Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten

Abbildung Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Sumatriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PUREN Pharma GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.05.2006
ATC Code N02CC01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe MigrÀnemittel

Zulassungsinhaber

PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sumatriptan Pharvita 50 mg ĂŒberzogene Tabletten Sumatriptan APS - Alster Pharma Service GmbH
Sumatriptan Pfizer 100 mg Tabletten Sumatriptan Pfizer Pharma GmbH
Sumatriptan-ratiopharm T 50 mg Filmtabletten Sumatriptan Ratiopharm GmbH
Sumatriptan-Hormosan 100 mg Filmtabletten Sumatriptan Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschrÀnkter Haftung
Sumatrapt HEXAL 50 mg Tabletten Sumatriptan Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Sumatriptan PUREN 50 mg ist ein Mittel zur Behandlung eines akuten MigrÀneanfalls, das zu der Klasse der selektiven Rezeptoragonisten (selektiver 5-HT1-Rezeptor-Agonist) gehört.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sumatriptan PUREN 50 mg darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie jemals einen Herzinfarkt oder eine der folgenden Herzerkrankungen hatten: Minderdurchblutung des Herzens (ischĂ€mische Herzkrankheit), Verkrampfungen (Spasmen) der HerzkranzgefĂ€ĂŸe (Prinzmetal-Angina), GefĂ€ĂŸerkrankungen z. B. der Arme und Beine (periphere GefĂ€ĂŸerkrankungen) oder Symptome oder Anzeichen einer Durchblutungsstörung des Herzens oder der HerzkranzgefĂ€ĂŸe.
  • wenn Sie jemals einen Schlaganfall oder vorĂŒbergehende Durchblutungsstörungen des Gehirns (transitorische ischĂ€mische Attacken) hatten.
  • wenn Sie an einer schweren Funktionsstörung der Leber leiden.
  • wenn Sie unter schwerem oder mittelschwerem Bluthochdruck leiden oder Ihr Bluthochdruck nur leicht, aber nicht ausreichend eingestellt ist.
  • wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel, die bestimmte Substanzen zur MigrĂ€nebehandlung oder zur Behandlung von Kreislaufstörungen (Ergotamin oder dem Ergotamin verwandte Substanzen, wie
    z. B. Methysergid) enthalten, oder andere Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten einnehmen (siehe unter „Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

wenn Sie bestimmte Antidepressiva oder Mittel gegen Parkinsonsche Krankheit (Monoaminoxidase-Hemmer) einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben (siehe unter „Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sumatriptan PUREN 50 mg einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg ist erforderlich,

  • wenn Sie an Erkrankungen leiden, die die Aufnahme, die Umwandlung, den Abbau oder die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen können, wie z. B. Funktionsstörungen der Leber oder der Nieren.
  • wenn Ihre MigrĂ€neattacke mit einer halbseitigen LĂ€hmung Ihres Körpers (hemiplegische MigrĂ€ne), mit einer LĂ€hmung Ihrer Augenmuskulatur (ophthalmoplegische MigrĂ€ne) oder mit Zeichen einer Mangeldurchblutung des Gehirnstammes, wie z. B. Schwindel, Doppeltsehen, undeutliche Sprache, beidseitige LĂ€hmungen, GefĂŒhlsstörungen, Koordinations- und Bewusstseinsstörungen (BasilarmigrĂ€ne) einhergeht, da Sumatriptan PUREN 50 mg bei diesen besonderen MigrĂ€neformen nicht angewendet werden soll.
  • wenn nach der Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg vorĂŒbergehende – manchmal intensive – Schmerzen und EngegefĂŒhl im Brustkorb auftreten, die in den Halsbereich ausstrahlen. Es könnte sich hierbei um Anzeichen einer Mangeldurchblutung des Herzens
    handeln. Es sollten dann keine weiteren Dosen von Sumatriptan PUREN 50 mg angewendet werden und es sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden (siehe unter „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
  • wenn Risikofaktoren fĂŒr eine Mangeldurchblutung des Herzens vorliegen, auch wenn Sie z. B. starker Raucher sind oder sich einer Behandlung zur Raucherentwöhnung mit Nikotin-haltigen PrĂ€paraten unterziehen. In diesem Fall sollten Sie vor der Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg auf eine Erkrankung Ihrer HerzkranzgefĂ€ĂŸe hin untersucht werden. Möglicherweise wird trotz eingehender Untersuchung durch den behandelnden Arzt nicht jeder Patient erkannt, bei dem eine Herzerkrankung vorliegt. In sehr seltenen FĂ€llen sind schwerwiegende Wirkungen am Herzen aufgetreten, ohne dass eine Erkrankung des Herz-Kreislaufsystems vorlag.
  • wenn Sie als Mann ĂŒber 40 Jahre alt sind oder als Frau in den Wechseljahren sind oder diese bereits vorbei sind und bei Ihnen Risikofaktoren fĂŒr eine Erkrankung der HerzkranzgefĂ€ĂŸe vorliegen.
  • wenn Sie in der Vergangenheit unter KrampfanfĂ€llen (epileptischen AnfĂ€llen) litten oder bei Ihnen Risikofaktoren vorliegen, die die Gefahr von KrampfanfĂ€llen erhöhen.
  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegenĂŒber bestimmten Antibiotika (Sulfonamiden) sind, können unter UmstĂ€nden Überempfindlichkeitsreaktionen aller Schweregrade vom
    Hautausschlag bis zu lebensbedrohlichen, allergischen SchockzustĂ€nden (Anaphylaxie) auftreten (siehe unter „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“), auch wenn die Hinweise auf eine mögliche Kreuzreaktion begrenzt sind.
  • wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einer bestimmten Gruppe von Antidepressiva (SSRI, selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer) einnehmen.

