Aciclovir PUREN 800 mg Tabletten

Abbildung Aciclovir PUREN 800 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Aciclovir
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.02.2020
ATC Code J05AB01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Direkt wirkende antivirale Mittel

Zulassungsinhaber

PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Aciclovir Heumann Creme Aciclovir Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Aciclovir AL 200 Aciclovir ALIUD PHARMA GmbH
Aciclovir-ratiopharm 400 mg Filmtabletten Aciclovir Ratiopharm GmbH
Aciclovir-ratiopharm 50 mg/g Creme Aciclovir Ratiopharm GmbH
Dynexan Herpescreme Aciclovir Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Aciclovir PUREN enthält einen Wirkstoff, der Aciclovir genannt wird. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als antivirale Arzneimittel bezeichnet werden. Es wirkt, indem es Viren abtötet oder deren Wachstum stoppt.

Aciclovir PUREN kann angewendet werden, zur:

Behandlung von Windpocken und Gürtelrose.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Aciclovir PUREN darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Nehmen Sie keine Aciclovir PUREN Tabletten ein, wenn das oben genannte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir PUREN einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir PUREN einnehmen,

  • wenn Sie Nierenprobleme haben.
  • wenn Sie über 65 Jahre alt sind.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob das oben genannte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir PUREN einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie viel Wasser trinken, während Sie Aciclovir PUREN anwenden.

Einnahme von Aciclovir PUREN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Probenecid, zur Behandlung von Gicht,
  • Cimetidin, zur Behandlung von Magengeschwüren,
  • Mycophenolat-Mofetil, zur Vorbeugung der Abstoßung transplantierter Organe.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige Nebenwirkungen wie Benommenheit oder Schläfrigkeit können Ihre Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie nicht betroffen sind, bevor Sie fahren oder Maschinen bedienen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Einnahme dieses Arzneimittels

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel ein.
  • Die Tablette sollte im Ganzen mit etwas Wasser geschluckt werden.
  • Beginnen Sie so schnell wie möglich mit der Einnahme von Aciclovir PUREN.

Die Dosis, die Sie einnehmen müssen, hängt davon ab, wogegen Sie Aciclovir PUREN erhalten haben. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.

Behandlung von Windpocken und Gürtelrose

  • Die übliche Dosis ist eine 800 mg Tablette, die fünfmal täglich eingenommen wird.
  • Sie müssen zwischen jeder Dosis einen Abstand von 4 Stunden einhalten.
  • Empfohlene Zeiten sind: 7 Uhr, 11 Uhr, 15 Uhr, 19 Uhr und 23 Uhr.
  • Sie müssen Aciclovir PUREN für sieben Tage einnehmen.

Ihr Arzt kann die Dosis von Aciclovir PUREN anpassen, wenn:

  • es für ein Kind ist.
  • Sie über 65 Jahre alt sind.
  • Sie Nierenprobleme haben. Wenn Sie Nierenprobleme haben, ist es wichtig, viel Wasser zu trinken, während Sie mit Aciclovir PUREN behandelt werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Aciclovir PUREN einnehmen, wenn einer der oben genannten Punkte zutrifft.

Wenn Sie eine größere Menge von Aciclovir PUREN eingenommen haben, als Sie sollten

Aciclovir PUREN ist in der Regel nicht schädlich, es sei denn, Sie nehmen über mehrere Tage zu viel ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie zu viel Aciclovir PUREN eingenommen haben. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.

Wenn Sie die Einnahme von Aciclovir PUREN vergessen haben

  • Wenn Sie vergessen haben Aciclovir PUREN zu nehmen, nehmen Sie es, sobald Sie sich erinnern. Lassen Sie die vergessene Dosis jedoch aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Allergische Reaktionen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Beenden Sie die Einnahme von Aciclovir PUREN, wenn Sie eine allergische Reaktion haben, und gehen Sie sofort zu einem Arzt. Zu den Anzeichen können gehören:

  • Ausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht auf der Haut,
  • Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder anderer Körperteile,
  • Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atembeschwerden,
  • Kollaps.

Andere Nebenwirkungen sind:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Auswirkungen auf einige Blut- und Urintests,
  • Erhöht die Anzahl der Enzyme, die in der Leber wirken.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • verringerte Anzahl von roten Blutkörperchen (Anämie),
  • verringerte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie),
  • verringerte Anzahl von Blutplättchen (Zellen, die dem Blut helfen zu gerinnen) (Thrombozytopenie),
  • Schwächegefühl
  • Gefühl der Unruhe oder Verwirrtheit,
  • Schütteln oder Zittern,
  • Halluzinationen (Dinge sehen oder hören, die nicht da sind),
  • Anfälle,
  • sich ungewöhnlich schläfrig oder benommen fühlen,
  • Unsicherheit beim Gehen und mangelnde Koordination,
  • Schwierigkeiten beim Sprechen,
  • Unfähigkeit, klar zu denken oder etwas zu beurteilen,
  • Bewusstlosigkeit (Koma),
  • Lähmung eines Körperteils oder des gesamten Körpers,
  • Verhaltensstörungen, Sprachstörungen und ungewollte Augenbewegungen,
  • Nackensteifigkeit und Lichtempfindlichkeit,
  • Leberentzündung (Hepatitis),
  • Gelbfärbung der Haut und des weißen Bereichs in Ihren Augen (Gelbsucht),
  • Nierenprobleme, bei denen Sie wenig oder gar keinen Urin abgeben,
  • Schmerzen in Ihrem unteren Rücken, im Nierenbereich Ihres Rückens oder knapp über Ihrer Hüfte (Nierenschmerzen).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ und auf der Blisterpackung nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Aciclovir PUREN enthält

Der Wirkstoff ist: Aciclovir.

Jede 800 mg Tablette enthält 800 mg Aciclovir.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Povidon (K30), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

Wie Aciclovir PUREN aussieht und Inhalt der Packung

Tablette

Weiße bis beigefarbene, längliche, bikonvexe Tablette, mit den Prägungen „AR“ und „800“, getrennt durch eine Bruchkerbe, auf einer Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Aciclovir PUREN ist in Blisterpackungen verpackt.

Packungsgrößen:
25, 30, 35, 50, 70 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Telefon: 089/558909-0

Telefax: 089/558909-240

Hersteller

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

BBG 3000 Hal Far, Birzebbugia

Malta

oder

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

oder

Arrow Génériques- Lyon 26 avenue Tony Garnier 69007 Lyon

Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:Aciclovir AB 800 mg tabletten
Deutschland:Aciclovir PUREN 800 mg Tabletten
Niederlande:Aciclovir Aurobindo 800 mg, tabletten
Polen:Aciclovir Aurovitas
Portugal:Aciclovir Generis Phar
Spanien:Aciclovir Aurobindo 800 mg comprimidos EFG
Tschechische Republik:Aciclovir Aurovitas

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 03.07.2022

Quelle: Aciclovir PUREN 800 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Aciclovir
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.02.2020
ATC Code J05AB01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden