O que é e como se utiliza?
A ceftriaxona é um antibiótico. Pertence ao grupo de antibióticos denominados cefalosporinas. Este tipo de antibióticos é similar à penicilina.
Como todos os antibióticos, ceftriaxona é apenas eficaz contra alguns tipos de bactérias. Desta forma, este é apenas adequado para tratar alguns tipos de infecções.
A ceftriaxona pode ser usada para tratar:
- Envenenamento do sangue (sepsia)
- Infecção das meninges (meningite)
- Infecções dos ossos e articulações
- Infecções do tracto respiratório
- Infecções da pele ou tecidos moles
Kemudin 2 g I.V. pode também ser usado na prevenção de infecções antes, durante e após cirurgia em doentes com um certo risco de infecções graves associadas com medidas cirúrgicas. Dependendo do tipo de cirurgia e os patogénios esperados a ceftriaxona deve ser associada com um agente antimicrobiano apropriado com cobertura adicional de complicações por patogénios.
2. ANTES DE UTILIZAR KEMUDIN 2 g I.V.
Não utilize Kemudin 2 g I.V.
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à ceftriaxona ou a qualquer outro componente de Kemudin 2 g I.V.
- Se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer outro tipo de antibiótico beta-lactâmico.
- Se tiver alguma vez sofrido de reacções alérgicas graves a qualquer penicilina, ou a outro antibiótico beta-lactâmico, dado que também pode ser alérgico a este medicamento.
- Kemudin 2 g I.V. não deve ser administrado a recém-nascidos com icterícia (hiperbilirrubinemia) e recém-nascidos prematuros, uma vez que a ceftriaxona pode desencadear complicações com possível dano cerebral nestes doentes (encefalopatia pela bilirrubina).
- Kemudin 2 g I.V. não deve ser administrado a:
- Recém-nascidos prematuros até uma idade corrigida de 41 semanas (semanas de gestação + semanas de vida);
- Recém-nascidos de termo (até 28 dias de idade) com:
icterícia, hipoalbuminemia ou acidóticos, pois estas são situações em que é provável que a fixação da bilirrubina esteja alterada;
necessidade (ou previsão de necessidade) de tratamento com cálcio endovenoso, ou de perfusões contendo cálcio, devido ao risco da precipitação ceftriaxona-cálcio.
Tome especial cuidado com Kemudin 2 g I.V.
- Se alguma vez teve uma reacção alérgica a qualquer antibiótico, informe o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
- Em doentes hipersensíveis à penicilina, a possibilidade da ocorrência de reacções alérgicas cruzadas deve ser tida em consideração.
- Se alguma vez teve outros tipos de reacção alérgica ou asma. Reacções de hipersensibilidade à ceftriaxona tendem a ocorrer mais frequentemente em pessoas com tendência para qualquer reacção alérgica e podem ocorrer em todos os graus de gravidade até ao choque anafiláctico. Tal como acontece com outras cefalosporinas, o choque anafiláctico não pode ser excluído mesmo depois de se conhecer a história clínica do doente.
- Tem problemas de fígado ou de rins (ver secção 4).
- Se alguma vez teve pedras na vesícula ou rins, ou se estiver a ser alimentado por via intravenosa.
- A ceftriaxona poderá precipitar na vesícula, sendo então detectável sob a forma de sombreados em ecografia, que foram confundidas com cálculos biliares, geralmente
após doses superiores à dose padrão. Estas sombras são, no entanto, precipitados de ceftriaxona-cálcio que desaparecem após a conclusão ou interrupção do tratamento com Kemudin. Raramente estes resultados têm sido associados com sintomas.
- A ceftriaxona pode precipitar nos rins quando administrada em doses diárias elevadas e na presença de outros factores de risco (retenção de fluidos, acamados, etc)
- Foram descritos casos de reacções fatais com precipitados de ceftriaxona-cálcio nos
pulmões e rins de recém-nascidos prematuros e de termo, com menos de 1 mês. Pelo menos um deles tinha recebido ceftriaxona e cálcio em alturas diferentes e através de diferentes sistemas intravenosos.
- Se alguma vez teve inflamação do seu intestino, chamada colite, ou qualquer outra doença grave que tivesse afectado o seu intestino. Casos de diarreia associada ao crescimento anormal de uma bactéria (Clostridium difficile) têm sido relatados até dois meses após a administração de Kemudin. Estes casos podem variar ao nível da
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
gravidade, de diarreia ligeira a colite fatal. Os casos leves podem responder à interrupção do medicamento. Os casos de carácter moderado a grave podem requerer reposição de fluidos, electrólitos e proteínas.
- Como ocorre com outros antibacterianos, podem surgir super-infecções desencadeadas por microrganismos não susceptíveis.
- Podem ocorrer alterações no tempo da protrombina (muito raramente) em doentes a fazerem tratamento com ceftriaxona. Doentes com síntese de vitamina K diminuída ou com armazenagem baixa devido, por exemplo, a doença hepática crónica e má nutrição, poderão requerer o controlo de tempo de protrombina durante o tratamento. Poderá ser necessário considerar a administração de 10 mg por semana de vitamina K durante a terapêutica com ceftriaxona.
- Este medicamento pode alterar os resultados de algumas análises sanguíneas (tal como o teste de Coombs). É importante informar o seu médico que está a utilizar este medicamento, se tiver de efectuar qualquer um destes testes.
- Durante tratamento prolongado, deve ser realizado um hemograma completo em intervalos regulares.
Ao utilizar Kemudin 2 g I.V. com outros medicamentos
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Este medicamento pode ser afectado por outros medicamentos que são removidos pelos rins. Esta situação aplica-se, em especial, se estes outros medicamentos afectarem também o bom funcionamento dos rins. Existem vários medicamentos que podem provocar este efeito, pelo que deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Em particular informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar:
- outros antibióticos para tratar infecções, nomeadamente aminoglicosídeos;
- pílulas orais contraceptivas. É aconselhável utilizar medidas contraceptivas não hormonais (de barreira) suplementares, durante o tratamento e no mês a seguir ao tratamento;
- outras substâncias activas, tal como a probenecida.
Este medicamento pode alterar os resultados de algumas análises sanguíneas tal como o teste de Coombs ou a determinação da galactose no seu sangue. É importante informar o médico de que está a utilizar este medicamento se efectuar qualquer uma destas análises Os métodos não enzimáticos para a determinação da glucose (açúcar) na urina podem dar falsos positivos. Por esta razão, durante o tratamento com Kemudin, a determinação do nível de glucose na urina deve ser feita por métodos enzimáticos.
Kemudin não deve ser adicionado a soluções que contenham cálcio, como por exemplo, as soluções de Hartman ou Ringer.
A ceftriaxona é incompatível com amsacrina, vancomicina, fluconazol e aminoglicosídeos.
A mistura de antibacterianos beta-lactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode originar uma inactividade mútua. Se forem administrados
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
simultaneamente, deve-se fazê-lo em locais separados. Não misturar na mesma seringa ou frasco.
Gravidez e Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento
A ceftriaxona atravessa a barreira placentária. Não foi estabelecida a segurança do uso de ceftriaxona durante a gravidez. Não há até ao momento, estudos controlados adequados usando ceftriaxona em mulheres grávidas, pelo que a substância deve ser usada durante a gravidez, somente quando absolutamente necessária.
Porque a ceftriaxona se distribui no leite materno, a substância deverá ser administrada com precaução em mulheres a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode ser ficar alterada dado Kemudin originar, por vezes, tonturas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Kemudin 2 g I.V.
Cada frasco de Kemudin 2 g I.V. contém cerca de 83 mg (3,6 mEq) de sódio por grama de ceftriaxona. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
3. COMO UTILIZAR KEMUDIN 2 g I.V.
Utilizar Kemudin sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Kemudin 2 g I.V. destina-se a administração por via intravenosa.
Perfusão intravenosa: A perfusão I.V. deve administrar-se durante, pelo menos, 30 minutos. Para esta perfusão, o frasco de KEMUDIN 2 g I.V., deverá ser dissolvido em 40 ml de uma das seguintes soluções para perfusão, livres de cálcio: cloreto de sódio a 0,9%, cloreto de sódio a 0,45% + dextrose 2,5%, dextrose 5%, dextrose 10%, dextrano 6% em dextrose 5%, perfusões de amido hidroxietilado a 6-10% ou água para preparações injectáveis.
A ceftriaxona é normalmente administrada uma vez por dia, por um médico ou enfermeiro.
Não devem ser utilizados solventes que contêm cálcio (p. ex. solução de Ringer ou solução de Hartmann) para reconstituir os frascos para injectáveis de ceftriaxona, ou para diluir um frasco para injectável reconstituído para administração intravenosa, pois pode formar-se um precipitado. A precipitação de ceftriaxona-cálcio também pode ocorrer quando a ceftriaxona é misturada, na mesma via de administração endovenosa,
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
com soluções contendo cálcio. Como tal, a ceftriaxona e as soluções com cálcio não podem ser misturadas ou administradas simultaneamente.
Adultos e crianças maiores de 12 anos com mais de 50 kg de peso corporal:
A dose habitual é de 1-2 g de ceftriaxona administrados uma vez por dia (cada 24 horas). Em casos de infecção grave ou infecções causadas por microrganismos moderadamente sensíveis, a dose pode ser elevada até 4 g de ceftriaxona administrados por via intravenosa, uma vez por dia).
Recém-nascidos (até 14 dias de idade):
A dose diária recomendada é de 20 a 50 mg por kg do peso corporal, por via intravenosa uma vez por dia (intervalos de 24 horas). Não há diferença entre recém-nascidos de termo e prematuros. Não devem ser administradas mais do que 50 mg por kg mesmo em infecções graves.
Crianças com idade entre 15 dias e os 12 anos e com menos de 50 kg de peso corporal:, A dose diária recomendada é de 20-80 mg por kg de peso corporal, por via intravenosa, uma vez por dia (intervalos de 24 horas). Não devem ser administradas mais do que
80 mg por kg, mesmo em infecções graves, excepto nos casos de meningite (ver informações especiais sobre a posologia).
As crianças com um peso corporal de 50 kg ou mais, recebem a dose de adulto, uma vez por dia (ver em cima).
A dose IV de 50 mg por kg de peso ou mais, deve administrar-se em perfusão durante pelo menos 30 minutos.
Idosos: No caso de doentes idosos, não é necessário modificar as doses recomendadas para os adultos.
Duração do tratamento: varia com a evolução da doença. A duração do tratamento é normalmente de pelo menos 2 dias, consoante a normalização da temperatura corporal. O tratamento pode continuar durante um total de 7 a 14 dias.
Terapêutica combinada: A sinergia entre a ceftriaxona e os aminoglicosídeos foi demonstrada com muitas bactérias Gram-negativas, sob condições experimentais. Embora o aumento da actividade de tais combinações nem sempre seja previsível, deverá ser considerada nas infecções graves e potencialmente fatais, devido a germes, tais como as Pseudomonas aeruginosa. Devido à incompatibilidade física entre ambos os fármacos, devem administrar-se separadamente, e nas doses recomendadas.
Informações especiais sobre a posologia:
-
Meningite (infecção das meninges): inicia-se o tratamento com doses de 100 mg por kg, não excedendo as 4 g diários
Em recém-nascidos com 0 a 14 dias de idade, a dose não deverá ser superior a 50 mg/kg/24 h. - Profilaxia peri-operatória: Para prevenir infecções pós-operatórias em cirurgia contaminada ou com potencial de contaminação, recomenda-se, em função do risco da infecção, uma dose única de 1-2 g de ceftriaxona, 30-90 minutos antes da intervenção.
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
- Insuficiência renal: nos doentes com função renal alterada, não é necessário reduzir a dose de ceftriaxona, sempre que a função hepática permaneça normal. Se a condição do rim for muito má (depuração da creatinina < 10 ml/min), a dose diária de ceftriaxona não deverá exceder os 2 g em doentes adultos.
- Insuficiência hepática: nos doentes com problemas de fígado não é necessário reduzir a dose, a não ser que tenham alterações a nível renal.
Na insuficiência renal e hepática graves em simultâneo as concentrações de ceftriaxona no sangue devem ser monitorizadas regularmente e a posologia ajustada apropriadamente para crianças e adultos.
Nos doentes que fazem diálise, não é necessário uma dose adicional suplementar depois da diálise; no entanto, monitorizar-se-ão as concentrações séricas para determinar se é necessário ajustar a dose, já que a taxa de eliminação nestes doentes pode encontrar-se reduzida.
Se o doente é uma criança com menos de 2 anos de idade ou uma mulher grávida ou a amamentar, a ceftriaxona deve ser apenas administrada por injecção lenta numa veia.
Se utilizar mais Kemudin 2 g I.V. do que deveria
Em caso de sobredosagem, podem ocorrer náuseas, vómitos e diarreia.
Se tiver sido utilizado mais Kemudin 2 g I.V. do que deveria ser, fale com o seu médico directamente ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Leve o medicamento consigo, dentro da caixa, de forma que o pessoal médico saiba exactamente o que foi utilizado.
Se parar de utilizar Kemudin 2 g I.V.
É importante que este medicamento seja utilizado da forma prescrita, não devendo ser interrompido apenas porque se sente bem novamente. Se o tratamento for interrompido demasiado cedo, a infecção pode voltar novamente.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Kemudin 2 g I.V. pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves ocorrer, pare de utilizar este medicamento e informe o médico de imediato ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Efeitos indesejáveis muito raros (afectam menos de 1 em 10.000 pessoas):
- Pedras nos rins em crianças
- Pancreatite (inflamação no pâncreas)
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
- Alterações na coagulação do sangue
Efeitos indesejáveis raros (afectam menos de 1 em 1.000 pessoas):
- Dor de cabeça, vertigens, tonturas
- Reacções alérgicas, tais como asma súbita e dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupções da pele graves que podem formar vesículas e podem envolver os olhos, boca e garganta e órgãos genitais, perda de consciência (desmaios).
- Pedras na vesícula em adultos
- Redução dos números de glóbulos brancos (algumas vezes grave, com risco aumentado de infecção grave)
- Infecções genitais provocadas por fungos
-
Diarreia grave, durante um período prolongado ou com sangue, com dor de estômago ou febre.
Esta situação pode ser um sinal de uma inflamação grave no intestino (denominada por “colite pseudomembranosa”), qual pode ocorrer após a administração de antibióticos - Pedras nos rins e pulmões em recém-nascidos tratados com ceftriaxona e cálcio
intravenosos
- Dor e vermelhidão quando injectado numa veia
- Resultados falso-positivos para algumas análises ao sangue (como teste de Coombs e determinação da galactose) ou à urina (açúcar)
- Febre e arrepios
- O tratamento com ceftriaxona, particularmente em doentes idosos com problemas
graves dos rins ou do sistema nervoso, pode raramente causar diminuição da consciência, movimentos anormais, agitação e convulsões.
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (afectam menos de 1 em 100 pessoas):
- Náuseas, vómitos, dor de estômago, diarreia
- Aftas, inflamação da língua, perda de apetite
- Dor de cabeça, vertigens, tonturas
- Infecções: o tratamento com ceftriaxona pode temporariamente aumentar a possibilidade de adquirir infecções causadas por outros microrganismos; por exemplo, podem ocorrer aftas
- Alterações nas análises ao sangue que verificam a forma como o seu fígado está a funcionar
- Problemas nos rins: alterações da função renal, produção de urina reduzida e presença de glucose e sangue na urina.
Efeitos indesejáveis frequentes (afectam menos de 1 em 10 pessoas):
- Reacções alérgicas (erupções na pele, comichão, urticária, inchaço da pele e articulações)
- Células sanguíneas reduzidas ou danificadas (aumento da possibilidade de hemorragias, nódoas negras ou infecções);
- Tipo de anemia que pode ser grave e é causada por falta de glóbulos vermelhos. Se, por algum motivo, tiver de efectuar análises de sangue, informe a pessoa que estiver a recolher a amostra de sangue de que se encontra a utilizar este medicamento, uma vez que este pode afectar os resultados
Efeitos indesejáveis muito frequentes (afectam mais de 1 em 10 pessoas): - Pedras na vesícula em crianças
APROVADO EM 08-03-2021 INFARMED
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detectar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Anúncio
