Índice
O essencial
Aeromax Nasal está incluído no grupo dos medicamentos para aplicação tópica nasal. A substância ativa do medicamento, budesonida, é um corticosteroide não halogenado com atividade anti-inflamatória local quando aplicado na mucosa nasal, pelo que reduz a inflamação e o inchaço da mucosa nasal.
- Substância(s) ativa(s)
- Budesonide
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos
- Código ATC
- R01AD05
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Aeromax Nasal?
Aeromax Nasal está incluído no grupo dos medicamentos para aplicação tópica nasal.
A substância ativa do medicamento, budesonida, é um corticosteroide não halogenado com atividade anti-inflamatória local quando aplicado na mucosa nasal, pelo que reduz a inflamação e o inchaço da mucosa nasal. A ação da budesonida limita-se ao local de aplicação (nariz) e por isso, não está associado aos efeitos adversos comuns à maioria dos corticosteroides.
Os doentes com rinite alérgica sazonal provocada pelo pólen devem, sempre que possível, iniciar o tratamento com Aeromax Nasal antes da época de exposição ao pólen.
Este medicamento não proporciona alívio imediato dos sintomas. Para que os sintomas desapareçam por completo são necessários alguns dias de tratamento (em casos excecionais 2 semanas), e por isso é importante usar Aeromax Nasal regularmente.
O medicamento não tem efeito sobre os sintomas da alergia ocular, pelo que poderá também ser-lhe receitado um outro medicamento para alívio desses sintomas. Pode também ser-lhe indicado para um maior alívio da obstrução do nariz, o uso de um descongestionante nasal nos primeiros 2 a 3 dias de tratamento com Aeromax Nasal.
Aeromax Nasal é um medicamento utilizado para:
- tratamento da rinite alérgica sazonal - febre dos fenos
- tratamento da rinite alérgica perene (contínua, durante todo o ano)
- tratamento da rinite vasomotora (de natureza não alérgica)
- tratamento de pólipos nasais e prevenção do seu aparecimento, depois de removidos por cirurgia.
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Quais são os efeitos secundários de Aeromax Nasal?
Como todos os medicamentos, Aeromax Nasal pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os corticosteroides nasais podem provocar efeitos sistémicos, particularmente em doses elevadas prescritas durante longos períodos.
A budesonida por via intranasal é em geral bem tolerado, mas há a possibilidade de ocorrerem efeitos adversos que são passageiros e de pouca gravidade. Ocasionalmente podem surgir espirros, picadas e secura da mucosa nasal logo a seguir à aplicação nasal.
Raramente têm sido descritos casos de uma secreção nasal hemorrágica e em casos excecionais, reações alérgicas cutâneas (erupções da pele). Ainda mais raramente, refere-se ferimento da parte interna do nariz.
Visão turva pode também ser um dos efeitos secundários possíveis embora descrito com uma frequência rara.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Como conservar Aeromax Nasal?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Guardar o frasco sempre com a tampa de proteção.
Não guardar acima de 30ºC. Proteger da luz.
Não utilize o medicamento fora do prazo de validade marcado na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Aeromax Nasal
Qual a composição de Aeromax Nasal
- A substância ativa é a budesonida.
- Os outros componentes são glucose, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, polissorbato 80, edetato dissódico, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada.
Qual o aspeto de Aeromax Nasal e conteúdo da embalagem
O medicamento apresenta-se em frasco de 10 mL, suficiente para 200 doses.
Cada dose (pulverização) contém 100 mcg de budesonida.
Titular de Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua Henrique de Paiva Couceiro, Nº 29, Venda Nova 2700-451 Amadora
Portugal
Fabricantes
Aldo-Unión, S.L. Baronesa de Maldá, 73
08950 Esplugues de Llobregat Barcelona, Espanha
Medinfar Manufacturing, S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares Rua Outeiro da Armada, 5 Condeixa-a-Nova
3150-194 Sebal Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em: 02/2025
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
