Wirkstoff(e) Erythromycin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Galderma Laboratorium GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D10AF02
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Galderma Laboratorium GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sanasepton Trockensaft 200mg/5ml Erythromycin Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG
Sanasepton Trockensaft Forte 400mg/5ml Erythromycin Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG
Aknederm Ery Gel 2% Erythromycin gepepharm GmbH
Ecolicin-Augensalbe Erythromycin Colistin Dr.Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH
Erykanen 4 % Erythromycin Galderma Laboratorium GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Eryaknen® 2% ist ein Antibiotikum zur äußerlichen Aknebehandlung.
Eryaknen® 2% wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen).
Zur Kombinationstherapie mit anderen Aknepräparaten.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Eryaknen® 2% darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erythromycin oder einen der sonstigen Bestandteile von Eryaknen® 2% sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Eryaknen® 2% ist erforderlich,
- wenn Sie zusätzlich Präparate mit Schälwirkung anwenden. Es kann zu gehäuften Erscheinungen von Hautreizungen kommen.
- Eryaknen® 2 % darf nur äußerlich angewendet werden.
- Bringen Sie Eryaknen 2% nicht mit Augen, Nasen-, Mund- und anderen Schleimhäuten in Berührung.
Bei Anwendung von Eryaknen® 2% mit anderen Arzneimitteln:
Sollten zusätzliche Präparate mit Schälwirkung angewendet werden, kann es zu gehäuften Erscheinungen von Hautreizungen kommen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es gibt keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung von Erythromycin oder auf nachteilige Effekte für den Säugling in der Stillzeit.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Eryaknen® 2%
Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Eryaknen® 2% ANZUWENDEN?
Wenden Sie Eryaknen® 2% immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Eryaknen 2 % wird morgens und abends auf alle von mittelschwerer Akne befallenen Stellen der Haut dünn aufgetragen.
Eryaknen® 2 % ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Reinigen Sie die Haut vor der Anwendung von Eryaknen 2% und tragen Sie nach dem Abtrocknen das Gel dünn auf.
Für die ersten 4 Wochen der Therapie steht Eryaknen® 4 % zur Verfügung. Nach dieser Zeit sollte die Behandlung - besonders bei leichteren Akneformen - mit Eryaknen® 2 % fortgeführt werden. Die Behandlung kann insgesamt bis zu 3 Monate dauern.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eryaknen® 2% zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Eryaknen® 2% angewendet haben als Sie sollten
Vergiftungen beim Menschen nach Anwendung von Eryaknen® 2 % sind bisher nicht bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von Eryaknen® 2% vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie einmal vergessen haben, Eryaknen® 2% anzuwenden, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Anwendung von Eryaknen® 2%, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Eryaknen® 2% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Bei der Behandlung mit Eryaknen 2 % können gelegentlich entzündliche Rötungen, Schuppenbildung, Schmerzempfinden, Austrocknen der Haut, Juckreiz oder übermäßige Nachfettung auf Grund des Alkoholgehaltes des Gels auftreten. Gegebenenfalls ist das Gel weniger häufig anzuwenden.
Aufgrund des Gehaltes an Butylhydroxytoluol können bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht über 25C lagern.

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Weitere Informationen

Was Eryaknen® 2% enthält
Der Wirkstoff ist: Erythromycin.
1 g Gel enthält 20 mg Erythromycin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.), Hyprolose, Ethanol 96%.
Wie Eryaknen® 2% aussieht und Inhalt der Packung:
Erayknen 2% ist ein farbloses, klares Gel mit Geruch nach Alkohol.
Eryaknen® 2% ist in Tuben mit 25 g Gel erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Galderma Laboratorium GmbH
Georg-Glock-Str. 8
D-40474 Düsseldorf
E-Mail:
Hersteller
Laboratoires Galderma
Zone Industrielle - Montd?sir
F-74540 Alby sur Ch?ran
Frankreich
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2007.
Gebrauchsanweisung
Der Tubenverschluss besteht aus drei Teilen. Vor dem ersten Gebrauch durch Drehen des großen geriffelten Ringes den Verschluss ganz abschrauben. Den glatten Ring vom Tubengewinde abziehen und wegwerfen, danach den Tubenverschluss wieder fest aufschrauben. Dadurch wird die Sicherheitsmembran durchstoßen und die Tube geöffnet.
Um Eryaknen® 2 % auf die Haut aufzutragen, wird durch Drehen des kleinen geriffelten Ringes nur der obere Teil des Verschlusses geöffnet, der untere Teil verbleibt immer auf der Tube. Man gibt eine kleine Menge Eryaknen® 2 % entweder direkt auf das betroffene Hautgebiet oder auf den Zeigefinger.
Anschließend Eryaknen® 2 % auf den betroffenen Hautpartien sanft verteilen.
Der Alkohol verdunstet schnell und der Wirkstoff dringt in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film zu hinterlassen.
Nach jeder Anwendung die Tube mit dem oberen Teil des Verschlusses wieder gut verschließen.
Patienteninformation
Liebe Patientin, lieber Patient,
Ihr Arzt hat Ihnen Eryaknen® 2 % als geeignetes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung der Akne verordnet. Eryaknen® 2 % wird in modernen Produktionsanlagen und unter strenger Qualitätsaufsicht hergestellt.
Eryaknen® 2 % enthält den Wirkstoff Erythromycin, der in die Talgdrüsengänge der Haut eindringt. Dort entfaltet er seine antibakterielle, entzündungshemmende Wirkung. Papeln und Pusteln bilden sich zurück.
Eryaknen® 2 % ist zur Anwendung an allen betroffenen Hautarealen wie Gesicht, Brust oder Rücken geeignet. Vor dem Auftragen des Gels sollte die Haut mit einem schonenden Mittel gereinigt werden. Eryaknen® 2 % lässt sich gut einmassieren und hinterlässt keinen unangenehmen Film auf der Haut.
Bitte vergessen Sie nicht, Eryaknen® 2 % regelmäßig und wie vom Arzt bzw. wie in der Gebrauchsinformation empfohlen anzuwenden.
Gute Besserung wünscht Ihnen
Ihre GALDERMA LABORATORIUM GMBH.

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Wirkstoff(e) Erythromycin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Galderma Laboratorium GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D10AF02
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden