerschap worden gebruikt indien het na zorgvuldige beoordeling noodzakelijk wordt geacht door uw arts. U mag niet stoppen met uw behandeling zonder dit eerst met uw arts te hebben besproken.

Een risico van geboorteafwijkingen voor uw ongeboren kind kan niet volledig worden uitgesloten. Twee onderzoeken duiden niet op een verhoogd risico op autisme of verstandelijke beperkingen bij kinderen van moeders die tijdens hun zwangerschap werden behandeld met levetiracetam. De beschikbare gegevens over de invloed van levetiracetam op de neurologische ontwikkeling van kinderen is echter beperkt.

Het geven van borstvoeding wordt tijdens de behandeling niet aanbevolen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit middel kan een effect hebben op uw rijvaardigheid of het bedienen van werktuigen of machines, omdat dit middel slaperigheid kan veroorzaken. Dit komt meestal voor bij het begin van de behandeling of na een verhoging van de dosering. U mag niet rijden of machines bedienen totdat is vastgesteld dat uw vermogen om dergelijke activiteiten uit te voeren niet is aangetast.

Levetiracetam Eureco-Pharma bevat natrium Voor 250 mg en 500 mg dosering: Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per volume-eenheid, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

Voor 1000 mg dosering: Dit geneesmiddel bevat 38 mg natrium (hoofdbestanddeel van koken/keukenzout) in elk volume. Dit komt overeen met 1,9% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene.

Voor 1500 mg dosering: Dit geneesmiddel bevat 57 mg natrium (hoofdbestanddeel van koken/keukenzout) in elk volume. Dit komt overeen met 2,85% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene.

Een arts of een verpleegkundige zal Levetiracetam Eureco-Pharma toedienen als een intraveneus (in een ader) infuus.

Dit middel moet twee keer per dag worden toegediend, een keer ‘s ochtends en een keer ‘s avonds, iedere dag op ongeveer hetzelfde tijdstip.

De intraveneuze formulering is een alternatief voor orale (via de mond) toediening. U kunt overschakelen van de filmomhulde tabletten of de orale oplossing naar de intraveneuze oplossing of weer overstappen zonder dosisaanpassingen. Uw totale dagelijkse dosering en frequentie van toediening blijven gelijk.

Aanvullende therapie en Monotherapie (vanaf 16 jaar) Volwassenen (18 jaar en ouder) en jongeren (12 tot 17 jaar) met een gewicht van 50 kg of meer: Gebruikelijke dosering: iedere dag tussen de 1000 mg en 3000 mg.

Wanneer u voor het eerst begint met het gebruiken van dit middel zal uw arts gedurende 2 weken een lagere dosis voorschrijven, voordat u de gebruikelijke laagste dosering krijgt.

Dosering bij kinderen (4 tot 11 jaar) en jongeren(12 tot en met 17 jaar) met een gewicht minder dan 50 kg Gebruikelijke dosering: iedere dag tussen de 20 mg per kg lichaamsgewicht en 60 mg per kg lichaamsgewicht.

Hoe wordt dit middel ingenomen? Dit middel is voor intraveneus gebruik.

De aanbevolen dosering moet worden verdund in tenminste 100 ml van een verenigbaar verdunningsmiddel en toegediend gedurende 15 minuten. Voor artsen en verpleegkundigen wordt meer gedetailleerde richting voor het juiste gebruik van Levetiracetam Eureco-Pharma gegeven in rubriek 6.

Duur van de behandeling met dit middel Er is geen ervaring met het intraveneus toedienen van levetiracetam langer dan een periode van 4 dagen.

Als u stopt met het innemen van dit middel Het stoppen van de behandeling met dit middel dient geleidelijk te gebeuren om een toename van de aanvallen te vermijden. Als uw arts besluit de behandeling met dit middel te stoppen, zal hij/zij u instructies geven over een geleidelijke afbouw van dit middel.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de afdeling voor spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u het volgende merkt:

Zwakheid, licht gevoel in het hoofd of duizeligheid, moeilijkheden bij het ademen – dit kunnen verschijnselen van een ernstige allergische (anafylactische) reactie zijn

Zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de keel (Quincke’s oedeem)

Griepachtige verschijnselen en uitslag in het gezicht gevolgd door meer uitslag met koorts, verhoogde leverenzymwaarden vastgesteld bij bloedtesten en een toename van een bepaald type witte bloedcel (eosinofilie), vergrote lymfeklieren en de betrokkenheid van andere organen in het lichaam (reactie op een geneesmiddel met eosinofilie en systemische symptomen (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms [DRESS]))

