Fentanyl 1A Pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

Illustratie van Fentanyl 1A Pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik
Stof(fen) Fentanyl
Toelating Nederland
Producent 1A Pharma GmbH Industriestrasse 18 83607 HOLZKIRCHEN (DUITSLAND)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 28.06.2022
ATC-Code N02AB03
Farmacologische groep Opioïden

Vergunninghouder

1A Pharma GmbH Industriestrasse 18 83607 HOLZKIRCHEN (DUITSLAND)

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Fentanyl 1A Pharma is een behandeling voor volwassenen die al regelmatig sterke pijnstillers (opiaten) moeten gebruiken voor aanhoudende kankerpijn, maar die een behandeling voor hun doorbraakpijn nodig hebben. Neem in geval van twijfel contact op met uw arts.

Doorbraakpijn is pijn die plotseling optreedt, ook al heeft u uw gebruikelijke pijnstillende opiaten ingenomen of gebruikt.

De werkzame stof in dit medicijn is fentanyl. Fentanyl hoort bij een groep sterke pijnstillers die opiaten genoemd worden.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

  • als allergisch bent voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
  • als u erge problemen met ademen heeft.
  • als u niet regelmatig een opioïde medicijn gebruikt dat aan u is voorgeschreven (bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon, pethidine). En als u deze niet elke dag volgens een regelmatig schema, minimaal een week lang gebruikt, om uw aanhoudende pijn onder controle te houden. Als u deze medicijnen niet heeft gebruikt, mag u Fentanyl 1A Pharma niet gebruiken. Er is namelijk een grotere kans dat uw ademhaling gevaarlijk langzaam en/of oppervlakkig wordt, of zelfs stopt.
1 A Pharma1A Pharma Page 2/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   
  • als u last heeft van een andere kortdurende pijn dan doorbraakpijn.
  • als u medicijnen gebruikt die natriumoxybaat bevatten (gebruikt om sommige klachten van narcolepsie te behandelen. Narcolepsie is een ziekte waarbij u vaak plotseling overdag in slaap valt).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt als u een van de volgende aandoeningen heeft of kortgeleden gehad heeft. Uw arts moet hier rekening mee houden bij het voorschrijven van uw dosis:

  • hoofdletsel, omdat het letsel minder erg kan lijken als u dit medicijn gebruikt
  • problemen met ademen of u heeft een ziekte van de spieren, uw spieren zijn dan erg zwak (myasthenia gravis)
  • u heeft problemen met uw hart, vooral een trage hartslag
  • lage bloeddruk
  • lever- of nierziekte, uw arts moet de dosis mogelijk voorzichtiger aanpassen
  • een hersentumor en/of een verhoging van de druk in de hersenen (verhoogde intracraniale druk) die erge hoofdpijn, misselijkheid, overgeven en niet helder zicht kan veroorzaken.
  • mondwonden of ontsteking van uw slijmvliezen (mucositis)
  • u gebruikt medicijnen tegen depressie (antidepressiva) of tegen psychose (antipsychotica); lees in dat geval de rubriek "Gebruikt u nog andere medicijnen?".
  • als uw bijnier ooit niet genoeg hormonen aan kon maken (bijnierinsufficiëntie), of als u te weinig geslachtshormonen (androgeentekort) heeft ontwikkeld na het gebruik van opioïden.

Misschien moet uw arts u beter in de gaten houden als:

  • u of iemand in uw familie ooit alcohol, medicijnen op recept of illegale drugs heeft misbruikt of eraan verslaafd is geweest.
  • u rookt.
  • u ooit problemen met uw emoties heeft gehad (depressie, angst of een persoonlijkheidsstoornis) of door een psychiater bent behandeld voor andere psychische ziekten.

Door dit medicijn steeds opnieuw te gebruiken kan verslaving en misbruik optreden. Dit kan zorgen voor een levensbedreigende overdosis. Bent u bezorgd dat u verslaafd kunt raken aan dit medicijn? Dan is het belangrijk dat u contact opneemt met uw arts.

Neem contact op met uw arts tijdens het gebruik van dit medicijn als:

  • u een operatie moet krijgen.
  • u erg gevoelig voor pijn (hyperalgesie) bent. Deze pijn gaat niet over met een hogere dosis van uw medicijn zoals voorgeschreven door uw arts.
  • u een aantal van de volgende klachten heeft: misselijkheid, overgeven, minder zin in eten (anorexie), moeheid, zwak gevoel, duizeligheid en een lage bloeddruk. Samen kunnen deze klachten een teken zijn van een mogelijk levensbedreigende ziekte die bijnierinsufficiëntie wordt genoemd. Hierbij maken de bijnieren niet genoeg hormonen aan.

Problemen met ademhalen tijdens het slapen: dit medicijn kan problemen met ademhalen tijdens het slapen veroorzaken. Voorbeelden hiervan zijn: kort stoppen met ademhalen tijdens het slapen (slaapapneu) en weinig zuurstof in het bloed tijdens het slapen (hypoxie). Klachten hierbij kunnen zijn: kort stoppen met ademhalen tijdens het slapen, in de nacht wakker worden doordat u buiten adem bent, moeite om door te blijven slapen of heel moe zijn overdag. Merkt u of iemand anders dat u deze klachten heeft? Neem dan contact op met uw arts. Het is mogelijk dat uw arts uw dosis lager maakt.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Fentanyl 1A Pharma (en uw gebruikelijke pijnstillende opiaat) nog andere

1 A Pharma1A Pharma Page 3/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Fentanyl 1A Pharma mag niet worden gebruikt als u medicijnen gebruikt die natriumoxybaat bevatten (zie rubriek "Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken" hierboven).

Sommige medicijnen kunnen de werking van Fentanyl 1A Pharma sterker of minder sterk maken. Als u een behandeling met de volgende medicijnen begint, de dosis ervan verandert, of u stopt met het gebruik ervan, vertel dit dan aan uw arts omdat hij/zij uw dosis Fentanyl 1A Pharma mogelijk moet aanpassen:

  • Sommige soorten anti-schimmelmedicijnen die bijvoorbeeld ketoconazol of itraconazol bevatten (gebruikt om ontstekingen door schimmels te behandelen).
  • Sommige soorten antibiotica zoals macroliden ((bijvoorbeeld erytromycine) om ontstekingen te behandelen).
  • Sommige soorten antivirale medicijnen, die proteaseremmers heten. Deze bevatten bijvoorbeeld ritonavir (gebruikt om infecties door virussen te behandelen).
  • Rifampicine of rifabutine (Medicijnen gebruikt bij het behandelen van ontstekingen door bacteriën).
  • Carbamazepine, fenytoïne of fenobarbital (medicijnen gebruikt bij het behandelen van stuipen/toevallen).
  • Kruidenmedicijnen die Sint-Janskruid bevatten (Hypericum perforatum).
  • Medicijnen die alcohol bevatten.
  • Medicijnen gebruikt bij erge depressie en de ziekte van Parkinson (monoamine-oxidase (MAO)-remmers). Vertel het uw arts als u dit soort medicijnen de afgelopen twee weken heeft gebruikt.
  • Medicijnen gebruikt voor de behandeling van pijn (krachtige pijnstillers zoals partiële agonisten/antagonisten, bijvoorbeeld buprenorfine, nalbufine en pentazocine). Het is mogelijk dat u ontwenningsverschijnselen krijgt (misselijkheid, overgeven, diarree, angst, rillingen, onvrijwillig beven en zweten), terwijl u deze medicijnen gebruikt.

Fentanyl 1A Pharma kan de werking sterker maken van medicijnen die u slaperig maken, zoals:

  • Andere sterke pijnstillers (opiaat-achtige medicijnen, bijvoorbeeld tegen de pijn en het hoesten)
  • Medicijnen gebruikt om u tijdens operaties onder narcose te brengen (algemene anesthetica)
  • Medicijnen die uw spieren slap maken
  • Slaaptabletten
  • Medicijnen voor het behandelen van:
  • Medicijnen die clonidine bevatten (gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen).

De kans op bijwerkingen is groter als u sommige medicijnen tegen depressie of tegen psychose gebruikt. Fentanyl 1A Pharma kan een wisselwerking hebben met deze medicijnen. Dit is de invloed die medicijnen op elkaar hebben. U kunt ook veranderingen in uw gemoedstoestand opmerken (bijvoorbeeld opwinding, hallucinaties [waarnemingen van dingen die er niet zijn], coma). Andere klachten die u kunt krijgen zijn een lichaamstemperatuur boven 38 °C, versnelde hartslag, een wisselende bloeddruk (instabiele bloedruk) en overdreven sterke reflexen, spierstijfheid, geen controle over uw bewegingen en/of klachten van het maag-darmstelsel (bijvoorbeeld misselijkheid, overgeven, diarree). Uw arts zal u zeggen of dit medicijn geschikt is voor u.

Gebruikt u Fentanyl 1A Pharma samen met medicijnen die u slaperig maken (sederen), zoals benzodiazepinen of medicijnen die hierop lijken? Dan is het risico groter op slaperigheid, moeite met ademen (ademhalingsdepressie) en coma. Dit kan dodelijk zijn. Daarom mogen deze medicijnen alleen tegelijk gebruikt worden als andere behandelingsopties niet mogelijk zijn.

1 A Pharma1A Pharma Page 4/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

Schrijft uw arts u Fentanyl 1A Pharma voor samen met medicijnen die u slaperig maken (sederen)? Dan moet uw arts er voor zorgen dat de dosis van de gelijktijdige behandeling zo laag mogelijk is en de duur van de gelijktijdige behandeling zo kort mogelijk.

Vertel uw arts over alle verdovende (sederende) medicijnen die u gebruikt en volg de dosisaanbeveling van uw arts goed op. Het kan nuttig zijn om vrienden of familieleden op de hoogte te brengen van de hierboven vermelde tekenen en klachten.

Neem contact op met uw arts als u dit soort klachten krijgt.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Dit medicijn kan sommige mensen slaperig maken. Drink geen alcohol zonder te overleggen met uw arts omdat gebruik van alcohol samen met dit medicijn u nog slaperiger kan maken dan normaal.

Drink geen grapefruitsap tijdens een voorgeschreven behandeling met dit medicijn, omdat dit de bijwerkingen ervan sterker kan maken.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.

Gebruik dit medicijn niet als u zwanger bent, behalve als uw arts u dit duidelijk heeft gezegd.

Dit medicijn kan in de moedermelk terechtkomen en kan bijwerkingen veroorzaken bij de baby die bij de moeder drinkt. U mag dit medicijn niet gebruiken als u borstvoeding geeft. U mag pas vijf dagen na de laatste dosis van dit medicijn beginnen met borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit medicijn kan ervoor zorgen dat u minder goed bent in het uitvoeren van taken die gevaarlijk kunnen zijn, zoals autorijden of machines bedienen.

Bestuur geen auto of ander voertuig en bedien geen machines als u zich duizelig voelt of slaperig, of als u alles wazig ziet als u dit medicijn gebruikt.

Fentanyl 1A Pharma bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per sublinguaal tablet, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Voordat u dit medicijn voor de eerste keer gebruikt legt uw arts u uit hoe het moet worden ingenomen om uw doorbraakpijn goed te behandelen.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit product mag ALLEEN door u gebruikt worden. Dit mag alleen nadat uw arts uitleg heeft gegeven over het gebruik van dit medicijn. Het mag door niemand anders worden gebruikt omdat dit ERNSTIG risico voor hun gezondheid kan opleveren, vooral voor kinderen.

Fentanyl Pharma 1A is een medicijn dat verschilt van andere medicijnen die u misschien eerder heeft gebruikt om uw doorbraakpijn te behandelen. Gebruik altijd de dosering van dit medicijn zoals voorgeschreven door uw arts – dit kan een andere dosering zijn dan de dosering die u voor

1 A Pharma1A Pharma Page 5/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

andere medicijnen heeft gebruikt om uw doorbraakpijn te behandelen.

Starten van de behandeling – De meest geschikte dosering vinden

Om u goed te kunnen behandelen met dit medicijn moet uw arts de meest geschikte dosering voor de behandeling van uw doorbraakpijn bepalen. Dit medicijn is te krijgen in een aantal verschillende sterktes. Om de meest geschikte dosering te vinden kan het nodig zijn om verschillende sterktes van dit medicijn te proberen tijdens verschillende momenten van doorbraakpijn. Uw arts zal u hierbij helpen en samen met u de beste dosis vinden om te gebruiken.

Als u niet genoeg merkt dat de pijn minder wordt met één dosis kan uw arts u vragen om een extra dosis te gebruiken om een moment van doorbraakpijn te behandelen.

Neem alleen een tweede dosis als uw arts u dat voorschrijft, omdat dit een overdosis kan veroorzaken.

Soms kan het zijn dat uw arts u adviseert om een dosis te gebruiken die uit meer dan één tablet per keer bestaat. U mag dit alleen doen als uw arts u dit heeft gevraagd te doen.

Wacht minstens 2 uur nadat u uw laatste dosis heeft gebruikt, voordat u uw volgende moment van doorbraakpijn met dit medicijn behandelt.

Doorgaan met de behandeling – Zodra u de meest geschikte dosering heeft gevonden

Zodra u samen met uw arts de meest geschikte dosering van dit medicijn heeft gevonden voor het verminderen van uw doorbraakpijn, mag u deze dosis niet meer dan viermaal per dag innemen. Een dosis van dit medicijn kan bestaan uit meer dan één tablet.

Wacht minstens 2 uur nadat u uw laatste dosis heeft gebruikt, voordat u uw volgende moment van doorbraakpijn met dit medicijn behandelt.

Als u vindt dat de dosis van dit medicijn die u gebruikt uw doorbraakpijn niet genoeg vermindert, vertel dit dan aan uw arts. Misschien moet hij uw dosis dan aanpassen.

Verander uw dosis van dit medicijn niet zelf, maar alleen in overleg met uw arts.

Het medicijn innemen

Dit medicijn is bedoeld voor sublinguaal gebruik. Dat wil zeggen dat de tablet onder de tong moet worden gelegd waar deze snel oplost. Hierdoor kan dit medicijn snel via het mondslijmvlies in het bloed worden opgenomen. Zodra dit medicijn in het bloed wordt opgenomen, zult u merken dat u minder pijn heeft.

Als u een moment van doorbraakpijn heeft, neem dan de door uw arts geadviseerde dosis als volgt:

  • Als u een droge mond heeft neem dan een slokje water om de mond vochtig te maken. Spuug het water uit of slik het in.
  • Verwijder de tablet(ten) vlak voor gebruik uit de blisterverpakking als volgt:
    • Scheur een van de vierkanten van de blisterverpakking langs de stippellijnen (perforatie) los van de rest van de blisterverpakking (en zorg ervoor dat u de andere vierkanten niet los van elkaar scheurt).
    • Trek de afsluitfolie los vanaf de rand zoals aangegeven met de pijl en neem de tablet er voorzichtig uit. Probeer de tablet niet door de folie heen te drukken, omdat de tablet hierdoor beschadigd raakt.
  • Plaats de tablet zo ver mogelijk onder de tong en laat deze volledig oplossen.
  • Dit medicijn zal snel oplossen onder de tong en in het bloed worden opgenomen om de pijn te verlichten. Daarom is het belangrijk dat u niet zuigt of kauwt op de tablet en deze niet inslikt.
1 A Pharma1A Pharma Page 6/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

Totdat de tablet onder uw tong volledig is opgelost mag u niets eten of drinken.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

  • Verwijder alle resterende tabletten uit uw mond
  • Vertel uw verzorger of iemand anders wat er is gebeurd
  • Uzelf of uw verzorger moet direct contact opnemen met uw arts, apotheker of het plaatselijke ziekenhuis om te bespreken wat u moet doen
  • Terwijl u wacht op de arts moet u proberen de persoon wakker te houden door tegen hem of haar te praten of de persoon af en toe zachtjes te schudden.

Verschijnselen van een overdosis kunnen zijn:

  • heel erg slaperig zijn
  • trage, oppervlakkige ademhaling
  • coma

Zoek direct spoedeisende medische hulp als deze verschijnselen optreden.

Zoek direct spoedeisende medische hulp als u denkt dat iemand dit medicijn per ongeluk heeft ingenomen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

U moet stoppen met dit medicijn als u geen doorbraakpijn meer heeft. Maar u moet wel uw gebruikelijke opioïde pijnstillers blijven nemen om de aanhoudende tumorpijn te behandelen, zoals uw arts heeft geadviseerd. Als u stopt met dit medicijn kunt u last krijgen van ontwenningsverschijnselen die lijken op de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Als u deze verschijnselen ervaart of als u zich over uw pijnbestrijding zorgen maakt, moet u contact opnemen met uw arts.

Uw arts zal beoordelen of u medicijnen nodig heeft om de deze verschijnselen te verminderen of weg te nemen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Neem direct contact op met uw arts of het plaatselijke ziekenhuis voor noodhulp als één van de volgende klachten ervaart:

  • ongewoon of heel erg slaperig gevoel
  • langzame of oppervlakkige ademhaling

Zie ook rubriek 3 “Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt”).

Bijwerkingen die kunnen optreden:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

ziek voelen

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde slaperigheid
  • moeite met ademen/buiten adem zijn
  • ontsteking in de mond, overgeven, verstopping, droge mond
1 A Pharma1A Pharma Page 7/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

zweten, lusteloos/vermoeid/gebrek aan energie

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

  • allergische reactie, beven/trillen, niet helder kunnen zien, snelle of trage hartslag, lage bloeddruk, geheugenverlies
  • depressie, achterdocht/angstgevoel zonder reden, verward gevoel en u weet bijvoorbeeld niet hoe laat het is, waar u bent of u herkent mensen niet, zich angstig/ongelukkig/rusteloos voelen, zich ongewoon gelukkig/gezond voelen, stemmingswisselingen
  • de hele tijd een opgezwollen gevoel hebben, maagpijn, het verteren van eten in uw lichaam gaat niet goed
  • mondzweren, problemen met de tong, pijn in de mond of keel, dik gevoel in de keel, zweren op de lippen of het tandvlees
  • minder zin in eten, eten en drinken smaakt u anders dan normaal
  • moeite om te slapen of niet kunnen slapen, problemen met concentreren/makkelijk worden afgeleid, weinig energie/zwakte/krachtsverlies
  • huidafwijkingen, huiduitslag, jeuk, nachtzweten, verminderde tastzin, makkelijk blauwe plekken krijgen
  • gewrichtspijn of -stijfheid, spierstijfheid
  • ontwenningsverschijnselen (te herkennen aan de volgende bijwerkingen: misselijkheid, overgeven, diarree, angst, rillingen, beven en zweten) een niet bedoelde overdosering, bij mannen geen stijve penis kunnen krijgen en/of te behouden, u voelt zich ziek of u voelt zich niet lekker

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

  • gezwollen tong, erge problemen met ademhalen, vallen, blozen, het erg warm hebben, diarree, stuipen (toevallen), zwelling van de armen of benen, dingen zien of horen die er niet echt zijn (hallucinaties), koorts
  • drugsverslaving
  • drugsmisbruik
  • verlies van bewustzijn
  • jeukende huiduitslag
  • delirium (klachten kunnen onder andere zijn: een combinatie van opwinding (agitatie), rusteloosheid, desoriëntatie, verwarring, angst, dingen zien of horen die er niet echt zijn, slaapverstoring, nachtmerries)

Langdurig gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken bij pasgeboren baby’s die dodelijk kunnen zijn (zie rubriek 2).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

De pijnstillende stof in dit medicijn is erg sterk en het kan dodelijk zijn als een kind dit per ongeluk inneemt. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de blisterverpakking en kartonnen doos na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

1 A Pharma1A Pharma Page 8/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

Bewaren beneden 25°C.

Bewaar in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Het wordt aangeraden om dit medicijn te bewaren op een afgesloten plaats.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is fentanyl. Een tablet voor sublinguaal gebruik bevat:

100 microgram sublinguaal tablet

100 microgram fentanyl (als citraat)

200 microgram sublinguaal tablet

200 microgram fentanyl (als citraat)

300 microgram sublinguaal tablet

300 microgram fentanyl (als citraat)

400 microgram sublinguaal tablet

400 microgram fentanyl (als citraat)

600 microgram sublinguaal tablet

600 microgram fentanyl (als citraat)

800 microgram sublinguaal tablet

800 microgram fentanyl (als citraat)

De andere stoffen in dit medicijn zijn mannitol (E421), microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcroscarmellose en magnesiumstearaat.

Hoe ziet Fentanyl 1A Pharma eruit en wat zit er in een verpakking?

Fentanyl 1A Pharma is een kleine witte sublinguaal tablet voor gebruik onder de tong. Het is te krijgen in een aantal verschillende sterktes en vormen. Uw arts zal de sterkte (vorm) en het aantal voor u geschikte tabletten voorschrijven.

De 100 microgram sublinguaal tablet is een 6 mm witte ronde tablet

De 200 microgram sublinguaal tablet is een 7 x 4,5 mm witte ovale tablet

De 300 microgram sublinguaal tablet is een 6,2 x 6,2 mm witte driehoekige tablet

De 400 microgram sublinguaal tablet is een 8,5 x 6,5 mm witte diamantvormige tablet De 600 microgram sublinguaal tablet is een 8,5 x 6 mm witte “D”-vormige tablet

De 800 microgram sublinguaal tablet is een 10 x 6 mm witte capsulevormige tablet

De sublinguaal tabletten worden geleverd in geperforeerde Eenheids- Aflever blisterverpakkingen (F/AL/PVC//AL/PET), moeilijk te openen voor kinderen, en verpakt in een kartonnen doos.

Verpakkingsgrootten

Fentanyl 1A Pharma 100, 200, 300, 400 microgram tabletten zijn te krijgen in 10x1 tabletten en 30x1 tabletten.

Fentanyl 1A Pharma 600 en 800 microgram tabletten zijn te krijgen in 10x1 tabletten en 30x1 tabletten.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

1 A Pharma1A Pharma Page 9/9
Fentanyl 1A Pharma1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, V3
tabletten voor sublinguaal gebruik  
RVG 126423-8  
1.3.1.3 Leaflet Januari 2022
   

1 A Pharma GmbH

Industriestrasse 18

83607 Holzkirchen

Duitsland

Correspondentie: Veluwezoom 22, 1327 AH, Almere

Fabrikant:

Prasfarma S.L.

Calle Sant Joan 11-15

Manlleu

08560 Barcelona

Spanje

Kern Pharma S.L.

Calle Venus 72

Poligono Industrial Colon II

Terrassa

08228 Barcelona

Spanje

LEK farmacevtska družba d.d. Verovškova ulica 57

1526 Ljubljana Slovenië

In het register ingeschreven onder:

Fentanyl 1A Pharma 100 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126423 Fentanyl 1A Pharma 200 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126424 Fentanyl 1A Pharma 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126425 Fentanyl 1A Pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126426 Fentanyl 1A Pharma 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126427 Fentanyl 1A Pharma 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik: RVG 126428

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Nederland Fentanyl 1A Pharma 100, 200, 300, 400, 600, 800 microgram, tabletten voor
  sublinguaal gebruik
Oostenrijk Fentanyl Hexal 100, 200, 300, 400, 600, 800 Mikrogramm – Sublingualtabletten
Bulgarije FENTADOLOR
Tsjechië Fentalis Akut
Griekenland Fentanyl/Sandoz
Finland Fentanyl Sandoz 100, 200, 300, 400, 600, 800 mikrogrammaa resoribletit
Portugal Fentanilo Sandoz
Roemenië TABFYL 100, 200, 300, 400, 600, 800 micrograme comprimate sublinguale
Zweden Fentanyl Sandoz 100, 200, 300, 400, 600, 800 mikrogram sublinguala
  resoribletter

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2022.

Advertentie

Stof(fen) Fentanyl
Toelating Nederland
Producent 1A Pharma GmbH Industriestrasse 18 83607 HOLZKIRCHEN (DUITSLAND)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 28.06.2022
ATC-Code N02AB03
Farmacologische groep Opioïden

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.