Não tome Ambroxol Tussilene
-se tem alergia (hipersensibilidade) ao ambroxol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
-se for o caso de doenças hereditárias raras em que haja incompatibilidade com um
excipiente do medicamento (ver Informações importantes sobre alguns componentes de Ambroxol Tussilene), o uso do medicamento é contraindicado.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ambroxol Tussilene
Se sofre de alcoolismo deve ter cuidado com a toma deste medicamento e informar o seu farmacêutico
Ambroxol Tussilene não deve ser tomado sem indicação médica nos seguintes casos:
crianças com idade inferior a 1 ano; doença hepática avançada;
doença renal avançada;
epilepsia (ver Informações importantes sobre alguns componentes de Ambroxol Tussilene).
Em caso de agravamento dos sintomas ou ausência de melhoria após 8 dias de tratamento, este deve ser interrompido e deve-se consultar o médico.
A presença de sinais de gravidade, tais como febre alta, emagrecimento, perda de apetite ou expetoração com sangue, obrigam à consulta médica.
Tem havido notificações de reações da pele graves associadas à administração de ambroxol. Se desenvolver uma erupção na pele (incluindo lesões nas membranas
mucosas, tais como da boca, garganta, nariz, olhos, órgão genitais), pare de utilizar Ambroxol Tussilene e contacte o seu médico imediatamente.
Outros medicamentos e Ambroxol Tussilene
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Após a administração de ambroxol, há um aumento das concentrações de
antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) nas secreções broncopulmonares e na expetoração.
Não foi reportada nenhuma interação clinicamente desfavorável com outros medicamentos.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O ambroxol atravessa a barreira placentária. Os estudos em animais não indicam
efeitos nocivos, diretos ou indiretos, no que respeita à gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal.
Uma extensa experiência clínica após a 28ª semana de gravidez não demonstrou evidência de efeitos nocivos no feto.
Todavia, devem ser observadas as precauções habituais no que respeita ao uso de fármacos durante a gravidez. Especialmente durante o primeiro trimestre, o uso de
Ambroxol Tussilene não é recomendado.
O ambroxol é excretado no leite materno. Consequentemente, o uso de Ambroxol
Tussilene não é recomendado em mães a amamentar. No entanto, não seriam de esperar efeitos indesejáveis no lactente.
Este medicamento contém álcool. Deve-se ter em atenção grávidas ou mulheres em amamentação e crianças.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não está descrito qualquer efeito deste medicamento sobre a capacidade de condução de máquinas.
Ambroxol Tussilene contém 6,25% vol de etanol (álcool), ou seja, 0,494 g por dose para adultos, equivalente a 12,5 ml de cerveja ou 5,21 ml de vinho. Pprejudicial para
quem sofra de alcoolismo. Deve-se ter em atenção quando utilizado em grávidas ou mulheres a amamentar, crianças e grupos de alto risco como doentes com doença
hepática ou epilepsia.
Ambroxol Tussilene contém propilenoglicol (E1520). Pode causar sintomas
semelhantes aos causados pelo álcool.
Este medicamento contém o excipiente sorbitol (E420). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
