Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U geeft borstvoeding.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt:

• Als u ooit andere longproblemen heeft gehad. Sommige longproblemen kunnen erger worden tijdens de behandeling met Gefitinib Sandoz.
• Als u ooit problemen met uw lever heeft gehad.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Gefitinib Sandoz is niet geïndiceerd voor kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Gefitinib Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem in ieder geval contact op met uw arts of apotheker als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Fenytoïne of carbamazepine (tegen epilepsie)
• Rifampicine (tegen tuberculose)
• Itraconazol (tegen schimmelinfecties)
• Barbituraten (een geneesmiddel o.a. gebruikt bij slaapproblemen)
• Kruidengeneesmiddelen die Sint-Janskruid bevatten (Hypericum perforatum, tegen depressie en angst)
• Protonpompremmers, H2-antagonisten en antacida (tegen maag- en darmzweren, spijsverteringsmoeilijkheden, maagzuur en het verminderen van zuren in de maag). Deze geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op de werking van Gefitinib Sandoz.
• Warfarine (een zogenoemd oraal anticoagulans, om bloedstolsels te voorkomen). Als u een geneesmiddel inneemt met dit werkzame bestanddeel, kan uw arts het nodig vinden uw bloed vaker te laten controleren.

Als u één of meerdere van bovenstaande geneesmiddelen gebruikt of als u hierover twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Gefitinib Sandoz gebruikt.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Voorkom tijdens de behandeling met Gefitinib Sandoz dat u zwanger wordt, omdat dit middel uw baby in gevaar kan brengen.

Neem Gefitinib Sandoz niet in als u borstvoeding geeft omwille van de veiligheid van uw baby.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Als u zich zwak voelt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, wees dan voorzichtig tijdens het besturen van een voertuig of het gebruik van gereedschap of machines.

Gefitinib Sandoz bevat natrium en lactose

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

• De aanbevolen dosering is een keer per dag een tablet van 250 mg.
• Neem de tablet iedere dag op ongeveer hetzelfde tijdstip.
• U kunt de tablet met of zonder voedsel innemen.
• Neem geen antacida (om het zuurgehalte van uw maag te verminderen) 2 uur vóór of 1 uur na de inname van Gefitinib Sandoz.

Heeft u problemen met het doorslikken van de tablet, dan kunt u deze oplossen in een half glas (niet bruisend) water. Gebruik geen andere vloeistof. Maal de tablet niet fijn. Roer het water totdat de tablet opgelost is. Dit kan tot 20 minuten duren. Drink de vloeistof direct op. Spoel, om zeker te zijn dat u het gehele geneesmiddel heeft opgedronken, het glas heel goed na met een half glas water en drink dit op.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Wanneer u te veel van dit middel heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Wat u moet doen als u bent vergeten dit middel in te nemen, is afhankelijk van de tijd tot uw volgende dosis.

• Als het 12 uur of meer duurt tot uw volgende dosis: neem de gemiste tablet in zodra u het zich herinnert. Neem daarna de volgende tablet zoals gebruikelijk.
• Als het minder dan 12 uur duurt tot uw volgende dosis: sla de gemiste tablet over. Neem de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip in.

Neem geen dubbele dosis (twee tabletten op hetzelfde tijdstip) om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Neem direct contact op met uw arts als één van de volgende bijwerkingen bij u optreedt. U heeft mogelijk dringend medische behandeling nodig:

• Allergische reactie (vaak), vooral bij symptomen zoals een gezwollen gezicht, lippen, tong of keel, problemen met slikken, galbulten, netelroos en moeilijk ademhalen.
• Ernstige benauwdheid of plotseling verergering van benauwdheid, mogelijk met hoesten of koorts. Dit kan betekenen dat u een ontsteking van de longen heeft, die ‘interstitiële longziekte’ genoemd wordt. Dit kan voorkomen bij ongeveer 1 op de 100 patiënten die Gefitinib Sandoz innemen en kan levensbedreigend zijn.
• Ernstige huidreacties (zelden) die grote delen van de huid aantasten. De symptomen kunnen bestaan uit roodheid, pijn, zweren, blaren en loslaten van de huid. De lippen, neus, ogen en geslachtsdelen kunnen ook aangetast worden.
• Uitdroging (vaak) als gevolg van langdurende of ernstige diarree, overgeven (ziek zijn), misselijkheid of verlies van eetlust.
• Oogproblemen (soms) zoals pijn, roodheid, waterige ogen, gevoeligheid voor licht, veranderingen van het gezichtsvermogen of ingegroeide oogwimpers. Dit kan betekenen dat u een zweer op het oogoppervlak (hoornvlies) heeft.

Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als één van de volgende bijwerkingen bij u optreedt:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 mensen)

• Diarree
• Overgeven
• Misselijkheid
• Huidaandoeningen zoals een acne-achtige uitslag, deze gaat soms gepaard met jeuk en een droge en/of gebarsten huid
• Verlies van eetlust
• Zwakte
• Rode of pijnlijke mond
• Verhoging van leverenzymen die bekend zijn als alanine-aminotransferase in een bloedtest; als deze waarde te hoog is, dan kan uw arts u vertellen dat u moet stoppen met het innemen van dit middel

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen)

• Droge mond
• Droge, rode of jeukende ogen
• Rode en pijnlijke oogleden
• Nagelproblemen
• Haaruitval
• Koorts
• Bloedingen (zoals neusbloeding of bloed in uw urine)
• Eiwitten in uw urine (aangetoond in een urinetest)
• Verhoging van bilirubine en andere leverenzymen die bekend zijn als aspartaataminotransferase in een bloedtest; als deze waarden te hoog zijn, kan uw arts u vertellen dat u moet stoppen met het innemen van dit middel
• Verhogingen van creatinine-gehaltes die blijken uit een bloedtest (samenhangend met de nierfunctie)
• Blaasontsteking (een branderig gevoel tijdens het plassen, veelvuldig plassen en dringende behoefte om te plassen)

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen)

• Ontsteking van de alvleesklier. De symptomen bestaan uit zeer hevige pijn in het bovenste deel van de maagstreek en ernstige misselijkheid en overgeven
• Ontsteking van de lever. De tekenen hiervan kunnen een algemeen gevoel van onwel zijn, mogelijk met of zonder geelzucht (geelverkleuring van de huid en ogen). Deze bijwerking komt soms voor en een aantal patiënten is hieraan overleden
• Perforatie van het maag-darmkanaal
• Huidreactie op de handpalmen en voetzolen, waaronder tintelingen, gevoelloosheid, pijn, zwelling of roodheid (bekend als palmoplantair erytrodysesthesiesyndroom of hand- en voetsyndroom).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 mensen)

• Ontsteking van de bloedvaten in de huid. Dit lijkt op een bloeduitstorting of vlekken van huiduitslag die niet weg te drukken zijn
• Blaasontsteking met bloed (een branderig gevoel tijdens het plassen, veelvuldig plassen en dringende behoefte om te plassen, met bloed in de urine)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en blisterverpakking na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Hoe ziet Gefitinib Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Gefitinib Sandoz is een ronde, bruine, filmomhulde tablet bedrukt met “250” aan de ene kant en zonder opdruk aan de andere kant met een diameter van 11,1 millimeter. Gefitinib Sandoz is beschikbaar in geperforeerde afzonderlijke blisterverpakkingseenheden of niet-geperforeerde blisterverpakkingen. Verpakkingsgrootten: 30 en 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 100 x 1 en 120 x 1 filmomhulde tabletten. Multiverpakking met 60x1 (2 verpakkingen van 30x1) filmomhulde tabletten. Multiverpakking met 90x1 (3 verpakkingen van 30x1) filmomhulde tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Sandoz B.V., Hospitaaldreef 29, 1315 RC Almere, Nederland Fabrikant Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate 3056 Limassol Cyprus Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova ulica 57 1526 Ljubljana Slovenië In het register ingeschreven onder Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten - RVG 121542 Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen België Gefitinib Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten Bulgarije Gefitinib Sandoz 250 mg film-coated tablets Cyprus Gefitinib Sandoz film-coated tablets 250mg Duitsland Gefitinib HEXAL 250 mg Filmtabletten Estland Gefitinib Sandoz Frankrijk GEFITINIB SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé Hongarije Gefitinib Sandoz 250 mg filmtabletta Italië Gefitinib Sandoz Kroatië Gefitinib Sandoz 250 mg filmom obložene tablete Letland Gefitinib Sandoz 250 mg apvalkotās tabletes Litouwen Gefitinib Sandoz 250 mg plėvele dengtos tabletės Nederland Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten Oostenrijk Gefitinib Sandoz 250 mg, Filmtabletten Polen Gefitinib Sandoz 5

• De werkzame stof in dit middel is gefitinib. Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg gefitinib.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (E460), natriumcroscaramellose (E468), povidon K30 (E1201), magnesiumstearaat (E470b), natriumlaurylsulfaat, polyvinylalcohol (E1203), macrogol 3350 (E1521), talk (E553b), titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172).

Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten	V5
RVG 121542
1.3.1.3 Bijsluiter		Juni 2024
Roemenië	Gefitinib Sandoz 250 mg comprimate filmate
Slowakije	Gefitinib Sandoz 250 mg
Spanje	Gefitinib Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tsjechië	Gefitinib Sandoz
Verenigd Koninkrijk	Gefitinib Sandoz 250 mg Film-coated Tablets

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2024.