Acetilcisteína Friulchem

Não tome Acetilcisteína Friulchem

• setem alergia (hipersensibilidade) à acetilcisteína ou a qualquer outro componente de Acetilcisteína Friulchem.
• Se sofre de úlcera gastroduodenal.
• Se tem fenilcetonúria (ver nesta secção, Informações importantes sobre alguns componentes de Acetilcisteína Friulchem).

Tome especial cuidado com Acetilcisteína Friulchem

• se sofre de asma e tem antecedentes de broncospasmo, na medida em que pode ocorrer bronconstrição. Nestes casos deve interromper o tratamento e consultar um médico.
• se sofre de insuficiência respiratória grave.
• Se está debilitado. Há risco de obstrução da via aérea devido à diminuição do reflexo da tosse e ao aumento da quantidade de secreções.
• Se está a tomar nitroglicerina. A associação de acetilcisteína e nitroglicerina causa o abaixamento significativo da pressão arterial e dor de cabeça induzida pela nitroglicerina.
• Se está a tomar antitússicos ou medicamentos que secam as secreções.
• Se está a utilizar carvão activado. A utilização de carvão activado pode modificar a absorção da acetilcisteína.

Advertências:
Os mucolíticos têm a capacidade de destruir a barreira mucosa gástrica, pelo que deverão ser utilizados com precaução em pessoas susceptíveis ao desenvolvimento de úlceras gastroduodenais.

No início do tratamento com Acetilcisteína Friulchem é de esperar um aumento da expectoração (secreções) e da tosse.

É normal a presença de um leve odor sulfúrico, uma vez que é próprio da acetilcisteína.

Ao tomar Acetilcisteína Friulchem com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não deverá utilizar Acetilcisteína Friulchem em conjunto com os seguintes medicamentos:

• Nitroglicerina.
• Antitússicos ou secantes de secreções (ver Secção 2 ?Tome especial cuidado com Acetilcisteína Friulchem)

Se estiver a tomar Acetilcisteína Friulchem com algum dos seguintes medicamentos, deverá fazê-lo a horas diferentes:

• Sais de metais pesados, tais como sais de ouro;
• Cálcio;
• Ferro;
• Antibióticos do grupo das cefalosporinas.

A toma de Acetilcisteína Friulchem não influencia ou é influenciada pela toma de outros antibióticos, tais como a amoxicilina, eritromicina, doxiciclina ou bacampicilina, ou pela associação de amoxicilina + ácido clavulânico.

Não é recomendada a administração de outros medicamentos na mesma solução da acetilcisteína.

Ao tomar Acetilcisteína Friulchem com alimentos e bebidas
Acetilcisteína Friulchem pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Embora não se tenha demonstrado que a Acetilcisteína Friulchem possa causar malformações embrionárias, recomenda-se a sua administração com precaução durante a gravidez.

Embora não se tenha demonstrado que a Acetilcisteína Friulchem passa para o leite materno, recomenda-se a sua administração com precaução durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Acetilcisteína Friulchem Acetilcisteína Friulchem contém uma fonte de fenilalanina, o aspartamo. Pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria (doença caracterizada pela ausência de uma enzima chamada fenilalanina hidroxilase).

Acetilcisteína Friulchem contém 359,5 mg de sódio por comprimido efervescente. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Acetilcisteína Friulchem não contém sacarose pelo que pode ser tomada por doentes diabéticos.

Tomar Acetilcisteína Friulchem sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico irá indicar-lhe a dose mais apropriada de Acetilcisteína Friulchem, dependendo do seu estado de saúde e de outros medicamentos que esteja a tomar. É importante que continue a tomar Acetilcisteína Friulchem durante o tempo que o seu médico considerar necessário.

Posologia no adulto:

Terapêutica das infecções respiratórias
Durante a fase aguda: um comprimido efervescente de Acetilcisteína Friulchem por dia, de preferência à noite, durante 5 a 10 dias.
Durante a fase crónica: meio comprimido de Acetilcisteína Friulchem uma ou duas vezes por dia, ou um comprimido uma vez por dia, de acordo com a prescrição médica. Não deve exceder a dose máxima de 1200 mg/dia.

Intoxicação acidental ou voluntária de paracetamol
Acetilcisteína Friulchem deve ser tomado oralmente o mais rapidamente possível. A dose inicial é de 140 mg/kg de peso corporal, administrada nas 8-10 horas que se seguem à ingestão do paracetamol. Em seguida, deve tomar-se uma dose de 70 mg/kg de peso corporal, de 4 em 4 horas, durante 1 a 3 dias.

Utilização em idosos:
Este medicamento pode ser utilizado no idoso. Recomenda-se precaução nos casos de existência de úlcera gastroduodenal (ver secção 2 Não tome Acetilcisteína Friulchem).

Modo de administração:
Dissolver o comprimido num copo com água. Aguardar que se dissolva completamente e ingerir de imediato. É normal a presença de um leve odor sulfúrico, uma vez que é próprio da acetilcisteína.

É importante que continue a tomar Acetilcisteína durante o tempo que o seu médico considerar necessário.

Se tomar mais Acetilcisteína Friulchem do que deveria
Não foram observados sintomas de sobredosagem mesmo a seguir à ingestão de doses elevadas. De qualquer forma, se acidentalmente tomar comprimidos a mais, ou se uma criança engolir alguns, contacte imediatamente o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Acetilcisteína Friulchem
Se se esqueceu da sua dose diária, retome o esquema habitual no dia seguinte. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Acetilcisteína Friulchem pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 doentes em cada 100)
Náuseas

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam menos de 1 doente em cada 100) Problemas respiratórios (asma, broncospasmo, tosse, corrimento nasal) e gastrointestinais (diarreia, vómitos, azia)

Efeitos secundários raros (afectam menos de 1 doente em cada 1000)
Problemas no sangue (diminuição da produção de glóbulos vermelhos, alteração dos testes de coagulação), tonturas, dores de cabeça, pressão arterial baixa (hipotensão),

batimento cardíaco acelerado (taquicardia), rubor, prurido, erupção cutânea, urticária, febre.

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 doente em cada 10.000) Reacções alérgicas graves (reacções anafilactóides), edema

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar na embalagem de origem.

Não abra a fita termossoldável antes do momento de tomar o medicamento.

No caso de tomar o comprimido efervescente de Acetilcisteína Friulchem dividido em duas tomas por dia, conserve a metade do comprimido na fita termossoldável.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Acetilcisteína Friulchem após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Acetilcisteína Friulchem

• A substância activa é a acetilcisteína. Cada comprimido efervescente de AcetilcisteínaFriulchem contém 1200 mg de acetilcisteína.
• Os outros componentes são: ácido cítrico anidro, cbicarbonato de sódio, Macrogol 6000, aspartamo, aroma de limão.

Qual o aspecto de Acetilcisteína Friulchem e conteúdo da embalagem
Acetilcisteína está disponível sob a forma de comprimidos efervescentes redondos, brancos e ranhurados. Cada comprimido pode ser dividido em duas partes iguais.

Acetilcisteína Friulchem está disponível em embalagens de 20 comprimidos efervescentes com 5 fitas termossoldáveis de 4 comprimidos efervescentes cada.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

FRIULCHEM S.p.A.
Via C. Ravizza 40
20149 Milano
Itália

Fabricante

UNITHER INDUSTRIES
Z.I. Le Malcourtet, 03800 Ganat
França

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