Mirtazapina Psidep 15 mg Comprimidos Revestidos

Não tome Mirtazapina Psidep:

• se tem alergia à mirtazapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Se for o caso, deve falar com o seu médico imediatamente antes de tomar Mirtazapina Psidep.
• se estiver a tomar ou tiver recentemente tomado (nas duas últimas semanas) medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase (IMAO).

- se já desenvolveu uma erupção cutânea grave ou des camação da pele, aparecimento de bolhas e/ou feridas na boca depois de tomar Mirtazapina Psidep ou outro(s) medicamento(s).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mirtazapina Psidep.

Crianças e adolescentes

Mirtazapina Psidep não deve ser normalmente utilizado no tratamento de crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à eficácia não ter sido demonstrada. Importa igualmente assinalar que os doentes com idade inferior a 18 anos correm maior risco de sofrerem efeitos indesejáveis, tais como tentativa de suicídio, ideação suicida e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de oposição e cólera) quando tomam medicamentos desta classe. Apesar disso, o médico poderá prescrever Mirtazapina Psidep, para doentes com idade inferior a 18 anos quando decida que tal é necessário. Se o seu médico prescreveu Mirtazapina F sidep, para um doente com idade inferior a 18 anos e gostaria de discutir esta questão, queira voltar a contactá-lo. Deverá informar o seu médico se algum dos sintomas acima mencionados se desenvolver ou piorar quando doentes com menos de 18 anos estejam a tomar Mirtazapina Psidep. Assinala-se igualmente que não foram ainda demonstrados os efeitos de segurança a longo prazo no que respeita ao crescimento, à maturaçã o e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental do Mirtazapina Psidep neste grupo etário. Adicionalmente, tem sido observado com mais frequência um ganho de peso significativo nesta faixa etária, quando tratados com Mirtazapina Psidep, comparativamente com os adultos.

Pensamentos relacionados com o suicídio e agravamento da sua depressão

Se se encontra deprimido poderá por vezes pensar em se auto agredir ou até suicidar. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para atuarem. Normalmente os efeitos terapêuticos demoram cerca de duas semanas a fazerem-se sentir mas por vezes pode demorar mais tempo.

Poderá estar mais predisposto a ter este tipo de pensamentos nas seguintes situações:

• se tem antecedentes de ter pensamentos acerca de se suicidar ou se auto agredir.
• se é um jovem adulto. A informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de comportamento de suicídio em indivíduos adultos com menos de 25 anos com problemas psiquiátricos tratados com antidepressivos.

→ Se em qualquer momento vier a ter pensamentos no sentido de autoagressão ou suicídio deverá contactar o seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital.

Poderá ser útil para si comunicar a uma pessoa próx ima de si ou a um familiar que se encontra deprimido e dar-lhes este folheto a ler. Poderá também solicitar-lhes que o informem caso verifiquem um agravamento do seu estado de depressão, ou se ficarem preocupados com alterações no seu comportamento.

Também deverá ter especial cuidado com Mirtazapina F sidep se tem ou alguma vez já teve alguma das seguintes situações.

Foram relatadas reações cutâneas graves, incluindo s índrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (TEN) e reação medicamen tosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), com a utilização de Mirtazapina Psidep. Interrompa a utilização e procure assistência médica imediatamente se notar a lgum dos sintomas descritos na secção 4 em relação a estas reações cutâneas graves .

Se alguma vez tiver desenvolvido reações cutâneas g raves, o tratamento com Mirtazapina Psidep não deve ser reiniciado.

• Fale com o seu médico acerca das seguintes situaçõe s antes de tomar Mirtazapina Psidep, se não o tiver feito previamente.
  -convulsões (epilepsia). Se desenvolver convulsões ou as convulsões se tornarem mais frequentes, pare de tomar Mirtazapina Psidep e contacte o seu médico imediatamente; -doença do fígado, incluindo icterícia. Se ocorrer cterícia, pare de tomar Mirtazapina Psidep e contacte o seu médico imediatamente;
  -doença renal;
  -doença cardíaca ou hipotensão;
  -esquizofrenia. Se sintomas psicóticos, tais como pen samentos paranoides, se tornarem mais frequentes ou graves, contacte o seu médico imediatamente;
  -doença maníaco-depressiva (períodos alternados de sentimentos de exaltação e/ou hiperatividade e de humor deprimido). Se começar a sentir-se eufórico ou hiperativo, pare de tomar Mirtazapina Psidep e contacte o seu médico imediatamente;
  -diabetes (poderá ser necessário ajustar a sua dose d e insulina ou de outro medicamento antidiabético);
  -doenças dos olhos, tal como aumento da pressão intr aocular (glaucoma); -dificuldades em urinar (micção), que pode ser causa do por um aumento da próstata; -alguns tipos de doenças cardíacas que possam alterar o seu ritmo cardíaco, um ataque cardíaco recente, insuficiência cardíaca, ou a tomade certos medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco.
  se surgirem sinais de infeção, tais como febre alta sem causa aparente, dor de garganta ou úlceras da boca.
• Pare de tomar Mirtazapina Psidep e contacte o seu médico imediatamente para fazer um exame ao sangue. Em casos raros, estes sintomas podem ser sinais de perturbações na produção de células sanguíneas na medula óssea. E mbora raros, estes sintomas aparecem mais frequentemente após 4-6 semanas de tr atamento.
  se é um doente idoso. Poderá ter maior sensibilidade aos efeitos indesejáveis dos antidepressores.

Outros medicamentos e Mirtazapina Psidep

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a to mar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tome Mirtazapina Psidep simultaneamente com os seguintes medicamentos:

inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Também, não tome Mirtazapina Psidep nas duas semanas após ter terminado o tratamento com IMAO . Se parar de tomar Mirtazapina Psidep, não tome IMAO durante as duas semanas seguintes.

A moclobemida, tranilcipromina (ambos antidepressores) e a selegilina (usada no tratamento da doença de Parkinson) são exemplos de inib idores da monoaminoxidase (IMAO).

Tome cuidado enquanto estiver a tomar Mirtazapina Psidep em associação com:

• antidepressores, tais como ISRS, venlafaxina e L-triptofano ou triptanos (usados para o tratamento da enxaqueca), tramadol (um analgésico), linezolida (um antibiótico), lítio (usado no tratamento de algumas doenças do foro psiquiá trico), azul de metileno (usado no tratamento de níveis elevados de metemoglobina no sangue) e preparações à base de hipericão – Hypericum perforatum (uma planta para a depressão). Em casos muito raros, a toma de Mirtazapina Psidep isolada ou combinada com estes medicamentos pode originar a chamada síndrome serotoninérgica. Alguns dos sintomas desta síndrome são: febre sem causa aparente, suores, aumento da frequência cardíaca, diarreia, contrações musculares (incontroláveis), tr emores, reflexos alterados, agitação, alterações de humor e perda de consciência. Se surgi r uma combinação destes sintomas, consulte o seu médico imediatamente.
  o antidepressor nefazodona. Este medicamento pode aumentar a quantidade de Mirtazapina Psidep no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar este medicamento. Poderá ser necessário diminuir a dose de Mirtazapina Psidep ou, quando parar o tratamento com nefazodona, aumentar novamente a dose de Mirtazapina Psidep
• medicamentos para o tratamento da ansiedade ou das insónias, como por exemplo, as benzodiazepinas.
• medicamentos para a esquizofrenia, como por exemplo, a olanzapina.
• medicamentos para as alergias, como por exemplo, a cetirizina.
• medicamentos para as dores fortes, como por exemplo, a morfina.

Em combinação com estes medicamentos, Mirtazapina Psidep pode aumentar a sonolência causada por estes medicamentos.

• medicamentos para as infeções; medicamentos para o tratamento de infeções bacterianas (tal como a eritromicina), medicamentos usados para o tratamento de infeções fúngicas (tal como o cetoconazol) e medica mentos usados no tratamento do VIH/SIDA (tal como os inibidores da protease do VIH) e medicamentos para úlceras no estômago (tal como a cimetidina).
  Quando tomados em associação com Mirtazapina Psidep, estes medicamentos podem aumentar a quantidade de Mirtazapina Psidep no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Poderá ser necessário diminuir a dose de Mirtazapina Psidep ou, quando parar o tratamento com estes medicamentos, aumentar novamente a dose de Mirtazapina Psidep.
• medicamentos para a epilepsia, tais como a carbamazepina e a fenitoína; medicamentos para a tuberculose, tal como a rifampicina.
  Quando tomados em associação com Mirtazapina Psidep, estes medicamentos podem diminuir a quantidade de Mirtazapina Psidep no seu sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Poderá ser necessário aumentar a dose de

Mirtazapina Psidep ou, quando parar o tratamento com estes medicamentos, reduzir novamente a dose de Mirtazapina Psidep.

- medicamentos anticoagulantes, tal como a varfarina.

Mirtazapina Psidep pode aumentar os efeitos da varfarina no sangue. Informe o seu médico se estiver a tomar este medicamento. Em caso de associação é aconselhável que o médico monitorize cuidadosamente os seus parâmetros sa nguíneos.

- medicamentos que podem afetar o ritmo cardíaco, tais como alguns antibióticos e alguns antipsicóticos.

Mirtazapina Psidep com alimentos e álcool

Poderá sentir-se sonolento se beber álcool enquanto estiver a tomar Mirtazapina Psidep. É aconselhado a não ingerir qualquer bebida alcoólic a.

Pode tomar Mirtazapina Psidep com ou sem comida. Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávi da ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este med icamento.

Dados limitados com a administração de Mirtazapina Psidep não indicaram um risco aumentado quando usado por mulheres grávidas. Contudo, deverá ter-se precaução quando utilizado durante a gravidez.

Se estiver a utilizar Mirtazapina Psidep até ao nascimento ou perto deste, o seu bebé deverá ser supervisionado relativamente a possíveis efeitos adversos.

Quando tomados durante a gravidez, medicamentos semelhantes (ISRS) podem aumentar o risco de ocorrer uma situação grave em be bés, chamada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN), que faz o bebé respirar mais depressa e ter uma cor azulada. Estes sintomas começam habitualmente durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebé. Se isto acontecer a o seu bebé deve contactar imediatamente o seu ginecologista/obstetra e/ou o seu médico assistente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Mirtazapina Psidep pode afetar a sua concentração ou v igília. Verifique se as suas capacidades não se encontram afetadas antes de conduzir veículos ou de manusear máquinas. Se o seu médico receitou Mirtazapina Pside p para um doente com idade inferior a 18 anos certifique-se que a concentração e o estado de alerta não se encontram afetados antes de conduzir um veículo (por exemplo, uma bicicleta).

Mirtazapina Psidep contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvid as.

Qual a dose a tomar

A dose inicial recomendada é 15 ou 30 mg por dia. Após a lguns dias de tratamento, o seu médico poderá aconselhá-lo a aumentar a dose at é à dose que será melhor para si (entre 15 e 45 mg por dia). A dose é, normalmente, a mesma para todas as idades.

Contudo, se for um idoso ou se tiver uma doença renal ou hepática, o seu médico poderá ajustar a sua dose.

Quando tomar Mirtazapina Psidep

→ Tome Mirtazapina Psidep todos os dias e sempre à mesma hora.

De preferência, deverá tomar Mirtazapina Psidep numa toma única antes de se deitar. No entanto, o seu médico poderá sugerir que divida a sua dose de Mirtazapina Psidep – uma de manhã e outra à noite antes de se deitar. A dose mais elevada deverá ser tomada antes de se deitar.

Tome os comprimidos oralmente. Engula os comprimidos na dosagem que lhe foi receitada, sem mastigar, com água ou sumo.

Quando poderá sentir sinais de melhoria

Habitualmente, Mirtazapina Psidep começará a exercer efeitos após 1 a 2 semanas do tratamento e após 2 a 4 semanas poderá começar a sen tir-se melhor. É importante que, durante as primeiras semanas do tratamento, fale com o seu médico sobre os efeitos de Mirtazapina Psidep:

→ Nas 2 a 4 semanas após ter iniciado o tratamento com Mirtazapina Psidep, fale com o seu médico sobre como este medicamento o afetou.

Se ainda não se sentir melhor, o seu médico poderá p rescrever uma dose maior. Neste caso, fale novamente com o seu médico após novas 2 a 4 semanas. Normalmente, é necessário tomar Mirtazapina Psidep até que os seus sintomas da depressão tenham desaparecido por 4 a 6 meses.

Se tomar mais Mirtazapina Psidep do que deveria

→ Caso tenha tomado, ou alguém tenha tomado mais Mirtazapina Psidep do que deveria, chame um médico imediatamente.

Os efeitos mais frequentes de sobredosagem com Mirtazapina Psidep (sem outros medicamentos ou álcool) são sonolência, desorientaçã o e aumento da frequência cardíaca. Os sintomas de uma possível sobredosagempodem incluir alterações no seu ritmo cardíaco (ritmo cardíaco rápido, irregular) e/ou desmaios, que podem ser os sintomas de uma condição ameaçadora de vida conheci da como Torsades de Pointes.

Caso se tenha esquecido de tomar Mirtazapina Psidep Se é suposto tomar a sua dose uma vez por dia

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose à hora habitual.

Se é suposto tomar a sua dose duas vezes por dia

se se esqueceu de tomar a sua dose da manhã, simplesmente tome-a juntamente com a dose da noite.

se se esqueceu de tomar a dose da noite, não a tome com a dose da manhã seguinte; esqueça esta dose e continue o tratamento com as suas doses normais de manhã e ao deitar;

se se esqueceu de ambas as doses, não deve tentar compensar as doses esquecidas; Esqueça estas duas doses e no dia seguinte deve continuar o tratamento com as suas doses normais, de manhã e ao deitar.

Se parar de tomar Mirtazapina Psidep

→ Apenas interrompa o tratamento com Mirtazapina Psidep com o conhecimento do seu médico.

Se parar de tomar demasiado cedo, a sua depressão poderá voltar. Uma vez que se sinta melhor, fale com o seu médico. O seu médico decidir á quando poderá parar o seu tratamento.

Não pare de tomar Mirtazapina Psidep subitamente, mesmo que a sua depressão tenha desaparecido. Se parar de tomar Mirtazapina Psidep subitamente, poderá sentir-se doente, com tonturas, ansioso(a) ou agitado(a) e ter dores de cabeça. Estes sintomas podem ser evitados se a interrupção do tratamento for gradual. O seu médico irá dizer-lhe como diminuir gradualmente a dose.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves, pare de tomar mirtazapina e informe o seu médico imediatamente.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): sensação de exaltação ou muito emotivo(a) (mania)

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

coloração amarela nos olhos ou na pele, isto poderá s ugerir perturbações na função do fígado (icterícia)

Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): sinais de infeção, tais como febre alta e repentina sem causa aparente, dor de garganta ou úlceras da boca (agranulocitose). Em casos raros, a mirtazapina pode causar perturbações na produção de células sanguíneas (depr essão da medula óssea). Algumas pessoas poderão ficar menos resistentes às infeções porque a mirtazapina pode causar uma diminuição temporária do número de glóbulos bran cos do sangue (granulocitopenia). Em casos raros, a mirtazapina pode causar também a diminuição do

número de glóbulos vermelhos e brancos, assim como de plaquetas (anemia aplástica), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia) o u aumento do número de glóbulos brancos do sangue (eosinofilia) ataques epiléti cos (convulsões) uma combinação de sintomas tais como: febre inexplicável, suores, aumento da frequência cardíaca, diarreia, contrações musculares (incontroláveis), tremores, reflexos alterados, agitação, alterações de humor, perda de consciência e salivação aumentada. Em casos muito raros, estes sintomas podem ser sinais de síndrome serotoninérgica. pensamentos no sentido de autoagressão ou suicídio

áreas de pele avermelhadas no tronco, que se manifestam como máculas em forma de alvo ou circulares, muitas vezes com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, órgãos genitais e olhos. Esta s erupções cutâneas graves podem ser antecedidas de febre e sintomas semelhantes à gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).

erupção na pele generalizada, temperatura corporal e levada e gânglios linfáticos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).

Outros efeitos indesejáveis possíveis com mirtazapina são:

Muito Frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): aumento do apetite e aumento de peso

inércia ou sonolência dores de cabeça boca seca

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): letargia

tonturas

falta de firmeza ou tremores náuseas

diarreia vómitos

prisão de ventre (obstipação) erupção cutânea (exantema)

dor nas articulações (artralgia) ou nos músculos (mi algia) dor nas costas

tonturas ou sensação de desmaio quando se levanta de repente (hipotensão ortostática) sensação de inchaço (principalmente nos tornozelos ou pés) como resultado de uma retenção de fluidos (edema)

cansaço sonhos vividos confusão ansiedade insónias

problemas de memória que, na maioria dos casos, se r esolveram quando o tratamento foi interrompido.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

sensação anormal na pele, por exemplo, ardor, formigueiro, picadas ou comichão (parestesias)

pernas inquietas desmaios (síncope)

sensação de boca dormente (hipoestesia oral) pressão arterial baixa

pesadelos agitação alucinações

desejo constante em se mover

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): contrações musculares repentinas (mioclonias) agressão

dor abdominal e náuseas; isto pode sugerir inflamação do pâncreas (pancreatite)

Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): sensações anormais na boca (parestesia oral)

inchaço na boca (edema da boca)

inchaço em todo o corpo (edema generalizado) inchaço localizado

hiponatremia

secreção inapropriada de hormona antidiurética

reações cutâneas graves (dermatite bolhosa, eritema multiforme) andar enquanto dorme (sonambulismo)

alterações do discurso

níveis aumentados de creatinaquinase no sangue dificuldade em urinar (retenção urinária)

dor, rigidez e/ou fraqueza muscular, escurecimento ou alteração de cor da urina (rabdomiólise)

Efeitos indesejáveis adicionais em crianças e adole scentes

Foram observados frequentemente os seguintes acontecimentos adversos em ensaios clínicos em crianças com idade inferior a 18 anos: ganho de peso significativo, erupção na pele com comichão (urticária) e aumento de triglicéridos no sangue.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade i mpresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao últ imo dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Mirtazapina Psidep

A substância ativa é mirtazapina.

Mirtazapina Psidep 15 mg, comprimidos revestidos, contém 15 mg de mirtazapina. Mirtazapina Psidep 30 mg, comprimidos revestidos, contém 30 mg de mirtazapina.

Os outros componentes são:

amido de milho, estearato de magnésio, lactose mono-hidratada, povidona, sílica coloidal anidra, dióxido de titânio (E171), hipromelose, óxido de ferro amarelo (E172), macrogol 400 e macrogol 6000.

Mirtazapina Psidep 30 mg comprimidos revestidos contém ainda óxido de ferro vermelho (E172).

Qual o aspeto de Mirtazapina Psidep e conteúdo da embalagem

Mirtazapina Psidep 15 mg apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos (comprimido) redondos, amarelos e com ranhura central numa das faces.

Mirtazapina Psidep 30 mg apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos (comprimido) redondos, cor de salmão, com ranhura central numa das faces.

A ranhura do comprimido destina-se unicamente a facilitar a sua divisão, de modo a ajudar a deglutição, e não a divisão em doses iguais .

Mirtazapina Psidep encontra-se disponível em embalagens de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 100 e 200 comprimidos revestidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as a presentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fab ricante

Laboratórios Atral, S.A. Rua da Estação, n.ºs 1 e 1A

2600-726 Castanheira do Ribatejo Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em