Travoprost CF 40 microgram/ml, oogdruppels, oplossing

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Raadpleeg uw arts wanneer deze waarschuwing voor u van toepassing is.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

• Dit middel kan de lengte, dikte, kleur en/of aantal wimpers doen toenemen. Veranderingen in de oogleden, waaronder ongewone haargroei, of veranderingen in de weefsels rond het oog werden ook waargenomen.

• Dit middel kan de kleur van uw iris (het gekleurde gedeelte van uw oog) veranderen. Deze verandering kan blijvend zijn. Een verandering in de kleur van de huid rond het oog kan ook voorkomen.
• Praat met uw arts voordat u dit middel gaat gebruiken als u een staaroperatie heeft gehad.
• Praat met uw arts voordat u dit middel gaat gebruiken als u nu een oogontsteking (iritis en uveïtis) heeft of als u die eerder heeft gehad.
• Dit middel kan in zeldzame gevallen ademnood of piepende ademhaling veroorzaken, of de symptomen van astma verergeren. Als u zich zorgen maakt over veranderingen in uw ademhaling wanneer u dit middel gebruikt, raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.
• Dit middel kan door de huid worden opgenomen. Als het geneesmiddel in contact komt met de huid, moet deze onmiddellijk worden afgewassen. Dit is vooral belangrijk bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger proberen te worden.
• Als u zachte contactlenzen draagt, gebruik dan de oogdruppels niet met uw lenzen in. Wacht 15 minuten na het indruppelen voordat u uw lenzen weer inzet.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit middel kan gebruikt worden bij kinderen vanaf 2 maanden tot < 18 jaar in dezelfde dosis als voor volwassenen. Het gebruik van dit middel wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 2 maanden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Travoprost CF nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Gebruik dit middel niet als u zwanger bent. Als u denkt dat u zwanger zou kunnen zijn, neem dan meteen contact op met uw arts. Als u zwanger zou kunnen raken, moet u een geschikt anticonceptiemiddel gebruiken zolang u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik dit middel niet als u borstvoeding geeft. Dit middel kan in uw melk terechtkomen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Mogelijk ziet u na het gebruik van dit middel korte tijd wazig. Bestuur geen auto of ander voertuig of gebruik geen machines totdat uw gezichtsvermogen weer helder is.

Travoprost CF bevat benzalkoniumchloride

Dit middel bevat 0,15 mg benzalkoniumchloride in elke milliliter.

Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de kleur van de contactlenzen veranderen. U moet uw contactlenzen uit doen voordat u dit middel gebruikt en deze pas 15 minuten daarna weer indoen.

Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen heeft of een aandoening van het hoornvlies (de doorzichtige voorste laag van het oog). Als u last krijgt van een abnormaal gevoel, steken of pijn in het oog na gebruik van dit middel, neem dan contact op met uw arts.

Travoprost CF bevat macrogolglycerolhydroxystearaat 40

Dit middel bevat macrogolglycerolhydroxystearaat 40. Dit kan huidreacties veroorzaken.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of de behandelende arts van uw kind u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, de behandelende arts van uw kind of apotheker.

De aanbevolen dosering is:

Eén druppel in het aangedane oog/de aangedane ogen, éénmaal per dag – ’s avonds.

Gebruik dit middel alleen in beide ogen als uw arts u dat heeft gezegd. Gebruik dit middel zolang als uw arts of de behandelende arts van uw kind heeft aangegeven.

Gebruik dit middel uitsluitend om in uw ogen of de ogen van uw kind te druppelen.

• Scheur vlak voordat u een flesje voor de eerste keer gebruikt het beschermende foliezakje open. Neem het flesje eruit (figuur 1) en noteer de datum van opening op de daarvoor aangegeven ruimte op het etiket.
• Was uw handen.
• Draai de dop van het flesje.

• Houd het flesje ondersteboven vast tussen uw duim en wijsvinger.
• Houd uw hoofd of het hoofd van uw kind voorzichtig achterover. Trek het ooglid met een schone vinger naar beneden, tot er een ‘zakje’ tussen het ooglid en uw oog ontstaat. De druppel moet hierin vallen (figuur 2).
• Breng het uiteinde van het flesje dicht bij het oog. Gebruik een spiegel als u dat

• handig vindt.
  • Raak het oog of ooglid, het gebied rond het oog of andere oppervlakken niet aan met de druppelaar. Het zou de druppels kunnen besmetten.
  • Knijp voorzichtig in het flesje zodat er één druppel van dit middel per keer uit komt (figuur 3).
  • Houd na gebruik van dit middel het ooglid tenminste 1 minuut gesloten door met

• een vinger in de hoek van het oog te drukken, bij de neus (figuur 4). Dit helpt te voorkomen dat dit middel zich naar de rest van het lichaam verspreidt.
  • Als u in beide ogen druppels gebruikt, herhaal deze handelingen dan voor het andere oog.
  • Draai direct na gebruik de dop weer stevig op het flesje.
  • Gebruik maar één flesje per keer. Maak het beschermende foliezakje niet open voordat u het flesje gaat gebruiken.

Als een druppel naast het oog terechtkomt, probeer het dan nog eens.

Als u of uw kind ook andere oogpreparaten gebruikt, zoals oogdruppels of oogzalf, wacht dan tenminste 5 minuten tussen het indruppelen van dit middel en de andere oogpreparaten.

Heeft u of uw kind te veel van dit middel gebruikt?

Spoel al het geneesmiddel uit met warm water. Breng geen druppels meer in tot het tijd is voor de volgende dosis.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Ga verder met de volgende dosis volgens schema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Gebruik per dag nooit meer dan één druppel in het aangedane oog/de aangedane ogen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Stop niet met het gebruik van dit middel zonder eerst met uw arts of de behandelende arts van uw kind te praten, anders zal de druk in uw oog of het oog van uw kind niet onder controle zijn. Dit kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, de behandelende arts van uw kind of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Over het algemeen kunt u de druppels blijven gebruiken, tenzij de bijwerkingen ernstig zijn. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan een arts of apotheker. Stop niet met het gebruik van dit middel zonder uw arts te raadplegen.

De volgende bijwerkingen werden gezien bij dit middel:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij meer dan 1 op 10 mensen

Effecten op het oog:

roodheid van het oog

Vaak voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 10 mensen

Effecten op het oog:

• verandering van de kleur van de iris (het gekleurde deel van het oog)
• oogpijn
• oogongemak
• droog oog
• jeukend oog
• oogirritatie

Soms voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 100 mensen

Effecten op het oog:

• aandoening van het hoornvlies
• oogontsteking
• irisontsteking
• ontsteking in het oog
• ontsteking van het oogoppervlak met of zonder schade aan het oppervlak
• gevoeligheid voor licht
• oogafscheiding

• ontsteking van oogleden
• roodheid van ooglid
• zwelling rond het oog
• jeuk van het ooglid
• wazig zien
• verhoogde traanproductie
• infectie of ontsteking van het oogbindvlies (conjunctivitis)
• abnormaal naar buiten draaien van het onderste ooglid
• troebeling van het oog
• korstvorming op het ooglid
• groei van de wimpers

Algemene bijwerkingen:

• toename van allergische symptomen
• hoofdpijn
• onregelmatige hartslag
• hoesten
• verstopte neus
• irritatie van de keel
• donker worden van de huid rond het oog/de ogen
• donker worden van de huid
• abnormale haartextuur
• overmatige haargroei

Zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 1000 mensen

Effecten op het oog:

• waarneming van lichtflitsen
• eczeem van de oogleden
• abnormaal gepositioneerde wimpers die terug naar het oog groeien
• oogzwelling
• verminderd zien
• het zien van kringen en gekleurde beelden rond lichtbronnen (halogezicht)
• verminderd gevoel in het oog
• ontsteking van de klieren van de oogleden
• pigmentatie in het oog
• toename van de grootte van de pupil
• wimperverdikking
• wimperverkleuring
• vermoeide ogen

Algemene bijwerkingen:

• virusinfectie in het oog
• duizeligheid
• vieze smaak in de mond
• onregelmatige of verlaagde hartslag
• verhoogde of verlaagde bloeddruk
• kortademigheid

• astma
• neusallergie of ontsteking
• droge neus
• stemveranderingen
• maag-darmongemak of maag-darmzweer
• constipatie
• droge mond
• rode of jeukende huid
• uitslag
• haarkleurverandering
• uitval van wimpers
• gewrichtspijn
• skeletspierstelselpijn
• algemeen gevoel van zwakte

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Effecten op het oog:

• ontsteking achter in het oog
• ogen lijken dieper te liggen

Algemene bijwerkingen:

• depressie
• angst
• slapeloosheid
• gevoel van verkeerde beweging
• rinkelend geluid in het oor (oorsuizen)
• borstkaspijn
• abnormaal hartritme
• versnelde hartslag
• verergeren van astma
• diarree
• bloedneus
• buikpijn
• misselijkheid
• braken
• jeuk
• abnormale haargroei
• pijnlijke of onwillekeurige urinelozing
• toename van de marker van prostaatkanker

De meest voorkomende bijwerkingen die werden waargenomen met dit middel bij kinderen en jongeren zijn rode ogen en groei van de wimpers. Beide bijwerkingen werden waargenomen met een hogere incidentie bij kinderen en jongeren dan bij volwassenen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden

via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en het flesje, na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaar de fles voor openen in het beschermend foliezakje ter bescherming tegen vocht.

Na eerste opening zijn er voor dit geneesmiddel geen speciale bewaarcondities.

Om infecties te voorkomen, moet u het flesje 4 weken nadat u het voor het eerst hebt geopend, weggooien. Gebruik daarna een nieuw flesje. Noteer de datum van opening in de daarvoor aangegeven ruimte op het etiket van het flesje en het doosje.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is travoprost. Iedere milliliter bevat 40 microgram travoprost.
• De andere stoffen in dit middel zijn benzalkoniumchloride, macrogolglycerolhydroxystearaat 40, trometamol, dinatriumedetaat, boorzuur, mannitol, zoutzuur om de zuurgraad (pH) op peil te houden en water voor injectie of gezuiverd water.

Hoe ziet Travoprost CF eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Travoprost CF is een heldere, kleurloze oplossing die wordt geleverd in een doorzichtig plastic flesje van 5 ml met een doorzichtige druppelaar en een witte schroefdop. Elk flesje is verpakt in een beschermend foliezakje. Elk flesje bevat 2,5 ml oplossing.

Het middel is beschikbaar in een verpakking met 1, 3, 6, 9, 10 of 12 flesjes.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Centrafarm B.V.

Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

Fabrikant:

Pharmathen S.A. 6, Dervenakion str.

153 51 Pallini Attiki Griekenland

BALKANPHARMA-RAZGRAD AD 68 Aprilsko vastanie Blvd.

7200 Razgrad Bulgarije

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

1190 Wenen

Oostenrijk

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Duitsland

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d. Svilno 20

51000 Rijeka Kroatië

In het register ingeschreven onder
Travoprost CF 40 microgram/ml, oogdruppels, oplossing	RVG 111943
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende
namen:
België	Travoprost EG 40microgram/ml oogdruppels, oplossing
Denemarken	Travoprost STADA 40 micrograms/ml øjendråber, opløsning
Finland	Travoprost STADA 40 mikrogrammaa/ml silmätipat, liuos
Frankrijk	Travoprost EG 40 microgrammes/ml, collyre en solution
IJsland	Travoprost STADA 40 míkrógrömm/ml augndropar, lausn
Italië	Travoprost EG
Luxemburg	Travoprost EG 40 microgrammes/ml collyre en solution
Nederland	Travoprost CF 40 microgram/ml, oogdruppels, oplossing
Oostenrijk	Travoprost STADA 40 Mikrogramm/ml Augentropfen
Portugal	Travoprost Ciclum 40 micrograms/ml
Spanje	Travoprost STADA 40 microgramos/ml colirio en solución
Tsjechische Republiek	Travoprost STADA 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
Zweden	Travoprost STADA 40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2022.