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Substâncias ativas

Ambroxol

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisto por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacist)
Índice
  1. Noções básicas
  2. Farmacologia
  3. Toxicidade

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Noções básicas

O ambroxol é um medicamento mucolítico pertencente ao grupo dos expectorantes. O ambroxol é indicado para a terapia secretolítica em doenças broncopulmonares com secreção anormal de muco e transporte. O muco pode ser limpo mais facilmente e a respiração do paciente é facilitada. É frequentemente administrado sob a forma de xaropes para a tosse, mas também é dado sob a forma de losangos.

Foi patenteada em 1966 e entrou em uso médico em 1979.

Indicações

  • Asma
  • COPD
  • Bronquite aguda/crónica
  • Frio comum
  • Fibrose cística

Farmacologia

Farmacodinâmica

A substância actua sobre as membranas mucosas e restabelece os mecanismos de desobstrução fisiológica das vias respiratórias (que desempenham um papel importante nos mecanismos naturais de defesa do corpo) através de vários mecanismos, incluindo a dissolução do muco, estimulando a produção de muco e estimulando a síntese e libertação de surfactante por pneumócitos de tipo II.

O ambroxol também liga e inibe os canais de Na nas células nervosas periféricas condutoras de dor. Isto deve-se à sua semelhança estrutural com as substâncias do grupo de anestésicos locais. Isto resulta no alívio da dor, razão pela qual o ambroxol também é adequado para o tratamento sintomático de dores de garganta. No entanto, o efeito analgésico é inferior ao de outros analgésicos, razão pela qual não existe uma recomendação explícita para a utilização de ambroxol para dores de garganta.

Farmacocinética

A absorção é rápida e quase completa. A ligação proteica é de 90% e a meia-vida do plasma é normalmente entre 7 e 12 horas.

Toxicidade

Efeitos secundários

  • Reacções de hipersensibilidade
  • Náusea
  • Dores abdominais
  • Vómito
  • Boca seca
  • Febre
  • Calafrios

Contra-indicações

  • Hipersensibilidade
  • Deficiência renal
  • Disfunção hepática
  • Broncoconstrição

Dados toxicológicos

LD50, rato, oral: 2720 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudante de Farmácia

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Leitor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacist

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.