Symptomen zoals weinig urine bij het plassen, vermoeidheid, misselijkheid, braken, verwarring en zwellingen in de benen, enkels of voeten – dit kunnen verschijnselen zijn van een plotselinge afname van de nierfunctie

Huiduitslag, mogelijk met blaarvorming, in de vorm van kleine “schietschijven” (vlekken met een donkere kern, omgeven door een lichter gebied, met een donkere rand aan de buitenkant) (erythema multiforme)

Wijdverspreide huiduitslag met blaren en afschilfering van de huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom)

Een ernstigere vorm van huiduitslag die afschilfering van de huid op meer dan 30% van het lichaamsoppervlak veroorzaakt (toxische epidermale necrolyse)

Verschijnselen van ernstige psychische of geestelijke veranderingen of als iemand in uw omgeving andere verschijnselen van verwarring, somnolentie (slaperigheid), amnesie (geheugenverlies), verslechtering van het geheugen (vergeetachtigheid), abnormaal gedrag of andere neurologische verschijnselen waaronder ongewilde of ongecontroleerde bewegingen vaststelt. Dit kunnen verschijselen van een ontsteking van de hersenen (encefalopathie) zijn.

De meest frequent gerapporteerde bijwerkingen waren ontsteking van het neus- en keelslijmvlies (nasofaryngitis), slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid en duizeligheid. Aan het begin van de behandeling of bij het verhogen van de dosering, kunnen bijwerkingen als slaperigheid, vermoeidheid en duizeligheid in het algemeen meer voorkomen. Deze effecten zouden echter moeten verminderen na verloop van tijd.

Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen): Ontsteking van het neus- en keelslijmvlies (nasofaryngitis)

Slaperigheid, hoofdpijn.

Vaak (kan voorkomen bij 1 op de 10 mensen): Verlies van eetlust (anorexie)

Depressie, vijandigheid of agressie, angst, slapeloosheid, nervositeit of irritatie

stuip, evenwichtsstoornis, duizeligheid (wankel gevoel), stoornis in motivatie en gedrag, gekenmerkt door volledige ongeïnteresseerdheid en sloomheid (lethargie), tremor (onvrijwillig beven) Draaiduizeligheid met stoornis in het evenwicht (vertigo)

Hoest (toename bestaande hoest)

Buikpijn, diarree, verstoorde spijsvertering (indigestie), braken, misselijkheid Huiduitslag

Vermoeidheid.

Soms (kan voorkomen bij 1 op de 100 mensen): Vermindering aantal bloedplaatjes, vermindering aantal witte bloedcellen Gewichtsverlies, gewichtstoename

Zelfmoordpoging en zelfmoordgedachten, mentale (geestelijke) stoornis, afwijkend gedrag, waarnemingen (zien, horen, ruiken, voelen) van dingen die er niet zijn (hallucinaties), boosheid, verwardheid, paniekaanval, emotionele instabiliteit/stemmingswisselingen, agitatie (opwinding, onrust)

Geheugenverlies, geheugenstoornis (vergeetachtigheid), afwijkende coördinatie/ataxie (problemen met het regelen van de spierbewegingen), tintelingen (paresthesie), aandachtsstoornis (concentratieverlies)

Dubbel zien, wazig zien Afwijkende leverfunctietest Haarverlies, eczeem, jeuk Spierzwakte, spierpijn (myalgie) Verwonding.

Zelden (kan voorkomen bij 1 op de 1000 mensen):

Infectie

Vermindering aantal alle soorten bloedcellen

Ernstige allergische reacties (DRESS, anafylactische reactie (ernstige en belangrijke allergische reactie), oedeem van Quincke (zwelling van het gezicht, de lippen, tong en keel))

Verlaagd natriumgehalte in het bloed

Zelfmoord, persoonlijkheidsstoornis (gedragsproblemen), abnormaal denken (langzaam denken, niet in staat om te concentreren)

Delirium

Encefalopathie (raadpleeg de rubriek ”neem onmiddelijk contact op met uw arts” voor een gedetailleerde beschrijving van de verschijnselen)

Aanvallen kunnen erger worden of vaker optreden

Ongecontroleerde spierkrampen van het hoofd, romp en benen, moeilijkheid bij het controleren van bewegingen, overmatig bewegen, het gevoel hebben te moeten bewegen (hyperkinese) Alvleesklierontsteking

