Etalpha 1 microgram zachte capsules

Neem dit middel niet in:

• als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• als u hoge calciumwaarden heeft in uw bloed (hypercalciëmie). Raadpleeg uw arts.

Wanneer u behandeld wordt met dit middel kan het calciumgehalte in het bloed stijgen (hypercalciëmie) en moet u letten op de volgende tekenen:

Page 1 van 7

• gebrek aan eetlust
• vermoeidheid
• misselijkheid
• braken
• diarree
• verstopping (obstipatie)
• overmatige productie van urine of extreem veel plassen
• zweten
• hoofdpijn
• zeer veel dorst hebben
• verhoogde bloeddruk (hypertensie)
• slaperigheid
• draaiduizeligheid met stoornis in het evenwicht (vertigo)

Indien u één of meer van deze tekenen bemerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt wanneer u:

• nierstenen, hartritmestoornissen of arteriosclerose heeft. Deze aandoeningen kunnen erger worden indien u een verhoogd calciumgehalte in uw bloed (hypercalciëmie) heeft.
• een door nierziekte ontstane botaandoening heeft. Fosfaatbinders kunnen worden gebruikt om serumfosfaat op een aanvaardbaar niveau te houden.
• behandeld wordt met medicijnen voor uw hart zoals digoxine (tegen hartfalen) of digitalis. Als het calciumgehalte in uw bloed te hoog wordt (hypercalciëmie), kan het gebruik van deze medicijnen aanleiding geven tot hartritmestoornissen.
• behandeld wordt met vochtafdrijvende geneesmiddelen (plaspillen) zoals thiazide, calciumhoudende preparaten of andere vitamine D-bevattende preparaten omdat deze middelen het risico op een verhoogd calciumgehalte in het bloed vergroten (hypercalciëmie).
• behandeld wordt met geneesmiddelen tegen epileptische aanvallen (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of primidon). Een hogere dosis Etalpha® capsules kan nodig zijn.
• sarcoïdosis, tuberculose of andere ziekten heeft die spontane ontstekingen veroorzaken. Deze aandoeningen hebben een potentieel verhoogde gevoeligheid voor Etalpha®capsules.
• gelijktijdig met Etalpha® capsules ook behandeld wordt met colestyramine (een galzuurbindend hars) aangezien dit een invloed kan hebben op de opname van Etalpha® door de darm. Om dit te voorkomen dient alfacalcidol minstens 1 uur voor of 4-6 uur na colestyramine te worden ingenomen
• magnesiumhoudende maagzuurbindende middelen neemt omdat deze het risico op een verhoogd magnesiumgehalte in uw bloed vergroten (hypermagnesiëmie)
• andere aluminiumhoudende maagzuurbindende middelen (aluminiumhydroxide, sucralfaat) neemt omdat deze het risico op een verhoogd aluminiumgehalte in uw bloed vergroten.

Page 2 van 7

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Etalpha® capsules nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat te mogelijkheid dat u in de nabije toekomst nog andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Dit middel kan worden ingenomen met voedsel.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit middel mag tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt tenzij de behandeling strikt noodzakelijk is.

Alfacalcidol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vraag het aan uw arts of u moet stoppen met het geven van borstvoeding of de behandeling met dit middel moet staken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel heeft geen of slechts een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid kan zich echter voordoen tijdens de behandeling. Houd hier rekening mee bij het rijden of het bedienen van machines.

Etalpha® capsules bevatten sesamolie.

Etalpha® capsules bevatten sesamolie en dit kan in zeldzame gevallen ernstige allergische reacties veroorzaken.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uw arts zal uw dosis van dit middel bepalen door het meten van bepaalde bloedwaarden. Op basis van deze bloedwaarden zal uw arts bepalen of de dosis van dit middel moet worden aangepast. Uw arts zal daarom regelmatig een bloedonderzoek aanvragen.

Slik dit middel heel door met een ruime hoeveelheid water. De capsules mogen niet worden gebroken.

De aanbevolen dosering voor predialyse patiënten (chronische nierziekte stadium 3 en 4)

Volwassenen

De aanbevolen aanvangsdosering is 0,25 microgram per dag. De onderhoudsdosering is 0,5 microgram per dag.

De maximale aanbevolen dosis is niet meer dan 12 microgram per week.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

In de leeftijd van 1 maand tot 18 jaar:

0,0002-0,039 microgram/kg/dag met een gemiddelde dosis van 0,010-0,012 microgram/kg/dag.

De aanbevolen dosering voor dialyse patiënten (chronische nierziekte stadium 5)

Volwassenen

De aanbevolen aanvangsdosering is 0,50 microgram per dag.

Page 3 van 7

De dosering kan met 0,25 of 0,50 microgram worden verhoogd met een interval van tenminste één week, tot de waarden van de gecontroleerde laboratoriumparameters binnen het klinisch streefbereik liggen.

De onderhoudsdosering is doorgaans 1 microgram per dag.

De maximale aanbevolen dosis is 6 microgram per dialyse en niet meer dan 12 microgram per week.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

0,010-0,020 microgram/kg/dag tot en met een leeftijd van 17 jaar.

Patiënten met verminderde leverfunctie

De effectiviteit van alfacalcidol blijft in het algemeen behouden bij patiënten met een verminderde leverfunctie. In patiënten met een ernstig verstoorde leverfunctie kan het effect van alfacalcidol verminderd zijn. De arts zal dan beslissen of een hogere dosering noodzakelijk is.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Wanneer u te veel van dit middel heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of de eerste hulp.

Overdosering kan leiden tot een te hoog calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) en in de urine (hypercalciurie). Uw arts zal de nodige testen moeten uitvoeren.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Vervolg het voorgeschreven doseringsschema.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Stop de behandeling van dit middel niet zonder uw arts te hebben geraadpleegd.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, ook al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak	komen voor bij meer dan 1 op de 10
	gebruikers
Vaak	komen voor bij minder dan 1 op de 10
	gebruikers
Soms	komen voor bij minder dan 1 op de 100
	gebruikers
Zelden	komen voor bij minder dan 1 op de 1000
	gebruikers
Zeer zelden	komen voor bij minder dan 1 op de
	10.000 gebruikers

Vaak:

• Hoog calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie)
• Hoog fosfaatgehalte in het bloed (hyperfosfatemie)
• Buikpijn en ongemak

Page 4 van 7

• Huiduitslag – verschillende soorten huiduitslag (erythemateuze, maculopapulaire en pustulaire werden gemeld)
• Jeuk (pruritus)
• Hoog calciumgehalte in de urine (hypercalciurie)

Soms:

• Verwarde geestestoestand
• Hoofdpijn
• Diarree
• Braken
• Verstopping (obstipatie)
• Misselijkheid
• Spierpijn (myalgie)
• Nierinsufficiëntie waaronder acuut nierfalen
• Nierstenen (nefrolithiasis)
• Vorming van kalkneerslag in de nieren (nefrocalcinose)
• Vermoeidheid
• Zwakheid, zich krachteloos of slap voelen (asthenie)
• Algemeen onwel, ziek voelen (malaise)
• Calsium neerslag in niet-botweefsels

Zelden:

Duizeligheid

De bijwerkingen zijn gelijkaardig voor kinderen en volwassenen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden de 25°C

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de op de buitenverpakking en de blisterverpakking. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is alfacalcidol.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn:

Page 5 van 7

capsules 0,25 microgram:

capsule-inhoud: sesamolie (geraffineerd), all-rac- -tocoferol (E307)

capsulewand: glycerol (E422), kaliumsorbaat (E202), titaniumdioxide (E171), gelatine (E441).

capsules 0,5 microgram:

capsule-inhoud: sesamolie, all-rac- -tocoferol (E307)

capsulewand: glycerol (E422), kaliumsorbaat (E202), rood ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171), gelatine (E441).

capsules 1 microgram:

capsule-inhoud: sesamolie, all-rac- -tocoferol (E307)

capsulewand: glycerol (E422), kaliumsorbaat (E202), zwart ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), gelatine (E441).

Hoe ziet Etalpha® er uit en wat is de inhoud van de verpakking?

Etalpha 0,25 microgram zachte capsules zijn crèmekleurige, ovale zachte gelatine capsules. Etalpha 0,5 microgram zachte capsules zijn rode, ovale zachte gelatine capsules.

Etalpha 1 microgram zachte capsules zijn bruine, ovale zachte gelatine capsules.

De capsules worden geleverd in een verpakking van 10, 30, 50 of 100 capsules. Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten op de markt worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24 17489 Greifswald Duitsland

Fabrikant:

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Denemarken

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 23-24

17489 Greifswald

Duitsland

In het register ingeschreven onder:

Etalpha 0,25 microgram zachte capsules RVG 08318

Etalpha 0,5 microgram zachte capsules RVG 22263

Etalpha 1 microgram zachte capsules RVG 07603

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen:

Cyprus, Griekenland, Ierland, Malta, Verenigd Koninkrijk: ONE-ALPHA®

Page 6 van 7

België, Denemarken, Finland, IJsland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Portugal,

Zweden: ETALPHA®

Frankrijk: UN-ALFA®

Duitsland: EINSALPHA®

Italië: DEDIOL®

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei 2025.

Page 7 van 7