Não tome Ambroxol Farmoz 15mg/5ml Xarope
29-02-2016 INFARMED
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ambroxol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
No caso de doenças hereditárias raras em que haja incompatibilidade com um excipiente do medicamento, o uso do medicamento é contraindicado (ver “Advertências e precauções”).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Ambroxol Farmoz. Ambroxol Farmoz 15mg/5ml Xarope não deve ser tomado sem indicação médica nos seguintes casos:
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crianças com idade inferior a 1 ano;
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doença hepática avançada;
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doença renal avançada.
Em caso de agravamento dos sintomas ou ausência de melhoria após 8 dias de tratamento, este deve ser interrompido e deve-se consultar um médico.
A presença de sinais de gravidade, tais como febre alta, emagrecimento, perda de apetite ou expetoração com sangue, obrigam à consulta médica.
Tem havido notificações de reações da pele graves associadas à administração de ambroxol. Se desenvolver uma erupção na pele (incluindo lesões nas membranas mucosas, tais como da boca, garganta, nariz, olhos, orgãos genitais), pare de utilizar Ambroxol Farmoz e contacte o seu médico imediatamente.
Outros medicamentos e Ambroxol Farmoz 15mg/5ml Xarope
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Após a administração de ambroxol, há um aumento das concentrações de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima e eritromicina) nas secreções broncopulmonares e na expetoração.
Não foi reportada nenhuma interação clinicamente desfavorável com outros medicamentos.
Ambroxol Farmoz 15mg/5ml Xarope com alimentos e bebidas
O xarope deve ser tomado à hora das refeições.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Estudos pré-clínicos de teratogenicidade, assim como uma extensa experiência clínica após a 28ª semana, não demonstram evidência de efeitos secundários durante a
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gravidez. Contudo, o ambroxol não deve ser administrado durante os primeiros três meses de gravidez.
O fármaco é excretado para o leite materno, pelo que o seu uso não é aconselhado durante o aleitamento, dado não haver experiência suficiente com o uso de ambroxol em seres humanos.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não está descrito qualquer efeito deste medicamento sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Ambroxol Farmoz 15mg/5ml Xarope contém:
Aspartamo: A dose máxima diária recomendada (40 ml) contém 160 mg de aspartamo, pelo que contém uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria.
Para-hidroxibenzoato de metilo e de propilo: A dose máxima diária recomendada (40 ml) contém 72 mg de metilparabeno e 8 mg de propilparabeno. Estas substâncias podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Sorbitol e sacarose: A dose máxima diária recomendada (40 ml) contém cerca de 5,2 g de sorbitol e 840 mg de sacarose (açúcar granulado). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
