Não lhe pode ser administrado CEFTRIAXONA HIKMA se:
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Tem alergia à ceftriaxona ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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Tiver tido uma reação alérgica súbita ou grave à penicilina ou a antibióticos semelhantes (tais como cefalosporinas, carbapenemes ou monobactamos). Os sinais incluem inchaço súbito da garganta ou da face que pode tornar difícil respirar ou engolir,
inchaço súbito das mãos, pés e calcanhares, e erupção na pele grave que se desenvolve rapidamente.
- Tem alergia à lidocaína e se CEFTRIAXONA HIKMA for administrado por uma injeção no músculo.
CEFTRIAXONA HIKMA não pode ser administrado a bebés se:
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O bebé é prematuro.
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O bebé é recém-nascido (até 28 dias de idade) e tem certos problemas de sangue ou icterícia (amarelecimento da pele ou da zona branca dos olhos) ou se o bebé for receber pela veia um produto que contenha cálcio.
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado CEFTRIAXONA HIKMA se:
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Recebeu recentemente ou está prestes a receber produtos que contenham cálcio.
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Teve diarreia recentemente após ter tomado um antibiótico. Se alguma vez teve problemas com o seu intestino, particularmente colite (inflamação do intestino).
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Tem problemas no fígado ou nos rins.
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Tem cálculos biliares ou cálculos renais
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Tem outras doenças, tais como anemia hemolítica (uma redução nos glóbulos
vermelhos que pode tornar a sua pele amarela pálida e causar fraqueza ou dificuldade em respirar).
- Estiver a fazer uma dieta pobre em sódio.
Se precisa de uma análise ao sangue ou urina
Se CEFTRIAXONA HIKMA lhe for administrado durante muito tempo, poderá precisar de fazer análises ao sangue regularmente. CEFTRIAXONA HIKMA pode afetar o resultado das análises ao açúcar na urina e uma análise ao sangue conhecida como teste de Coombs. Se estiver a fazer análises:
- Diga à pessoa que está a tirar a amostra de sangue que lhe foi administrado CEFTRIAXONA HIKMA.
Crianças
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de administrarem CEFTRIAXONA HIKMA à sua criança se:
- Ele/ela recebeu recentemente ou se for receber pela veia um produto que contenha cálcio.
Outros medicamentos e CEFTRIAXONA HIKMA
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Em especial, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
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Um tipo de antibiótico chamado aminoglicosídeo.
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Um antibiótico chamado cloranfenicol (utilizado para tratar infeções, especialmente as dos olhos).
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
O médico irá considerar o benefício do tratamento com CEFTRIAXONA HIKMA em relação ao risco para o seu bebé.
Condução de veículos e utilização de máquinas
CEFTRIAXONA HIKMA pode causar tonturas. Se sentir tonturas, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas. Fale com o seu médico se tiver estes sintomas.
CEFTRIAXONA HIKMA contém aproximadamente 3,6 mmol (ou 83 mg) de sódio por grama de ceftriaxona. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
3. Como utilizar CEFTRIAXONA HIKMA
CEFTRIAXONA HIKMA é normalmente administrado por um médico ou enfermeiro. É administrado como uma injeção diretamente num músculo. CEFTRIAXONA HIKMA é preparado pelo médico, farmacêutico ou enfermeiro e não irá ser misturado com nem administrado ao mesmo tempo de injeções que contenham cálcio.
Dose normal
O seu médico irá decidir a dose correta de CEFTRIAXONA HIKMA para si. A dose irá depender da gravidade e do tipo de infeção; se estiver a tomar outros antibióticos; do seu peso e idade; da função dos seus rins e fígado. O número de dias ou semanas que lhe será administrado CEFTRIAXONA HIKMA depende do tipo de infeção que tenha.
Adultos, idosos e crianças com idade superior a 12 anos, com um peso corporal ≥ 50 kilogramas (kg):
- 1 a 2 g, uma vez por dia, dependendo da gravidade e do tipo de infeção. Nos casos de infeção grave, o seu médico irá dar-lhe uma dose maior (até 4 g, uma vez por dia). Se a sua dose diária é maior do que 2 g, pode recebê-la como uma única dose uma vez por dia ou como duas doses separadas.
Bebés recém-nascidos, lactentes e crianças com idade entre os 15 dias e os 12 anos, com um peso corporal < 50 kg:
- 50-80 mg de CEFTRIAXONA HIKMA por kg de peso corporal, uma vez por dia, dependendo da gravidade e do tipo de infeção. Nos casos de infeção grave, o seu médico irá dar-lhe uma dose diária até 100 mg por kg de peso corporal, até um máximo de 4 g uma vez por dia. Se a sua dose diária é maior do que 2 g, pode recebê-la como uma única dose uma vez por dia ou como duas doses separadas.
- As crianças com um peso corporal de 50 kg, ou mais, devem recebem a dose normal de adulto.
Bebés recém-nascidos (0-14 dias)
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20-50 mg de CEFTRIAXONA HIKMA por kg de peso corporal, uma vez por dia, dependendo da gravidade e do tipo de infeção.
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A dose diária máxima não deve ser superior a 50 mg por kg de peso corporal do bebé.
Pessoas com problemas no fígado e nos rins
Poderá receber uma dose diferente da dose normal. O seu médico irá decidir a quantidade de CEFTRIAXONA HIKMA que irá precisar e irá observar de perto o seu estado, dependendo da gravidade da doença hepática ou renal.
Se utilizar mais CEFTRIAXONA HIKMA do que deveria
Se acidentalmente receber uma dose superior à que lhe foi prescrita, contacte imediatamente o seu médico ou o hospital mais próximo.
Caso se tenha esquecido de utilizar CEFTRIAXONA HIKMA
Se perdeu uma injeção, esta deverá ser-lhe administrada o mais rapidamente possível. No entanto, se estiver perto da altura de receber a sua próxima injeção, salte a injeção que perdeu. Não tome uma dose a dobrar (duas injeções ao mesmo tempo) para compensar uma dose que faltou.
Se parar de utilizar CEFTRIAXONA HIKMA
Não pare de utilizar CEFTRIAXONA HIKMA a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou enfermeiro.