Wirkstoff(e) Sumatriptan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Juta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N02CC01
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

Zulassungsinhaber

Juta Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sumatriptan-Actavis 100 mg Filmtabletten Sumatriptan Actavis Group hf.
Tripti HEXAL 50 mg Tabletten Sumatriptan 1 A Pharma GmbH
Sumy HEXAL 50 mg Tabletten Sumatriptan Hexal Aktiengesellschaft
Sumatriptan - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten Sumatriptan 1 A Pharma GmbH
Sumatrapt HEXAL 50 mg Tabletten Sumatriptan Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Sumatriptan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die 5HT1-Rezeptor-Agonisten oder Triptane genannt werden.
Suma-Q 50 mg wird angewendet zur Behandlung von Migräne. Die Symptome von Migräne wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit können auf eine vorübergehende Schwellung von Blutgefäßen im Kopf zurückzuführen sein. Suma-Q 50 mg wirkt wahrscheinlich durch eine Verringerung der Größe dieser Blutgefäße.
Sumatriptan wirkt nur nach Beginn eines Migräneanfalls. Es verhindert nicht, dass Sie einen Anfall erleiden.
Sie dürfen Suma-Q 50 mg nicht einnehmen, um einem Migräneanfall vorzubeugen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Suma-Q 50 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Sumatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Suma-Q 50 mg sind (siehe Abschnitt 6 ?Weitere Informationen?)
- wenn Sie an unerwarteter Kurzatmigkeit oder Schmerz/Engegefühl in der Brust leiden, welches sich bis in Ihren Kiefer oder Oberarme ausbreiten kann oder nicht
- wenn Sie Probleme mit dem Blutfluss zu Ihren Händen und Füßen haben (periphere vaskuläre Erkrankung)
- wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden: Herzerkrankungen wie z.B. Herzschwäche, Angina pectorisoder Sie einen Herzinfarkt hatten
- wenn Sie hohen Blutdruck haben
- wenn Sie eine schwerwiegende Lebererkrankung haben
- wenn Sie zur selben Zeit Arzneimittel einnehmen, welche Ergotamin oder Ergotamin-Derivate (wie z.B. Ergotamintartrat oder Methysergidmaleat) oder einen anderen 5HT1-Rezeptor-Agonisten bzw. ein anderes Triptan (wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan) enthalten
- wenn Sie Arzneimittel namens ?Monoaminoxidase-Hemmer? einnehmen (z.B. Moclobemid gegen Depression oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit) oder falls Sie diese innerhalb der letzten 2 Wochen eingenommen haben
- wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder eine ?vorübergehende ischämische Attacke? (dies ist eine abgeschwächte Form eines Schlaganfalls)
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Suma-Q 50 mg ist erforderlich
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf die zutrifft:
- wenn Sie bei Ihnen in der Familie Herzerkrankungen, Zuckerkrankheit (Diabetes) oder ein hoher Cholesterinspiegel aufgetreten sind
- wenn Sie regelmäßig rauchen oder sehr übergewichtig sind
- wenn Sie ein Mann über 40 Jahren oder eine Frau nach den Wechseljahren sind
- wenn Sie eine Vorgeschichte von Krampfanfällen (z.B. Epilepsie) haben
- wenn Sie hohen Blutdruck haben
- wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben
- wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Medikamente namens Sulfonamide (z.B. das Antibiotikum Sulfamethoxazol) hatten
Wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, damit er entscheiden kann, ob Suma-Q 50 mg für Sie geeignet ist.
Sumatriptan darf nur angewendet werden, wenn die Diagnose ?Migräne? in Ihrem Fall eindeutig feststeht und andere Faktoren ausgeschlossen wurden. Bestimmte Arten von Migräne können mit Sumatriptan nicht behandelt werden.
Der übermäßige Gebrauch von Sumatriptan kann chronische, tägliche Kopfschmerzen oder eine Verschlimmerung Ihrer Kopfschmerzen verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt falls Sie glauben, dass dies bei Ihnen der Fall ist. Es ist möglicherweise erforderlich, dass die Behandlung mit Sumatriptan beendet wird, um dieses Problem zu beheben.
Schwangerschaft
Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel sollte von schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter jedes mögliche Risiko für das sich entwickelnde Kind überwiegt. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Stillzeit
Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Stillende Mütter, die dieses Arzneimittel einnehmen müssen, können das Risiko, ihren Säugling Sumatriptan auszusetzen, verringern, indem sie für 12 Stunden nach Einnahme der Tabletten nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Diese Tabletten können dazu führen, dass Sie unscharf sehen oder Sie sich müde oder schwindelig fühlen. Falls dies bei Ihnen auftritt, setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie keine Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Suma-Q 50 mg
Bitte nehmen Sie Suma-Q erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST SUMA-Q 50 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Suma-Q 50 mg immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene
Die übliche Dosis beträgt eine 50 mg Tablette beim ersten Anzeichen eines Migräneanfalls, obwohl eine Einnahme auch zu einem späteren Zeitpunkt wirksam sein kann. Einige Menschen benötigen eine Dosis von zwei 50 mg Tabletten – halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes.
Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Sie dürfen die Tabletten nicht zerkauen oder zerstören.
Falls Sie sich nach Einnahme der ersten Dosis nicht besser fühlen, nehmen Sie keine weiteren Tabletten für diesen Migräneanfall, da es unwahrscheinlich ist, dass eine zweite Dosis wirken wird. In diesem Fall können Sie Suma-Q bei Ihrem nächsten Migräneanfall einnehmen.
Wenn Ihre Migräne nach der ersten Dosis verschwindet, aber dann erneut auftritt, können Sie eine zweite Dosis einnehmen, falls die erste Dosis länger als 2 Stunden zurückliegt.
NEHMEN SIE NICHT MEHR ALS sechs (6) 50 mg Tabletten innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden. Dies entspricht einer Gesamtmenge von 300 mg.
Falls Sie an Leberproblemen leiden, kann Ihr Arzt Ihnen eine niedrigere Dosis verschreiben.
Suma-Q 50 mg wird nicht empfohlen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei Erwachsenen über 65 Jahren.
Wenn Sie eine größere Menge Suma-Q 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten,
wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder rufen Sie die nächste Notaufnahme an. Denken Sie daran, die Verpackung und eventuell übrige Tabletten mitzunehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Suma-Q 50 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, da diese mit Ihren Suma-Q 50 mg wechselwirken können:
- Arzneimittel zur Behandlung von Migräne, die Ergotamin oder Ergotamin-Derivate wie z.B. Ergotamintartrat oder Methysergidmaleat enthalten. (Sie sollten die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden vor oder 6 Stunden nach Einnahme von Suma-Q 50 mg beenden.)
- andere 5-HT1-Rezeptor-Agonisten oder Triptane wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan, welche zur Behandlung von Migräne eingesetzt werden. (Sie sollten die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden vor und nach Einnahme von Suma-Q 50 mg beenden.)
- Lithium zur Behandlung von manisch/depressiven (bipolaren) Erkrankungen und Depression.
- Arzneimittel, die als Monoaminoxidase-Hemmer bekannt sind (z.B. Moclobemid gegen Depression oder Selegilin gegen die Parkinson-Krankheit).
- Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, die als ?SSRIs? (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin) und ?SNRIs? (einschließlich Venlafaxin und Duloxetin) bekannt sind.
- Pflanzliche Präparate, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.
Suma-Q 50 mg kann für Sie dennoch das richtige Arzneimittel sein. Ihr Arzt wird entscheiden, was für Sie geeignet ist.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Suma-Q 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen hervorrufen, obwohl schwere allergische Reaktionen sehr selten sind. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, falls bei Ihnen plötzlich Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen von Augenlidern, Gesicht oder Lippen sowie Hautausschlag oder Juckreiz auftreten.
Wenn Sie ein starkes Engegefühl oder Schmerzen in der Brust haben, die für mehr als einige Minuten anhalten oder sich wiederholen, informieren Sie sofort Ihren Arzt und nehmen Sie KEINE weiteren Tabletten.
Über die folgenden Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet:
Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100)
- Gefühle von Kribbeln, Wärme oder Kälte, Schwere, Druck oder Enge (diese können jeden Körperteil einschließlich Brust und Hals betreffen)
- Schwindel
- Benommenheit
- Gesichtsrötung
- Übelkeit und Erbrechen
- vorübergehende Veränderungen des Blutdrucks
- Kurzatmigkeit
- Muskelschmerzen
- Gefühle von Schwäche oder Erschöpfung
Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 Behandelter von 10.000)
- Veränderungen bei Blutuntersuchungen zur Leberfunktion
Andere mögliche Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Krampfanfälle
- Zittern
- abnormale Muskelkrämpfe, hauptsächlich in Armen und Beinen
- Steifheit des Nackens
- Herzinfarkt
- Ohnmachtsgefühl (der Blutdruck kann absinken)
- Schmerzen in der Brust (Angina Pectoris)
- zu langsamer oder zu schneller Herzschlag
- unregelmäßiger Herzschlag
- vermindertes Sehvermögen, Doppeltsehen oder Augenflimmern
- Sehverlust
- unwillkürliche Augenbewegungen
- Raynaud-Syndrom (erkennbar durch Anzeichen wie Blässe oder Blaufärbung und/oder Schmerz der Finger, Zehen, Ohren, Nase oder Kiefer als Reaktion auf Kälte oder Stress)
- Durchfall
- Entzündung des Kolons (ein bestimmter Teil des Darms), die zu Bauchschmerzen und blutigem Durchfall führen kann
- Gelenkschmerzen
- Angstgefühle
- übermäßiges Schwitzen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Suma-Q 50 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Sumatriptan.
Jede Tablette enthält 50 mg Sumatriptan (als Sumatriptansuccinat).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose
Wie Suma-Q 50 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Tablette mit der Prägung ?SA? über ?50? auf der einen Seite und der Prägung ?>? auf der anderen Seite.
Suma-Q 50 mg ist erhältlich in Packungen zu 6 und 12 Tabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstr. 13
24941 Flensburg
Tel.: 0469936
Fax: 0469956
Mitvertrieb:
Q-Pharm AG
Bahnhofstr. 1-3
23795 Bad Segeberg
Hersteller
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstr. 13
24941 Flensburg
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien Sumatriptan Arrow Generics 50 mg tabletten
Dänemark Sumatriptan Arrow
Deutschland Suma-Q 50 mg Tabletten
Finnland Sumatriptan Arrow 50 mg
Irland Sumatriptan Arrow 50 mg Tablets
Italien Sumatriptan Arrow 50 mg
Malta Sumatriptan 50 mg Tablets
Niederlande Sumatriptan Arrow 50 mg
Polen Sumatriptan Arrow 50 mg
Schweden Sumatriptan Arrow 50 mg
Slowenien Sumatriptan Arrow 50 mg tablete
Slowakei Sumatriptan Arrow 50 mg
Spanien Sumatriptan Arrow 50 mg comprimidos
Tschechische Republik Sumatriptan Arrow 50 mg
Ungarn Sumatriptan Arrow 50 mg
Zypern Sumatriptan Arrow 50 mg Tablets
Vereinigtes
Königreich Sumatriptan 50 mg Tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
Mai 2010

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Juta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N02CC01
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden