Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?
Sumatriptan PUREN 50 mg ist ein Mittel zur Behandlung eines akuten MigrÀneanfalls, das zu der Klasse der selektiven Rezeptoragonisten (selektiver 5-HT1-Rezeptor-Agonist) gehört.
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Wirkstoff(e) | Sumatriptan |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | PUREN Pharma GmbH & Co. KG |
BetÀubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 17.05.2006 |
ATC Code | N02CC01 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | MigrÀnemittel |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Sumatriptan-Actavis 50 mg Filmtabletten | Sumatriptan | Actavis Group hf. |
Sumatripmed 50 mg ĂŒberzogene Tabletten | Sumatriptan | APS - Alster Pharma Service GmbH |
Sumatrapt HEXAL 50 mg Tabletten | Sumatriptan | Hexal Aktiengesellschaft |
Sumatriptan Pfizer 100 mg Tabletten | Sumatriptan | Pfizer Pharma GmbH |
Sumatriptan-Hormosan 50 mg Filmtabletten | Sumatriptan | Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschrÀnkter Haftung |
Sumatriptan PUREN 50 mg ist ein Mittel zur Behandlung eines akuten MigrÀneanfalls, das zu der Klasse der selektiven Rezeptoragonisten (selektiver 5-HT1-Rezeptor-Agonist) gehört.
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wenn Sie bestimmte Antidepressiva oder Mittel gegen Parkinsonsche Krankheit (Monoaminoxidase-Hemmer) einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben (siehe unter âEinnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zusammen mit anderen Arzneimittelnâ).
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sumatriptan PUREN 50 mg einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg ist erforderlich,
Wie bei anderen Arzneimitteln zur Behandlung der akuten MigrĂ€ne wurde bei ĂŒbermĂ€Ăiger Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg ĂŒber chronische, tĂ€glich auftretende Kopfschmerzen bzw. eine VerstĂ€rkung der Kopfschmerzen berichtet, welche möglicherweise das Absetzen des Arzneimittels erfordern.
Wie bei anderen MigrĂ€nemedikamenten sollten andere ernsthafte Erkrankungen des Nervensystems vor der Behandlung von Patienten, bei denen bisher keine MigrĂ€ne festgestellt wurde und von MigrĂ€nepatienten mit atypischen Symptomen ausgeschlossen werden. Es ist zu beachten, dass MigrĂ€nepatienten ein erhöhtes Risiko fĂŒr bestimmte Erkrankungen mit Durchblutungsstörungen des Gehirns (z. B. Schlaganfall, vorĂŒbergehende Durchblutungsstörungen des Gehirns) haben.
Sumatriptan PUREN 50 mg darf nur bei eindeutiger MigrÀnediagnose und Ausschluss anderer Faktoren angewendet werden. Bestimmte Formen der MigrÀne können mit Sumatriptan PUREN 50 mg nicht behandelt werden.
Sumatriptan PUREN wird nicht zur Einnahme bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.
Erfahrungen zur Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg bei Ă€lteren Patienten ĂŒber 65 Jahren liegen bisher nicht vor. Daher wird die Anwendung bislang nicht empfohlen.
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz sollten niedrige Dosen von 25 - 50 mg in Betracht gezogen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es gibt keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit folgenden, auch in der MigrÀnebehandlung eingesetzten Substanzen: Propranolol, Flunarizin oder Pizotifen. Ebenso gibt es keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Alkohol.
Arzneimittel, die Ergotamine (MigrĂ€newirkstoffe, einschlieĂlich Methysergid) und andere Triptane/5- HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten, dĂŒrfen nicht gleichzeitig mit Sumatriptan PUREN 50 mg eingenommen werden (siehe unter âSumatriptan PUREN 50 mg darf nicht eingenommen werden"). Nach der Einnahme von Arzneimitteln, die Ergotamin oder andere Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten, wird empfohlen, mindestens 24 Stunden bis zur Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zu warten. Nach Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg wird empfohlen, mindestens 6 Stunden bis zur Einnahme ergotaminhaltiger Arzneimittel sowie mindestens 24 bis zur Einnahme anderer Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten zu warten.
Wechselwirkungen können zwischen Sumatriptan und bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen oder Parkinsonsche Krankheit (Monoaminoxidase-Hemmer) auftreten, sie dĂŒrfen daher Sumatriptan PUREN 50 mg nicht anwenden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben.
Die gleichzeitige Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg mit SSRI (selektive Serotonin- Wiederaufnahme-Hemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer) zur Behandlung von Depressionen kann ein so genanntes Serotonin-Syndrom verursachen (Symptome können Unruhe, Verwirrtheit, Schwitzen, Halluzinationen, gesteigerte Reflexe, MuskelkrĂ€mpfe, Zittern/Frösteln, erhöhten Herzschlag und SchĂŒtteln beinhalten). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn sie auf diese Weise beeintrĂ€chtigt sind.
