Duloxetine Aurobindo 60 mg, harde maagsapresistente capsules

Illustratie van Duloxetine Aurobindo 60 mg, harde maagsapresistente capsules
Stof(fen) Duloxetine
Toelating Nederland
Producent Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 31.08.2015
ATC-Code N06AX21
Farmacologische groep Antidepressiva

Vergunninghouder

Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Xeristar 30 mg harde maagsapresistente capsules Duloxetine Eli Lilly
Duloxetine Amarox 20 mg, harde maagsapresistente capsules Duloxetine Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR VOORSCHOTEN
Xeristar 60 mg harde maagsapresistente capsules Duloxetine Eli Lilly
Duloxetine Amarox 30 mg, harde maagsapresistente capsules Duloxetine Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR VOORSCHOTEN
Duloxetine Amarox 60 mg, harde maagsapresistente capsules Duloxetine Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR VOORSCHOTEN

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Dit middel bevat de werkzame stof duloxetine. Duloxetine verhoogt de concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.

Dit middel wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:

  • depressie
  • gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of nervositeit)
  • diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend, stekend, tintelend, als pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel optreden in het betrokken gebied of sensaties zoals aanraking, hitte, kou of druk kunnen pijn veroorzaken).

Bij de meeste mensen met depressie of angst begint dit middel binnen twee weken na het begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren voordat u zich beter voelt. Vertel het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt. Uw arts kan dit middel blijven voorschrijven wanneer u zich beter voelt om te voorkomen dat de depressie of angst terugkomt.

Bij mensen met diabetische neuropathische pijn kan het een paar weken duren voordat zij zich beter voelen. Vertel het uw arts als u zich na 2 maanden niet beter voelt.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 2 van 9
       
  • u heeft een leverziekte
  • u heeft een ernstige nierziekte
  • u gebruikt een ander geneesmiddel, monoamine-oxidaseremmer (MAO-remmer) genaamd of u heeft dat de afgelopen 14 dagen gebruikt (zie “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”)
  • u gebruikt fluvoxamine, dat gewoonlijk gebruikt wordt voor de behandeling van depressie, ciprofloxacine of enoxacine, die gebruikt worden bij de behandeling van enkele infecties
  • u gebruikt andere geneesmiddelen die duloxetine bevatten (zie ook de rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”).

Praat met uw arts als u een hoge bloeddruk of hartkwaal heeft. Uw arts kan u vertellen of u dit middel kunt innemen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Om de volgende redenen kan dit middel niet geschikt zijn voor u. Praat met uw arts voordat u dit middel gebruikt als u:

  • andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie (zie ook de rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”)
  • Sint-Janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenpreparaat, gebruikt
  • een nierziekte heeft
  • insulten (toevallen) heeft gehad
  • een manie heeft gehad
  • lijdt aan een bipolaire stoornis
  • oogproblemen heeft, zoals bepaalde vormen van glaucoom (verhoogde druk in het oog)
  • een voorgeschiedenis van bloedstollingsstoornissen heeft (neiging om bloeduitstortingen te krijgen), met als u zwanger bent (zie “Zwangerschap en borstvoeding”)
  • het gevaar loopt op een laag natriumgehalte (bijvoorbeeld als u diuretica (plasmiddelen) gebruikt, in het bijzonder als u tot de ouderen behoort)
  • op dit moment wordt behandeld met een ander geneesmiddel dat leverschade kan veroorzaken
  • andere geneesmiddelen gebruikt die duloxetine bevatten (zie ook de rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”).

Geneesmiddelen zoals Duloxetine Aurobindo (zogenaamde SSRI/SNRI's) kunnen symptomen van seksuele disfunctie veroorzaken (zie paragraaf 4). In sommige gevallen blijven deze symptomen na het stoppen van de behandeling aanhouden.

Dit middel kan een gevoel van rusteloosheid veroorzaken of een onvermogen om stil te zitten of stil te staan. U dient uw arts hiervan op de hoogte te stellen indien dit bij u gebeurt.

Suïcidale gedachten en het verergeren van uw depressie of angststoornis

Als u depressief bent en/of u lijdt aan angststoornissen kunt u soms gedachten hebben over het toebrengen van letsel aan uzelf of over zelfdoding. Deze kunnen verergeren als u voor de eerste keer antidepressiva gebruikt, omdat het voor al deze geneesmiddelen een tijd duurt voordat deze gaan werken. Meestal duurt dit 2 weken, maar soms langer.

U zult grotere kans maken op dit soort gedachten als u:

  • eerder gedachten heeft gehad om uzelf te doden of om uzelf letsel toe te brengen
  • een jongvolwassene bent. Uit klinisch onderzoek is gebleken dat de kans op suïcidaal gedrag bij volwassenen onder de 25 jaar met een psychiatrisch verleden die behandeld werden met antidepressiva, vergroot is.

Als u gedachten heeft over zelfdoding of het toebrengen van letsel aan uzelf, moet u contact opnemen met de arts of moet u meteen naar een ziekenhuis gaan.

Het kan helpen als u een familielid of een goede vriend vertelt dat u depressief bent of een angststoornis heeft en

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 3 van 9
       

hen te vragen de bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen het u te vertellen indien zij vinden dat uw depressie of uw angsten zich verergeren of indien zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit middel dient niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en jongeren tot 18 jaar. Ook moet u weten dat patiënten jonger dan 18 jaar een verhoogd risico op bijwerkingen hebben zoals suïcidepogingen, suïcidale gedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) wanneer ze geneesmiddelen uit deze klasse innemen. Ondanks dit kan uw arts dit middel voor patiënten jonger dan 18 jaar voorschrijven omdat hij/zij beslist dat het in hun eigen belang is. Als uw arts dit middel heeft voorgeschreven bij een patiënt die jonger dan 18 jaar is en u wilt dit bespreken, vraag het dan aan uw arts. U moet uw arts informeren indien een van de symptomen die hierboven zijn beschreven zich ontwikkelen of verslechteren als patiënten jonger dan 18 jaar dit middel innemen. Tevens zijn de effecten op de lange termijn van dit middel met betrekking tot groei, rijping en cognitieve en gedragsontwikkeling in deze leeftijdsgroep nog niet aangetoond.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Duloxetine Aurobindo nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Sommige geneesmiddelen kunnen de bijwerkingen van [productnaam] verergeren en kunnen soms zeer ernstige reacties veroorzaken. Neem geen andere geneesmiddelen in terwijl u [productnaam] inneemt zonder eerst met uw arts te overleggen, met name:

antidepressiva zoals moclobemide, tranylcypromine, citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, duloxetine, venlafaxine, amitriptyline, doxepine en trimipramine. Deze geneesmiddelen kunnen een interactie hebben met [productnaam] en er kunnen symptomen optreden als onwillekeurige, ritmische contracties van spieren, waaronder de spieren die de oogbewegingen sturen, agitatie, hallucinaties, coma, overmatig zweten, tremor, overdreven reflexen, verhoogde spierspanning, lichaamstemperatuur hoger dan 38 °C. Neem contact op met uw arts wanneer u dergelijke symptomen heeft.

De belangrijkste stof van dit middel, duloxetine, wordt gebruikt in andere geneesmiddelen voor andere aandoeningen:

Het gebruik van meer dan één van deze geneesmiddelen op hetzelfde moment moet worden vermeden. Controleer bij uw arts of u al andere geneesmiddelen gebruikt die duloxetine bevatten.

Uw arts dient te beslissen of u dit middel in combinatie met andere geneesmiddelen kunt gebruiken. Begin of stop niet met het gebruik van andere geneesmiddelen, inclusief geneesmiddelen die zijn gekocht zonder voorschrift en kruidenpreparaten, zonder hierover met uw arts te hebben overlegd.

Informeer ook uw arts indien u een van deze geneesmiddelen gebruikt:

Monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers): u mag dit middel niet gebruiken als u een ander geneesmiddel tegen depressie, monoamine-oxidaseremmer (MAO-remmer) genaamd, gebruikt of de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt. Voorbeelden van MAO-remmers zijn moclobemide (een antidepressivum) en linezolide (een antibioticum). Het gebruik van een MAO-remmer in combinatie met een groot aantal geneesmiddelen op medisch voorschrift, waaronder dit middel, kan ernstige of zelfs levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken. Nadat u bent gestopt met het gebruik van een MAO-remmer moet u ten minste 14 dagen wachten voordat u dit middel mag gebruiken. Tevens moet u, nadat u bent gestopt met het gebruik van dit middel, ten minste 5 dagen wachten voordat u een MAO-remmer gebruikt.

Geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken: dit zijn onder meer geneesmiddelen voorgeschreven door uw arts, zoals benzodiazepinen, krachtige pijnstillers, antipsychotica, fenobarbital en antihistaminica.

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 4 van 9
       

Geneesmiddelen die de serotoninespiegel verhogen: triptanen, tramadol, tryptofaan, SSRI’s (zoals paroxetine en fluoxetine), SNRI’s (zoals venlafaxine), tricyclische antidepressiva (zoals clomipramine, amitriptyline), pethidine,

Sint-Janskruid en MAO-remmers (zoals moclobemide en linezolide). Deze geneesmiddelen vergroten het risico van bijwerkingen; als u een ongewoon verschijnsel bij uzelf constateert bij het gebruik van één van deze geneesmiddelen samen met dit middel, dan moet u uw arts raadplegen.

Orale anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers: geneesmiddelen die het bloed dunner maken of voorkómen dat het bloed klontert. Deze geneesmiddelen zouden het risico op bloedingen kunnen verhogen.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Dit middel kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Voorzichtigheid is geboden als u alcohol drinkt tijdens uw behandeling met dit middel.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.

  • Vertel het uw arts als u zwanger wordt of probeert zwanger te worden terwijl u Duloxetine Aurobindo gebruikt. U mag Duloxetine Aurobindo alleen gebruiken nadat u de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voor uw ongeboren kind met uw arts heeft besproken.
    Verzeker u ervan dat uw verloskundige en/of arts weet dat u dit middel gebruikt. Gelijksoortige geneesmiddelen (SSRI’s) kunnen als ze tijdens de zwangerschap zijn gebruikt de kans op een ernstige bijwerking bij baby’s, blijvende pulmonale hypertensie (PPHN) genaamd, verhogen. De baby zal dan sneller ademhalen en blauwachtig worden. Deze verschijnselen treden gewoonlijk binnen 24 uur na de geboorte op. Als dit bij uw baby gebeurt, moet u direct uw verloskundige en/of arts waarschuwen.
    Als u dit middel gebruikt tegen het eind van uw zwangerschap, kan uw baby bij de geboorte een aantal verschijnselen hebben. Dit begint gewoonlijk bij de geboorte of binnen een paar dagen na de geboorte. Deze verschijnselen kunnen onder andere zijn: slappe spieren, beven, voortdurend bewegen, niet goed kunnen voeden, ademhalingsproblemen en toevallen. Als uw baby bij de geboorte één of meer van deze verschijnselen heeft of als u zich zorgen maakt over de gezondheid van uw baby, moet u contact opnemen met uw arts of verloskundige. Zij zullen u kunnen adviseren.
  • Als u Duloxetine gebruikt tegen het einde van uw zwangerschap, is er een verhoogd risico op overmatig vaginaal bloeden kort na de geboorte, met name als u een voorgeschiedenis heeft van bloedingsstoornissen. Uw arts of verloskundige moeten ervan op de hoogte zijn dat u duloxetine gebruikt, zodat zij u kunnen adviseren.
  • Beschikbare gegevens over het gebruik van Duloxetine Aurobindo tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap laten geen verhoogd risico zien op algemene geboorteafwijkingen in het algemeen bij het kind. Als Duloxetine Aurobindo wordt ingenomen tijdens de tweede helft van de zwangerschap, kan er een verhoogd risico zijn dat de baby te vroeg geboren wordt (6 extra premature baby's per 100 vrouwen die Duloxetine Aurobindo gebruiken in de tweede helft van de zwangerschap), meestal tussen week 35 en 36 van zwangerschap.
  • Licht uw arts in als u borstvoeding geeft. Het gebruik van dit middel tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Vraag uw arts of apotheker om advies.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel kan u slaperig of duizelig maken. Rijd niet of gebruik geen gereedschap of bedien geen machines tot u weet welk effect dit middel op u heeft.

Duloxetine Aurobindo bevat sucrose

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 5 van 9
       

Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, dient u contact op te nemen met uw arts voor u dit geneesmiddel gebruikt.

Natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit middel dient oraal (via de mond) te worden ingenomen. U dient de capsule in zijn geheel met water door te slikken.

Bij depressie en diabetische neuropathische pijn:

De gebruikelijke dosering van dit middel is 60 mg eenmaal per dag, maar uw arts zal de dosering voorschrijven die geschikt is voor u.

Bij gegeneraliseerde angststoornis:

De gebruikelijke startdosering van dit middel is 30 mg eenmaal per dag, waarna de meeste patiënten 60 mg eenmaal daags krijgen voorgeschreven, maar uw arts zal de dosering voorschrijven die geschikt is voor u. De dosering kan worden aangepast tot 120 mg eenmaal daags, aan de hand van uw reactie op dit middel.

Om u eraan te herinneren dat u dit middel moet innemen, kan het helpen om het middel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Praat met uw arts over hoe lang u dit middel moet blijven gebruiken. Stop niet met het gebruik van dit middel en wijzig de dosis niet zonder daarover met uw arts te praten. Het is belangrijk dat uw aandoening goed behandeld wordt om u te helpen beter te worden. Als u niet behandeld wordt, kan het zijn dat uw aandoening niet over gaat en ernstiger en moeilijker te behandelen wordt.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Bel onmiddellijk uw arts of apotheker als u meer van dit middel heeft ingenomen dan de hoeveelheid die is voorgeschreven door uw arts. Verschijnselen van overdosering omvatten slaperigheid, coma, serotoninesyndroom (een zeldzame reactie die gevoelens kan veroorzaken als grote vreugde, sufheid, onhandigheid, onrust, gevoel van dronken zijn, koorts, zweten of stijve spieren), toevallen, braken en snelle hartslag.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u een dosis overslaat, neem deze dan in zodra u er weer aan denkt. Als het echter tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de overgeslagen dosis over en neem alleen een enkele dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem op een dag niet meer in dan de dagelijkse hoeveelheid van dit middel zoals die aan u is voorgeschreven.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

STOP NIET met het innemen van uw capsules zonder advies van uw arts, zelfs niet als u zich beter voelt. Als uw arts vindt dat u dit middel niet meer hoeft te gebruiken, zal de arts u vragen uw dosis in de loop van minimaal 2 weken af te bouwen voor u helemaal met de behandeling stopt.

Bij sommige patiënten die plotseling met het gebruik van dit middel stoppen, hebben zich verschijnselen voorgedaan als:

duizeligheid, , tintelingen zoals spelden en naalden of elektrische-schokachtige sensaties (in het bijzonder in het hoofd), slaapstoornissen (levendige dromen, nachtmerries, onvermogen om te slapen), vermoeidheid,

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 6 van 9
       

slaperigheid, onrustig of geagiteerd gevoel, angstige gevoelens, misselijkheid of overgeven, rillen (trillen), hoofdpijnen, spierpijn, prikkelbaar gevoel, diarree, overmatig zweten of duizeligheid.

Deze verschijnselen zijn gewoonlijk niet ernstig en verdwijnen binnen enkele dagen, maar als u verschijnselen heeft die vervelend zijn, raadpleeg dan uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Deze effecten zijn normaal gesproken licht tot matig van aard en verdwijnen vaak na enkele weken.

Zeer vaak: (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

  • hoofdpijn, zich slaperig voelen
  • misselijkheid, droge mond.

Vaak: (komen voor bij maximaal 1 op de 10 gebruikers)

  • vermindering van eetlust
  • moeilijk kunnen slapen, zich geagiteerd voelen, minder zin in seks hebben, zich angstig voelen, moeilijk of geen orgasme kunnen krijgen, ongewone dromen
  • duizeligheid, zich lui voelen, trillen (tremoren), gevoelloosheid, inclusief gevoelloosheid, prikkelingen of tintelingen van de huid
  • wazig zien
  • tinnitus (waarnemen van een geluid in het oor terwijl er geen extern geluid is)
  • hartkloppingen
  • verhoogde bloeddruk, blozen
  • toenemend geeuwen
  • obstipatie, diarree, maagpijn, overgeven, maagzuur of spijsverteringsstoornis (indigestie), winderigheid
  • overmatig zweten, (jeukende) uitslag
  • spierpijn, spierspasmen
  • pijn bij het plassen, vaak moeten plassen
  • problemen met het krijgen van een erectie, veranderingen in ejaculatie
  • vallen (meestal bij oudere mensen), vermoeidheid
  • gewichtsverlies.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar met depressie die met dit geneesmiddel behandeld zijn, verloren wat gewicht toen ze dit geneesmiddel voor de eerste keer gebruikten. Na 6 maanden behandeling nam het gewicht toe en kwam toen overeen met dat van andere kinderen en jongeren van hun leeftijd en geslacht.

Soms: (komen voor bij maximaal 1 op de 100 gebruikers)

  • keelontsteking die een hese stem veroorzaakt
  • suïcidale gedachten, slaapproblemen, tandenknarsen of -klemmen, gedesoriënteerd gevoel, gebrek aan motivatie
  • plotselinge, onvrijwillige trekkingen of trillingen van de spieren, een gevoel van rusteloosheid of niet stil kunnen zitten of staan, zich zenuwachtig voelen, zich moeilijk kunnen concentreren, andere smaak dan gewoonlijk, moeilijkheden bij het onder controle houden van bewegingen, bijvoorbeeld een gebrek aan coördinatie of onvrijwillige bewegingen van de spieren, restless legs syndroom, slechte kwaliteit van slapen
  • verwijde pupillen (het donkere centrum van het oog), problemen met zien
  • zich duizelig voelen of “tollen” (duizeling), oorpijn
  • versnelde en/of onregelmatige hartslag
  • flauwvallen, duizelig gevoel, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen bij opstaan, koud gevoel in vingers en/of tenen
Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 7 van 9
       
  • strak gevoel bij de keel, neusbloedingen
  • overgeven van bloed of zwarte teerachtige ontlasting, maagdarmontsteking, oprispingen, slikproblemen
  • leverontsteking die buikpijn en gele verkleuring van de huid of het oogwit kan veroorzaken
  • nachtelijk zweten, galbulten, koud zweten, gevoeligheid voor zonlicht, verhoogde neiging tot blauwe plekken
  • spierstijfheid, spierkrampen
  • moeilijk of niet kunnen plassen, moeilijk kunnen beginnen met plassen, ‘s nachts moeten plassen, meer moeten plassen dan normaal, een afgenomen urinestroom hebben
  • abnormale vaginale bloeding, abnormale menstruatie waaronder hevige, pijnlijke, onregelmatige of verlengde menstruatie, ongewoon lichte of uitgebleven menstruatie, pijn in de testikels of balzak
  • pijn op de borst, het koud hebben, dorst hebben, rillen, het warm hebben, abnormale manier van lopen
  • gewichtstoename
  • duloxetine kan effecten veroorzaken waar u zich mogelijk niet van bewust bent, zoals verhoogde leverenzymen of verhoogde kalium-, creatinefosfatase-, suiker- of cholesterolniveaus in het bloed.

Zelden: (komen voor bij maximaal 1 op de 1000 gebruikers)

  • ernstige allergische reactie, die moeilijkheden bij het ademen veroorzaakt of duizeligheid met gezwollen tong of lippen, allergische reacties
  • verlaagde activiteit van de schildklier, die vermoeidheid of gewichtstoename kan geven
  • uitdroging, verlaagde natriumconcentratie in het bloed (meestal bij oudere mensen; de verschijnselen kunnen zijn: zich duizelig, zwak, verward, slaperig of zeer vermoeid voelen of misselijkheid of braken; ernstiger verschijnselen zijn flauwvallen, toevallen of vallen), syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon (SIADH)
  • suïcidaal gedrag, manie (overactiviteit, snelle gedachten en afgenomen slaapbehoefte), hallucinaties, agressie en boosheid
  • serotoninesyndroom (een zeldzame reactie die gevoelens kan veroorzaken als grote vreugde, sufheid, onhandigheid, onrust, gevoel van dronken zijn, koorts, zweten of stijve spieren), toevallen
  • verhoogde druk in de ogen (glaucoom)
  • hoesten, piepende ademhaling en kortademigheid die gepaard kunnen gaan met een hoge temperatuur
  • ontsteking in de mond, helderrood bloed in de ontlasting, slechte adem, ontsteking van de dikke darm (dit leidt tot diarree)
  • leverfalen, geel worden van de huid of het oogwit (geelzucht)
  • Stevens-Johnson syndroom (ernstige ziekte met blaarvorming op de huid, mond, ogen en genitaliën), ernstige allergische reactie die zwelling van gezicht of keel veroorzaakt (angio-oedeem)
  • samentrekking van de kaakspier
  • abnormale geur van de urine
  • menopausale symptomen, abnormale productie van borstmelk bij mannen en vrouwen.
  • Overmatig vaginaal bloeden kort na de geboorte (post-partumbloedingen).

Zeer zelden: (komen voor bij maximaal 1 op de 10.000 gebruikers)

ontsteking van de bloedvaten in de huid (cutane vasculitis).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 8 van 9
       

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is duloxetine.
    Elke 30 mg capsule bevat 30 mg duloxetine (als duloxetinehydrochloride) Elke 60 mg capsule bevat 60 mg duloxetine (als duloxetinehydrochloride)
  • De andere stoffen in dit middel zijn:
    Capsule inhoud: suikerbolletjes (sucrose en maiszetmeel), hypromellose type 2910 (5cP), hydroxypropylcellulose (lage viscositeit), crospovidon (Type B), talk, triethylcitraat, titaniumdioxide (E 171), hypromellose ftalaat.
    Capsulewand:
    Cap: titaniumdioxide (E171), FD & C blue (E132), gelatine, natriumlaurylsulfaat.
    Body: ijzeroxide geel (E172) (alleen 60 mg), titaniumdioxide (E171), FD & C Blue (E132) (alleen 60 mg), gelatine, natriumlaurylsulfaat.
    Print inkt: schellak, propyleenglycol, ijzeroxide zwart (E172), kaliumhydroxide.

Hoe ziet Duloxetine Aurobindo eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Harde maagsapresistente capsule.

Duloxetine Aurobindo 30 mg, harde maagsapresistente capsules

Blauwe ondoorzichtige / witte ondoorzichtige, maat “3” harde gelatine capsules gevuld met witte tot gebroken witte pellets en bedrukt met “DLX” op het ondoorzichtige blauwe kapje en “30” op de ondoorzichtige witte romp in zwarte inkt.

Duloxetine Aurobindo 60 mg, harde maagsapresistente capsules

Blauwe ondoorzichtige / groene ondoorzichtige, maat “l” harde gelatine capsules gevuld met witte tot gebroken witte pellets en bedrukt met “DLX” op het ondoorzichtige blauwe kapje en “60” op de ondoorzichtige groene romp in zwarte inkt.

Duloxetine Aurobindo harde maagsapresistente capsules zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen en HDPE-flessen.

Verpakkingsgroottes:

Blisterverpakking: 7, 14, 28, 30 en 98 harde maagsapresistente capsules

HDPE-fles: 30, 98, 250 en 1000 harde maagsapresistente capsules

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

Aurobindo Pharma B.V., Baarnsche Dijk 1, 3741 LN Baarn

Fabrikant

Duloxetine Aurobindo 30 en 60 mg, harde maagsapresistente capsules      
  RVG 116089 en 116091    
       
Module 1 Administrative information and prescribing information      
       
1.3.1 Bijsluiter   Rev.nr. 2104 Pag. 9 van 9
       

APL Swift Services (Malta) Limited,

HF26, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia,

BBG 3000, Malta

of    
Milpharm Limited    
Ares, Odyssey Business Park, West End Road,  
South Ruislip HA4 6QD, Verenigd Koninkrijk  
In het register ingeschreven onder  
Duloxetine Aurobindo 30 mg, harde maagsapresistente capsules RVG 116089
Duloxetine Aurobindo 60 mg, harde maagsapresistente capsules RVG 116091
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België: Duloxetin AB 30 mg/60 mg, maagsapresistente capsules, hard
Duitsland: Duloxetin Aurobindo 30 mg/60 mg magensaftresistente Hartkapseln
Italië: Duloxetina Aurobindo  
Luxemburg: Duloxetine AB 60 mg, gélule gastro-résistante/ magensaftresistente Hartkapseln
Nederland: Duloxetine Aurobindo 30 mg/60 mg, harde maagsapresistente capsules
Portugal: Duloxetina Aurobindo  
Roemenië: Duloxetină Aurobindo 30 mg/60 mg capsule gastrorezistente
Verenigd Koninkrijk: Duloxetine Milpharm 30 mg/60 mg gastro-resistant capsules, hard

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2021

Advertentie

Stof(fen) Duloxetine
Toelating Nederland
Producent Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 31.08.2015
ATC-Code N06AX21
Farmacologische groep Antidepressiva

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.