Leverfalen, leverontsteking (hepatitis) Plotselinge afname van de nierfunctie Verandering in het hartritme (Elektrocardiogram)

Huiduitslag, mogelijk met blaarvorming en roodheid die lijkt op schietschijven (donkere vlekken in het midden omgeven door een lichtere ring en een donkere buitenring - erythema multiforme), een wijdverbreide huiduitslag met blaarvorming en vervelling, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom) en een ernstiger vorm, die een uitgebreide vervelling van de huid kan veroorzaken op meer dan 30% van het lichaamsoppervlak (toxische epidermale necrolyse)

Afbraak van spierweefsel met als verschijnselen spierkrampen, koorts en roodbruine verkleuring van de urine (rabdomyolyse) en daarmee in verband gebracht een toename van creatinefosfokinase in het bloed. Dit komt beduidend vaker voor bij Japanse patiënten dan bij niet-Japanse patiënten. Mankheid of moeite met lopen.

Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers: Herhaaldelijke ongewenste gedachten of gevoelens of de neiging om iets telkens opnieuw te doen (obsessief-compulsieve stoornis).

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket en de injectieflacon na de afkorting “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Vanuit microbiologisch oogpunt dient het product direct na verdunning te worden gebruikt. Indien niet onmiddellijk gebruikt, zijn de bewaartijden en condities tijdens gebruik voorafgaand aan het volgende gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen deze niet langer zijn dan 24 uur bij 2-8ºC, tenzij verdunning heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

De werkzame stof in dit middel is levetiracetam. Elke ml bevat 100 mg levetiracetam.

De andere stoffen in dit middel zijn: natriumchloride, natriumacetaattrihydraat, ijazijn, water voor injectie.

Hoe ziet Levetiracetam Eureco-Pharma eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Levetiracetam Eureco-Pharma concentraat voor oplossing voor infusie is een heldere, kleurloze oplossing.

Levetiracetam Eureco-Pharma concentraat voor oplossing voor infusie 5 ml injectieflacon is verpakt in een kartonnen doos met 10 injectieflacons.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Registratiehouder/ompakker: Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2

2987 VD Ridderkerk

Fabrikant LABORATORIOS NORMON S.A. Ronda de Valdecarrizo,

6 -28760

Tres Cantos-Madrid Spanje

In het register ingeschreven onder: Levetiracetam Eureco-Pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie RVG 129809//117951 L.v.H.: Spanje

Het product uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam Levetiracetam NORMON 100 mg/ml concentrado para solución perfusion EFG

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2026 _____________________________________________________________________________ De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Zie rubriek 3 voor het juiste gebruik van dit middel.

Een injectieflacon van dit middel bevat 500 mg levetiracetam (5 ml concentraat à 100 mg/ml).

Zie tabel 1 voor de aanbevolen bereiding en toediening van dit middel teneinde een totale dagelijkse dosering te bereiken van 500 mg, 1000 mg, 2000 mg of 3000 mg in 2 verdeelde doses.

Tabel 1. Bereiding en toediening van Levetiracetam Eureco-Pharma concentraat

	Dosis	Benodigde	Volume van	Infusie tijd	Toedienings-	Totale
		volume	verdunnings-		frequentie	dagelijkse
			middel			dosis
	250 mg	2,5 ml (halve 5 ml	100 ml	15 minuten	Tweemaal	500 mg/dag
		injectieflacon)			daags
	500 mg	5 ml (één 5 ml	100 ml	15 minuten	Tweemaal	1000 mg/dag
		injectieflacon)			daags
	1000 mg	10 ml (twee 5 ml	100 ml	15 minuten	Tweemaal	2000 mg/dag
		injectieflacons)			daags
	1500 mg	15 ml (drie 5 ml	100 ml	15 minuten	Tweemaal	3000 mg/dag
		injectieflacons)			daags

Dit geneesmiddel is alleen bestemd voor eenmalig gebruik; niet gebruikte oplossing dient te worden weggegooid.

Levetiracetam concentraat voor oplossing voor infusie is minstens 24 uur fysisch verenigbaar en chemisch stabiel wanneer het wordt gemengd met één van de volgende verdunningsmiddelen bij gecontroleerde kamertemperatuur 15-25°C, bij concentraties van 2,5 mg / ml tot 13 mg / ml.

Verdunningsmiddelen:

• Natriumchloride 9 mg/ml (0.9%) oplossing voor injectie
• Ringer/lactaat oplossing voor injectie
• Dextrose 50 mg/ml (5%) oplossing voor injectie