Wie bei anderen Arzneimitteln zur Behandlung der akuten MigrĂ€ne wurde bei ĂŒbermĂ€ĂŸiger Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg ĂŒber chronische, tĂ€glich auftretende Kopfschmerzen bzw. eine VerstĂ€rkung der Kopfschmerzen berichtet, welche möglicherweise das Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wie bei anderen MigrĂ€nemedikamenten sollten andere ernsthafte Erkrankungen des Nervensystems vor der Behandlung von Patienten, bei denen bisher keine MigrĂ€ne festgestellt wurde und von MigrĂ€nepatienten mit atypischen Symptomen ausgeschlossen werden. Es ist zu beachten, dass MigrĂ€nepatienten ein erhöhtes Risiko fĂŒr bestimmte Erkrankungen mit Durchblutungsstörungen des Gehirns (z. B. Schlaganfall, vorĂŒbergehende Durchblutungsstörungen des Gehirns) haben.

Sumatriptan PUREN 50 mg darf nur bei eindeutiger MigrÀnediagnose und Ausschluss anderer Faktoren angewendet werden. Bestimmte Formen der MigrÀne können mit Sumatriptan PUREN 50 mg nicht behandelt werden.

Kinder und Jugendliche

Sumatriptan PUREN wird nicht zur Einnahme bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.

Ältere Menschen

Erfahrungen zur Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg bei Ă€lteren Patienten ĂŒber 65 Jahren liegen bisher nicht vor. Daher wird die Anwendung bislang nicht empfohlen.

Leberinsuffizienz

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz sollten niedrige Dosen von 25 - 50 mg in Betracht gezogen werden.

Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es gibt keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit folgenden, auch in der MigrÀnebehandlung eingesetzten Substanzen: Propranolol, Flunarizin oder Pizotifen. Ebenso gibt es keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Alkohol.

Arzneimittel, die Ergotamine (MigrĂ€newirkstoffe, einschließlich Methysergid) und andere Triptane/5- HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten, dĂŒrfen nicht gleichzeitig mit Sumatriptan PUREN 50 mg eingenommen werden (siehe unter „Sumatriptan PUREN 50 mg darf nicht eingenommen werden"). Nach der Einnahme von Arzneimitteln, die Ergotamin oder andere Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten enthalten, wird empfohlen, mindestens 24 Stunden bis zur Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg zu warten. Nach Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg wird empfohlen, mindestens 6 Stunden bis zur Einnahme ergotaminhaltiger Arzneimittel sowie mindestens 24 bis zur Einnahme anderer Triptane/5-HT1-Rezeptor-Agonisten zu warten.

Wechselwirkungen können zwischen Sumatriptan und bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen oder Parkinsonsche Krankheit (Monoaminoxidase-Hemmer) auftreten, sie dĂŒrfen daher Sumatriptan PUREN 50 mg nicht anwenden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben.

Die gleichzeitige Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg mit SSRI (selektive Serotonin- Wiederaufnahme-Hemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer) zur Behandlung von Depressionen kann ein so genanntes Serotonin-Syndrom verursachen (Symptome können Unruhe, Verwirrtheit, Schwitzen, Halluzinationen, gesteigerte Reflexe, MuskelkrĂ€mpfe, Zittern/Frösteln, erhöhten Herzschlag und SchĂŒtteln beinhalten). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn sie auf diese Weise beeintrĂ€chtigt sind.

Bei gemeinsamer Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg und pflanzlichen Zubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können möglicherweise hÀufiger Nebenwirkungen auftreten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte Daten fĂŒr die Verwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg bei Schwangeren vor. Bisherige Erfahrungen deuten nicht auf ein erhöhtes Risiko angeborener Missbildungen hin. Sie sollten wĂ€hrend einer Schwangerschaft Sumatriptan PUREN 50 mg daher nur auf Anweisung Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfĂ€ltige Nutzen/Risiko-AbwĂ€gung vorgenommen hat.

Stillzeit

SĂ€uglinge können vor einer Einwirkung von Sumatriptan PUREN 50 mg geschĂŒtzt werden, wenn Sie das Stillen fĂŒr mindestens 12 Stunden nach der Anwendung unterbrechen. Wenn Sie wĂ€hrend dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem SĂ€ugling.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sowohl durch den MigrĂ€neanfall als auch durch die Anwendung von Sumatriptan PUREN 50 mg kann MĂŒdigkeit hervorgerufen werden. Diese kann die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen.

Sumatriptan PUREN 50 mg enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Sumatriptan PUREN 50 mg erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

Sumatriptan PUREN 50 mg enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthÀlt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu

„natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Sumatriptan PUREN 50 mg einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sumatriptan PUREN 50 mg sollte nur angewendet werden, wenn eindeutig eine MigrÀne vorliegt.

Die nachfolgend fĂŒr Sumatriptan PUREN 50 mg empfohlenen Dosierungen sollen nicht ĂŒberschritten werden.

Art der Anwendung

Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten werden unzerkaut mit Wasser eingenommen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:

Akute Behandlung von MigrÀneanfÀllen:

Es wird die Einnahme von 50 mg Sumatriptan empfohlen. Einige Patienten können 100 mg Sumatriptan benötigen. Bei Einnahme höherer Dosen als 100 mg Sumatriptan ist keine Wirkungsverbesserung zu erwarten. Nur wenn nach Einnahme der ersten Dosis (max. 100 mg) eine Besserung der Beschwerden eingetreten ist, die Schmerzen aber nach einiger Zeit wiederkommen, können weitere Filmtabletten eingenommen werden, jedoch im Abstand von mindestens zwei Stunden. Insgesamt dĂŒrfen nicht mehr als 300 mg Sumatriptan innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Patienten, die auf die erste Dosis nicht ansprechen, sollten fĂŒr dieselbe Attacke keine zweite Dosis anwenden. Sumatriptan PUREN 50 mg kann bei nachfolgenden Attacken wieder angewendet werden.

Sumatriptan PUREN 50 mg sollte so frĂŒh wie möglich nach Auftreten des MigrĂ€nekopfschmerzes angewendet werden. Das Arzneimittel ist allerdings auch bei Anwendung zu einem spĂ€teren Zeitpunkt wĂ€hrend des MigrĂ€neanfalles gleichermaßen wirksam.

Wie lange sollten Sie Sumatriptan PUREN 50 mg anwenden?

Sumatriptan PUREN 50 mg ist zur Akutbehandlung von MigrÀneanfÀllen ohne die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel vorgesehen. Das Arzneimittel soll nicht vorbeugend angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sumatriptan PUREN 50 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Sumatriptan PUREN 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird Sie voraussichtlich eine lĂ€ngere Zeit (ca. 10 Stunden) beobachten und Ihre Beschwerden aufgrund der Überdosierung – falls notwendig – behandeln. Hierbei ist nicht bekannt, ob BlutwĂ€sche (HĂ€mo- oder Peritonealdialyse) die Blutspiegel von Sumatriptan beeinflusst.

Wenn Sie die Einnahme von Sumatriptan PUREN 50 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Einige Symptome können durch die MigrÀne selbst verursacht sein.

Die Nebenwirkungen sind nach folgenden HĂ€ufigkeitsangaben aufgefĂŒhrt.

HĂ€ufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

  • SchwindelgefĂŒhl
  • SchwĂ€chegefĂŒhl
  • Empfindungsstörungen, einschließlich TaubheitsgefĂŒhl oder Kribbeln
  • vorĂŒbergehender Blutdruckanstieg kurz nach der Einnahme
  • Hitzewallungen/Gesichtsrötung
  • Atemlosigkeit
  • Übelkeit und Erbrechen. Diese Symptome können auch auf die MigrĂ€ne selbst zurĂŒckzufĂŒhren sein.
  • GefĂŒhl von Schwere, Hitze, KĂ€lte, Druck oder Enge. Diese Empfindungen können intensiv sein und alle Teile des Körpers einschließlich Brust- und Halsbereich betreffen, gehen in der Regel aber schnell vorĂŒber.
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen
  • Benommenheit oder MĂŒdigkeit. Diese Nebenwirkungen sind meistens leicht bis mĂ€ĂŸig ausgeprĂ€gt und gehen rasch vorĂŒber.

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

Anomalien bei Leberfunktionstests

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

  • allergische Reaktionen aller Schweregrade von Hautreaktionen bis hin zum allergischen Schock
  • KrampfanfĂ€lle
  • Zittern, Augenzittern
  • Gesichtsfeldstörungen
  • Störungen der Muskelspannung
  • Sehstörungen, z. B. Doppeltsehen, Flimmern und bisweilen Sehverlust mit bleibender EinschrĂ€nkung. Die Sehstörungen können aber auch als Folge des MigrĂ€neanfalls auftreten.
  • Verlangsamung des Herzschlages, Beschleunigung des Herzschlages, unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag, Herzklopfen
  • vorĂŒbergehende Durchblutungsstörungen des Herzens, Verkrampfungen der HerzkranzgefĂ€ĂŸe, Herzinfarkt
  • Blutdruckabfall, Durchblutungsstörungen in Armen und Beinen und dadurch bedingte BlĂ€sse oder verwaschene FĂ€rbung von Fingern und Zehen
  • Verkrampfung der DarmblutgefĂ€ĂŸe, die zu einer SchĂ€digung des Darms fĂŒhren können. Möglicherweise treten Magenschmerzen oder blutige DurchfĂ€lle auf.
  • Durchfall
  • Nackensteife, Gelenkschmerzen
  • Ängstlichkeit
  • ĂŒbermĂ€ĂŸiges Schwitzen
  • Wenn Sie vor kurzem eine Verletzung hatten oder wenn Sie eine EntzĂŒndung haben (wie Rheuma oder eine EntzĂŒndung des Dickdarms), kann es sein, dass Sie an der Stelle der Verletzung oder der EntzĂŒndung Schmerzen verspĂŒren oder dass sich die Schmerzen verschlimmern.
  • Schluckbeschwerden

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit des Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterstreifen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z. B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Sumatriptan PUREN 50 mg enthÀlt

Der Wirkstoff ist: Sumatriptan.

Jede Filmtablette enthÀlt 70 mg Sumatriptansuccinat, entsprechend 50 mg Sumatriptan.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Croscarmellose Natrium, Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Tablettenfilm: Lactose-Monohydrat, Mannitol, Titandioxid (E171), Talkum, Triacetin.

Wie Sumatriptan PUREN 50 mg aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, ovale, bikonvexe, 6,5 x 12,7 mm Filmtabletten mit Einkerbungen auf beiden Seiten und der PrĂ€gung „SN“ auf der einen und „50" auf der anderen Seite.

Sumatriptan PUREN 50 mg ist in Packungen mit 3, 6 und 12 Filmtabletten erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 MĂŒnchen

Telefon: 089/558909 – 0

Telefax: 089/558909 – 240

Hersteller:

Specifar S.A

1, 28 Octovriou str. 123 51 Ag. Varvara Griechenland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Oktober 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Sumatriptan PUREN 50 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Sumatriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PUREN Pharma GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.05.2006
ATC Code N02CC01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden