O que é e como se utiliza?
Mirtazapina arrowblue pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como antidepressivos.
Mirtazapina arrowblue trata a doença depressiva.
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Substância(s) | Mirtazapina |
Admissão | Portugal |
Produtor | GENERIS FARMACÉUTICA, S.A. |
Narcótica | Não |
Código ATC | N06AX11 |
Grupo farmacológico | Antidepressivos |
Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
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Mirtazapina Teva 15 mg Comprimidos Orodispersíveis | Mirtazapina | Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. |
Mirtazapina Krka | Mirtazapina | KRKA Farmacêutica |
Mirtazapina Alter | Mirtazapina | Alter |
Mirtazapina Farmoz 45 mg Comprimidos | Mirtazapina | Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal, S.A. |
Mirtazapina Mepha 30 mg comprimidos revestidos | Mirtazapina | Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda. |
Mirtazapina arrowblue pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como antidepressivos.
Mirtazapina arrowblue trata a doença depressiva.
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Não tome Mirtazapina arrowblue se tem alergia (hipersensibilidade) à mirtazapina ou a qualquer outro componente de Mirtazapina arrowblue Se for o caso, deve falar com o seu médico imediatamente antes de tomar Mirtazapina arrowblue.
Se estiver a tomar ou tiver recentemente tomado (nas duas últimas semanas) medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
Tome especial cuidado com Mirtazapina arrowblue
Utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos
Mirtazapina arrowblue não deve ser normalmente utilizado no tratamento de crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Importa igualmente assinalar que os doentes
com idade inferior a 18 anos correm maior risco de sofrerem efeitos secundários, tais como tentativa de suicídio, ideação suicida e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de oposição e cólera) quando tomam medicamentos desta classe. Apesar disso, o médico poderá prescrever Mirtazapina arrowblue, para doentes com idade inferior a 18 anos quando decida que tal é necessário. Se o seu médico prescreveu Mirtazapina arrowblue, para um doente com idade inferior a 18 anos e gostaria de discutir esta questão, queira voltar a contactá-lo. Deverá informar o seu médico se algum dos sintomas acima mencionados se desenvolver ou piorar quando doentes com menos de 18 anos estejam a tomar Mirtazapina arrowblue. Assinala-se igualmente que não foram ainda demonstrados os efeitos de segurança a longo prazo no que respeita ao crescimento, à maturação e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental do Mirtazapina arrowblue neste grupo etário.
Pensamentos relacionados com o suicídio e agravamento da sua depressão Se se encontra deprimido poderá por vezes pensar em se auto-agredir ou até suicidar. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para actuarem. Normalmente os efeitos terapêuticos demoram cerca de duas semanas a fazerem-se sentir mas por vezes pode demorar mais tempo.
Poderá estar mais predisposto a ter este tipo de pensamentos nas seguintes situações: se tem antecedentes de ter pensamentos acerca de se suicidar ou se auto-agredir. Se é um jovem adulto. A informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de comportamento suicida em indivíduos adultos com menos de 25 anos com problemas psiquiátricos tratados com antidepressivos.
? Se em qualquer momento vier a ter pensamentos no sentido de auto-agressão ou suicídio deverá contactar o seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital. Poderá ser útil para si comunicar a uma pessoa próxima de si ou a um familiar que se encontra deprimido e dar-lhes este folheto a ler. Poderá também solicitar-lhes que o informem caso verifiquem um agravamento do seu estado de depressão, ou se ficarem preocupados com alterações no seu comportamento.
Também deverá ter especial cuidado com Mirtazapina arrowblue se tem ou alguma vez já teve alguma as seguintes situações.
? Fale com o seu médico acerca das seguintes situações antes de tomar Mirtazapina arrowblue, se não o tiver feito previamente.
-convulsões (epilepsia). Se surgirem convulsões ou as convulsões se tornarem mais frequentes, pare de tomar Mirtazapina arrowblue e contacte o seu médico imediatamente; -doença do fígado, incluindo icterícia. Se ocorrer icterícia, pare de tomar Mirtazapina arrowblue e contacte o seu médico imediatamente;
-doença renal;
-doença cardíaca ou hipotensão;
-esquizofrenia. Se sintomas psicóticos, tais como pensamentos paranóides, se tornarem mais frequentes ou graves, contacte o seu médico imediatamente;
-doença maníaco-depressiva (períodos alternados de sentimentos de exaltação e/ou hiperactividade e de humor deprimido). Se começar a sentir-se eufórico ou hiperactivo, pare de tomar Mirtazapina arrowblue e contacte o seu médico imediatamente; -diabetes (poderá ser necessário ajustar a sua dose de insulina ou de outro medicamento antidiabético);
-doenças dos olhos, tal como aumento da pressão intra-ocular (glaucoma); -dificuldades em urinar (micção), que pode ser causado por um aumento da próstata. Se surgirem sinais de infecção, tais como febre alta sem causa aparente, dor de garganta ou úlceras da boca.
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e contacte o seu médico imediatamente para fazer um exame ao sangue. Em casos raros, estes sintomas podem ser sinais de perturbações na produção de células sanguíneas na medula óssea. Embora raros, estes sintomas aparecem mais frequentemente após 4-6 semanas de tratamento. se é um doente idoso. Poderá ter maior sensibilidade aos efeitos indesejáveis dos antidepressivos.
Ao tomar Mirtazapina arrowblue com outros medicamentos
Fale com o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar (ou pensar em tomar) quaisquer uns dos medicamentos referidos abaixo.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não tome Mirtazapina arrowblue simultaneamente com os seguintes medicamentos: inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Também, não tome Mirtazapina arrowblue nas duas semanas após ter terminado o tratamento com IMAO. Se parar de tomar Mirtazapina arrowblue, não tome IMAO durante as próximas duas semanas.
A moclobemida, tranilcipromina (ambos antidepressores) e a selegilina (usada no tratamento da doença de Parkinson) são exemplos de inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
Tome cuidado enquanto estiver a tomar Mirtazapina arrowblue em associação com: antidepressivos, tais como ISRS, venlafaxina e L-triptofano e triptanos (usados para o tratamento da enxaqueca), tramadol (um analgésico), linezolida (um antibiótico), lítio (usado no tratamento de algumas doenças do foro psiquiátrico) e preparações à base de erva de S. João ? Hypericum perforatum (uma erva para a depressão). Em casos muito raros, a toma de Mirtazapina arrowblue isolada ou combinada com estes medicamentos pode originar a chamada síndrome serotoninérgica. Alguns dos sintomas desta síndrome são: febre sem causa aparente, suores, aumento da frequência cardíaca, diarreia, contracções musculares (incontroláveis), tremores, reflexos alterados, agitação, alterações de humor e perda de consciência. Se surgir uma combinação destes sintomas, consulte o seu médico imediatamente.
O antidepressivo nefazodona. Este medicamento pode aumentar a quantidade de Mirtazapina arrowblue no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar este medicamento. Poderá ser necessário diminuir a dose de Mirtazapina arrowblue ou,
quando parar o tratamento com nefazodona, aumentar novamente a dose de Mirtazapina arrowblue.
Medicamentos para o tratamento da ansiedade ou das insónias, como por exemplo, as benzodiazepinas.
Medicamentos para a esquizofrenia, como por exemplo, a olanzapina.
Medicamentos para as alergias, como por exemplo, a cetirizina.
Medicamentos para as dores fortes, como por exemplo, a morfina.
Em combinação com estes medicamentos, Mirtazapina arrowblue pode aumentar a sonolência causada por estes medicamentos.
Medicamentos para as infecções; medicamentos para o tratamento de infecções bacterianas (tal como a eritromicina), medicamentos usados para o tratamento de infecções fúngicas (tal como o cetoconazol) e medicamentos usados no tratamento do VIH/SIDA) (tal como os inibidores da protease do VIH)
Quando tomados em associação com Mirtazapina arrowblue, estes medicamentos podem aumentar a quantidade de Mirtazapina arrowblue no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Poderá ser necessário diminuir a dose de Mirtazapina arrowblue ou, quando parar o tratamento com estes medicamentos, aumentar novamente a dose de Mirtazapina arrowblue.
Medicamentos para a epilepsia, tais como a carbamazepina e a fenitoína; e medicamentos para a tuberculose, tal como a rifampicina.
Quando tomados em associação com Mirtazapina arrowblue, estes medicamentos podem diminuir a quantidade de Mirtazapina arrowblue no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Poderá ser necessário aumentar a dose de Mirtazapina arrowblue ou, quando parar o tratamento com estes medicamentos, reduzir novamente a dose de Mirtazapina arrowblue.
Medicamentos anticoagulantes, tal como a varfarina.
Mirtazapina arrowblue pode aumentar os efeitos da varfarina no sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar este medicamento. Em caso de associação é aconselhável que o médico monitorize cuidadosamente os seus parâmetros sanguíneos.
Ao tomar Mirtazapina arrowblue com alimentos e bebidas
Poderá sentir-se sonolento se beber álcool enquanto estiver a tomar Mirtazapina arrowblue.
É aconselhado a não ingerir qualquer bebida alcoólica.
Pode tomar Mirtazapina arrowblue com ou sem comida.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Dados limitados não indicaram um risco aumentado quando usado por mulheres grávidas. Contudo, deverá ter-se precaução quando utilizado durante a gravidez.
Se está a tomar Mirtazapina arrowblue e ficar grávida ou pensar em engravidar, pergunte ao seu médico se poderá continuar a tomar Mirtazapina arrowblue. Se estiver a utilizar Mirtazapina arrowblue até ao nascimento ou perto deste, o seu bebé deverá ser supervisionado relativamente a possíveis efeitos adversos.
Certifique-se que o seu médico e/ou o pessoal de enfermagem sabem que está a tomar Mirtazapina arrowblue. Quando tomados durante a gravidez, fármacos semelhantes (ISRS) podem aumentar o risco de uma situação grave nos bebés chamada hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN), que faz com que o bebé respire mais rapidamente e que pareça azulado. Estes sintomas começam habitualmente durante as primeiras 24 horas após o nascimento. Se isto acontecer ao seu bebé deverá contactar o seu médico e/ou o pessoal de enfermagem imediatamente.
Pergunte ao seu médico quando poderá amamentar enquanto estiver a tomar Mirtazapina arrowblue.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Mirtazapina arrowblue pode afectar a sua concentração ou vigília. Verifique se as suas capacidades não se encontram afectadas antes de conduzir veículos ou de manusear máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Mirtazapina arrowblue Este medicamento contém lactose mono-hidratada e sorbitol (E420). Se foi informado pelo seu médico que tem alguma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Os comprimidos orodispersíveis de Mirtazapina arrowblue contêm aspartamo (E951), uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria.
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Tomar Mirtazapina arrowblue sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com
Qual a dose a tomar
A dose inicial habitual é 15 ou 30 mg por dia. Após alguns dias de tratamento, o seu médico poderá aconselhá-lo a aumentar a dose até à dose que será melhor para si (entre 15 e 45 mg por dia). A dose é, normalmente, a mesma para todas as idades. Contudo, se for um idoso ou se tiver uma doença renal ou hepática, o seu médico poderá ajustar a sua dose.
Quando tomar Mirtazapina arrowblue
? Tome Mirtazapina arrowblue todos os dias e sempre à mesma hora.
De preferência, deverá tomar Mirtazapina arrowblue numa toma única antes de se deitar. No entanto, o seu médico poderá sugerir que divida a sua dose de Mirtazapina arrowblue ? uma de manhã e outra à noite antes de se deitar. A dose mais elevada deverá ser tomada antes de se deitar.
Tome os comprimidos orodispersíveis do seguinte modo:
Tome os comprimidos oralmente.
Não quebre o comprimido orodispersível
Para evitar a quebra do comprimido orodispersível, não pressione o alvéolo do comprimido (Figura A).
Fig. A
Retire um alvéolo com o comprimido
Cada blister contém seis alvéolos com comprimidos, os quais se encontram separados por um picotado. Retire um alvéolo com o comprimido, rasgando-o pelo picotado (Figura 1).
Fig. 1
Retire a folha de alumínio
Retire a folha de alumínio cuidadosamente, começando no canto indicado pela seta (Figuras 2 e 3).
Fig. 2
Fig. 3
Retire o comprimido orodispersível
Retire o comprimido orodispersível com as mãos secas e coloque-o sobre a língua (Figura 4).
Fig. 4
O comprimido dissolver-se-á rapidamente e poderá ser engolido sem água.
Quando poderá sentir sinais de melhoria
Habitualmente, Mirtazapina arrowblue começará a exercer efeitos após 1 a 2 semanas do tratamento e após 2 a 4 semanas poderá começar a sentir-se melhor. É importante que, durante as primeiras semanas do tratamento, fale com o seu médico sobre os efeitos de Mirtazapina arrowblue:
? Nas 2 a 4 semanas após ter iniciado o tratamento com Mirtazapina arrowblue, fale com o seu médico sobre como este medicamento o afectou.
Se ainda não se sentir melhor, o seu médico poderá prescrever uma dose maior. Neste caso, fale novamente com o seu médico após novas 2 a 4 semanas. Normalmente, é necessário tomar Mirtazapina arrowblue até que os seus sintomas da depressão tenham desaparecido por 4 a 6 meses.
Se tomar mais Mirtazapina arrowblue do que deveria
? Caso tenha tomado, ou alguém tenha tomado mais Mirtazapina arrowblue do que deveria, chame um médico imediatamente.
Os efeitos mais frequentes de sobredosagem com Mirtazapina arrowblue (sem outros medicamentos ou álcool) são sonolência, desorientação e aumento da frequência cardíaca.
Caso se tenha esquecido de tomar Mirtazapina arrowblue
Se é suposto tomar a sua dose uma vez por dia se se esqueceu de tomar Mirtazapina arrowblue, não tome a dose esquecida. Esqueça esta dose e tome a próxima à hora habitual.
Se é suposto tomar a sua dose duas vezes por dia se se esqueceu de tomar a sua dose da manhã, simplesmente tome-a juntamente com a dose da noite.
Se se esqueceu de tomar a dose da noite, não a tome com a dose da manhã seguinte; esqueça esta dose e continue o tratamento com as suas doses normais de manhã e ao deitar; se se esqueceu de ambas as doses, não deve tentar compensar as doses esquecidas; Esqueça estas duas doses e no dia seguinte deve continuar o tratamento com as suas doses normais, de manhã e ao deitar.
Se parar de tomar Mirtazapina arrowblue
? Apenas interrompa o tratamento com Mirtazapina arrowblue com o conhecimento do seu médico.
Se parar de tomar demasiado cedo, a sua depressão poderá voltar. Uma vez que se sinta melhor, fale com o seu médico. O seu médico decidirá quando poderá parar o seu tratamento.
Não pare de tomar Mirtazapina arrowblue subitamente, mesmo que a sua depressão tenha desaparecido. Se parar de tomar Mirtazapina arrowblue subitamente, poderá sentir-se doente, com tonturas, ansioso(a) ou agitado(a) e ter dores de cabeça. Estes sintomas podem ser evitados se a interrupção do tratamento for gradual. O seu médico irá dizer-lhe como diminuir gradualmente a dose.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Como todos os medicamentos, Mirtazapina arrowblue pode causar efeitos secundários, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.
Alguns efeitos são mais prováveis de ocorrer do que outros. Os efeitos secundários possíveis de Mirtazapina arrowblue são referidos abaixo e podem ser classificados em:
Muito frequentes Frequentes Pouco frequentes Raros Muito raros Desconhecidos afectam mais do que 1 utilizador em 10 afectam 1 a 10 utilizadores em 100 afectam 1 a 10 utilizadores em 1 000 afectam 1 a 10 utilizadores em 10 000 afectam menos do que 1 utilizador em 10 000 não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis
Muito Frequentes:
aumento do apetite e aumento de peso
inércia ou sonolência
dores de cabeça
boca seca
Frequentes:
letargia
tonturas
falta de firmeza ou tremores
náuseas
diarreia
vómitos
erupção cutânea (exantema)
dor nas articulações (artralgia) ou nos músculos (mialgia)
dor lombar
tonturas ou sensação de desmaio quando se levanta de repente (hipotensão ortostática)
sensação de inchaço (principalmente nos tornozelos e pés) como resultado de uma retenção de fluidos (edema)
cansaço
sonhos vívidos
confusão
ansiedade
insónias
Pouco frequentes: sensação de exaltação ou muito emotivo(a) (mania)
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e fale com o seu médico imediatamente. sensação anormal na pele, por exemplo, ardor, formigueiro, picadas ou comichão (parestesias)
pernas cansadas
desmaios (síncope)
sensação de boca dormente (hipoestesia oral)
pressão arterial baixa
pesadelos
agitação
alucinações
desejo constante em se mover
Raros: coloração amarela nos olhos ou na pele, isto poderá sugerir perturbações na função hepática (icterícia)
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e fale com o seu médico imediatamente. Contracções musculares repentinas (mioclonias)
Desconhecidos: sinais de infecção, tais como febre alta e repentina sem causa aparente, dor de garganta ou úlceras da boca (agranulocitose)
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e fale com o seu médico imediatamente para uma análise de sangue.
Em casos raros, Mirtazapina arrowblue pode causar perturbações na produção de células sanguíneas (depressão da medula óssea). Algumas pessoas poderão ficar menos resistentes às infecções porque Mirtazapina arrowblue pode causar uma diminuição temporária do número de glóbulos brancos do sangue (granulocitopenia). Em casos raros, Mirtazapina arrowblue pode causar também a diminuição do número de glóbulos vermelhos e brancos, assim como de plaquetas (anemia aplásica), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia) e aumento do número de glóbulos brancos do sangue (eosinofilia) ataques epilépticos (convulsões)
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e fale com o seu médico imediatamente. Uma combinação de sintomas tais como: febre inexplicável, suores, aumento da frequência cardíaca, diarreia, contracções musculares (incontroláveis), tremores, reflexos alterados, agitação, alterações de humor e perda de consciência. Em casos muito raros, estes sintomas podem ser sinais de síndrome serotoninérgica.
? Pare de tomar Mirtazapina arrowblue e fale com o seu médico imediatamente. Pensamentos no sentido de auto-agressão ou suicídio
? Contacte o seu médico ou dirija-se imediatamente ao hospital.
Sensações anormais na boca (parestesia oral) inchaço na boca (edema da boca) Hiponatremia secreção inapropriada de hormona antidiurética
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
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Manter os blisteres dentro da embalagem exterior.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Mirtazapina arrowblue após o prazo de validade impresso no embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
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Qual a composição de Mirtazapina arrowblue
A substância activa é mirtazapina.
Cada comprimido orodispersível de Mirtazapina arrowblue contém 15 mg, 30 mg ou 45 mg de mirtazapina.
Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, etilcelulose, pharmabust C1 (composto por manitol (E421), sorbitol (E420), crospovidona e sílica coloidal hidratada), aroma de laranja, aspartamo (E951) e estearato de magnésio.
Qual o aspecto de Mirtazapina arrowblue e conteúdo da embalagem
A Mirtazapina Arrowblue apresenta-se na forma de comprimido orodispersível, estando disponível em embalagens de 6, 10, 15, 20, 30, 56 e 60 comprimidos orodispersíveis.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
ARROWBLUE PRODUTOS FARMACÊUTICOS, S.A.
Av. D. João II - Torre Fernão De Magalhães, 10º Esq.
1998-025 LISBOA
Fabricante:
KRKA d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo Mesto
Eslovénia
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Substância(s) | Mirtazapina |
Admissão | Portugal |
Produtor | GENERIS FARMACÉUTICA, S.A. |
Narcótica | Não |
Código ATC | N06AX11 |
Grupo farmacológico | Antidepressivos |
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