Bei gemeinsamer Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg und pflanzlichen Zubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können möglicherweise hÀufiger Nebenwirkungen auftreten.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen nur begrenzte Daten fĂŒr die Verwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg bei Schwangeren vor. Bisherige Erfahrungen deuten nicht auf ein erhöhtes Risiko angeborener Missbildungen hin. Sie sollten wĂ€hrend einer Schwangerschaft Sumatriptan PUREN 50 mg daher nur auf Anweisung Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfĂ€ltige Nutzen/Risiko-AbwĂ€gung vorgenommen hat.
SĂ€uglinge können vor einer Einwirkung von Sumatriptan PUREN 50 mg geschĂŒtzt werden, wenn Sie das Stillen fĂŒr mindestens 12 Stunden nach der Anwendung unterbrechen. Wenn Sie wĂ€hrend dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem SĂ€ugling.
Sowohl durch den MigrĂ€neanfall als auch durch die Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg kann MĂŒdigkeit hervorgerufen werden. Diese kann die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen.
Bitte nehmen Sie Sumatriptan PUREN 50 mg erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel enthÀlt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sumatriptan PUREN 50 mg sollte nur angewendet werden, wenn eindeutig eine MigrÀne vorliegt.
Die nachfolgend fĂŒr Sumatriptan PUREN 50 mg empfohlenen Dosierungen sollen nicht ĂŒberschritten werden.
Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten werden unzerkaut mit Wasser eingenommen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:
Es wird die Einnahme von 50 mg Sumatriptan empfohlen. Einige Patienten können 100 mg Sumatriptan benötigen. Bei Einnahme höherer Dosen als 100 mg Sumatriptan ist keine Wirkungsverbesserung zu erwarten. Nur wenn nach Einnahme der ersten Dosis (max. 100 mg) eine Besserung der Beschwerden eingetreten ist, die Schmerzen aber nach einiger Zeit wiederkommen, können weitere Filmtabletten eingenommen werden, jedoch im Abstand von mindestens zwei Stunden. Insgesamt dĂŒrfen nicht mehr als 300 mg Sumatriptan innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Patienten, die auf die erste Dosis nicht ansprechen, sollten fĂŒr dieselbe Attacke keine zweite Dosis anwenden. Sumatriptan PUREN 50 mg kann bei nachfolgenden Attacken wieder angewendet werden.
Sumatriptan PUREN 50 mg sollte so frĂŒh wie möglich nach Auftreten des MigrĂ€nekopfschmerzes angewendet werden. Das Arzneimittel ist allerdings auch bei Anwendung zu einem spĂ€teren Zeitpunkt wĂ€hrend des MigrĂ€neanfalles gleichermaĂen wirksam.
Sumatriptan PUREN 50 mg ist zur Akutbehandlung von MigrÀneanfÀllen ohne die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel vorgesehen. Das Arzneimittel soll nicht vorbeugend angewendet werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sumatriptan PUREN 50 mg zu stark oder zu schwach ist.
Informieren Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird Sie voraussichtlich eine lĂ€ngere Zeit (ca. 10 Stunden) beobachten und Ihre Beschwerden aufgrund der Ăberdosierung â falls notwendig â behandeln. Hierbei ist nicht bekannt, ob BlutwĂ€sche (HĂ€mo- oder Peritonealdialyse) die Blutspiegel von Sumatriptan beeinflusst.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Einige Symptome können durch die MigrÀne selbst verursacht sein.
Die Nebenwirkungen sind nach folgenden HĂ€ufigkeitsangaben aufgefĂŒhrt.
HĂ€ufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Anomalien bei Leberfunktionstests
Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit des Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.
Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterstreifen nach âverwendbar bisâ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z. B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
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Der Wirkstoff ist: Sumatriptan.
Jede Filmtablette enthÀlt 70 mg Sumatriptansuccinat, entsprechend 50 mg Sumatriptan.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Croscarmellose Natrium, Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Tablettenfilm: Lactose-Monohydrat, Mannitol, Titandioxid (E171), Talkum, Triacetin.
WeiĂe, ovale, bikonvexe, 6,5 x 12,7 mm Filmtabletten mit Einkerbungen auf beiden Seiten und der PrĂ€gung âSNâ auf der einen und â50" auf der anderen Seite.
Sumatriptan PUREN 50 mg ist in Packungen mit 3, 6 und 12 Filmtabletten erhÀltlich.
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Willy-Brandt-Allee 2
Telefon: 089/558909 â 0
Telefax: 089/558909 â 240
Specifar S.A
1, 28 Octovriou str. 123 51 Ag. Varvara Griechenland
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Quelle: Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Sumatriptan |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | PUREN Pharma GmbH & Co. KG |
BetÀubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 17.05.2006 |
ATC Code | N02CC01 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | MigrÀnemittel |
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