Substância(s) Budesonide
Admissão Portugal
Produtor Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 16.10.1999
Código ATC R03BA02
Grupo farmacológico Outras drogas para doenças obstrutivas das vias aéreas, inalantes

Titular da autorização

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Pulmicort Nasal Aqua Budesonide Johnson & Johnson
Entocort Budesonide Tillotts Pharma GmbH
Budesonida Tecnicort Budesonide Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Jorveza 0,5 mg comprimidos orodispersíveis Budesonide Dr. Falk Pharma GmbH
Budesonida Farmoz Budesonide Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal

Folheto

O que é e como se utiliza?

O que é Miflonide Breezhaler

Miflonide Breezhaler é fornecido como cápsulas para serem colocadas num inalador chamado Miflonide Breezhaler. O inalador abre a cápsula e liberta um pó seco que é inalado para os pulmões através da inspiração.

Miflonide Breezhaler contém uma substância denominada budesonida. Esta pertence a um grupo de medicamentos chamados “corticosteroides”. Algumas pessoas chamam-lhes “esteroides” ou medicamentos “preventivos”.

Para que é usado Miflonide Breezhaler

Miflonide Breezhaler é utilizado para prevenir os ataques de asma e melhorar os problemas respiratórios em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos. Este medicamento deve ser utilizado regularmente, todos os dias, mesmo se se sentir melhor, pois este medicamento ajudará a prevenir futuros problemas respiratórios.

Não deve ser usado para tratar ataques súbitos de asma. Quando tiver um ataque súbito de asma, irá necessitar de utilizar um inalador diferente (de recurso) para tratá-lo, tal como o albuterol ou salbutamol.

Como funciona Miflonide Breezhaler

A asma é causada por inflamação das pequenas vias aéreas dos seus pulmões, que ficam inflamadas e torna difícil a respiração.

APROVADO EM 30-06-2017 INFARMED

Miflonide Breezhaler reduz e previne a inflamação e ajuda a manter as vias respiratórias abertas para reduzir os sintomas da asma, permitindo-lhe respirar mais facilmente.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Miflonide Breezhaler

  • Se tem alergia à budesonida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • Se tem, ou alguma vez teve, um problema respiratório denominado tuberculose (TB) pulmonar.
  • Em crianças com menos de 6 anos de idade.

Se alguma das situações acima se aplicar a si, não use Miflonide Breezhaler. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar Miflonide Breezhaler.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de utilizar Miflonide Breezhaler.

  • Se alguma vez teve tuberculose.
  • Se tem uma infeção respiratória de origem fúngica ou viral.
  • Se tem quaisquer outros problemas pulmonares ou respiratórios com um risco acrescido de infeção fúngica.
  • Se tem alguma doença do fígado ou sofre de icterícia. O seu médico irá prescrever-lhe a dose mais correta para si.
  • Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.

Se alguma das situações acima se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico antes de tomar Miflonide Breezhaler.

Informe o seu médico imediatamente

  • Se tiver dificuldades em respirar com pieira ou tosse após utilizar o medicamento. Se tal acontecer, pare de utilizar este medicamento imediatamente. O seu médico poderá indicar-lhe outro medicamento em alternativa.
  • Se tiver eczema (erupção na pele), prurido (comichão), urticária, inchaço da face e garganta, tiver dificuldades em respirar ou engolir ou se se sentir tonto durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Pode estar a desenvolver uma reação alérgica grave ao medicamento.
  • Se começar a sentir fraqueza extrema, perda de peso, se se sentir mal disposto (náuseas) e tiver frequentemente diarreia durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Estes podem ser sintomas de uma glândula suprarrenal hipoactiva.
  • Se tiver aumento de peso, face em forma de lua, fraqueza e/ou obesidade abdominal durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Estes podem ser sintomas de uma perturbação hormonal chamada síndrome de Cushing.
  • Se tiver visão turva ou alterações da visão durante o tratamento com Miflonide Breezhaler.

-Se tiver problemas em dormir, depressão ou sentir-se preocupado, agitado, nervoso, hiperexcitado ou irritado durante o tratamento com Miflonide Breezhaler.

- Se desenvolver uma infeção fúngica na boca durante a utilização de Miflonide Breezhaler.

Se tiver algum das situações acima descritas, informe imediatamente o seu médico.

Ocasionalmente, o seu médico pode fazer testes aos seus rins (funcionamento das glândulas adrenais).

Se este medicamento for utilizado por um longo período numa criança, o médico irá verificar regularmente a sua altura.

Não engula as cápsulas - estas devem ser apenas utilizadas com o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.

Outros medicamentos e Miflonide Breezhaler

Por favor informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Miflonide Breezhaler e o seu médico pode pretender monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomar estes medicamentos (incluindo alguns medicamentos para o VIH: ritonavir, cobicistate)

Em particular, informe o seu médico se está a tomar:

  • Medicamentos usados para tratar infeções, tais como itraconazol, cetoconazol, claritromicina, telitromicina, eritromicina ou rifampicina.
  • Medicamentos usados para tratar a infeção por VIH tais como ritonavir, saquinavir ou nelfinavir.
  • Medicamentos usados para tratar problemas do ritmo cardíaco (arritmias cardíacas) como a amiodarona.

Se alguma das situações acima se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico.

Se tiver tomado esteroides orais

Se tiver tomado esteroides orais para a sua asma durante um longo período de tempo, o seu médico poderá reduzir lentamente a quantidade que toma após estar a usar Miflonide Breezhaler desde há cerca de 10 dias. Não pare abruptamente de tomar os seus esteroides orais.

Por vezes, quando reduz a quantidade de comprimidos que toma, pode sentir sintomas como:

  • nariz entupido ou com corrimento, dores articulares ou musculares
  • uma erupção cutânea (eczema)
  • fadiga, sensação de enjoo (náuseas) ou vómitos.

Se sentir algum destes sintomas, por favor informe o seu médico logo que possível.

Gravidez

Se está grávida, se pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento apenas deve ser utilizado durante a gravidez conforme indicado pelo seu médico.

Amamentação

Se estiver a amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. O seu médico irá falar consigo acerca dos potenciais riscos de utilizar Miflonide Breezhaler durante a amamentação. Consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é provável que Miflonide Breezhaler afete a sua capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Miflonide Breezhaler contém lactose mono-hidratada

Miflonide Breezhaler 200 microgramas: Este medicamento contém lactose (24,77 mg por cápsula).

Miflonide Breezhaler 400 microgramas: Este medicamento contém lactose (24,54 mg por cápsula).

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como utilizar Miflonide Breezhaler

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Que quantidade de Miflonide Breezhaler utilizar

  • O seu médico irá ajustar a sua dose do medicamento para que use a menor quantidade possível deste medicamento que for eficaz para si.
  • É importante que use o inalador todos os dias, mesmo que se sinta melhor, uma vez que este medicamento irá ajudar a prevenir futuros problemas respiratórios.
  • Se notar que a sua pieira ou dificuldade em respirar se agrava, informe o seu médico logo que possível. Pode sentir que o seu medicamento não está a atuar tão bem como deveria.
  • Se você ou a sua criança necessitarem de utilizar menos de 200 microgramas por dia, não poderão utilizar este medicamento.

Crianças com menos de 6 anos de idade

Miflonide Breezhaler não se destina a ser usado em crianças com menos de 6 anos de idade.

Crianças com mais de 6 anos de idade

- A dose habitual é entre 200 e 400 microgramas deste medicamento por dia. O medicamento é normalmente inalado duas vezes por dia, metade de cada vez. Para a dose de 400 microgramas isto significa inalar uma cápsula de 200 microgramas, duas vezes por dia. Para a dose de 200 microgramas isto significa inalar uma cápsula de 200 microgramas, uma vez por dia.

  • O seu médico pode indicar-lhe que utilize um número diferente de cápsulas ou que use o seu inalador apenas uma vez por dia.
  • Se a sua criança tem asma grave, o seu médico pode indicar-lhe que utilize doses até 800 microgramas diários. Isto significa inalar duas cápsulas de 200 microgramas, duas vezes

por dia ou uma cápsula de 400 microgramas duas vezes por dia.

Adultos

- A dose habitual é entre 200 e 1600 microgramas deste medicamento por dia. O medicamento é normalmente inalado duas vezes por dia, metade de cada vez. Isto significa inalar entre 1-8 cápsulas de 200 microgramas ou até 4 cápsulas de 400 microgramas. Quando possível, a dose deve ser dividida em duas inalações separadas.- O seu médico pode indicar-lhe que utilize um número diferente de cápsulas ou que use o seu inalador apenas uma vez por dia.

Se não tiver a certeza sobre quantas cápsulas de Miflonide Breezhaler usar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Como utilizar Miflonide Breezhaler com o seu dispositivo de inalação Breezhaler

  • Utilize as cápsulas de Miflonide Breezhaler apenas com o inalador fornecido na embalagem. As cápsulas devem ser mantidas no blister até que necessite de as utilizar.
  • Não engula as cápsulas. O pó contido nas cápsulas destina-se apenas a ser utilizado por inalação.
  • Para prevenir uma possível infeção fúngica na sua boca chamada candidíase oral, lave bem a sua boca com água após utilizar o inalador.
  • Por favor leia cuidadosamente a secção "Instruções para utilização de Miflonide Breezhaler" para mais informação sobre como utilizar as cápsulas de Miflonide Breezhaler com o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.

Se utilizar mais Miflonide Breezhaler do que deveria

É importante que tome a dose indicada na rotulagem da farmácia ou conforme indicado pelo seu médico. Não deve aumentar ou diminuir a dose sem uma orientação médica.

Se utilizar uma maior quantidade de medicamento do que deveria, ou se alguém utilizar as suas cápsulas, informe o seu médico imediatamente ou dirija-se à urgência hospitalar mais próxima. Leve consigo a embalagem do medicamento.

Caso se tenha esquecido de utilizar Miflonide Breezhaler

  • Se se esquecer de inalar uma dose, inale a dose seguinte na altura habitual.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de utilizar Miflonide Breezhaler

A paragem do seu tratamento com Miflonide Breezhaler pode aumentar as probabilidades de agravar a sua asma. Não pare de tomar Miflonide Breezhaler abruptamente a não ser que o seu médico lhe diga para tal.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns efeitos secundários raros podem ser graves

Informe o seu médico imediatamente

  • Se tiver dificuldades em respirar com pieira ou tosse após utilizar o medicamento. Se tal acontecer, pare de utilizar este medicamento imediatamente. O seu médico poderá indicar-lhe outro medicamento em alternativa.
  • Se tiver eczema (erupção na pele), prurido (comichão), urticária, inchaço da face e garganta, tiver dificuldades em respirar ou engolir ou se se sentir tonto durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Pode estar a desenvolver uma reação alérgica grave ao medicamento.
  • Se começar a sentir fraqueza extrema, perda de peso, se se sentir mal disposto (náuseas) e tiver frequentemente diarreia durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Estes podem ser sintomas de uma glândula suprarrenal hipoactiva.
  • Se tiver aumento de peso, face em forma de lua, fraqueza e/ou obesidade abdominal durante o tratamento com Miflonide Breezhaler. Estes podem ser sintomas de uma perturbação hormonal chamada síndrome de Cushing ou hiperadrenocorticismo.
  • Se sentir visão turva ou alterações da visão durante o tratamento com Miflonide Breezhaler.

Se sentir qualquer um dos efeitos acima mencionados, informe o seu médico imediatamente.

Outros efeitos secundários podem incluir:

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

  • Infeções causadas por fungos na boca e garganta. Para prevenir uma possível infeção fúngica na sua boca chamada candidíase oral, lave bem a sua boca com água após utilizar o inalador.
  • Voz rouca e garganta irritada. Estes efeitos desaparecem quando parar de utilizar o inalador, utilize menos cápsulas ou descanse a voz.
  • Tosse

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas

Raros: podem afetar até 1 em 1.000 pessoas

  • Crescimento lento em crianças e adolescentes.
  • Enfraquecimento dos seus ossos.
  • Sentir-se hiperativo ou agitado.
  • Problemas comportamentais, incluindo depressão, especialmente em crianças.
  • Erupção na pele com comichão
  • Hematomas (nódoas negras)

Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

  • Problemas de sono
  • Sentir-se preocupado, nervoso, hiperexcitado ou irritável. Estes efeitos são mais prováveis de ocorrer em crianças.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do medicamento: 800222444 (gratuita)

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25 ºC.

Não utilize este medicamento se verificar danos ou apresentar sinais de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Miflonide Breezhaler

Miflonide Breezhaler 200 microgramas

  • A substância ativa é a budesonida. Cada cápsula contém 230 microgramas de budesonida e liberta 200 microgramas de budesonida quando utilizada com dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • O outro componente é a lactose monohidratada. As cápsulas são feitas de gelatina comestível.

Miflonide Breezhaler 400 microgramas

  • A substância ativa é a budesonida. Cada cápsula contém 460 microgramas de budesonida e liberta 400 microgramas de budesonida quando utilizada com o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • O outro componente é a lactose mono-hidratada. As cápsulas são feitas de gelatina comestível.

Qual o aspeto de Miflonide Breezhaler e conteúdo da embalagem

Miflonide Breezhaler é fornecido como um pó seco para inalação usando o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.

  • A cápsula de 200 microgramas tem uma tampa rosa clara opaca e um corpo transparente incolor, com a impressão logótipo “BUDE 200”.
  • A cápsula de 400 microgramas tem uma tampa rosa opaca e um corpo transparente incolor, com a impressão logótipo “BUDE 400”.
    Estão disponíveis os seguintes tamanhos de embalagens: Embalagem unitária contendo 2x10 ou 6x10 cápsulas e um inalador.

Embalagem múltipla contendo 120 (conjunto de 2 embalagens de 6x10) cápsulas e 2 inaladores.

Embalagem múltipla contendo 180 (conjunto de 3 embalagens de 6x10) cápsulas e 3 inaladores.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Farma – Produtos Farmacêuticos, S.A. Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark

2740-255 Porto Salvo Portugal

Fabricantes

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25,

90429 Nuremberga

Alemanha

Novartis Pharma GmbH Stella-Klein-Loew-Weg 17 1020 Wien

Áustria

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Dinamarca

Novartis (Hellas) SA

12th km National Road Athinon-Lamias Metamorfosi Attiki, 14451

Grécia

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

80058 Torre Annunziata

Itália

Novartis Farma – Produtos Farmacêuticos, S.A. Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark

2740-255 Porto Salvo Portugal

Novartis Farmacéutica S.A. Ronda de Santa María, 158 Barberá del Vallés

08210 Barcelona

Novartis Farma NV/SA

Mediaalan 40

B-1800 Vilvoorde Belgium

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

ÁustriaMiflonide Breezhaler
BélgicaMiflonide Breezhaler
AlemanhaMiflonide Breezhaler
GréciaMiflonide Breezhaler
ItáliaMiflonide
PortugalMiflonide Breezhaler
EspanhaMiflonide Breezhaler

Este folheto foi revisto pela última vez em

Instruções para utilização de Miflonide Breezhaler

Por favor leia as seguintes instruções cuidadosamente para aprender a utilizar as cápsulas de Miflonide Breezhaler com o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.

Utilize as cápsulas de Miflonide Breezhaler apenas com o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler contido na embalagem.

  • Não utilize um tipo diferente de inalador.
  • Não engula as cápsulas. O pó das cápsulas destina-se a ser inspirado.
  • Lembre-se que Miflonide Breezhaler é apenas utilizado para prevenir as crises de asma. Deve utilizar o seu inalador de recurso para tratar uma crise de asma.

A sua embalagem de Miflonide Breezhaler:

Cada embalagem de Miflonide Breezhaler contém:

  • um dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler
  • uma ou mais tiras de blister contendo cápsulas de Miflonide Breezhaler para serem utilizadas no inalador.
    O dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler permite-lhe a inalação do medicamento contido numa cápsula de Miflonide Breezhaler.

Como utilizar o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler

Retire a tampa

Abra o inalador

Segure firmemente a base do inalador e levante o aplicador bucal. Isto abre o inalador.

Prepare a cápsula

Imediatamente antes de utilizar, com as mãos secas, retire uma cápsula do blister.

Não engula a cápsula.

Insira a cápsula

Coloque a cápsula na câmara da cápsula.

Nunca coloque a cápsula diretamente no aplicador bucal.

Feche o inalador

Feche o inalador até ouvir um "click".

Perfure a cápsula

  • Segure o inalador verticalmente com o aplicador bucal para cima.
  • Perfure a cápsula pressionando firmemente ambos os botões laterais ao mesmo tempo. Faça isto apenas uma vez.
  • Deve ouvir um "click" enquanto a cápsula está a ser perfurada.

Solte completamente os botões laterais

Expire

Antes de colocar o aplicador bucal na boca, expire totalmente. Não sopre para o aplicador bucal.

Inale o medicamento

Para inalar o medicamento profundamente nas suas vias respiratórias:

  • Segure o inalador conforme a figura. Os botões laterais devem estar voltados para a esquerda e para a direita. Não pressione os botões laterais.
  • Coloque o aplicador bucal na boca e feche os lábios firmemente em volta do aplicador bucal.
  • Inspire rapidamente mas de forma constante e o mais profundamente que conseguir.

Nota:

À medida que inspira através do inalador, a cápsula gira no interior da câmara e deve ouvir um zumbido. Irá sentir um sabor doce à medida que o medicamento vai para os pulmões.

Informação adicional

Ocasionalmente, pequenos fragmentos da cápsula podem passar o filtro e entrar na sua boca. Se tal acontecer pode ser capaz de sentir estes fragmentos na sua língua. Não é prejudicial se estes fragmentos forem engolidos ou inalados. A possibilidade de quebra da cápsula irá aumentar se a cápsula for acidentalmente perfurada mais do que uma vez (passo 6).

Se não ouvir o zumbido

A cápsula pode estar presa na câmara da cápsula. Se tal acontecer:

  • Abra o inalador e cuidadosamente solte a cápsula batendo na base do inalador. Não pressione os botões laterais.
  • Feche o inalador e inale novamente o medicamento, repetindo os passos 8 e 9.
    Sustenha a respiração
    Após ter inalado o medicamento:
  • Sustenha a respiração durante pelo menos 5-10 segundos ou durante o tempo em que se sentir confortável, enquanto retira o inalador da boca.
  • Depois expire.
  • Abra o inalador para verificar se ainda existe algum pó na cápsula.

Se ainda existir pó na cápsula

  • Feche o inalador.
  • Repita os passos 8, 9, 10 e 11.

A maioria das pessoas será capaz de esvaziar a cápsula com uma ou duas inalações.

Informação adicional

Se a cápsula estiver vazia, terá tomado uma quantidade suficiente de medicamento.

- Abra o aplicador bucal e retire a cápsula vazia da câmara da cápsula, inclinando o inalador para que ela saia. Coloque a cápsula vazia no seu lixo doméstico.

Se a sua prescrição requer que seja tomada mais que 1 cápsula, repita os passos 3-12, conforme necessário.

Após ter terminado a toma do medicamento - Feche o inalador e recoloque a tampa.

Lave bem a boca com água após ter utilizado o medicamento. Cuspa a água de lavagem. Isto irá reduzir o risco de desenvolver uma infeção fúngica (candidíase oral) na boca.

Não conserve as cápsulas no dispositivo de inalação de Miflonide Breezhaler.

Como limpar o seu inalador

Nunca lave o seu inalador com água. Se quiser limpar o seu inalador, limpe o aplicador bucal por dentro e por fora com um pano limpo, seco e sem pelos para remover qualquer resíduo de pó. Mantenha o inalador seco.

Lembre-se

  • Não engula as cápsulas Miflonide Breezhaler.
  • Utilize apenas o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler contido nesta embalagem.
  • As cápsulas devem ser sempre conservadas no blister e retiradas imediatamente antes da utilização.
  • Nunca coloque a cápsula Miflonide Breezhaler diretamente no aplicador bucal do dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • Não pressione os botões laterais mais do que uma vez.
  • Nunca sopre para o aplicador bucal do dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • Solte sempre os botões laterais antes da inalação.
  • Nunca lave o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler com água. Mantenha-o seco. Veja "Como limpar o seu inalador".
  • Nunca separe as partes do dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • Utilize sempre o novo dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler contido na sua nova embalagem de Miflonide Breezhaler. Elimine cada inalador após terminar a embalagem.
  • Não guarde as cápsulas no dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler.
  • Conserve sempre o dispositivo de inalação Miflonide Breezhaler e as cápsulas Miflonide Breezhaler em local seco.

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Última actualização: 24.08.2023

Fonte: Miflonide Breezhaler - Inserção da embalagem

Substância(s) Budesonide
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Data de aprovação 16.10.1999
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.