Mayzent 0,25 mg compresse rivestite con film

• se è allergico a siponimod, alle arachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se ha una sindrome da immunodeficienza
• se ha mai avuto la leucoencefalopatia multifocale progressiva o la meningite criptococcica
• se ha un cancro in fase attiva

• se ha gravi problemi al fegato
• se, negli ultimi 6 mesi, ha avuto un attacco cardiaco, angina instabile, ictus o alcuni tipi di insufficienza cardiaca
• se ha alcuni tipi di battito cardiaco irregolare o anormale (aritmia) e non è portatore di un pacemaker
• se gli esami del sangue mostrano che il suo corpo non riesce a trasformare (metabolizzare) a sufficienza questo medicinale, non deve prenderlo (vedere di seguito il paragrafo “Esami del sangue prima e durante il trattamento”).
• se è in gravidanza o in età fertile e non sta usando misure contraccettive efficaci.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere Mayzent:

• se ha un’infezione o se il suo sistema immunitario non funziona correttamente (per esempio a causa di una malattia o di medicinali che deprimono il sistema immunitario; vedere anche “Altri medicinali e Mayzent”)
• se non ha mai avuto la varicella e non è stato vaccinato contro di essa. Se contrae la varicella durante il trattamento con Mayzent, i rischi di complicanze possono essere maggiori. Prima di iniziare il trattamento il medico potrà chiederle di vaccinarsi contro la varicella
• se sta pianificando una qualunque vaccinazione. Il medico la consiglierà in proposito (vedere “Altri medicinali e Mayzent”)
• se ha mai avuto o ha disturbi alla vista (in particolare una condizione chiamata edema maculare) o un’infezione o un’infiammazione dell’occhio (uveite). Il medico potrà chiederle di sottoporsi
  a visite oculistiche prima di iniziare il trattamento e anche a intervalli regolari durante il trattamento. Mayzent può causare un gonfiore della macula (l’area dell’occhio che le consente
  di vedere forme, colori e dettagli), noto come edema maculare. La possibilità che lei sviluppi un edema maculare è maggiore se lo ha già avuto in passato o se ha avuto un’infiammazione dell’occhio chiamata uveite
• se ha il diabete. La possibilità di sviluppare un edema maculare (vedere sopra) è maggiore nei pazienti con diabete
• se ha mai avuto una qualsiasi delle seguenti malattie (anche se al momento le sta curando): grave malattia cardiaca, ritmo cardiaco irregolare o anomalo (aritmia), ictus o altra malattia che
  colpisce i vasi sanguigni del cervello, battito cardiaco lento, svenimento, disturbi del ritmo cardiaco (derivanti da risultati anomali dell’ECG)
• se soffre di gravi problemi respiratori durante il sonno (apnea notturna)
• se soffre di pressione del sangue alta che non può essere controllata dai medicinali. La pressione del sangue dovrà essere controllata regolarmente
• se ha mai avuto problemi al fegato. Il medico può chiederle di effettuare esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato prima di prescriverle Mayzent
• se vi è la possibilità che inizi una gravidanza, perché siponimod può causare danni al feto se è usato durante la gravidanza. Prima di iniziare il trattamento, il medico le spiegherà quali sono i rischi e le chiederà di sottoporsi ad un test di gravidanza per assicurarsi che non sia incinta.
  Deve usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento e per almeno 10 giorni successivi all’interruzione del trattamento stesso (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).

Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda, informi il medico prima di prendere Mayzent.

Faccia attenzione a quanto segue durante l’assunzione di Mayzent

Se presenta uno qualsiasi di questi sintomi quando prende Mayzent, informi il medico immediatamente perché può essere grave:

se ha un’infezione. Mayzent riduce il numero dei globuli bianchi nel sangue. I globuli bianchi combattono le infezioni, quindi durante l’assunzione di Mayzent (e fino a 3-4 settimane dopo l’interruzione del trattamento) possono verificarsi più facilmente delle infezioni. Le infezioni possono essere gravi e rappresentare anche una possibile minaccia per la vita.

• se ritiene che la sclerosi multipla (SM) stia peggiorando oppure se nota qualunque sintomo nuovo o insolito. Una infezione al cervello rara, chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML), può causare sintomi simili alla SMSP. Ciò può verificarsi in pazienti che assumono medicinali simili a Mayzent e altri medicinali utilizzati per il trattamento della SM. Se la PML è confermata, il medico interromperà il trattamento con Mayzent. Alcune persone possono avere una reazione quando Mayzent viene rimosso dal corpo. Questa reazione (nota come sindrome infiammatoria da immunoricostituzione o IRIS) può portare a un peggioramento della sua condizione, incluso un peggioramento della funzione cerebrale.
• se manifesta febbre, sintomi influenzali o ha mal di testa accompagnato da rigidità del collo,
  sensibilità alla luce, nausea e/o confusione. Questi possono essere sintomi di meningite e/o encefalite causata da un’infezione virale o fungina (come la meningite criptococcica)
• se ha alterazioni della vista, per esempio se la zona di visione centrale diventa sfuocata o presenta ombre, si sviluppa un punto cieco nella zona di visione centrale o ha problemi nel
  distinguere colori o dettagli fini. Questi possono essere sintomi di edema maculare. Nelle fasi iniziali dell’edema maculare possono non esserci sintomi e l’edema maculare può causare alcuni
  dei sintomi visivi che si verificano anche durante gli attacchi di SM (neurite ottica). Il medico le potrà chiedere di sottoporsi a una visita oculistica 3-4 mesi dopo l’inizio del trattamento e possibilmente di nuovo in una fase successiva. Se l’edema maculare è confermato, il medico può consigliarle di interrompere il trattamento con Mayzent
• se manifesta sintomi come l’insorgenza improvvisa di un forte mal di testa, confusione, crisi convulsive e alterazioni della vista. Questi possono essere sintomi di una condizione chiamata sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)
• se manifesta sintomi come una nausea inspiegabile, vomito, dolore all’addome, stanchezza, ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi o un’anomala colorazione scura delle urine. Questi possono essere sintomi di problemi al fegato.
• se nota noduli cutanei (ad esempio noduli lucidi e perlacei), macchie o ferite aperte che non guariscono entro settimane.

Frequenza cardiaca lenta (bradicardia) e battito cardiaco irregolare

Durante i primi giorni di trattamento, Mayzent può provocare un rallentamento della frequenza cardiaca (bradicardia) e lei può non sentire nulla o avvertire capogiri o stanchezza. All’inizio del

trattamento Mayzent può causare anche un battito cardiaco irregolare. Se vi sono elementi che

indicano che lei possa essere a maggior rischio di manifestare questi effetti, il medico può decidere di tenerla sotto più stretta osservazione all’inizio del trattamento, indirizzarla prima da un cardiologo o

scegliere di non prescriverle Mayzent.

Esami prima e durante il trattamento

La velocità con cui questo medicinale è trasformato (metabolizzato) dall’organismo varia da paziente a paziente e quindi persone diverse richiedono dosi diverse. Il medico la sottoporrà a un esame del

sangue o della saliva prima di iniziare il trattamento per determinare la dose ottimale per lei. In casi rari, l’esito degli esami del sangue può indicare che lei non deve assumere Mayzent.

Emocromo

L'effetto desiderato del trattamento con Mayzent è di ridurre la quantità di globuli bianchi nel sangue. Questi di solito torneranno alla normalità entro 3-4 settimane dall'interruzione del trattamento. Se deve

sottoporsi a esami del sangue, informi il medico che sta assumendo Mayzent. In caso contrario, il medico potrebbe non essere in grado di comprendere i risultati dell’esame e, per alcuni tipi di analisi

del sangue, il medico potrebbe aver bisogno di prelevare più sangue del normale.

Prima di iniziare Mayzent, il medico confermerà se ha abbastanza globuli bianchi nel sangue e potrà

ripetere il controllo regolarmente. Nel caso in cui non avesse abbastanza globuli bianchi, il medico può ritenere necessaria l’interruzione di Mayzent o la riduzione della dose.

Prima di iniziare il trattamento sarà sottoposto ad esami del sangue anche per controllare come funziona il suo fegato.

Tumore maligni della pelle

In pazienti affetti da SM trattati con Mayzent sono stati segnalati tumori della pelle. Parli immediatamente con il medico se nota noduli della pelle (ad esempio noduli lucidi perlacei), macchie o ferite aperte che non guariscono entro settimane. I sintomi del tumore maligno della pelle possono includere una crescita anormale o cambiamenti del tessuto cutaneo (ad esempio nei insoliti) con variazione di colore, forma o dimensione nel tempo. Prima di iniziare Mayzent, è necessario un esame della cute per verificare la presenza di noduli cutanei. Il medico effettuerà anche regolari esami della cute durante il trattamento con Mayzent. Se lei manifesta problemi della pelle, il medico può mandarla da un dermatologo che, dopo consultazione, può decidere che sia importante un controllo regolare.

Esposizione al sole e protezione dal sole

Mayzent indebolisce il sistema immunitario. Ciò può aumentare il rischio di sviluppare cancro della pelle. Deve limitare l’esposizione al sole e ai raggi UV:

• indossando un appropriato abbigliamento protettivo
• applicando regolarmente creme solari con un alto grado di protezione UV.

Peggioramento della SM dopo l’interruzione del trattamento con Mayzent

Non interrompa l’assunzione di Mayzent né cambi la sua dose senza averne parlato prima con il medico.

Informi immediatamente il medico se pensa che la sua SM stia peggiorando dopo aver interrotto il trattamento con Mayzent (vedere “Se interrompe il trattamento con Mayzent” al paragrafo 3).

Pazienti anziani (a partire dai 65 anni di età)

Non vi è esperienza con Mayzent in pazienti anziani. Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico.

Bambini e adolescenti

Non somministrare questo medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni in quanto non è ancora stato studiato in questo gruppo di età.

Altri medicinali e Mayzent

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Si accerti di informare il medico se sta assumendo o è in trattamento con uno dei seguenti medicinali o terapie:

• medicinali per battito cardiaco irregolare, come amiodarone, procainamide, chinidina o sotalolo.
  Il medico può decidere di non prescrivere Mayzent in quanto può intensificare l’effetto sul battito cardiaco irregolare
• medicinali che rallentano il battito cardiaco, quali diltiazem o verapamil (che appartengono a un gruppo di medicinali chiamati calcio antagonisti), digossina o ivabradina. Il medico può decidere di indirizzarla da un cardiologo in quanto può essere necessario cambiare i medicinali
  che sta assumendo poichè Mayzent può anche rallentare il battito cardiaco nei primi giorni dopo l’inizio del trattamento. Se sta assumendo un beta-bloccante, come atenololo o propanololo, il medico può chiederle di sospendere temporaneamente il trattamento con il beta-bloccante fino al raggiungimento della dose giornaliera di mantenimento di Mayzent
• medicinali che agiscono sul sistema immunitario, come chemioterapia, immunosoppressori o
  altri medicinali utilizzati per il trattamento della SM. Il medico può chiederle di interrompere l’assunzione di questi medicinali per evitare un effetto più accentuato sul sistema immunitario
• vaccini. Se deve fare una vaccinazione, chieda prima consiglio al medico. Durante il trattamento con Mayzent e per 4 settimane dopo l’interruzione del trattamento stesso, non deve ricevere certi tipi di vaccini (chiamati vaccini vivi attenuati) in quanto possono innescare l'infezione che avrebbero dovuto prevenire (vedere paragrafo 2)
• gli inibitori potenti del CYP2C9 si prevede aumentino i livelli di Mayzent nel sangue e non è raccomandato assumerli in associazione a Mayzent. Il medico la consiglierà in proposito
• carbamazepina e altri medicinali possono abbassare i livelli di Mayzent nel sangue e pertanto ne possono impedire il corretto funzionamento. Il medico la consiglierà in proposito

• modafinil e altri medicinali possono abbassare i livelli di Mayzent nel sangue in determinati pazienti e pertanto ne possono impedire il corretto funzionamento. Se ciò la riguarda, il medico la consiglierà in proposito
• fototerapia con raggi UV o fotochemioterapia con PUVA. La terapia UV durante il trattamento con Mayzent può aumentare il suo rischio di sviluppare cancro della pelle.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non usi Mayzent durante la gravidanza, se sta pianificando una gravidanza o se è una donna in età fertile e non sta usando misure contraccettive efficaci. Se Mayzent è usato durante la gravidanza, vi è il rischio di danni per il nascituro. Se è una donna in età fertile, il medico la informerà su questi rischi

prima di iniziare il trattamento con Mayzent e le chiederà di sottoporsi ad un test di gravidanza per assicurarsi che non vi sia una gravidanza in corso. Durante l’assunzione di Mayzent e per almeno

10 giorni dopo l’interruzione del trattamento, deve usare misure contraccettive efficaci per evitare una gravidanza. Parli con il medico dei metodi di contraccezione affidabili.

Se inizia una gravidanza durante il trattamento con Mayzent, informi immediatamente il medico. Il medico deciderà di interrompere il trattamento (vedere “Se interrompe il trattamento con Mayzent” al

paragrafo 3). Saranno eseguiti controlli prenatali adeguati.

Non deve allattare con latte materno durante il trattamento con Mayzent. Mayzent può passare nel latte materno e c’è un rischio di gravi effetti indesiderati per il bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Il medico le dirà se la sua malattia le permette di guidare veicoli e di usare macchinari in modo sicuro.

Non è da attendersi che Mayzent influenzi la sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari quando è in trattamento alla dose di mantenimento. All’inizio del trattamento può occasionalmente avvertire

capogiri, il primo giorno di trattamento con Mayzent non deve guidare veicoli ousare macchinari.

Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia

Se il medico le ha comunicato che lei ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.

Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.

Il trattamento con Mayzent sarà supervisionato da un medico esperto nel trattamento della SM.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Quanto Mayzent prendere Inizio del trattamento

Le sarà fornita una confezione di titolazione con la quale la dose sarà gradualmente aumentata nell’arco di 5 giorni. Segua le istruzioni sulla confezione (vedere anche la tabella “ Confezione di

titolazione”).

Lo scopo della fase di titolazione è di ridurre il rischio di effetti indesiderati al cuore all’inizio del

trattamento. Se vi è il rischio che il battito del cuore diventi più lento o irregolare, il suo medico può tenerla sotto stretta osservazione all’inizio del trattamento.

Confezione di titolazione

Giorno	Dose	Numero di compresse di
		Mayzent da 0,25 mg da
		assumere
Giorno 1	0,25 mg	1 compressa
Giorno 2	0,25 mg	1 compressa
Giorno 3	0,5 mg	2 compresse
Giorno 4	0,75 mg	3 compresse
Giorno 5	1,25 mg	5 compresse

Al giorno 6, passerà alla dose normale di trattamento.

Nei primi 6 giorni di trattamento, si raccomanda di assumere le compresse al mattino con o senza cibo.

Dose di trattamento

La dose raccomandata è di 2 mg una volta al giorno (una compressa da 2 mg di Mayzent) con o senza cibo.

Il medico le può consigliare di assumere solo una dose da 1 mg una volta al giorno (una compressa da

1 mg di Mayzent o quattro compresse da 0,25 mg di Mayzent) nel caso in cui gli esami del sangue effettuati prima dell’inizio del trattamento mostrino che il suo organismo metabolizza Mayzent lentamente (vedere “Esami prima e durante il trattamento”). Se questo è il suo caso, tenga presente che

può comunque assumere in sicurezza cinque compresse da 0,25 mg al giorno 5 del periodo di titolazione, come indicato sopra.

Mayzent è un medicinale per uso orale. Assuma la compressa con acqua.

Se prende più Mayzent di quanto deve

Se ha preso troppe compresse di Mayzent o se per errore ha prelevato la prima compressa dalla confezione della dose di trattamento anziché dalla confezione di titolazione, informi immediatamente il medico. Il medico può decidere di tenerla sotto osservazione.

Se dimentica di prendere Mayzent

Se, durante i primi 6 giorni di trattamento, un giorno ha dimenticato di prendere la dose, informi il medico prima di assumere la dose successiva. Il medico dovrà prescrivere una nuova confezione di titolazione e lei dovrà iniziare nuovamente il trattamento dal giorno 1.

Se si dimentica di prendere una dose durante la fase di mantenimento del trattamento (dal giorno 7 in poi), prenda la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi il momento di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata e continui come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose. Se ha dimenticato di prendere Mayzent per 4 o più giorni di seguito, informi il medico prima di assumere la dose successiva. Il medico dovrà prescrivere una nuova confezione di titolazione e lei dovrà riprendere il trattamento dal giorno 1.

Se interrompe il trattamento con Mayzent

Non interrompa l’assunzione di Mayzent e non modifichi la dose senza aver prima consultato il medico.

Mayzent resterà nel suo organismo fino a 10 giorni dopo l’interruzione del trattamento. Il numero di globuli bianchi (linfociti) può rimanere basso per un massimo di 3 - 4 settimane dopo l’interruzione

del trattamento con Mayzent. Gli effetti indesiderati descritti in questo foglio possono ancora verificarsi in questo periodo (vedere “Possibili effetti indesiderati” al paragrafo 4).

Se deve iniziare nuovamente l’assunzione di Mayzent dopo più di 4 giorni di interruzione del trattamento, il medico le prescriverà una nuova confezione di titolazione e lei dovrà iniziare nuovamente il trattamento dal giorno 1.

Informi immediatamente il medico se ritiene che la SM sia peggiorata dopo l’interruzione del trattamento con Mayzent.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gravi effetti indesiderati

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)

• Eruzione cutanea con piccole vescicole piene di liquido che compaiono sulla pelle arrossata (sintomi di un’infezione virale chiamata herpes zoster che può essere grave)
• Un tipo di tumore maligno della pelle chiamato carcinoma basocellulare (basal cell carcinoma, BCC) che spesso appare come un nodulo perlaceo ma che può anche assumere altre forme.
• Febbre, mal di gola e/o ulcere alla bocca a causa di un’infezione (linfopenia)
• Convulsioni, attacchi epilettici
• Disturbi visivi come ombre o punti ciechi al centro della visione, visione offuscata, problemi nel distinguere colori o dettagli (sintomi di edema maculare che è un gonfiore nell’area maculare della retina nella parte posteriore dell’occhio)
• Battito cardiaco irregolare (blocco atrioventricolare)
• Battito cardiaco lento (bradicardia)

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)

• Un tipo di tumore maligno della pelle chiamato carcinoma a cellule squamose che può presentarsi come un nodulo rosso solido, una piaga con una crosta o una nuova piaga su una cicatrice esistente
• Un tipo di cancro della pelle chiamato melanoma maligno che di solito si sviluppa da un neo insolito. I possibili segni del melanoma includono nei che possono cambiare dimensione, forma, spessore o colore nel tempo, o la comparsa di nuovi nei. I nei possono prudere, sanguinare o ulcerarsi.

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000)

• Un'infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). I sintomi della PML possono essere simili a quelli della SM, come debolezza o alterazioni visive, perdita di memoria, difficoltà a pensare o difficoltà a camminare.
• Disturbo infiammatorio dopo l’interruzione del trattamento con Mayzent (noto come sindrome infiammatoria da immunoricostituzione o IRIS).

Non nota (non è possibile definire la frequenza sulla base dei dati disponibili)

• Infezioni criptococciche (un tipo di infezione fungina) o infezioni virali (causate da herpes o da virus della varicella zoster), inclusa la meningite e/o l’encefalite con sintomi quali mal di testa accompagnato a rigidità del collo, sensibilità alla luce, malessere (nausea) o confusione.
• Reazioni allergiche, inclusi sintomi di eruzione cutanea o orticaria pruriginosa, gonfiore delle labbra, della lingua e del viso.

Se manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico.

Altri effetti indesiderati

Altri effetti indesiderati includono quelli elencati di seguito. Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si manifesta in maniera grave, informi il medico o il farmacista.

Molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10)

• mal di testa
• pressione del sangue elevata (ipertensione), talvolta con sintomi come mal di testa e capogiri
• analisi del sangue che evidenziano un aumento dei livelli degli enzimi del fegato

Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• nuovi nei
• capogiri
• scuotimento involontario del corpo (tremore)
• diarrea
• malessere (nausea)
• dolore a mani o piedi
• gonfiore a mani, caviglie, gambe o piedi (edema periferico)
• debolezza (astenia)
• risultati degli esami di funzionalità polmonare che mostrano una diminuzione della funzione polmonare

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire

a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola/foglio del blister dopo

“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservi a temperatura superiore ai 25 °C.

Non usi questo medicinale se nota che la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Mayzent

Il principio attivo è siponimod.

Mayzent compresse rivestite con film da 0,25 mg

• Ogni compressa contiene 0,25 mg di siponimod (come siponimod acido fumarico).
• Gli altri componenti sono:
  Nucleo della compressa: lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), cellulosa microcristallina, crospovidone, glicerol dibeenato, silice colloidale anidra.
  Rivestimento della compressa: alcool polivinilico, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172), talco, lecitina di soia (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), gomma di xantano.

Mayzent compresse rivestite con film da 1 mg

• Ogni compressa contiene 1 mg di siponimod (come siponimod acido fumarico).
• Gli altri componenti sono:
  Nucleo della compressa: lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), cellulosa microcristallina, crospovidone, glicerol dibeenato, silice colloidale anidra.
  Rivestimento della compressa: alcool polivinilico, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172), talco, lecitina di soia (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), gomma di xantano.

Mayzent compresse rivestite con film da 2 mg

• Ogni compressa contiene 2 mg di siponimod (come siponimod acido fumarico).
• Gli altri componenti sono:
  Nucleo della compressa: lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), cellulosa microcristallina, crospovidone, glicerol dibeenato, silice colloidale anidra.
  Rivestimento della compressa: alcool polivinilico, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), talco, lecitina di soia (vedere paragrafo 2 “Mayzent contiene lattosio e lecitina di soia”), gomma di xantano.

Descrizione dell’aspetto di Mayzent e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film da 0,25 mg di Mayzent sono di colore rosso pallido, di forma rotonda con impresso il logo dell’azienda su un lato e “T” sull’altro.

Le compresse rivestite con film da 1 mg di Mayzent sono di colore bianco violaceo, di forma rotonda con impresso il logo dell’azienda su un lato e “L” sull’altro.

Le compresse rivestite con film da 2 mg di Mayzent sono di colore giallo pallido, di forma rotonda con impresso il logo dell’azienda su un lato e “II” sull’altro.

Le compresse rivestite con film da 0,25 mg di Mayzent sono disponibili nelle seguenti confezioni:

• confezione di titolazione in contenitore portafoglio contenente 12 compresse, e
• confezioni contenenti 84 o 120 compresse

Le compresse rivestite con film da 1 mg di Mayzent sono disponibili in confezioni contenenti 28 o 98 compresse.

Le compresse rivestite con film da 2 mg di Mayzent sono disponibili in confezioni contenenti 14, 28 o 98 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Produttore

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Spagna

Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Norimberga

Germania

Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

Verovškova Ulica 57

1000 Ljubiana

Slovenia

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Novartis Pharma N.V.	SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11	Tel: +370 5 269 16 50
България	Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD	Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28	Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika	Magyarország
Novartis s.r.o.	Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111	Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark	Malta
Novartis Healthcare A/S	Novartis Pharma Services Inc.
Tlf.: +45 39 16 84 00	Tel: +356 2122 2872
Deutschland	Nederland
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Ελλάδα	Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E.	Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 281 17 12	Tel: +43 1 86 6570
España	Polska
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Tel: +34 93 306 42 00	Tel.: +48 22 375 4888
France	Portugal
Novartis Pharma S.A.S.	Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00	Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska	România
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Tel. +385 1 6274 220	Tel: +40 21 31299 01
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Tel: +353 1 260 12 55	Tel: +386 1 300 75 50