Drosdiol

Notas gerais

Antes de começar a utilizar Drosdiol, deverá ler ainformação sobre coágulos sanguíneos na secção 2. É particularmente importante ler os sintomas de um coágulo sanguíneo – ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”.

Antes de começar a tomar Drosdiol, o seu médico iráefetuar-lhe algumas perguntas acerca da sua história clínica pessoal e da dos seus parentes mais próximos. O médico irá, igualmente, medir-lhe a pressão arterial e, dependendo da sua situaçã o pessoal, poderá também realizar outros testes.

Neste folheto, estão descritas diversas situações e m que deverá parar de utilizar Drosdiol, ou onde a fiabilidade de Drosdiol poderá estar reduzida. Em tais situações, ou não deverá ter relações sexuais ou deverá tomar precauções contrac etivas não hormonais adicionais como, por exemplo, a utilização de um preservativo ou de outr o método de barreira. Não utilize métodos de ritmo ou de temperatura. Estes métodos poderão não ser de confiança porque Drosdiol altera as variações mensais da temperatura corporal e do m uco cervical.

Drosdiol, tal como outros contracetivos hormonais, não protege da infeção por VIH/SIDA ou de qualquer outra doença sexualmente transmissív el.

Não tome Drosdiol

Não deverá tomar Drosdiol se tiver qualquer uma dassituações listadas abaixo. Se tiver qualquer uma das situações listadas abaixo, deve in formar o seu médico. O seu médico irá discutir consigo outra forma de controlo da gravidez que seja mais apropriada.

se tem (ou tiver tido) um coágulo sanguíneo num vaso sanguíneo nas pernas (trombose

venosa profunda, TVP), nos pulmões (embolia pulmona r, EP) ou noutros órgãos;

• se tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente v ascular cerebral;

• se tem (ou tiver tido) angina de peito (uma doença que provoca dor torácica grave e que poderá ser um primeiro sinal de um ataque cardíaco)ou acidente isquémico transitório (AIT – sintomas temporários de acidente vascular cerebral);
• se tem alguma das seguintes doenças que poderão a umentar o risco de ter um coágulo nas artérias:
  • diabetes grave com danos nos vasos sanguíneos
  • tensão arterial muito elevada
  • um nível muito elevado de gordura no sangue (cole sterol ou triglicéridos)
  • uma doença chamada hiper-homocisteinemia
• se sabe que tem um distúrbio que afeta a coagulação sanguínea – por exemplo,

deficiência de proteína C, deficiência de proteínaS, deficiência de antitrombina-III, fator V de Leiden ou anticorpos antifosfolipídicos;

• se tem (ou tiver tido) um tipo de enxaqueca denominada “enxaqueca com aura”;
• se tem (ou tiver tido) uma doença de fígado e a f unção do seu fígado ainda não está normal;
• se os seus rins não estão a funcionar bem (insufi ciência renal);
• se tem (ou tiver tido) um tumor no fígado;
• se tem (ou tiver tido) ou se suspeita ter cancro da mama ou cancro dos órgãos genitais;

• se tem qualquer hemorragia inexplicada da vagina;
• se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”);
• se tem alergia ao etinilestradiol ou à drospireno na, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Isto poderá causar comichão, erupção cutânea ou inchaço.
• Não utilize Drosdiol se tiver hepatite C e estive r a tomar medicamentos contendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver também a secção “Outros medicamentos e Drosdiol”).

Crianças e adolescentes

Drosdiol não se destina a ser utilizado por mulhere s cujas menstruações ainda não tenham iniciado.

Mulheres mais velhas

Drosdiol não se destina a ser utilizado após a meno pausa.

Mulheres com insuficiência hepática

Não tome Drosdiol se sofre de doença hepática (ver secções ‘Não tome Drosdiol’ e ‘Advertências e precauções’).

Mulheres com insuficiência renal

Não tome Drosdiol se sofre de mau funcionamento dos rins ou de insuficiência renal aguda (consulte as seções ‘Não tome Drosdiol’ e ‘Advertên cias e precauções’).

Advertências e precauções

Quando deverá contactar o seu médico?

Procure atenção médica urgente

se notar possíveis sinais de um coágulo sanguíneoque possam significar que está a sofrer de um coágulo sanguíneo na perna (ou seja, trombosevenosa profunda), um coágulo nos pulmões (ou seja, embolia pulmonar), um ataque card íaco ou um acidente vascular cerebral (ver secção “Coágulos sanguíneos” abaixo).

Para uma descrição dos sintomas destes efeitos inde sejáveis graves, ver “Como reconhecer um coágulo sanguíneo”.

Em algumas situações necessita tomar especial cuida do enquanto utiliza Drosdiol ou qualquer outra pílula combinada, e o seu médico poderá necessitar de a examinar regularmente.

Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se desenvolver ou se agravar enquanto estiver a tomar Drosdiol.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Drosdiol:

• se um parente próximo tem ou tiver tido cancro da mama;

• se tem cancro;
• se tem uma doença do fígado ou da vesícula biliar ;
• se tem outros problemas nos rins e está a tomar medicamentos que aumentam os níveis de potássio no sangue;
• se tem diabetes;
• se tem depressão;

• se tem síndrome urémica hemolítica (SUH – um dist úrbio da coagulação sanguínea que causa falha dos rins);
• se tem anemia das células falciformes (uma doença congénita dos glóbulos vermelhos);
• se tem epilepsia (ver “Outros medicamentos e Dros diol”);
• se tem lúpus eritematoso sistémico (LES – uma doença que afeta o seu sistema de defesa natural);
• se tem níveis elevados de gordura no sangue (hipe rtrigliceridemia) ou antecedentes familiares positivos para esta doença. A hipertrigl iceridemia tem sido associada a um risco aumentado de desenvolvimento de pancreatite (inflamação do pâncreas);
• se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”);
• se acabou de ter um bebé, apresenta um risco aumentado de coágulos sanguíneos. Deverá consultar o seu médico sobre quando pode começar a tomar Drosdiol depois do parto;
• se tem uma inflamação nas veias sob a pele (tromb oflebite superficial);
• se tem varizes;
• se tem uma doença que surgiu, pela primeira vez, durante a gravidez ou durante uma utilização antecipada de hormonas sexuais (por exem plo, perda de audição, uma doença

sanguínea designada como porfiria, erupção cutânea (herpes gestacional), uma doença nervosa que causa de Sydenham);

com vesículas durante a gravidez movimentos súbitos do corpo (coreia

• se tem pressão arterial elevada durante o tratame nto que não é controlada com medicamentos;
• se tem ou tiver tido manchas pigmentadas castanha s douradas (cloasma), as chamadas “manchas da gravidez”, especialmente na face. Se fo r o caso, evite a exposição direta à luz solar ou à luz ultravioleta enquanto estiver a tomar este medicamento;
• se tem angioedema hereditário. Se apresentar sintomas de angioedema, tais como face, língua e/ou garganta inchada e/ou dificuldade em engolir ou urticária potencialmente com dificuldade em respirar, contacte imediatamente o seu médico. Produtos contendo estrogénios poderão causar ou piorar os sintomas de angioedema hereditário e adquirido.

Coágulos sanguíneos

A utilização de um contracetivo hormonal combinado como Drosdiol aumenta o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo, comparativamentecom a não utilização. Em casos raros, um coágulo sanguíneo pode bloquear os vasos sanguíneos e causar problemas graves.

Os coágulos sanguíneos podem desenvolver-se:

• nas veias (referidos como “trombose venosa”, “tro mboembolismo venoso” ou TEV)
• nas artérias (referidos como “trombose arterial”, “tromboembolismo arterial” ou TEA).

A recuperação de coágulos sanguíneos nem sempre é otal. Raramente, poderão haver efeitos graves duradouros ou, muito raramente, poderão ser fatais.

É importante recordar que o risco geral de um coágulo sanguíneo prejudicial devido a Drosdiol é baixo.

Como reconhecer um coágulo sanguíneo

Procure atenção médica urgente se notar qualquer um dos seguintes sinais ou sintomas.

Sente algum destes sinais?	De que está possivelmente a
			sofrer?
-	inchaço de uma perna ou ao longo de uma veia da p erna	Trombose venosa profunda
	ou do pé, especialmente quando acompanhado por:
	-	dor ou sensibilidade na perna, que poderá ser
		apenas sentida em pé ou ao andar
	-	calor aumentado na perna afetada

	-	alteração da cor da pele na perna, p. ex., ficar
		pálida, vermelha ou azu
-	falta de ar inexplicável súbita ou respiração rápida;	Embolia pulmonar
-	tosse súbita sem uma causa óbvia, que poderá tersangue;
-	dor aguda no peito que poderá aumentar com a
	respiração profunda;
-	atordoamento ou tonturas graves;
-	batimento cardíaco rápido ou irregular
-	dor forte no seu estômago;
Se não tem certeza, fale com o seu médico uma vez que alguns
destes sintomas, como tosse ou falta de ar, poderão ser
confundidos com uma doença mais ligeira, tal como u ma
infeção do trato respiratório (p. ex., uma “constip ação
comum”).
Os sintomas que ocorrem mais frequentemente na vista:	Trombose das veias
-	perda imediata de visão ou		retinianas (coágulo
-	visão desfocada sem dor, que pode progredir para perda	sanguíneo no olho)
	de visão .
-	dor no peito, desconforto, pressão, peso		Ataque cardíaco
-	sensação de aperto ou de repleção no peito, braço	ou
	abaixo do esterno;
-	sensação de estar cheio, indigestão ou sensação d	e
	sufoco;
-	desconforto na parte superior do corpo que irradia para as
	costas, maxilar, garganta, braço e estômago;
-	sudação, náuseas, vómitos ou tonturas;
-	fraqueza extrema, ansiedade ou falta de ar;
-	batimentos cardíacos rápidos ou irregulare.
-	fraqueza ou entorpecimento súbito da face, braço ou	Acidente vascular cerebral
	perna, especialmente de um lado do corpo;
-	confusão súbita, problemas ao falar ou a entender;
-	problemas súbitos de visão em um ou ambos os olhos;
-	problemas súbitos ao andar, tonturas, perda de equilíbrio
	ou de coordenação;
-	dor de cabeça súbita, grave ou prolongada sem causa
	conhecida;
-	perda de consciência ou desmaio com ou sem convulsão.
Por vezes os sintomas de acidente vascular cerebral podem ser
breves com uma recuperação quase imediata e total, mas
mesmo assim deverá procurar atenção médica urgenteuma vez
que poderá estar em risco de ter outro acidente vascular
cerebral.
-	inchaço e ligeira descoloração azul de uma extrem	idade;	Coágulos sanguíneos a
-	dor forte no seu estômago (abdómen agudo) .		bloquearem outros vasos
				sanguíneos
Coágulos sanguíneos numa veia

O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa veia?

A utilização de contracetivos hormonais combinado s foi associada a um aumento no risco de coágulos sanguíneos nas veias (trombose venosa).No entanto, estes efeitos indesejáveis são raros. Muito frequentemente, ocorrem no primeiro ano de utilização de um contracetivo hormonal combinado.

• Se um coágulo sanguíneo se formar numa veia da perna ou do pé, pode causar uma trombose venosa profunda (TVP).
• Se um coágulo sanguíneo se deslocar da perna e sealojar nos pulmões, pode causar uma embolia pulmonar.
• Muito raramente, um coágulo poderá formar-se numaveia de outro órgão, como no olho (trombose das veias retinianas).

Quando é mais elevado o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia?

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia é mais elevado durante o primeiro ano de toma de um contracetivo hormonal combinado pela primeira vez. O risco poderá também ser mais elevado se reiniciar a toma de um contracetivo hormonal combinado (o mesmo medicamento ou outro diferente) após uma pausa de 4 semanas ou mais.

Após o primeiro ano, o risco torna-se menor, mas é sempre ligeiramente mais elevado do que se não utilizasse um contracetivo hormonal combinado.

Quando parar de tomar Drosdiol, o risco de um coágulo sanguíneo retoma ao normal dentro de poucas semanas.

Qual o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo?

O risco depende do seu risco natural de ter um TEV e do tipo de contracetivo hormonal combinado que está a tomar.

O risco global de ter um coágulo sanguíneo na pernaou nos pulmões (TVP ou EP) com Drosdiol é baixo.

• Em cada 10.000 mulheres que não estejam a utiliza r qualquer contracetivo hormonal combinado e que não estejam grávidas, cerca de 2 desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.
• Em cada 10.000 mulheres que estejam a utilizar um contracetivo hormonal combinado que contenha levonorgestrel, noretisterona ou norgestimato, cerca de 5-7 desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.
• Em cada 10.000 mulheres que estejam a utilizar um contracetivo hormonal combinado que contenha drospirenona, tal como Drosdiol, entre cerca de 9 a 12 mulheres desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.
• O risco de ter um coágulo sanguíneo variará de acordo com os seus antecedentes médicos pessoais (ver “Fatores que aumentam o risco de um c oágulo sanguíneo” abaixo).

	Risco de desenvolver um
	coágulo sanguíneo num ano
Mulheres que não estão a utilizar uma	Cerca de 2 em cada
pílula/adesivo/anel hormonal combinado e não estão	10.000 mulheres
grávida
Mulheres a utilizar uma pílula contracetiva hormonal	Cerca de 5-7 em cada
combinada contendo levonorgestrel, noretisterona ou	10.000 mulheres
norgestimato
Mulheres a utilizar Drosdiol	Cerca de 9-12 em cada
	10.000 mulheres

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa veia

O risco de um coágulo sanguíneo com Drosdiol é baixo, mas algumas situações aumentam o risco. O risco é mais elevado:

• se tem muito excesso de peso (índice de massa cor poral ou IMC superior a 30 kg/m2);

se algum dos seus familiares próximos tiver tido um coágulo sanguíneo na perna, pulmão ou noutro órgão com uma idade jovem (p. ex., inferio r à idade de cerca de 50 anos). Neste caso, poderá ter um distúrbio congénito da coagulação sanguínea;

• se necessitar de fazer uma cirurgia, ou se está camada durante muito tempo devido a uma lesão ou doença, ou se tem a perna engessada. A utilização de Drosdiol poderá necessitar de ser interrompida várias semanas antesda cirurgia ou enquanto estiver com menor mobilidade. Se necessitar de parar de tomar Drosdiol, consulte o seu médico sobre quando pode começar novamente a utilizá-lo;
• com o aumento da idade (particularmente acima de cerca de 35 anos);
• se teve um bebé há poucas semanas.

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo aumentaquantas mais situações tiver.

Viagens aéreas (> 4horas) poderão aumentar temporariamente o risco de um coágulo sanguíneo, particularmente se tiver alguns dos outros fatores listados.

É importante informar o seu médico se alguma destas situações se aplicar a si, mesmo se não tiver a certeza. O seu médico poderá decidir que Drosdiol necessita de ser interrompido.

Se alguma das situações acima se alterar enquanto e stiver a utilizar Drosdiol, por exemplo, um membro próximo da família tiver uma trombose sem ra zão aparente; ou se ganhar muito peso, informe o seu médico.

Coágulos sanguíneos numa artéria

O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa artéria?

Tal como um coágulo sanguíneo numa veia, um coágulonuma artéria pode provocar problemas graves. Por exemplo, pode provocar um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa artéria

É importante notar que o risco de um ataque cardíac o ou acidente vascular cerebral por utilizar Drosdiol é muito baixo, mas pode aumentar:

• com o aumento da idade (para além dos 35 anos);
• se fumar. Quando utilizar um contracetivo hormonal combinado, como Drosdiol, é aconselhada a parar de fumar. Se for incapaz de parar de fumar e tiver mais de 35 anos, o seu médico poderá aconselhá-la a utilizar um tipoiferented de contracetivo;
• se tem excesso de peso;
• se tem tensão arterial elevada;
• se um membro próximo da sua família tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral com uma idade jovem (menos de cerca de 50 anos). Neste caso, poderá também ter um risco mais elevado de ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral;
• se você, ou algum familiar próximo, tem um nível elevado de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos);
• se tem enxaquecas, especialmente enxaquecas com aura;

•	se tem um problema com o seu coração (perturbação nas válvulas, distúrbio do ritmo
	denominado fibrilhação auricular);

se tem diabetes.

Se tem mais do que uma destas situações, ou se algu ma delas for particularmente grave, o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo poderá estar ndaai mais aumentado.

Se alguma das situações acima se alterar enquanto e stiver a utilizar Drosdiol, por exemplo, se começar a fumar, um membro próximo da família tiver uma trombose sem motivo conhecido; ou se ganhar muito peso, informe o seu médico.

Drosdiol e cancro

O cancro da mama tem sido observado com uma frequência ligeiramente maior em mulheres que utilizam pílulas combinadas, mas não se sabe se a diferença é causada pelo tratamento. Por exemplo, pode ser que sejam detetados mais tumores em mulheres que tomem pílulas

combinadas porque elas são examinadas mais frequent emente pelo seu médico. A ocorrência de tumores da mama torna-se gradualmente menor depois de parar de tomar os contracetivos hormonais combinados. É importante que examine regu larmente os seus seios e deverá contactar o seu médico se sentir qualquer caroço.

Em casos raros, tumores benignos do fígado, e ainda em menos casos, tumores malignos do fígado, têm sido relatados em utilizadoras de pílula. Contacte o seu médico se tiver dor abdominal intensa não habitual ou inchaço abdominal (que pode ser devido ao aumento do volume do fígado).

Hemorragia entre períodos

Durante os primeiros meses em que toma Drosdiol, poderá ter hemorragia não esperada (hemorragia fora dos dias placebo). Se esta hemorragia ocorrer durante mais do que alguns meses, ou se começar após alguns meses, o seu médic o deve verificar o que está errado.

O que deve fazer se não ocorrer hemorragia durante os dias placebo

Se tem tomado corretamente todos os comprimidos ativos rosa, sem a ocorrência de vómitos ou diarreia intensa e se não tomou quaisquer outros me dicamentos, é altamente improvável que esteja grávida.

Se não ocorrer a hemorragia esperada duas vezes suc essivas, poderá estar grávida. Contacte imediatamente o seu médico. Não inicie o novo blister até ter a certeza de que não está grávida.

Perturbações do foro psiquiátrico

Algumas mulheres que utilizam contracetivos hormonais, incluindo Drosdiol, têm relatado depressão ou humor depressivo. A depressão pode ser grave e, por vezes, pode conduzir a pensamentos suicidas. Se sofrer de alterações do hu mor e sintomas depressivos, contacte imediatamente o seu médico para obter aconselhamento

Outros medicamentos e Drosdiol

Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos ou medicamentos à base de plant as. Informe também qualquer outro médico ou dentista que prescreve outro medicamento(ou o farmacêutico) que está a utilizar Drosdiol. Eles podem informar-lhe se necessita de tomar precauções contracetivas adicionais (por exemplo, preservativos) e, se assim for, por quanto tempo, ou se o uso de outro medicamento que necessita deve ser alterado.

Não utilize Drosdiol se tem hepatite C e está a tomar medicamentos contendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, uma vez que estes podem provocar aumentos nos resultados dos testes da função hepática (aumento da enzima hepática ALT).

O seu médico irá prescrever outro tipo de contracetivo antes de iniciar o tratamento com estes medicamentos.

Drosdiol pode ser reiniciado, aproximadamente, 2 semanas após a conclusão deste tratamento. Ver secção “Não tome Drosdiol”.

Alguns medicamentos podem ter influência nos níveissanguíneos de Drosdiol e podem torná-lo menos eficaz na prevenção da gravidez ou podem caus ar hemorragia inesperada. Estes incluem:

• medicamentos utilizados para o tratamento da:
  • epilepsia (por ex., primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato, topiramato);
  • tuberculose (por ex., rifampicina);
  • infeções por VIH e vírus da hepatite C (medicame ntos designados inibidores da protease e inibidores não nucleosídeos da transcrip tase reversa, como ritonavir, nevirapina, efavirenz);
  • infeções fúngicas (griseofulvina, cetoconazol);
  • artrite, artrose (etoricoxib);
  • pressão sanguínea elevada nos vasos sanguíneos d os pulmões (bosentano);
• produtos à base de hipericão.

Se está a tomar qualquer um dos medicamentos acimamencionados em simultâneo com Drosdiol deve tomar precauções contracetivas adicio nais (por exemplo, preservativos) durante 28 dias após o tratamento.

Drosdiol poderá influenciar o efeito de outros medicamentos, por ex.:

• medicamentos que contêm ciclosporina;
• o antiepilético lamotrigina (poderá levar a um aumento da frequência de convulsões);
• teofilina (utilizada para tratar problemas respiratórios);
• tizanidina (utilizada para tratar dores musculares e/ou cãibras musculares).

O seu médico poderá monitorizar os seus níveis deotássiop se estiver a tomar certos medicamentos para tratar problemas cardíacos (tais como diuréticos).

Análises laboratoriais

Se necessitar de uma análise ao sangue, informe o eus médico ou o laboratório de análises de que está a tomar a pílula, porque os contracetivoshormonais podem influenciar os resultados de algumas análises.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Se está grávida, não deve tomar Drosdiol. Se engravidar enquanto toma Drosdiol, deve parar imediatamente e contactar o seu médico. Se quiser engravidar, pode parar de tomar Drosdiol a qualquer momento (ver também “Se parar de tomar Drosdiol”).

Amamentação

A utilização de Drosdiol geralmente não é aconselhável quando uma mulher está a amamentar. Se desejar tomar a pílula enquanto está a amamentar, deverá consultar o seu médico.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existe qualquer informação que sugira que a uti lização de Drosdiol afeta a condução ou utilização de máquinas.

Drosdiol contém lactose e sódio

Se foi informada pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Cada blister contém 24comprimidos ativos rosa e 4 comprimidos placebo brancos.

As duas diferentes colorações de comprimidos de Dro sdiol estão dispostas por ordem. Um blister contém 28comprimidos.

Tome diariamente um comprimido de Drosdiol com um pouco de água, se necessário. Poderá tomar os comprimidos com ou sem alimentos, mas deverá tomar diariamente os comprimidos por volta da mesma hora.

Não confunda os comprimidos: diariamente, tome um comprimido rosa nos primeiros 24 dias e depois um comprimido branco nos últimos 4 dias. Seguidamente, deve iniciar logo um novo blister (24 comprimidos rosa e depois 4 comprimidos brancos). Não existe, assim, intervalo entre os dois blisters.

É necessário que inicie o primeiro blister no lado superior esquerdo e que tome os comprimidos, todos os dias, devido à diferente composição dos co mprimidos. Para uma ordem correta, siga a direção das setas no blister.

Preparação do blister

Para ajudá-la a orientar-se, existem 7etiquetas, cada uma com 7 dias da semana para cada blister de Drosdiol. Escolha a etiqueta da semana que inicia no dia em que começa a tomar os comprimidos. Por exemplo, se começar a tomar numa quarta-feira, utilize a etiqueta da semana que inicia com “QUA”.

Cole a etiqueta da semana ao longo do canto superior esquerdo do blister, na posição “Início”. Existe agora um dia indicado em cima de cada comprimido e pode ver quando o tomou. As setas indicam a ordem pela qual tem de tomar os comprimidos.

Durante os 4 dias em que está a tomar os comprimidos placebo brancos (dias placebo), a hemorragia deverá começar (a chamada hemorragia deprivação). Geralmente, esta inicia-se no 2º ou 3º dia após o último comprimido ativo rosa deDrosdiol. Uma vez tomado o último comprimido branco, deverá começar com o blister seguinte, tenha a hemorragia parado ou não. Isto significa que deverá iniciar cada blister nomesmo dia da semana e que cada hemorragia de privação deverá ocorrer nos mesmos dias de cada mês.

Se utilizar Drosdiol deste modo, estará protegida da gravidez também durante os 4dias em que está a tomar os comprimidos placebo.

Quando pode começar com o primeiro blister?

Se não utilizou um contracetivo no mês anterior Comece a tomar Drosdiol no primeiro dia do ciclo (isto é, o primeiro dia do seu período). Se começar a tomar Drosdiol no primeiro dia da sua menstruação, está imediatamente protegida da gravidez. Poderá também iniciar nos dias 2 a 5 do ciclo, mas nesse caso deve utilizar medidas contracetivas adicionais (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros 7 dias.

• Quando muda de um contracetivo hormonal combinado, anel vaginal contracetivo combinado ou de um adesivo transdérmico
  Deve começar a tomar Drosdiol de preferência no diaapós o último comprimido ativo (o último comprimido que contém substâncias ativas) dasua pílula anterior, mas o mais tardar no dia após terminarem os dias sem comprimid os da sua pílula anterior (ou depois do último comprimido inativo da sua pílula anterior). Quando se muda de um anel vaginal contracetivo combinado ou de um adesivo transdérmico, siga os conselhos do seu médico.
• Quando muda de um método apenas com progestagénio(pílula apenas com progestagénio, injetável, implante ou um dispositivde libertação intrauterino (DLIU) de progestagénio)
  Poderá mudar em qualquer dia a partir da pílula apenas com progestagénio (a partir de um implante ou de um DLIU no dia em que é retirado, apartir de um injetável quando fosse a altura da injeção seguinte), mas, em todos estes ca sos, deve utilizar medidas contracetivas adicionais (por exemplo, um preservativo) para os primeiros 7 dias de toma de comprimidos.
• Após um aborto ou interrupção da sua gravidez
  Siga os conselhos do seu médico.
• Após um parto

Após um parto, pode começar a tomar Drosdiol entre 21 a 28 dias depois. Se começar mais tarde que os 28 dias, deve utilizar o chamado método de barreira decontraceção (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros sete dias de utilização de Drosdiol. Se, após um parto, tiver tido relações sexuais ante s de começar a tomar Drosdiol, deve, em primeiro lugar, assegurar-se de que não está grávida ou deve esperar até ao seu próximo período.

Se estiver a amamentar e quiser começar a tomar D rosdiol (outra vez) após um parto Leia a secção “Amamentação”.

Pergunte ao seu médico o que fazer se não tiver a certeza quando começar.

Se tomar mais Drosdiol do que deveria

Não há comunicações de resultados prejudiciais grav es acerca da toma de demasiados comprimidos de Drosdiol.

Se tomar muitos comprimidos de uma só vez, então po derá sentir-se enjoada ou vomitar ou ter hemorragia vaginal. Mesmo raparigas que ainda não t enham tido a primeira menstruação, mas que tenham tomado acidentalmente este medicamento, podem ter este tipo de hemorragia.

Se tiver tomado demasiados comprimidos de Drosdiol, ou se verificar que uma criança tomou alguns, peça aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Drosdiol

Os últimos 4 comprimidos na 4ª linha do blister são comprimidos placebo. Se se esquecer de tomar um destes comprimidos, isto não tem influência na fiabilidade de Drosdiol. Deite fora o comprimido placebo esquecido.

Se falhar um comprimido ativo rosa (comprimidos 1-24 do seu blister), deve fazer o seguinte:

• Se estiver menos de 24 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção da gravidez não está reduzida. Tome o comprimido logoque se lembre e depois tome os comprimidos seguintes à hora habitual.
• Se estiver mais de 24 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção da gravidez poderá estar reduzida. Quanto maior o número de comprimidos esquecidos, mais elevado é o risco de engravidar.

O risco de proteção incompleta da gravidez é maior se se esquecer de um comprimido rosa do início ou do fim do blister. Assim, deverá seguir as seguintes regras (veja também o diagrama abaixo):

• Mais de um comprimido esquecido neste blister
  Contacte o seu médico.
• Um comprimido esquecido entre os dias 1 – 7 (prim eira linha)

Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual e utilize precauções adicionais durante os 7 dias seguintes, por exemplo, um preservativo. Se tiver tido relações sexuais na semana anterior ao esquecimento do comprimido, deve contactar o seu médico dado haver possibilidade de engravidar.

Um comprimido esquecido entre os dias 8 – 14 (seg unda linha)

Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual. A proteção da gravidez não está reduzida e não necessita de tomar precauções adicionais.

• Um comprimido esquecido entre os dias 15 – 24 (te rceira ou quarta linha)

Pode escolher uma das duas possibilidades:

1. Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual. Em vez de tomar os comprimidos placebo brancos deste blister, deite-os fora e comece com o blister seguinte (o dia de início será diferente).
   Muito provavelmente, irá ter um período no fim do egundos blister - enquanto toma os comprimidos placebo brancos - mas poderá ter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação durante o segundo blister.
2. Pode também parar os comprimidos ativos rosa e passar diretamente para os
   4 comprimidos placebo brancos (incluindo os dias em que se esqueceu de tomar, antes de tomar os comprimidos placebo, registe o dia em que se esqueceu do seu comprimido). Se quiser iniciar um novo blister no dia em que sempre começa, tome os comprimidos placebo durante menos do que 4 dias.

Se seguir uma destas duas recomendações, manter-se-á protegida da gravidez.

Se se esqueceu de qualquer um dos comprimidos num blister e não tem uma hemorragia durante os dias placebo, isto poderá querer dizer que está grávida. Deve consultar o seu médico antes de iniciar o blister seguinte.

O diagrama seguinte descreve como proceder se se esquecer de tomar o(s) seu(s) comprimido(s):

Mais	do	que
1 comprimido	rosa

esquecido num blister

Só 1 comprimido rosa esquecido (tomado mais de 24 horas depois do habitual)

Dia 1-7

Dia 8-14

Dia 15-24

Aconselhe-se com o seu médico

Sim

Teve relações sexuais na semana anterior ao esquecimento?

Não

• Tome o comprimido esquecido
• Utilize um método de barreira (preservativo) nos 7 dias seguintes
• E acabe o blister
• Tome o comprimido esquecido

- Acabe o blister

• Tome o comprimido rosa esquecido e
• Acabe de tomar os comprimidos rosa

- Deite fora os 4 comprimidos brancos

Inicie o blister seguinte

ou

• Pare imediatamente de tomar os comprimidos rosa
• Comece directamente os 4 comprimidos brancos
• A seguir, comece a tomar um novo blister

O que fazer no caso de vómitos ou diarreia intensa

Se vomitar dentro de 3-4 horas após a toma de um comprimido ativo rosa ou se tiver diarreia intensa, existe um risco de as substâncias ativas n a pílula não serem completamente absorvidas pelo seu organismo, nesse caso, pode ser necessáriousar proteção adicional (como preservativo) para evitar a gravidez. A situação é praticamente a mesma em relação ao esquecimento de um

comprimido. Após os vómitos ou a diarreia, deve tom ar outro comprimido rosa, assim que possível, de um blister de reserva. Se possível, tome-o dentro das 24 horas do horário em que costuma tomar a sua pílula. Se tal não for possível ou se foram ultrapassadas as 24 horas, deverá seguir os conselhos descritos em “Caso se tenha esq uecido de tomar Drosdiol”.

Atrasar o seu período: o que precisa de saber

Apesar de não ser recomendado, pode atrasar o seu p eríodo ao não tomar os comprimidos placebo brancos da 4ª linha e avançar logo para um novo blister de Drosdio l e terminá-lo. Enquanto estiver a tomar o segundo blister, poderáter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação. Termine este segundo blister, tomando os 4 comprimidos brancos da 4ª linha. De seguida, inicie o seu blister seguinte.

Deverá pedir aconselhamento ao seu médico antes dedecidir atrasar o seu período menstrual.

Alterar o primeiro dia do seu período: o que precisa de saber

Se tomar os comprimidos de acordo com as instruções , então o seu período iniciar-se-á durante os dias placebo. Se tiver que alterar este dia, reduza o número de dias placebo – quando tomar os comprimidos placebo brancos – (mas nunca os aume nte – 4 é o máximo!). Por exemplo, se começar a tomar os comprimidos placebo a uma sexta-feira e quiser alterar para uma terça-feira (3 dias mais cedo), deve iniciar um novo blister 3 dias mais cedo que o habitual. Poderá não ter qualquer hemorragia durante este tempo. Depois, poderá ter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação.

Se não tem a certeza sobre o que fazer, consulte se u médico.

Se parar de tomar Drosdiol

Pode parar de tomar Drosdiol sempre que quiser. Se não quiser engravidar, aconselhe-se junto do seu médico acerca de outros métodos eficazes decontrolo de natalidade. Se quiser engravidar, pare de tomar Drosdiol e aguarde por um período menstrual antes de tentar engravidar. Irá ser capaz de calcular a data esperada do parto mais facilmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste m edicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Se tiver qua lquer efeito indesejável, particularmente se for grave e persistente, ou tiver qualquer alteraçã o na sua saúde que pense poder dever-se a Drosdiol, fale com o seu médico.

Um risco aumentado de coágulos sanguíneos nas veias(tromboembolismo venoso (TEV)) ou de coágulos sanguíneos nas artérias (tromboembolismorterial (TEA)) está presente em todas as mulheres que tomem contracetivos hormonais combinados. Para informação mais detalhada sobre os diferentes riscos de tomar contracetivos hormonais combinados, ver secção 2 “O que precisa de saber antes de tomar Drosdiol”.

Contacte imediatamente um médico se apresentar algum dos seguintes sintomas de angioedema: inchaço da face, língua e/ou garganta e/ou dificuld ade em engolir ou urticária potencialmente com dificuldade em respirar (ver também secção “Adv ertências e Precauções”).

Se algum dos seguintes efeitos indesejáveis ocorrer, poderá necessitar de atenção médica urgente. Pare de tomar Drosdiol e contacte um médico ou dirija-se ao hospital mais próximo imediatamente.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000pessoas)

• inflamação da vesícula biliar
• hipersensibilidade (reações alérgicas com sinais como inchaço da face, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade em engolir ou urticáriajuntamente com dificuldade em respirar)
• coágulos sanguíneos prejudiciais numa veia ou artéria, por exemplo:
  • numa perna ou pé (isto é, trombose venosa profunda (TVP))
  • no pulmão (isto é, embolia pulmonar, (EP))
  • ataque cardíaco
  • acidente vascular cerebral
  • mini-acidente vascular cerebral ou sintomas temporários do tipo acidente vascular cerebral, conhecidos como um acidente isquémico transitório (AIT)
  • coágulos sanguíneos no fígado, estômago/intestino, rins ou olho.

A possibilidade de ter um coágulo sanguíneo poderáser mais elevada se tiver outras situações que aumentam este risco (ver secção 2 para mais inf ormação sobre as situações que aumentam o risco de coágulos sanguíneos e os sintomas de um coágulo sanguíneo).

As situações que podem ocorrer ou agravar durante a gravidez ou uso prévio da pílula incluem:

• lúpus eritematoso sistémico (LES, uma doença que afeta o sistema imunitário)
• inflamação do cólon ou de outras partes do intestin o (com sinais como diarreia com

sangue, dor ao defecar, dor no abdómen) (doença de Crohn e colite ulcerosa)

• epilepsia
• mioma uterino (tumor não cancerígeno que cresce no interior do tecido muscular do útero)
• uma perturbação da pigmentação sanguínea (porfiria)
• erupção cutânea com bolhas (herpes gestacional) dur ante a gravidez
• coreia de Sydenham (uma doença dos nervos em que oc orrem movimentos súbitos do corpo)
• uma perturbação sanguínea que causa danos nos rins (síndrome urémica hemolítica, com sinais como a diminuição do volume da urina, sangue na urina, glóbulos vermelhos baixos, náuseas, vómitos, confusão e diarreia)
• amarelecimento da pele ou do branco dos olhos devido a obstrução do ducto biliar (icterícia colestática)

Além disso, têm sido observados cancro da mama (versecção 2 “Drosdiol e cancro”) e tumores hepáticos não cancerígenos (benignos) e cancerígenos (malignos) (com sinais como abdómen inchado, perda de peso, função hepática anormal, que pode ser visto em análises ao sangue) e cloasma (manchas castanhas amareladas na pele e particularmente na face, denominadas “manchas da gravidez”), que pode ser permanente, es pecialmente em mulheres que já tiveram cloasma durante a gravidez.

Outros efeitos indesejáveis possíveis

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• alterações de humor
• dor de cabeça
• náuseas
• dor mamária, problemas com os seus períodos, tais como períodos irregulares, ausência de períodos

• Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• depressão, nervosismo, sonolência
• tonturas, formigueiro
• enxaqueca, varizes, pressão sanguínea aumentada

• acne, comichão, erupção cutânea
• mal-estar e dores nas articulações, por exemplo, do r nas costas, dor nos membros, cãibras musculares
• infeção fúngica vaginal, dor pélvica, aumento mamário, caroços mamários benignos, hemorragia uterina/vaginal (que geralmente diminui durante tratamento continuado), corrimento genital, afrontamentos, inflamação vagin al (vaginite), problemas com os seus períodos, períodos dolorosos, períodos reduzidos, períodos muito intensos, secura vaginal, esfregaço cervical anormal, interesse dimi nuído em relações sexuais
• falta de energia, sudorese aumentada, retenção de l íquidos (com sinais como inchaço da face e dos membros)
• aumento de peso

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• candidíase (infeção fúngica)
• anemia, aumento no número de plaquetas no sangue
• reação alérgica
• doença (endócrina) hormonal
• apetite aumentado, perda de apetite, concentração a normalmente alta de potássio no

sangue, concentração anormalmente baixa de sódio no sangue

• falha em sentir um orgasmo, insónia
• vertigens, tremores
• afeções oculares, por ex., inflamação da pálpebra, olhos secos
• batimento cardíaco anormalmente rápido
• inflamação de uma veia, hemorragia nasal, desmaio

-	abdómen dilatado, doença do intestino, sensação de enfartamento, hérnia estomacal,
	infeção fúngica da boca, prisão de ventre, boca sec a

• dor dos ductos biliares ou da vesícula biliar
• eczema, perda de cabelo, inflamação da pele do tipo acneica, pele seca, inflamação granulosa da pele, crescimento excessivo de pelos, afeção cutânea, estrias na pele,

	inflamação da pele, inflamação da pele sensível à l	uz, nódulos na pele
-	relações sexuais difíceis ou dolorosas, inflamação	vaginal (vulvovaginite), hemorragia
	após relações sexuais, hemorragia de privação, quis	to mamário, número aumentado de

células mamárias (hiperplasia), crescimento anormalda superfície mucosa do colo do útero, encolhimento ou definhamento do revestimentouterino, quistos ováricos, aumento do útero

• sensação de mal-estar geral
• perda de peso

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dosdados disponíveis):

• eritema multiforme (erupção cutânea delineada com v ermelhidão ou por feridas).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindopossíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêuticou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F.através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar aornecerf mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 30°C.

Não utilize este medicamento após o prazo de valida após “Não utilizar após” ou “EXP”. O prazo de valid indicado.

de impresso no blister/embalagem exterior, ade corresponde ao último dia do mês

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos queáj não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Drosdiol

As substâncias ativas são o etinilestradiol e a d rospirenona.

Cada comprimido revestido por película ativo rosa contém 0,02miligramas de etinilestradiol e 3 miligramas de drospirenona.

Os comprimidos revestidos por película brancos não contêm substâncias ativas.

• Os outros componentes são:

Comprimidos revestidos por película ativos rosa: lactose mono-hidratada, amido pré-gelificado (milho), povidona (E1201), croscarmelose sódica, polissorbato 80, estearato de magnésio (E572), álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco (E553b), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro verme lho (E172), óxido de ferro negro (E172).

Comprimidos revestidos por película inativos brancos: lactose anidra, povidona (E1201), estearato de magnésio (E572), álcool polivnílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco (E553b).

Qual o aspeto de Drosdiol e conteúdo da embalagem

• Cada blister de Drosdiol contém 24 comprimidos revestidos por película ativos rosa na 1ª, 2ª, 3ª e 4ª linhas do blister e 4 comprimidos revestidos por película placebo brancos na linha 4.
• Os comprimidos de Drosdiol, tanto os rosa como os brancos, são comprimidos revestidos por película: o núcleo do comprimido é revestido.

Drosdiol está disponível em embalagens de 1, 3, 6e 13 blisters, contendo cada um 28 (24 + 4) comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as a presentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan, Lda.

Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa

Fabricante(s)

Laboratorios León Farma, S.A.,

C/ La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera, 24193 - Villaquilambre, León, Espanha.

McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,

Dublin 13, Irlanda.

Mylan Hungary Kft,

2900 Komárom, Mylan utca 1, Hungria.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Bélgic	Marliesexeltis 0,02 mg/3 mg comprimés pelliculés
Itália	Mycyclamen
Portugal	Drosdiol
Espanha	Etinilestradiol / Drospirenona ExeltisViatris Pharmaceuticals 0,02 mg/3
	mg comprimidos recubiertos con pelicula (24+4) EFG
Países Baixos	Ethinylestradiol/Drospirenon Xiromed 24+4 0,02 mg/3 mg, filmomhulde
	tabletten

Este folheto foi revisto pela última vez em novembro de 2024.