Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis

Ilustração do Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis
Substância(s) Acetilcisteína
Admissão Portugal
Produtor Sandoz Farmacêutica, Lda.
Narcótica Não
Código ATC R05CB01
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

Titular da autorização

Sandoz Farmacêutica, Lda.

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Folheto

O que é e como se utiliza?

Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis pertence ao grupo Farmacoterapêutico 5.2.2: Expectorantes.

Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis é utilizada como:

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infecções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis :

  • Se tem hipersensibilidade (alergia) à Acetilcisteína ou a qualquer outro componente deAcetilcisteína Bluval.

Tome especial cuidado com Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis

  • Se é asmático e com história de broncoespasmo.
  • Se possui Insuficiência Respiratória grave.
  • Se está debilitado. Pela diminuição do reflexo da tosse há risco de obstrução da via aéreaconsequente do aumento da quantidade de secreções.

O uso do mucolítico implica uma diminuição da viscosidade a remoção do muco, tanto através da actividade ciliar do epitélio, quer pelo reflexo da tosse, sendo portanto de esperar um aumento da expectoração e da tosse.

Os mucolíticos como têm capacidade de destruir a barreira mucosa gástrica deverão ser utilizados com precaução em indivíduos susceptíveis a úlceras gastroduodenais,

Se tem úlcera gastrointestinal a acetilcisteína está contra-indicada nesses casos.

Gravidez e Aleitamento

Embora a acetilcisteína não tenha demonstrado acção teratogénica ou capacidade de se dissolver no leite materno, recomenda-se a sua administração com precaução durante a gravidez e período de aleitamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Este medicamento não tem efeitos sobre a capacidade de condução.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis:

Este medicamento contém lactose, se possui intolerância a alguns açucares contacte o seu médico antes de o tomar.

Tomar Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis com outros medicamentos:

Contra-indicação de utilização concomitante: Nitroglicerina
A associação de acetilcisteína e nitroglicerina causa hipotensão significativa cefaleia induzida pela nitroglicerina.
Não associar a antitússico nem a secante de secreções.
Precauções de utilização concomitante:
Devido ao seu possível efeito quelante, a acetilcisteína pode reduzir a biodisponibilidade de alguns sais de metais pesados tais como o cálcio e ferro.
Recomenda-se por isso a administração de ambos preparados em separado.
Deve-se ter em consideração que a acetilcisteína administrada oralmente pode possivelmente reduzir a biodisponibilidade das cefalosporinas orais, pelo que também devem ser administradas separadamente em caso de tratamento concomitante.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

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Como é utilizado?

Tomar Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia usual da Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis, é de 1 comprimido dispersível 3 vezes por dia.

Recomenda-se a dissolução dos comprimidos num copo de água e a sua administração deve ser feita após as refeições.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis pode ter efeitos secundários.

Podem ocorrer náuseas, vómitos ou outros sintomas gastrointestinais, após administração oral de acetilcisteína.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

O medicamento não deve ser guardado acima de 30ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Medicamento sujeito a receita médica.

Qual a composição de Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis

  • A substância activa é a acetilcisteína.
  • Os outros ingredientes são: lactose monidratada, celulose microcristalina, amido de milho,estearato de magnésio, sacarina sódica, ciclamato de sódio, ácido cítrico,aroma de limão.

Qual o aspecto de Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis e conteúdo da embalagem?

Acetilcisteína Bluval 200 mg Comprimidos dispersíveis apresenta-se na forma de comprimidos dispersíveis contendo 200 mg de Acetilcisteína. Está disponível em embalagens de 20 e 30 comprimidos.

Sandoz Farmacêutica, Lda.
Alameda da Beloura Edifício 1, Piso 2 ?
Escritório 15 - Quinta da Beloura
2710-693 Sintra

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi revisto em:

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Narcótica Não
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