Finafried 5 mg Filmtabletten

Abbildung Finafried 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Finasterid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Siegfried GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G04CB01
Pharmakologische Gruppe Mittel bei benigner Prostatahyperplasie

Zulassungsinhaber

Siegfried GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Finadura Hair 1 mg Filmtabletten Finasterid Mylan dura GmbH
Prosmin 5 mg Filmtabletten Finasterid Apogepha Arzneimittel GmbH
Finasterid beta 5 mg Filmtabletten Finasterid betapharm Arzneimittel GmbH
Finasterid APSLA 5 mg Filmtabletten Finasterid APSLA Ltd
Propecia 1 mg Filmtablette Finasterid MSD Sharp & Dohme GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST FINAFRIED 5 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Finafried 5 mg gehört zur Gruppe der Testosteron-5-Reduktase-Hemmer. Diese bewirken bei einer Prostatavergrößerung des Mannes eine Verkleinerung der Prostata.
Finafried 5 mg wird angewendet
zur Behandlung und Kontrolle der gutartigen Vergrößerung der Prostata (benigne Prostata-Hyperplasie - BPH). Finafried 5 mg bewirkt die Rückbildung der vergrößerten Prostata, verbessert den Harnfluss und BPH-bedingte Symptome und vermindert das Risiko einer akuten Harnverhaltung und die Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Finafried 5 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Finasterid oder einen der sonstigen Bestandteile von Finafried 5 mg sind
- von Frauen (siehe auch unter Punkt 2.2 "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Finafried 5 mg ist erforderlich" unter "Schwangerschaft")
- von Kindern.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Finafried 5 mg ist erforderlich,
- bei Patienten mit einem großen Restharnvolumen und/oder stark vermindertem Harnfluss. Diese Patienten sollten sorgfältig überwacht werden im Hinblick auf eine Harnwegsverengung.
- bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Vorsicht ist angebracht bei Patienten mit verminderter Leberfunktion, da der Plasmaspiegel von Finasterid bei diesen Patienten erhöht sein kann.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt falls einer der oben genannten Punkte für Sie momentan zutrifft oder früher zugetroffen hat.
Vor Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung sollte eine digitale rektale Untersuchung durchgeführt und gegebenenfalls das prostataspezifische Antigen (PSA) im Serum bestimmt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Finafried 5 mg ist nur für Männer bestimmt.
Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, sollten zerstoßene oder zerbrochene Tabletten von Finafried 5 mg nicht berühren. Wenn Finasterid von einer Frau, die mit einem männlichen Fetus schwanger ist, über die Haut aufgenommen oder oral eingenommen wird, kann es Missbildungen der äußeren Geschlechtsorgane beim Kind hervorrufen.
Finafried 5 mg Filmtabletten haben einen Filmüberzug, der den Kontakt mit dem aktiven Wirkstoff verhindert, vorausgesetzt, dass die Tabletten nicht zerbrochen oder zerstoßen wurden.
Es ist nicht bekannt, ob es eine nachteilige Auswirkung auf den männlichen Fetus hat, wenn seine Mutter Sperma ausgesetzt ist, das von einem mit Finasterid behandelten Mann stammt. Wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder schwanger sein könnte, vermeiden Sie, sie Ihrem Samen auszusetzen, der kleine Mengen des Arzneimittels enthalten könnte.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Informationen darüber, dass Finafried 5 mg einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen hat.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Finafried 5 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Falls Sie an einer angeborenen Galactose-Intoleranz, an einem Lapp-Lactase-Mangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte nicht ein. Bitte nehmen Sie Finafried 5 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST FINAFRIED 5 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Finafried 5 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist einmal täglich 1 Tablette Finafried 5 mg (entsprechend 5 mg Finasterid).
Die Filmtabletten können entweder auf nüchternen Magen oder mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Filmtabletten sollten als Ganzes geschluckt werden und dürfen nicht geteilt oder zerstoßen werden.
Obwohl innerhalb kurzer Zeit eine Besserung beobachtet werden kann, kann eine Behandlung über mindestens 6 Monate erforderlich sein, um objektiv entscheiden zu können, ob die Therapie gut angesprochen hat.
Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen wie lange Sie die Einnahme von Finafried fortführen sollten. Bitte brechen Sie die Einnahme nicht frühzeitig ab, sonst könnten die Symptome wieder auftreten.
Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Es gibt keine Erkenntnisse über den Einsatz von Finafried 5 mg bei Patienten mit Leberinsuffizienz (siehe auch ?Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Finafried 5 mg?).
Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Es sind keine Dosisanpassungen erforderlich. Bei Hämodialysepatienten wurde Finasterid nicht untersucht.
Dosierung bei älteren Patienten
Es sind keine Dosisanpassungen erforderlich.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Finafried 5 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Finafried 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge Finasterid Finafried 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten oder wenn Kinder das Arzneimittel aus Versehen eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Finafried 5 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme von Finafried 5 mg vergessen haben, können Sie das Arzneimittel einnehmen sobald Sie daran denken, es sei denn es wäre schon Zeit für die nächste Einnahme. In diesem Fall setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Nehmen Sie keine zusätzliche Filmtablette mehr ein.
Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Finafried 5 mg mit anderen Arzneimitteln
Deutliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht nachgewiesen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Finafried 5 mg Nebenwirkungen haben, obwohl diese nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Impotenz und verminderte Libido. Diese Wirkungen treten in der Regel zu Behandlungsbeginn auf und sind bei fortgesetzter Behandlung bei den meisten Patienten von vorübergehender Natur.
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
Sehr häufig
Impotenz
Häufig
Verminderter Sexualtrieb, verminderte Menge der Samenflüssigkeit, Spannungsgefühl in der Brust/Brustvergrößerung, Ejakulationsstörungen
Gelegentlich
Hodenschmerzen
Sehr selten
Sekretion aus der Brustdrüse, Knoten in der Brust
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich
Hautausschlag
Selten
Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria)
Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Schwellung des Gesichts und der Lippen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Müdigkeit
Finasterid kann die Ergebnisse von PSA-Laborbestimmungen beeinflussen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich Nebenwirkungen verschlimmern oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen Finafried 5 mg nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Finafried 5 mg enthält
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Finasterid. Eine Filmtablette enthält 5 mg Finasterid.
Die sonstigen Bestandteile des Tablettenkerns sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat. Der Filmüberzug enthält: Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Macrogolstearat (Ph.Eur.)(352).
Wie Finafried 5 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Finafried sind weiße, runde, bikonvexe, film-überzogene Tabletten mit einem Durchmesser von 7 mm und sie sind mit ?F? und ?5? auf einer Seite bedruckt.
Blisterpackungen (PVC/PVDC/Aluminium): 30 (N1), 50 (N2), 100 (N3) Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Siegfried GmbH
Hofer Strasse 25
81737 München
Deutschland
Hersteller
Kern Pharma S.L.
Poligono Ind. Colon II, Venus 72
08228 Terrassa-Barcelona
Spanien
Tel.: +93 700 2525
Fax: +93 700 2500
E-Mail: info@kernpharma.com
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finnland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland Finafried 5 mg Filmtabletten
Stand der Information: Juli 2009
Verschreibungspflichtig

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Wirkstoff(e) Finasterid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Siegfried GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G04CB01
Pharmakologische Gruppe Mittel bei benigner Prostatahyperplasie

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden