Meropenem AptaPharma 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen vindt u in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent allergisch voor andere medicijnen die bacteriën doden (antibiotica) zoals penicillines, cefalosporines of carbapenems, omdat u dan ook allergisch kunt zijn voor meropenem.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

• Als u gezondheidsproblemen heeft, zoals lever- of nierproblemen.
• Als u ernstige diarree heeft gehad nadat u andere antibiotica heeft gebruikt.

U kunt een positieve test (Coombs-test) ontwikkelen die wijst op de aanwezigheid van stoffen (antilichamen) die rode bloedcellen kunnen vernietigen. Uw arts zal dit met u bespreken.

U kunt tekenen en klachten van ernstige huidreacties krijgen (zie rubriek 4). Gebeurt dit? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige zodat zij de klachten kunnen behandelen.

Weet u niet zeker of een van de bovenstaande punten op u van toepassing is? Praat dan met uw arts of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

Leverproblemen

Als u gele verkleuring van uw huid en van het witte gedeelte van uw ogen, jeukende huid, donkergekleurde urine of lichtgekleurde ontlasting opmerkt, vertel dit dan aan uw arts. Dit kan een teken zijn van leverproblemen, die uw arts moet controleren.

Kinderen

Dit medicijn wordt niet geadviseerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 3 maanden. De veiligheid en werkzaamheid van meropenem bij kinderen jonger dan 3 maanden niet zijn vastgesteld.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Meropenem AptaPharma nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Dit komt omdat Meropenem AptaPharma de werking van sommige medicijnen kan beïnvloeden en sommige medicijnen kunnen een effect hebben op Meropenem AptaPharma.

Vertel het uw arts of verpleegkundige vooral als u een van de volgende medicijnen gebruikt:

• Probenecide (wordt gebruikt om jicht te behandelen).
• Valproïnezuur/natriumvalproaat/valpromide (wordt gebruikt voor de behandeling van epilepsie). Meropenem AptaPharma mag niet worden gebruikt omdat het er voor kan zorgen dat natriumvalproaat minder goed werkt.
• Antistollingsmiddelen die u inneemt via de mond (gebruikt om bloedstolsels te behandelen of om te zorgen dat er geen bloedstolsels ontstaan).

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Het is beter om meropenem niet te gebruiken als u zwanger bent. Uw arts zal beslissen of u meropenem mag gebruiken.

Het is belangrijk dat u uw arts vertelt of u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven voordat u meropenem krijgt. Kleine hoeveelheden van dit medicijn kunnen in de moedermelk terechtkomen. Daarom zal uw arts beslissen of u meropenem mag gebruiken terwijl u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar hoe goed u kunt autorijden en hoe goed u machines kunt bedienen nadat u dit medicijn heeft gebruikt. Maar meropenem is in verband gebracht met hoofdpijn en tintelingen of prikkende huid (paresthesie); elk van deze klachten kan er voor zorgen dat u minder goed kunt autorijden en minder goed machines kunt bedienen. Het kan ook onwillekeurige spierbewegingen veroorzaken, waardoor het lichaam van de persoon snel en ongecontroleerd schudt (convulsies). Dit gaat meestal samen met bewustzijnsverlies. Krijgt u last van deze bijwerking? Rijd niet en gebruik geen machines.

Meropenem AptaPharma bevat natrium

Meropenem AptaPharma 500 mg: Dit medicijn bevat 45 mg natrium (hoofdbestanddeel van keuken- /tafelzout) in elke flacon. Dit komt overeen met 2,3% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium voor een volwassene.

Meropenem AptaPharma 1000 mg: Dit medicijn bevat 90 mg natrium (hoofdbestanddeel van keuken- /tafelzout) in elke flacon. Dit komt overeen met 4,5% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium voor een volwassene.

Heeft u een ziekte waarbij u uw natriuminname moet controleren? Informeer dan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Hoe gebruikt u dit medicijn?

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of verpleegkundige u heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Gebruik door volwassenen

• De dosis hangt af van het type infectie die u heeft, waar de infectie zich in het lichaam bevindt en hoe ernstig de infectie is. Uw arts beslist welke dosis u nodig hebt.
• De dosis voor volwassenen ligt meestal tussen 500 mg en 2000 mg. Meestal krijgt u elke 8 uur een dosis. Werken uw nieren minder goed? Dan kunt u minder vaak een dosis krijgen.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

De dosis voor kinderen ouder dan 3 maanden en tot 12 jaar wordt bepaald aan de hand van de leeftijd en het gewicht van het kind. De gebruikelijke dosis ligt tussen 10 mg en 40 mg Meropenem AptaPharma voor elke kilogram (kg) die het kind weegt. Meestal wordt elke 8 uur een dosis gegeven. Kinderen die meer dan 50 kg wegen, krijgen een dosis voor volwassenen.

Hoe gebruikt u dit medicijn?

• Meropenem AptaPharma wordt aan u gegeven als injectie of infuus in een groot bloedvat.
• Normaal gesproken dient uw arts of verpleegkundige Meropenem AptaPharma aan u toe.
• Maar sommige patiënten, ouders en verzorgers zijn opgeleid om Meropenem AptaPharma thuis toe te dienen. De gebruiksaanwijzing hiervoor vindt u in deze bijsluiter (in het gedeelte ‘Gebruiksaanwijzing om Meropenem AptaPharma thuis aan uzelf of iemand anders te geven'). Gebruik Meropenem AptaPharma altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. U moet het met uw arts overleggen als u het niet zeker weet.
• Uw injectie mag niet worden gemengd met of toegevoegd aan oplossingen die andere medicijnen bevatten.
• De injectie kan ongeveer 5 minuten duren of tussen de 15 en 30 minuten duren. Uw arts zal u vertellen hoe u Meropenem AptaPharma moet geven.
• Normaal gesproken moet u uw injecties elke dag op dezelfde tijden krijgen.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Heeft u per ongeluk meer gebruikt dan de voorgeschreven dosis? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Mist u een injectie? Dan moet u deze zo snel mogelijk alsnog krijgen. Is het bijna tijd voor uw volgende injectie? Sla de gemiste injectie dan over. Gebruik geen dubbele dosis (2 injecties tegelijk) om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Stop niet met het gebruik van Meropenem AptaPharma totdat uw arts u dat heeft verteld.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige allergische reacties

Heeft u 1 van deze klachten? Vertel dit dan meteen aan uw arts of verpleegkundige. Het kan zijn dat u dringend medische behandeling nodig hebt. De tekenen en klachten kunnen bestaan uit een plotseling optreden van:

• Ernstige uitslag, jeuk of netelroos op de huid.
• Zwelling van het gezicht, lippen, tong of andere lichaamsdelen.
• Kortademigheid, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden.
• Ernstige huidreacties, waaronder
  O Ernstige overgevoeligheidsreacties met koorts, huiduitslag en veranderingen in de bloedtesten die de werking van de lever controleren (verhoogde niveaus van leverenzymen) en een toename van een type witte bloedcellen (eosinofilie) en vergrote lymfeklieren. Dit kunnen klachten zijn die horen bij een multi-orgaan gevoeligheidsstoornis die bekend staat als het DRESS-syndroom.

• Ernstige rode schilferige huiduitslag, huidbultjes die pus bevatten, blaren of afschilferen van de huid, met hoge koorts en gewrichtspijn.
• Ernstige huiduitslag die kan verschijnen als roodachtige cirkelvormige plekken vaak met centrale blaren op de romp, huidschilfering, zweren in mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen en kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Stevens-Johnson syndroom) of een ernstigere vorm (toxische epidermale necrolyse).

Plotselinge pijn op de borst. Dit kan komen door een mogelijk erge allergische reactie dat het Kounis-syndroom heet. Deze bijwerking is opgemerkt bij andere medicijnen van hetzelfde soort. Neem in dat geval meteen contact op met een arts of verpleegkundige.

Schade aan rode bloedcellen (niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens))

De klachten zijn onder andere:

• Buiten adem zijn wanneer u het niet verwacht.
• Rode of bruine plas (urine).

Krijgt u last van een van de bovenstaande klachten? Ga dan meteen naar een arts.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Buikpijn (maagpijn).
• Misselijk zijn.
• Overgeven.
• Diarree.
• Hoofdpijn.
• Huiduitslag, jeukende huid.
• Pijn en ontstekingen.
• Verhoogd aantal bloedplaatjes in uw bloed (aangetoond in een bloedtest).
• Veranderingen in bloedtesten, waaronder testen die laten zien hoe goed uw lever werkt.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Veranderingen in uw bloed. Deze veranderingen kunnen zijn: minder bloedplaatjes (waardoor u gemakkelijker blauwe plekken krijgt), verhoogde aantallen van sommige witte bloedcellen, verlaagde aantallen van andere witte bloedcellen en verhoogde hoeveelheden van een stof die 'bilirubine' wordt genoemd. Uw arts kan van tijd tot tijd bloedtesten doen.
• Veranderingen in bloedtesten, waaronder testen die laten zien hoe goed uw nieren werken.
• Een tintelend gevoel (pinnen en naalden).
• Infecties van de mond of de vagina die worden veroorzaakt door een schimmel (spruw).
• Ontsteking van de darm met diarree.
• Pijnlijke bloedvaten waar Meropenem AptaPharma in is geïnjecteerd.
• Andere veranderingen in uw bloed. De klachten zijn: vaak last hebben van infecties, hoge temperatuur en keelpijn. Uw arts kan van tijd tot tijd bloedtesten doen.
• Plotseling optreden van ernstige huiduitslag of blaarvorming of vervellen van de huid. Dit kan samen gaan met hoge koorts en gewrichtspijnen.
• Verlaagd kaliumgehalte in uw bloed (wat zwakte, spierkrampen, tintelingen en hartritmestoornissen kan veroorzaken).
• Leverproblemen. Gele verkleuring van de huid en van het witte gedeelte van de ogen, jeukende huid, donkergekleurde urine of lichtgekleurde ontlasting. Als u deze verschijnselen of klachten opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

• Epileptische aanvallen (convulsies).
• Plotseling niet meer weten waar u bent en in de war zijn (delier)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

• Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
• Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket van de flacon en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
• Bewaren beneden 30 °C.

Injectie

Na reconstitutie: De gereconstitueerde oplossingen voor intraveneuze injectie moeten onmiddellijk gebruikt worden. Het tijdsinterval tussen het begin van reconstitutie en het einde van intraveneuze injectie mag niet langer zijn dan:

• 3 uur als het medicijn wordt bewaard onder de 25 °C;
• 12 uur als het medicijn gekoeld wordt bewaard (2-8 °C);

Infusie

Na reconstitutie: De bereide oplossingen voor toediening in een bloedvat (intraveneuze infusie) moeten onmiddellijk gebruikt worden. Het tijdsinterval tussen het begin van bereiding en het einde van intraveneuze infusie mag niet langer zijn dan:

• 6 uur als het medicijn wordt bewaard onder de 25 °C wanneer meropenem is opgelost in 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor infusie;
• 24 uur als het medicijn gekoeld wordt bewaard (2-8 °C) wanneer meropenem is opgelost in 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor infusie.
• wanneer meropenem is opgelost in 50 mg/ml (5%) glucose (dextrose) oplossing voor infusie moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt.

Vanuit microbiologisch oogpunt (bijvoorbeeld de groei van bacteriën) moet het product onmiddellijk gebruikt worden, tenzij de methode van openen/bereiden/verdunnen het risico op microbiologische besmetting uitsluit.

Wordt het medicijn niet direct gebruikt? Dan zijn de opslagtijden en -omstandigheden tijdens gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker.

De bereide oplossing niet invriezen.

Gebruik dit medicijn niet als u deeltjes en verkleuring opmerkt. Alleen heldere, kleurloze tot gele oplossingen zonder deeltjes mogen worden gebruikt.

Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is meropenem.
  Meropenem AptaPharma 500 mg: Elke flacon bevat meropenemtrihydraat overeenkomend met 500 mg meropenem.
  Meropenem AptaPharma 1000 mg: Elke flacon bevat meropenemtrihydraat overeenkomend met 1000 mg meropenem.
• De andere stof in dit medicijn is natriumcarbonaat.

Hoe ziet Meropenem AptaPharma eruit en wat zit er in een verpakking?

Meropenem AptaPharma is een wit tot lichtgeel kristallijn poeder voor oplossing voor injectie/infusie in flacon.

Na bereiding is het product een heldere kleurloze tot gele oplossing.

Meropenem AptaPharma 500 mg

Wit tot lichtgeel kristallijn poeder in een 20 ml Type-III, heldere, kleurloze glazen flacon met stop (broombutylrubber met een diameter van 20 mm) en violette flip-off dop (van kunststof en aluminium).

Meropenem AptaPharma 1000 mg

Wit tot lichtgeel kristallijn poeder in een 20 ml Type-III, heldere, kleurloze glazen flacon met stop (broombutylrubber met een diameter van 20 mm) en grijze flip-off dop (gemaakt van kunststof en aluminium).

Het medicijn wordt geleverd in verpakkingen van 1 of 10 flacons.

Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Apta Medica Internacional d.o.o. Likozarjeva Ulica 6

1000 Ljubljana Slovenië

Fabrikant

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S.Atto

S. Nicolò a Tordino

64100 Teramo

Italië

In het register ingeschreven onder:

Meropenem AptaPharma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie – RVG 133266 Meropenem AptaPharma 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie – RVG 133267

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

AT:	Meropenem AptaPharma 500 mg Pulver zur Herstellung einer
	Injektionslösung/Infusionslösung
	Meropenem AptaPharma 1000 mg Pulver zur Herstellung einer
	Injektionslösung/Infusionslösung
BG:	Меропенем АптаФарма, 500mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор
	Меропенем АптаФарма, 1000mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор
CY, MT:	Meropenem AptaPharma 500 mg powder for solution for injection/infusion
	Meropenem AptaPharma 1000 mg powder for solution for injection/infusion
CZ, DK, F, PL, NO, SE:	Meropenem AptaPharma
HU:	Meropenem AptaPharma 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
	Meropenem AptaPharma 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
HR:	Meropenem AptaPharma 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
	Meropenem AptaPharma 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
NL:	Meropenem AptaPharma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
	Meropenem AptaPharma 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
RO:	Meropenem AptaPharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
	Meropenem AptaPharma 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
SK:	Meropeném AptaPharma 500 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
	Meropeném AptaPharma 1000 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
SI:	Meropenem AptaPharma 500 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
	Meropenem AptaPharma 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2025.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Advies/medische voorlichting

Antibiotica worden gebruikt om infecties door bacteriën te behandelen. Ze werken niet tegen infecties veroorzaakt door virussen.

Soms reageert een bacteriële infectie niet op een antibioticakuur. Een van de meest voorkomende redenen hiervoor is dat de bacteriën die de infectie veroorzaken ongevoelig (resistent) zijn tegen het gebruikte antibioticum. Dit betekent dat ze ondanks het antibioticum kunnen overleven en zich zelfs vermenigvuldigen.

Bacteriën kunnen om verschillende redenen resistent worden tegen antibiotica. Als u antibiotica zorgvuldig gebruikt, verkleint uw kans dat bacteriën er resistent tegen worden.

Als u arts u een antibioticakuur voorschrijft, is die alleen bedoeld om de ziekte die u nu heeft te behandelen. Volg de onderstaande adviezen op. Zo voorkomt u dat er resistente bacteriën ontstaan die het antibioticum kunnen laten stoppen met werken.

1. Het is heel belangrijk dat u het antibioticum in de juiste dosis, op de juiste tijdstippen en tijdens het juiste aantal dagen gebruikt. Lees de gebruiksaanwijzing op het etiket. Begrijpt u iets niet? Vraag dan uw arts of apotheker om uitleg.
2. U mag een antibioticum alleen gebruiken als het speciaal voor u is voorgeschreven en u mag het alleen gebruiken om de infectie te behandelen waarvoor het is voorgeschreven.
3. U mag geen antibiotica gebruiken die aan andere mensen zijn voorgeschreven, zelfs niet als zij een infectie hadden die lijkt op de infectie die u zelf heeft.
4. U mag antibiotica die aan u zijn voorgeschreven niet aan andere mensen geven.
5. Als u antibiotica over hebt nadat u de kuur volgens voorschrift van uw arts hebt gebruikt, moet u het restant naar een apotheek brengen om het op de juiste manier weg te gooien.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is uitsluitend bestemd voor artsen of beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Voor volledige informatie over dosering, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen enz. wordt verwezen naar de Samenvatting van de productkenmerken.

Gebruiksaanwijzing voor het thuis geven van Meropenem AptaPharma aan uzelf of iemand anders

Sommige patiënten, ouders en verzorgers zijn getraind om Meropenem AptaPharma thuis toe te dienen.

Waarschuwing - U mag dit medicijn alleen thuis aan uzelf of iemand anders geven nadat een arts of verpleegkundige u dit heeft geleerd.

Hoe bereidt u dit medicijn?

• Het medicijn moet worden gemengd met een andere vloeistof (het verdunningsmiddel). Uw arts zal u vertellen hoeveel van het verdunningsmiddel u moet gebruiken.
• Gebruik het medicijn direct na bereiding. Vries het niet in.

1.	Was uw handen en droog ze goed af. Maak een schone werkplek klaar.
2.	Haal de Meropenem AptaPharma flacon uit de verpakking. Controleer de flacon en de uiterste
	gebruiksdatum. Controleer of de flacon heel is en niet beschadigd is.
3.	Verwijder de gekleurde dop en maak de grijze rubberen stop schoon met een alcoholdoekje. Laat de
	rubberen stop drogen.
4.	Sluit een nieuwe steriele naald aan op een nieuwe steriele injectiespuit. Raak de uiteinden niet aan.
5.	Zuig de aanbevolen hoeveelheid steriel 'Water voor Injecties' op in de injectiespuit. De hoeveelheid
	vloeistof die u nodig hebt staat in de tabel hieronder:
Dosis Meropenem AptaPharma		Hoeveelheid 'Water voor Injecties' nodig voor verdunning
500 mg (milligram)		10 ml (milliliter)
1000 mg (milligram)		20 ml (milliliters)
6.	Steek de naald van de injectiespuit door het midden van de grijze rubberen stop en injectiespuit de
	aanbevolen hoeveelheid 'Water voor Injecties' in de flacon of flacons Meropenem AptaPharma.
7.	Haal de naald uit de flacon en schud de flacon goed ongeveer 5 seconden of totdat al het poeder is
	opgelost. Maak de grijze rubberen stop nogmaals schoon met een nieuw alcoholdoekje en laat de
	rubberen stop drogen.
8.	Zorg ervor dat de zuiger van de injectiespuit volledig in de injectiespuit is geduwd. Steek dan de
	naald terug door de grijze rubberen stop. U moet zowel de injectiespuit als de flacon vasthouden en
	de flacon ondersteboven houden.
9.	Houd het uiteinde van de naald in de vloeistof, trek de zuiger naar achteren en zuig alle vloeistof uit
	de flacon in de injectiespuit.
10.	Haal de naald en injectiespuit uit de flacon en gooi de lege flacon op een veilige plek weg.
11.	Houd de injectiespuit rechtop, met de naald naar boven. Tik op de injectiespuit zodat eventuele
	belletjes in de vloeistof naar de bovenkant van de injectiespuit stijgen.
12.	Zit er lucht in de injectiespuit? Verwijder de lucht in de injectiespuit door voorzichtig op de zuiger te
	duwen totdat alle lucht verdwenen is.
13.	Als u Meropenem AptaPharma thuis gebruikt, gooi dan alle naalden en infuuslijnen die u hebt
	gebruikt op een geschikte manier weg. Als u arts besluit om uw behandeling te stoppen, gooi dan alle
	ongebruikte Meropenem AptaPharma op een geschikte manier weg.

De injectie geven

U kunt dit medicijn geven via een korte canule of venflon, of via een poort of centrale lijn.

Meropenem AptaPharma geven via een korte canule of venflon

1. Verwijder de naald uit de injectiespuit en gooi de naald voorzichtig weg in de naaldencontainer.
2. Veeg het uiteinde van de korte canule of venflon af met een alcoholdoekje en laat het drogen. Open de dop van uw canule en sluit de injectiespuit aan.
3. Duw langzaam op de zuiger van de injectiespuit om het antibioticum gelijkmatig toe te dienen in ongeveer 5 minuten.
4. Bent u klaar met het geven van het antibioticum? En is de injectiespuit leeg? Verwijder dan de injectiespuit en gebruik een spoeling zoals aanbevolen door uw arts of verpleegkundige.
5. Sluit de dop van uw canule en gooi de injectiespuit voorzichtig weg in de naaldencontainer.

Meropenem AptaPharma toedienen via een poort of centrale lijn

1. Verwijder de dop van de poort of lijn, maak het uiteinde van de lijn schoon met een alcoholdoekje en laat het drogen.
2. Sluit de injectiespuit aan en duw langzaam op de zuiger van de injectiespuit om het antibioticum gelijkmatig toe te dienen in ongeveer 5 minuten.
3. Bent u klaar met het geven van het antibioticum?,Verwijder dan de injectiespuit en gebruik een spoeling zoals aanbevolen door uw arts of verpleegkundige.

4. Plaats een nieuwe schone dop op uw centrale lijn en gooi de injectiespuit voorzichtig weg in de naaldencontainer.