Lenvatinib Sandoz 10 mg, harde capsules

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor Lenvatinib of één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U geeft borstvoeding (zie de rubriek hieronder over voorbehoedsmiddelen, zwangerschap en borstvoeding).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt, als u:

• hoge bloeddruk heeft
• een vrouw bent en zwanger kunt worden (zie de rubriek hieronder over zwangerschap, en borstvoeding en vruchtbaarheid)
• eerder hartproblemen of beroerte heeft gehad
• lever- of nierproblemen heeft
• recent een operatie of radiotherapie heeft gehad
• een operatie moet ondergaan. Als het een zware operatie betreft, kan uw arts overwegen om de behandeling met Lenvatinib Sandoz stop te zetten, omdat Lenvatinib Sandoz invloed kan hebben op de wondgenezing. Zodra voldoende wondgenezing is vastgesteld, kan weer met Lenvatinib Sandoz worden begonnen;
• ouder bent dan 75 jaar
• tot een andere etnische groep behoort dan het blanke of Aziatische ras
• minder dan 60 kg weegt.
• een voorgeschiedenis heeft van abnormale verbindingen (bekend als een fistel) tussen verschillende organen in het lichaam of van een orgaan naar de huid
• een vergroting en verzwakking van een bloedvatwand (aneurysma) of een scheur in een bloedvatwand (arteriële dissectie) heeft of heeft gehad.
• last heeft (gehad) van pijn in de mond, tanden en/of kaak, zwelling of zweertjes in de mond, een doof of zwaar gevoel in de kaak, of het los gaan zitten van een tand. U wordt aangeraden om voorafgaand aan de start van Lenvatinib Sandoz een tandheelkundige controle uit te laten voeren, omdat botschade in de kaak (osteonecrose) is gemeld bij patiënten die zijn behandeld met Lenvatinib Sandoz . Als u een invasieve tandheelkundige behandeling of operatie moet ondergaan, vertel dan aan uw tandarts dat u wordt behandeld met Lenvatinib Sandoz , in het bijzonder wanneer u ook injecties met bisfosfonaten (worden gebruikt voor de behandeling of preventie van botaandoeningen) krijgt of heeft gekregen.
• bepaalde medicijnen krijgt of heeft gekregen om osteoporose te behandelen (antiresorptieve medicijnen) of kankermedicijnen die de vorming van bloedvaten veranderen (zogenaamde angiogeneseremmers), omdat het risico op botschade dan verhoogd kan zijn.

Voordat u dit medicijn inneemt, kan uw arts bepaalde testen uitvoeren, om bijvoorbeeld uw bloeddruk en uw lever- of nierfunctie te controleren en om na te gaan of u een lage concentratie zout en een hoge concentratie thyreoïdstimulerend hormoon in uw bloed heeft. Uw arts zal de resultaten van deze testen met u bespreken en beslissen of u Lenvatinib Sandoz toegediend kunt

krijgen. Het kan zijn dat u bijkomende behandeling met andere medicijnen nodig heeft, of dat u een lagere dosis Lenvatinib Sandoz moet innemen of dat u extra voorzichtig moet zijn vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen.

Als u twijfelt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Aandoeningen waarop u moet letten

Tijdens de behandeling van uw kanker kunnen door de afbraak van tumorcellen stoffen in de bloedbaan vrijkomen, wat kan leiden tot een groep complicaties die tumorlysissyndroom (TLS) worden genoemd. Dit kan leiden tot veranderingen in uw nieren en kan levensbedreigend zijn. Uw arts zal u observeren en kan u eventueel een behandeling geven om het risico te verlagen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u verschijnselen van TLS opmerkt (zie rubriek 4: Mogelijke bijwerkingen).

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Lenvatinib Sandoz wordt momenteel niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Lenvatinib Sandoz nog andere medicijnen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruidenbereidingen en medicijnen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

• Gebruik een zeer doeltreffend voorbehoedsmiddellen tijdens en gedurende minstens één maand na uw behandeling als u zwanger kunt worden. Het is namelijk niet bekend of Lenvatinib Sandoz het effect van de orale anticonceptiepil kan verminderen. Als u doorgaans de pil als voorbehoedsmiddel gebruikt, moet u ervoor zorgen dat u daarnaast ook nog een
  barrièremethode toepast, zoals een kapje of condoom, als u tijdens uw behandeling met Lenvatinib Sandoz geslachtsgemeenschap heeft.
• Neem dit medicijn niet in als u wenst zwanger te worden tijdens uw behandeling. Dit medicijn kan namelijk ernstige schade toebrengen aan uw baby.
• Als u tijdens uw behandeling met dit medicijn zwanger wordt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts. Uw arts zal u helpen beslissen of de behandeling moet worden voortgezet.
• Geef geen borstvoeding als u dit medicijn inneemt. Dit medicijn komt namelijk in de moedermelk terecht en kan ernstige schade toebrengen aan uw zogende baby.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Lenvatinib Sandoz kan bijwerkingen veroorzaken die invloed kunnen hebben op uw vermogen om voertuigen te besturen of machines te gebruiken. Vermijd om voertuigen te besturen of machines te gebruiken als u zich duizelig of vermoeid voelt.

Lenvatinib Sandoz bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per harde capsule, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Hoe gebruikt u dit medicijn?

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoeveel moet u innemen?

Schildklierkanker

• De geadviseerde dosering Lenvatinib Sandoz is doorgaans 24 mg eenmaal daags (2 capsules van 10 mg en 1 capsule van 4 mg).
• Als u ernstige lever- of nierproblemen heeft, is de aanbevolen dosis 14 mg eenmaal daags (1 capsule van 10 mg en 1 capsule van 4 mg).
• Uw arts kan uw dosis verlagen als u problemen heeft met bijwerkingen.

Leverkanker

• De geadviseerde dosering Lenvatinib Sandoz is afhankelijk van uw lichaamsgewicht bij de start van de behandeling. De dosis bedraagt doorgaans 12 mg eenmaal daags (3 capsules van 4 mg) als u 60 kg of meer weegt en 8 mg eenmaal daags (2 capsules van 4 mg) als u minder dan 60 kg weegt.
• Uw arts kan uw dosis verlagen als u problemen heeft met bijwerkingen.

Baarmoederkanker

• De geadviseerde dosering Lenvatinib Sandoz is 20 mg eenmaal daags (2 capsules van 10 mg), in combinatie met pembrolizumab. De pembrolizumab geeft uw arts u als een infuus in uw ader, ofwel 200 mg eenmaal per 3 weken, of 400 mg eenmaal per 6 weken.
• Uw arts kan uw dosis verlagen als u problemen heeft met bijwerkingen.

Hoe neemt u dit medicijn in?

• U kunt de capsules met of zonder voedsel innemen.
• Maak de capsules niet open om blootstelling aan de inhoud van de capsule te voorkomen.
• Slik de capsules in hun geheel door met water. Als u niet in staat bent om de capsule in zijn geheel door te slikken, gebruik dan andere medicijnen met lenvatinib.
• Neem de capsules iedere dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in.

Hoe lang moet u dit medicijn innemen?

U zult dit medicijn doorgaans blijven innemen zolang er voor u een voordeel is.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Neem dan onmiddellijk contact op met een arts of apotheker. Neem de verpakking van het medicijn met u mee.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Neem geen dubbele dosis (twee doses tegelijk) om een vergeten dosis in te halen.

Wat u moet doen als u uw dosis bent vergeten in te nemen, hangt af van hoelang het nog duurt tot uw volgende dosis.

Als het 12 uur of meer tot uw volgende dosis is: neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Daarna neemt u de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in.

• Als het minder dan 12 uur tot uw volgende dosis is: sla de vergeten dosis over. Daarna neemt u de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in.

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende bijwerkingen bemerkt – u kunt dringend medische behandeling nodig hebben:

• verdoofd of zwak gevoel aan één kant van uw lichaam, ernstige hoofdpijn, (epileptische)
  aanval, verwardheid, problemen met praten, veranderingen in uw gezichtsvermogen of gevoel van duizeligheid – dit kunnen tekenen van een beroerte, een bloeding in uw hersenen of het effect van een ernstige bloeddrukverhoging op uw hersenen zijn.
• pijn of druk op de borst, pijn in uw armen, rug, nek of kaak, kortademigheid, snelle of
  onregelmatige hartslag, hoesten, blauwachtige verkleuring van uw lippen of vingers, gevoel van ernstige vermoeidheid – dit kunnen tekenen zijn van een hartprobleem, een bloedstolsel in uw long of het lekken van lucht uit uw long in uw borstkas, zodat uw long zich niet kan vullen.
• ernstige pijn in uw buik – dit kan veroorzaakt worden door een gat in de wand van uw darmen of een fistel (een holte in uw darmen die via een buisvormige verbinding naar een ander deel van uw lichaam of huid leidt).
• zwarte, teerachtige of bloederige stoelgang of het ophoesten van bloed – dit kunnen tekenen van een inwendige bloeding in uw lichaam zijn.
• gele huid of vergeling van het wit van de ogen (geelzucht) of suf voelen, verwardheid, slechte concentratie: dit kunnen tekenen zijn van leverproblemen.
• diarree, misselijkheid en braken – dit zijn bijwerkingen die zeer vaak voorkomen en die ernstig kunnen worden als ze uitdroging veroorzaken, wat tot nierfalen kan leiden. Uw arts kan u een medicijn geven om deze bijwerkingen te verminderen.
• pijn in de mond, tanden en/of kaak, zwelling of zweertjes in de mond, een doof of zwaar gevoel in de kaak, of het los gaan zitten van een tand - dit kunnen tekenen zijn van botschade in de kaak (osteonecrose).
• misselijkheid, kortademigheid, onregelmatige hartslag, spierkrampen, convulsies, vertroebeling van de urine en vermoeidheid. Deze symptomen kunnen complicaties zijn als gevolg van de afbraakproducten van afstervende kankercellen en worden aangeduid als tumorlysissyndroom (TLS).

Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de hierboven vermelde bijwerkingen opmerkt.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden wanneer dit medicijn alleen wordt gegeven:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• hoge of lage bloeddruk
• verminderde eetlust of gewichtsverlies
• misselijkheid en braken, verstopping, diarree, buikpijn, stoornis in de spijsvertering
• gevoel van ernstige vermoeidheid of zwakte
• hese stem

• zwelling van de benen
• huiduitslag
• droge, pijnlijke of ontstoken mond, vreemde gewaarwording van smaak
• gewrichts- of spierpijn
• duizeligheid
• haarverlies
• bloedingen (meestal neusbloedingen, maar ook andere soorten bloedingen, zoals bloed in de urine, blauwe plekken, bloeding van het tandvlees of van de darmwand)
• slaapproblemen
• veranderingen in urinetesten voor eiwitten (hoog) en urineweginfecties (vaker moeten plassen en pijn bij het plassen)
• hoofdpijn
• rugpijn
• roodheid, pijn en zwelling van de huid op handen en voeten (palmoplantaire erytrodysesthesie)
• te langzaam werkende schildklier (vermoeidheid, gewichtstoename, verstopping, het koud hebben, droge huid)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor kalium (laag) en calcium (laag)
• afname van het aantal witte bloedcellen
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor de leverfunctie
• laag aantal bloedplaatjes in het bloed, wat tot blauwe plekken en moeilijke wondgenezing kan leiden
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor magnesium (laag), cholesterol (hoog) en de concentratie schildklierstimulerend hormoon (hoog)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor de nierfunctie en nierfalen
• verhoging van lipase en amylase (enzymen die betrokken zijn bij de spijsvertering)

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• verlies van lichaamsvocht (dehydratie)
• hartkloppingen
• droge huid, verdikking van de huid en jeukende huid
• opgeblazen gevoel of winderigheid
• hartproblemen of bloedstolsels in de longen (problemen met ademhalen, pijn op de borst) of in andere organen
• leverfalen
• suf voelen, verwardheid, slechte concentratie, bewustzijnsverlies: kunnen tekenen zijn van leverfalen
• gevoel van onwelzijn
• ontsteking van de galblaas
• beroerte
• anusfistel (vorming van een kanaaltje tussen de anus en de omringende huid)
• een gat (perforatie) in de maag of darmen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• pijnlijke infectie of irritatie rondom de anus
• miniberoerte
• leverschade

• ernstige pijn in de linker bovenzijde van de buik die gepaard kan gaan met koorts, koude rillingen, misselijkheid en braken (infarct van de milt)
• ontsteking van de alvleesklier
• problemen met wondgenezing
• botschade in de kaak (osteonecrose)
• ontsteking van de dikke darm (colitis)
• verminderde afgifte van hormonen die door de bijnieren worden aangemaakt

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

Tumorlysissyndroom (TLS)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

• andere soorten fistels (een abnormale verbinding tussen verschillende organen in het lichaam of tussen de huid en een onderliggende structuur zoals de keel en de luchtpijp). De symptomen zijn afhankelijk van waar de fistel zich bevindt. Neem contact op met uw arts als u nieuwe of ongewone symptomen ervaart, zoals hoesten wanneer u slikt.
• een vergroting en verzwakking van een bloedvatwand (aneurysma) of een scheur in een bloedvatwand (arteriële dissectie).

De volgende bijwerkingen kunnen optreden wanneer dit medicijn wordt gegeven in combinatie met pembrolizumab:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• veranderingen in urinetesten voor eiwitten (hoog); urineweginfecties (vaker moeten plassen en pijn bij het plassen)
• laag aantal bloedplaatjes in het bloed, wat tot blauwe plekken en moeilijke wondgenezing kan leiden
• afname van het aantal witte bloedcellen
• afname van het aantal rode bloedcellen
• te langzaam werkende schildklier (vermoeidheid, gewichtstoename, verstopping, het koud hebben, droge huid); veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor schildklierstimulerend hormoon (hoog)
• te snel werkende schildklier (symptomen zijn onder andere een snelle hartslag, zweten en gewichtsverlies)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor calcium (laag)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor kalium (laag)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor cholesterol (hoog)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor magnesium (laag)
• verminderde eetlust of gewichtsverlies
• duizeligheid
• hoofdpijn
• rugpijn
• droge, pijnlijke of ontstoken mond, vreemde gewaarwording van smaak
• bloedingen (meestal neusbloedingen, maar ook andere soorten bloedingen, zoals bloed in de urine, blauwe plekken, bloeding van het tandvlees of van de darmwand)
• hoge bloeddruk
• hese stem

• misselijkheid en overgeven, verstopping, diarree, buikpijn
• verhoging van amylase (enzym dat betrokken is bij de spijsvertering)
• verhoging van lipase (enzym dat betrokken is bij de spijsvertering)
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor de leverfunctie
• veranderingen in de resultaten van bloedtesten voor de nierfunctie
• roodheid, pijn en zwelling van de huid op handen en voeten (palmoplantaire erytrodysesthesie)
• huiduitslag
• gewrichts- of spierpijn
• gevoel van ernstige vermoeidheid of zwakte
• zwelling van de benen

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• verlies van lichaamsvocht (dehydratie)
• slaapproblemen
• hartkloppingen
• lage bloeddruk
• bloedstolsels in de longen (problemen met ademhalen, pijn op de borst)
• ontsteking van de alvleesklier
• opgeblazen gevoel of winderigheid
• spijsverteringsproblemen
• ontsteking van de galblaas
• haarverlies
• nierfalen
• zich niet lekker voelen
• ontsteking van de dikke darm (colitis)
• verminderde afgifte van hormonen die door de bijnieren worden aangemaakt
• een gat (perforatie) in de maag of darmen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• hoofdpijn, zich verward voelen, epileptische aanval, veranderingen in het gezichtsvermogen
• tekenen van een beroerte, waaronder een verdoofd of zwak gevoel aan één kant van het lichaam, ernstige hoofdpijn, epileptische aanval, verwardheid, moeite met praten, veranderingen in het gezichtsvermogen of zich duizelig voelen
• miniberoerte
• tekenen van een hartprobleem, waaronder pijn of druk op de borst, pijn in de armen, rug, nek of kaak, kortademigheid, een snelle of onregelmatige hartslag, hoesten, blauwe kleur van lippen of vingers en zich zeer moe voelen
• ernstige problemen met ademhalen en pijn op de borst, veroorzaakt door lekkage van lucht uit de longen in de borstkas, zodat de longen zich niet kunnen vullen
• pijnlijke infectie of irritatie rondom de anus
• anusfistel (vorming van een kanaaltje tussen de anus en de omringende huid)
• leverfalen of tekenen van leverschade, waaronder geel worden van de huid of het wit van de ogen (geelzucht) of zich suf voelen, verwardheid, slechte concentratie
• droge huid, verdikking en jeuk van de huid
• problemen met wondgenezing

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

Tumorlysissyndroom (TLS)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de

doos en op elke blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u

medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is lenvatinib.

• • Lenvatinib sandoz 4 mg harde capsules: Elke harde capsule bevat 4 mg lenvatinib (als besilaat).
  • Lenvatinib sandoz 10 mg harde capsules: Elke harde capsule bevat 10 mg lenvatinib (als besilaat).
• De andere hulpstoffen in dit medicijn zijn natriumwaterstofcarbonaat, mannitol, microkristallijne cellulose, hydroxypropylcellulose, laag‑gesubstitueerde hydroxypropylcellulose en talk.
• De capsulehuls van de 4 mg capsules bevat hypromellose, titaandioxide (E171), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide rood (E172) en ijzeroxide zwart (E172).
• De capsulehuls van de 10 mg capsules bevat hypromellose, titaandioxide (E171) en ijzeroxide geel (E172).
• De capsulekap bevat hypromellose, titaandioxide (E171), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide rood (E172) en ijzeroxide zwart (E172).
• De bedrukkinginkt bevat schellak, ijzeroxide zwart (E172) en kaliumhydroxide

Hoe ziet Lenvatinib Sandoz eruit en wat zit er in een verpakking?

De 4 mg harde capsule heeft een caramelkleurige, ondoorzichtige romp en een caramelkleurige, ondoorzichtige kap (ongeveer 14,3 mm lang), bedrukt met “L7VB” boven “4”.

• De 10 mg harde capsule heeft een gele, ondoorzichtige romp en een caramelkleurige, ondoorzichtige kap (ongeveer 14,3 mm lang), bedrukt met “L7VB” boven “10”.
• Elke doos bevat 30, 60 of 90 harde capsules in oPA/Al/PVC/Al-blisterverpakkingen, of 30×1, 60×1 of 90×1 harde capsules in oPA/Al/PVC/Al unit-dose blisterverpakkingen.
• Elke doos bevat 30, 60 of 90 harde capsules in oPA/Al/PVC/PE/Al-blisterverpakkingen met droogmiddel, of 30×1, 60×1 of 90×1 harde capsules in oPA/Al/PVC/PE/Al unit-dose blisterverpakkingen met droogmiddel.

Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht

Vergunninghouder

Sandoz B.V.

Hospitaaldreef 29

1315 RC Almere

Nederland

Fabrikanten

Synthon Hispania S.L.

Calle De Castello 1. Sant Boi De Llobregat

Barcelona, 08830

Spanje

Synthon B.V.

Microweg 22, Nijmegen

Gelderland, 6545 CM

Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 133314 - Lenvatinib Sandoz 4 mg, harde capsules

RVG 133316 - Lenvatinib Sandoz 10 mg, harde capsules

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Nederland	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg, harde capsules
Oostenrijk	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg – Hartkapseln
Finland	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg kovat kapselit
Frankrijk	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg, gélule
Duitsland	Lenvatinib-Hexal 4, 10 mg Hartkapseln
Letland	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg cietas kapsulas
Litouwen	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg kietosios kapsules
Portugal	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg
Slovenië	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg trde kapsule
Spanje	Lenvatinib Sandoz 4, 10 mg cápsulas duras EFG

Tsjechië, Denemarken, Estland, Lenvatinib Sandoz

Griekenland, Italië, Noorwegen,

Zweden

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2025.